CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : carbamates;

substance (CISMeF) : O;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
REPAGLINIDE ARROW LAB
Mise à disposition d'un générique de NOVONORM
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630025/fr/repaglinide-arrow-lab
Le service médical rendu par les spécialités REPAGLINIDE ARROW LAB est important dans les indications de l’AMM. Ces spécialités sont des génériques qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps déjà inscrit...
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
REPAGLINIDE ARROW LAB 0,5 mg, comprimé
REPAGLINIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé
REPAGLINIDE ARROW LAB 2 mg, comprimé
répaglinide
REPAGLINIDE
répaglinide
carbamates
pipéridines

---
N1-VALIDE
Viekirax, avec ou sans Exviera : traitement non recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (stade Child-Pugh B) - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux hépato-gastro-entérologues, infectiologues, internistes et pharmaciens hospitaliers
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Viekirax-avec-ou-sans-Exviera-traitement-non-recommande-chez-les-patients-presentant-une-insuffisance-hepatique-moderee-stade-Child-Pugh-B-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En accord avec l'EMA et l'ANSM, les professionnels de santé sont informés du risque de décompensation hépatique et d'insuffisance hépatique lors d'un traitement par Viekirax (ombitasvir, paritaprévir, ritonavir) avec ou sans Exviera (dasabuvir), notamment chez les patients ayant des signes de cirrhose avancée ou décompensée avant l'initiation du traitement...
2016
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé
EXVIERA
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
VIEKIRAX
association médicamenteuse
J05AX67 - ombitasvir, paritaprévir et ritonavir
ABT-450
ombitasvir
ritonavir
insuffisance hépatique
administration par voie orale
risque
continuité des soins
cirrhose du foie
dasabuvir
antiviraux
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
Décompensation hépatique
adulte
hépatite C chronique
paritaprévir
ABT-333
anilides
carbamates
sulfonamides
uracile
uracile
composés macrocycliques

---
N1-VALIDE
Réévaluation des antiviraux d’action directe dans le traitement de l’hépatite C
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2728866/fr/reevaluation-des-antiviraux-d-action-directe-dans-le-traitement-de-l-hepatite-c
En réponse à la saisine de la Ministre sur les modalités de prise en charge de l’hépatite C par les antiviraux d’action directe, la Commission émet les recommandations relatives : - à la prise en charge, - à l’encadrement de la prescription, - aux données de suivi demandées...
2016
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
antiviraux
hépatite C chronique
évaluation de médicament
Sofosbuvir
SOVALDI
SOVALDI 400 mg cp pellic
administration par voie orale
OLYSIO
OLYSIO 150 mg gél
Siméprévir
J05A - antiviraux à action directe
DAKLINZA
DAKLINZA 30 mg cp pellic
DAKLINZA 60 mg cp pellic
daclatasvir
lédipasvir
association lédipasvir sofosbuvir
association de médicaments
HARVONI
HARVONI 90 mg/400 mg cp pellic
VIEKIRAX
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
ritonavir
ombitasvir
paritaprévir
EXVIERA
EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé
dasabuvir
résistance virale aux médicaments
interactions médicamenteuses
résultat thérapeutique
BMS-790052
ABT-450
ABT-333
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate
Imidazoles
anilides
carbamates
composés macrocycliques
sulfonamides
uracile
uracile

---
N1-SUPERVISEE
Epclusa - sofosbuvir / velpatasvir
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004210/human_med_001997.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Epclusa est un médicament antiviral utilisé dans le traitement des adultes atteints d'hépatite C chronique (de longue durée) (une maladie du foie due à une infection par le virus de l'hépatite C)...
2016
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
velpatasvir
velpatasvir
association médicamenteuse
J05A - antiviraux à action directe
Sofosbuvir
Sofosbuvir
antiviraux
antiviraux
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
hépatite C chronique
adulte
administration par voie orale
association de médicaments
protéine NS-5A du virus de l'hépatite C
antienzymes
antienzymes
RNA replicase
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
Protéines virales non structurales
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus

---
N2-AUTOINDEXEE
Antiviraux d’action directe
Saisine de la ministre des affaires sociales et de la santé en date du 19 mai 2016 sur les modalités de prise en charge des antiviraux d’action directe pour les patients au stade F2 de fibrose hépatique, liée à une infection chronique par le virus de l’hépatite C
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2633680/fr/antiviraux-d-action-directe
Indications concernées En association dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C chez les adultes...
2016
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
adulte
hépatite C chronique
association de médicaments
Sofosbuvir
antiviraux
J05A - antiviraux à action directe
daclatasvir
Siméprévir
association lédipasvir sofosbuvir
dasabuvir
association médicamenteuse
ombitasvir
ritonavir
paritaprévir
Fibrose du foie
risque
a comme patient
hepacivirus
infection
maladies auto-immunes
fibrose hépatique
Fibrose
Virus de l'hépatite C
entérovirus humain 72
hépatite C chronique
anemie ferriprive - carence en fer
Affaires
cirrhose du foie
socialisme
hepatite
hepatite
Patients
maladie infectieuse chronique
Directives
antiviraux
hépatite chronique
santé
prise en charge personnalisée du patient
virus de l'hépatite c
virus de l'hépatite A
ABT-333
ABT-450
BMS-790052
fibrose
commerce
patients
directives
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
sulfonamides
uracile
uracile
anilides
carbamates
composés macrocycliques
Imidazoles

---
N1-SUPERVISEE
Viekirax - ombitasvir/paritaprévir/ritonavir
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003839/human_med_001838.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500177373
Viekirax est un médicament antiviral utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement des adultes atteints d'hépatite C chronique (de longue durée), une maladie infectieuse du foie causée par le virus de l'hépatite C. Il contient 3 principes actifs: l’ombitasvir, le paritaprévir et le ritonavir...
2015
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
anilides
anilides
agrément de médicaments
Europe
carbamates
carbamates
hépatite C chronique
association de médicaments
antiviraux
antiviraux
composés macrocycliques
composés macrocycliques
ritonavir
ritonavir
administration par voie orale
cytochrome P-450 CYP3A
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
cofacteur NS4A du virus de l'hépatite C
protéine NS3 du virus de l'hépatite C
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
ombitasvir
ombitasvir
ABT-450
ABT-450
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
VIEKIRAX
J05AX67 - ombitasvir, paritaprévir et ritonavir
paritaprévir
paritaprévir
Protéines virales non structurales
protéines de transport
Protéines virales non structurales

---
N1-SUPERVISEE
VIEKIRAX (ombitasvir/paritaprévir/ritonavir), association fixe d’antiviraux à action directe, EXVIERA (dasabuvir), antiviral à action directe
Progrès thérapeutique mineur, comme DAKLINZA (daclatasvir) et OLYSIO (siméprévir), dans la prise en charge des adultes infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotypes 1 et 4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2025737/fr/exviera/viekirax
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2025737/fr/viekirax-ombitasvir/paritaprevir/ritonavir-association-fixe-dantiviraux-a-action-directe-exviera-dasabuvir-antiviral-a-action-directe
VIEKIRAX, comme EXVIERA, a l’AMM dans le traitement de l’hépatite C chronique, en association à d’autres médicaments, chez l’adulte infecté par le VHC de génotype 1. VIEKIRAX a également l’AMM chez l’adulte infecté par le VHC de génotype 4. VIEKIRAX et EXVIERA pourraient permettre d’obtenir une guérison de la plupart des patients atteints d’une hépatite C, avec ou sans manifestations extra-hépatiques. Il est souhaitable de les proposer en priorité chez tous les patients dont la maladie hépatique est au stade de fibrose F3 ou F4 ainsi que dans certaines populations particulières. Une mention spécifique concerne les patients infectés par le virus de génotype 3, dont le traitement précoce est souhaitable. Les patients au stade de fibrose F2 devraient bénéficier également de nouveaux traitements dans des délais courts. Pour les stades F0 ou F1, le traitement pourrait être différé en fonction de l’évolution de la maladie et du contexte de la pathologie. Ils apportent un progrès thérapeutique mineur, comme DAKLINZA et OLYSIO, dans la prise en charge de l’hépatite C chronique de génotypes 1 et 4 compte tenu : - de leur efficacité virologique importante similaire à celle observée avec les associations à base de sofosbuvir disponibles (sofosbuvir/daclatasvir, sofosbuvir/siméprévir et sofosbuvir/lédipasvir) avec un bon niveau de preuve, - de leur profil de tolérance satisfaisant, - du risque important de développement de résistances croisées en cas d’échec du traitement, - du potentiel d’interactions médicamenteuses, - de la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend majoritairement une association au sofosbuvir, sans interféron...
2015
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
association médicamenteuse
administration par voie orale
hépatite C chronique
association de médicaments
adulte
anilides
anilides
carbamates
carbamates
antiviraux
antiviraux
composés macrocycliques
composés macrocycliques
ritonavir
ritonavir
sulfonamides
sulfonamides
uracile
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
génotype 1 du virus de l'hépatite C
génotype 4 du virus de l'hépatite C
ombitasvir
ABT-450
dasabuvir
VIEKIRAX
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
EXVIERA
EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé
J05AX16 - dasabuvir
J05AX14 - daclatasvir
J05AE14 - siméprévir
J05AX67 - ombitasvir, paritaprévir et ritonavir
paritaprévir
ABT-333

---
N1-VALIDE
Gluconorm (repaglinide) - Nouvelle contre-indication portant sur l’utilisation concomitante avec le clopidogrel
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/54454a-fra.php
La coadministration de repaglinide et de clopidogrel (un inhibiteur du CYP2C8) pourrait mener à une diminution significative des valeurs glycémiques en raison de l’interaction de ces deux médicaments. L’utilisation concomitante du repaglinide et du clopidogrel est maintenant contre-indiquée...
2015
false
false
false
Canadiens en santé
Canada
français
anglais
interactions médicamenteuses
répaglinide
A10BX02 - répaglinide
clopidogrel
B01AC04 - clopidogrel
PLAVIX
diabète de type 2
hypoglycémiants
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antiagrégants plaquettaires
hypoglycémie
avis de pharmacovigilance
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP2C8
carbamates
pipéridines
ticlopidine
ticlopidine

---
N1-VALIDE
Mise à jour - Risque de lésions hépatiques graves associé aux traitements contre l'hépatite C : Holkira Pak et Technivie
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/55800a-fra.php
Selon des données internationales sur l'innocuité, des cas de lésions hépatiques graves (insuffisance hépatique, notamment des cas ayant entrainé une greffe du foie ou la mort) ont été signalés chez des malades traités par Holkira Pak ou Technivie. La majorité des personnes présentant ces effets graves montraient déjà des signes de pathologie hépatique à un stade avancé (cirrhose) avant le début du traitement. Pendant que Santé Canada s'affaire à mettre à jour les monographies de produits, on rappelle aux professionnels de la santé qu'Holkira Pak et Technivie ne devraient pas être donnés aux patients présentant une insuffisance hépatique grave ou modérée (classe C et classe B de Child-Pugh, respectivement). Les patients ne devraient pas arrêter de prendre ces médicaments à moins d'avoir consulté un professionnel de la santé, car un arrêt précoce du traitement pourrait donner lieu à une pharmacorésistance à d'autres médicaments contre l'hépatite C...
2015
false
false
false
Canadiens en santé
Canada
français
anglais
lésions hépatiques dues aux substances
avis de pharmacovigilance
antiviraux
hépatite C chronique
association médicamenteuse
antiviraux
ombitasvir
ABT-450
ritonavir
dasabuvir
ABT-333
anilides
carbamates
sulfonamides
uracile
uracile
composés macrocycliques

---
N3-AUTOINDEXEE
Carbamate de bêta-hydroxyéthyle
Numéro CAS : 1276531
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=872192&nom=Carbamate+de+bêta-hydroxyéthyle
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
carbamates

---
N1-SUPERVISEE
Chlorure de diéthylcarbamyle
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=116434&nom=Chlorure+de+di%E9thylcarbamyle++
false
N
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
France
français
carbamates
chlorure de diéthylcarbamoyle
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Chlorure de diméthyl carbamoyle
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=112375&nom=Chlorure+de+dim%E9thyl+carbamoyle
false
N
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
France
français
carbamates
chlorure de diméthylcarbamoyle
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Novonorm - Repaglinide
code ATC : A10BX02
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000187/human_med_000934.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
NovoNorm est utilisé chez les patients souffrant d'un diabète non insulino-dépendant (diabète de type 2). NovoNorm est utilisé en complément d'un régime alimentaire et d'exercice physique afin de réduire la glycémie (sucre) chez les patients dont l'hyperglycémie (glycémie élevée) ne peut plus être contrôlée par le régime alimentaire, la perte de poids et l'exercice physique. NovoNorm peut également être utilisé en association avec la metformine (autre médicament antidiabétique) chez les diabétiques de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante par la metformine seule.
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
carbamates
pipéridines
hypoglycémiants
carbamates
pipéridines
hypoglycémiants
interactions médicamenteuses
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
grossesse
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
comprimés
administration par voie orale
association de médicaments
allaitement maternel
diabète de type 2
répaglinide
répaglinide
A10BX02 - répaglinide
NOVONORM 0,5 mg cp
NOVONORM 1 mg cp
NOVONORM 2 mg cp
carbamates
pipéridines
NOVONORM
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
63576333
67364819
62522076
3400892179599
3400892179650
3400892179711

---
N1-SUPERVISEE
Prandin - Repaglinide
code ATC : A10BX02
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000362/human_med_000983.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Prandin est utilisé chez les patients souffrant d'un diabète non insulino-dépendant (diabète de type 2). Prandin est utilisé en complément d'un régime alimentaire et d'exercice physique afin de réduire la glycémie (sucre) chez les patients dont l'hyperglycémie (glycémie élevée) ne peut plus être contrôlée par le régime alimentaire, la perte de poids et l'exercice physique. Prandin peut également être utilisé en association avec la metformine (autre médicament antidiabétique) chez les diabétiques de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante par la metformine seule.
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
hypoglycémiants
carbamates
diabète de type 2
pipéridines
interactions médicamenteuses
carbamates
pipéridines
hypoglycémiants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
comprimés
administration par voie orale
association de médicaments
grossesse
allaitement maternel
répaglinide
répaglinide
A10BX02 - répaglinide
carbamates
pipéridines
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Carbendazime
fiche toxicologique INRS n 214
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20214
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
false
N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
benzimidazoles
benzimidazoles
carbamates
carbamates
benzimidazoles
benzimidazoles
benzimidazoles
carbamates
carbamates
carbamates
exposition professionnelle
maladies professionnelles
valeurs de référence
carbendazime
recommandation
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Agenerase - amprénavir
Ce médicament n'est plus autorisé en Europe
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000264/human_med_000634.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Agenerase est indiqué, en association à d'autres antirétroviraux, dans le traitement des patients adultes et des enfants âgés de plus de 4 ans infectés par le VIH-1, ayant déjà reçu un traitement avec inhibiteur de protéase...
2011
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
agents antiVIH
agents antiVIH
agents antiVIH
agents antiVIH
agents antiVIH
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
amprénavir
enfant
agents antiVIH
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
inhibiteurs de protéase du VIH
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
grossesse
allaitement maternel
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
évaluation préclinique de médicament
administration par voie orale
sulfonamides
capsules
carbamates
adulte
carbamates
carbamates
carbamates
carbamates
interactions médicamenteuses
carbamates
résistance virale aux médicaments
carbamates
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
J05AE05 - amprénavir
carbamates
sulfonamides
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Telzir - Fosamprenavir calcium
Code ATC : J05AE07
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000534/human_med_001084.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Telzir est un médicament antiviral. Il est utilisé en association avec le ritonavir (un autre médicament antiviral) et d'autres médicaments antiviraux pour le traitement des adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). Les médecins ne doivent prescrire Telzir qu'aux patients ayant déjà pris des médicaments appartenant à la même classe que Telzir (inhibiteurs de la protéase) et après avoir étudié quels étaient ces traitements et évalué la probabilité de réponse du virus à ce médicament...
2011
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
organophosphates
carbamates
agents antiVIH
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
association de médicaments
inhibiteurs de protéase du VIH
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
organophosphates
organophosphates
carbamates
carbamates
interactions médicamenteuses
agents antiVIH
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
comprimés
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
organophosphates
carbamates
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
enfant
adolescent
agents antiVIH
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
organophosphates
organophosphates
carbamates
carbamates
sulfonamides
sulfonamides
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
sulfonamides
organophosphates
carbamates
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
fosamprénavir
J05AE07 - fosamprénavir
carbamates
organophosphates
sulfonamides
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
TELZIR 700mg CPR PELL B/60
CIP : 3640639 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3640639
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
fosamprénavir
organophosphates
sulfonamides
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
carbamates
comprimés
administration par voie orale
J05AE07 - fosamprénavir
TELZIR 700mg cp pellic
TELZIR
information sur le médicament
61312477
3400892619668

---
Courriel
10/12/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.