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Libellé préféré : bradycardie;

Synonyme CISMeF : brady-arythmie;

Synonyme MeSH : Bradyarythmies; Brady-arythmies; Bradyarythmie;

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - SEVORANE AF (sévoflurane) - Rythme cardiaque très lent chez les enfants atteints du syndrome de Down
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/sevorane-fra.php
Le sévoflurane est utilisé comme anesthésique général pendant une chirurgie pour rendre le patient inconscient et incapable de ressentir la douleur. Santé Canada a signalé des différences entre l'information posologique sur le sévoflurane de diverses compagnies quant au risque potentiel associé à une très importante baisse du rythme cardiaque (bradycardie sévère) chez les enfants souffrant du syndrome de Down. Santé Canada a amorcé un examen de l'innocuité pour évaluer cet enjeu de façon plus profonde. L'information posologique canadienne pour le produit dont la marque de commerce est SEVORANE AF a été mise à jour pour mettre en évidence les cas de bradycardie chez les enfants souffrant du syndrome de Down et explosés au sévoflurane. Les fabricants de versions génériques de ce médicament travaillent à la mise à jour de l'information relative à leur produit...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
sévoflurane
N01AB08 - sévoflurane
bradycardie
enfant
anesthésiques par inhalation
syndrome de Down
avis de pharmacovigilance
évaluation des risques
Cardiotoxicité
éthers méthyliques

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N1-VALIDE
Amiodarone - Ralentissement du rythme cardiaque chez les patients prenant l’amiodarone avec Harvoni ou Sovaldi en combinaison avec un antiviral à action directe
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/52801a-fra.php
Des cas de bradycardie symptomatique, dont deux cas au Canada, ont été signalés chez les patients prenant de l’amiodarone avec a) HarvoniMC, ou b) SovaldiMD en combinaison avec un autre antiviral à action directe (AAD). Santé Canada travaille avec Gilead Sciences Canada, afin de mettre à jour les monographies de SovaldiMD et d’HarvoniMC pour refléter ces nouvelles informations. L’administration concomitante de l’amiodarone avec HarvoniMC ou SovaldiMD en combinaison avec un autre AAD n’est pas recommandée...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
bradycardie
amiodarone
interactions médicamenteuses
SOVALDI
HARVONI
Canada
antiviraux
Sofosbuvir

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N1-VALIDE
Risque d'arythmies avec Harvoni ou Sovaldi en association avec Daklinza lors de la co-administration avec l'amiodarone - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Risque-d-arythmies-avec-Harvoni-ou-Sovaldi-en-association-avec-Daklinza-lors-de-la-co-administration-avec-l-amiodarone-Lettre-aux-professionnels-de-sante
A la suite de la notification de cas de bradycardie sévère et de troubles de la conduction rapportés avec certains antiviraux d'action directe prescrits pour le traitement de l'hépatite C (Harvoni ou Sovaldi plus Daklinza) lors de la co-administration avec l'amiodarone, une lettre est adressée aux professionnels de santé pour les informer de ces risques et leur recommander d'éviter l'utilisation concomitante de ces antiviraux et de l’amiodarone. Si la co-administration est inévitable, les patients doivent être étroitement surveillés selon les modalités décrites dans la lettre d'information ci-jointe...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
hépatite C
amiodarone
interactions médicamenteuses
antiviraux
HARVONI
HARVONI 90 mg/400 mg cp pellic
bradycardie
Troubles de la conduction cardiaque
benzimidazoles
fluorènes
lédipasvir
SOVALDI
SOVALDI 400 mg cp pellic
DAKLINZA 30 mg cp pellic
DAKLINZA 60 mg cp pellic
association médicamenteuse
association de médicaments
troubles du rythme cardiaque
continuité des soins
surveillance pharmacologique
daclatasvir
DAKLINZA
Cardiotoxicité
Sofosbuvir
lédipasvir
association lédipasvir sofosbuvir
BMS-790052
Imidazoles
système de conduction du coeur
système de conduction du coeur
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate

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N1-VALIDE
Traitement de l’hépatite C : l’ANSM et l’EMA recommandent d’éviter l’association entre des antiviraux d’action directe et l’amiodarone - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-des-medicaments-a-usage-humain-CHMP/Traitement-de-l-hepatite-C-l-ANSM-et-l-EMA-recommandent-d-eviter-l-association-entre-des-antiviraux-d-action-directe-et-l-amiodarone-Point-d-Information
Après le PRAC, le CHMP confirme le risque de bradycardie sévère ou de troubles de la conduction chez les patients traités pour l’hépatite C par Harvoni (association fixe de sofosbuvir et ledipasvir) ou Sovaldi (sofosbuvir) en association avec Daklinza (daclatasvir) et qui reçoivent aussi de l’amiodarone, un traitement antiarythmique. La prescription conjointe de ces antiviraux et de l’amiodarone doit être évitée. Les RCP et les notices de Harvoni, Sovaldi et Daklinza seront actualisés en conséquence et une lettre d’information sera adressée prochainement aux professionnels de santé concernés...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
hépatite C
amiodarone
interactions médicamenteuses
antiviraux
HARVONI
HARVONI 90 mg/400 mg cp pellic
bradycardie
Troubles de la conduction cardiaque
benzimidazoles
fluorènes
lédipasvir
SOVALDI
SOVALDI 400 mg cp pellic
DAKLINZA 30 mg cp pellic
DAKLINZA 60 mg cp pellic
association médicamenteuse
association de médicaments
troubles du rythme cardiaque
continuité des soins
surveillance pharmacologique
daclatasvir
Cardiotoxicité
Sofosbuvir
lédipasvir
association lédipasvir sofosbuvir
BMS-790052
système de conduction du coeur
Imidazoles
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate

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N1-VALIDE
Surveillance cardiaque des patients souffrant de sclérose en plaques débutant un traitement par fingolimod - Recommandations d'experts
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2014/04/fr/fms-01753.pdf
Le fingolimod 0,5 mg (Gilenya ) est un traitement de première intention de la sclérose en plaques de forme récurrente-rémittente (SEP-RR); il vise à réduire la fréquence des poussées et à ralentir la progression du handicap. Le fingolimod est la première option thérapeutique à s'administrer par voie orale dans la SEP-RR (1 capsule à 0,5 mg par jour). Les données cliniques ont montré que l'instauration du traitement s'accompagne d'une bradycardie transitoire et parfois d'un ralentissement de la conduction atrio-ventriculaire. Dans cet article, des neurologues et cardiologues experts du domaine formulent leurs recommandations communes sur la marche à suivre lors de l'instauration et la poursuite du traitement par le fingolimod en pratique clinique.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
sclérose en plaques
article de périodique
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
bradycardie
bloc atrioventriculaire
algorithme
bradycardie
bloc atrioventriculaire
recommandation par consensus
bradycardie d'origine médicamenteuse
Cardiotoxicité
Chlorhydrate de fingolimod
Chlorhydrate de fingolimod

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N1-VALIDE
Gilenya (fingolimod) : Mise à jour des recommandations sur les circonstances nécessitant des mesures de surveillance cardiovasculaire identiques à celles pratiquées lors de la première administration - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Gilenya-R-fingolimod-Mise-a-jour-des-recommandations-sur-les-circonstances-necessitant-des-mesures-de-surveillance-cardiovasculaire-identiques-a-celles-pratiquees-lors-de-la-premiere-administration-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Gilenya est un médicament indiqué en monothérapie par voie orale, dans le traitement de fond des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente (malgré un traitement par interféron bêta ou définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d'une année). Il a été mis sur le marché français en décembre 2011. En raison d'un risque d'effets indésirables graves, en particulier sur le plan cardiaque, un plan de gestion des risques européen a été mis en place, ainsi qu'un suivi national de pharmacovigilance...
2013
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Cardiotoxicité
Chlorhydrate de fingolimod
administration par voie orale
évaluation des risques
GILENYA 0,5 mg gél
L04AA27 - fingolimod
continuité des soins
bradycardie
sclérose en plaques récurrente-rémittente
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
surveillance pharmacologique
60728597

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N1-VALIDE
Gilenya (fingolimod) : renforcement des mesures de surveillance cardiovasculaire - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Gilenya-fingolimod-renforcement-des-mesures-de-surveillance-cardiovasculaire-Point-d-information/(language)/fre-FR
Gilenya est un médicament indiqué en monothérapie par voie orale, dans le traitement de fond des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente (malgré un traitement par interféron bêta ou définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d'une année). Il a été mis sur le marché français en décembre 2011. En raison d'un risque d'effets indésirables graves, en particulier sur le plan cardiaque, un plan de gestion des risques européen a été mis en place, ainsi qu'un suivi national de pharmacovigilance...
2013
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Cardiotoxicité
Chlorhydrate de fingolimod
L04AA27 - fingolimod
GILENYA 0,5 mg gél
continuité des soins
surveillance pharmacologique
bradycardie
administration par voie orale
sclérose en plaques récurrente-rémittente
évaluation des risques
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
60728597

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N1-VALIDE
Bradyarythmies de la personne âgée : vieillir sans trop ralentir
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2010%20-%202019/2012/MQ-12-2012/051-058DrVanier1212.pdf
La bradycardie se définit comme une fréquence cardiaque inférieure à 60 battements par minute (bpm). Cependant, elle n'est pas toujours pathologique, étant courante chez des personnes saines. Par conséquent, la première étape de l'évaluation est de déterminer s'il s'agit d'une bradycardie symptomatique et, dans un second temps, de la caractériser à l'ECG.
2012
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N
Le Médecin du Québec
Canada
français
bradycardie
sujet âgé
article de périodique
questions réponses

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N1-SUPERVISEE
Épinéphrine pour la réanimation des nouveau-nés apparemment mort-nés ou extrêmement bradycardiques
http://www.cochrane.org/fr/CD003849
L'épinéphrine est un stimulant cardiaque qui a des effets complexes sur le cœur et les vaisseaux sanguins. Elle est utilisée depuis des dizaines d'années dans le traitement de l'arrêt cardiaque et de la bradycardie chez des patients de tous âges. Bien que l'utilisation d'épinéphrine soit officiellement recommandée dans la réanimation néonatale, les preuves justifiant une telle pratique n'ont pas été examinées de manière rigoureuse. Les preuves disponibles sont majoritairement issues de modèles animaux et d'essais examinant des populations de patients adultes, et les contributions de la recherche sur la population néonatale sont peu claires.
2011
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Centre Cochrane Français
France
mort subite du nourrisson
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
bradycardie
nouveau-né
épinéphrine

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N3-AUTOINDEXEE
La stimulation cardiaque chez les patients bradycardes en Belgique.
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/la-stimulation-cardiaque-chez-les-patients-bradycardes-en-belgique
Après l’Allemagne, la Belgique est le pays où l’on implante le plus grand nombre de pacemakers en Europe occidentale, avec 11 pacemakers par 10.000 habitants. Le Centre fédéral d’expertise des soins de santé (KCE) n’a pas pu trouver une explication démographique ou médicale à ces grandes différences entre pays.
2010
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
rapport
bradycardie
pacemaker
Belgique

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N3-AUTOINDEXEE
Pouls lent
http://www.sante.public.lu/fr/maladies/zone-corps/poitrine/pouls-lent/index.html
Le pouls est la manifestation palpable des contractions du coeur. On évalue les pulsations cardiaques en posant le doigt sur l'artère du poignet ou sur celle du cou (carotide). Si l'on perçoit difficilement le pouls, on peut le prendre au niveau de l'aine, là où passe l'artère fémorale.
2009
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Portail Santé - Grand-Duché de Luxembourg
Luxembourg
Luxembourg
information patient et grand public
bradycardie
bradycardie
bradycardie
bradycardie

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Courriel
07/12/2016


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