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N1-VALIDE
AnDDi-Rares
http://www.anddi-rares.org/
La filière AnDDI-Rares est la filière de santé nationale maladies rares dédiée aux maladies avec anomalie du développement somatique et cognitif. Elle s'organise autour du diagnostic, du suivi et de la prise en charge des patients.
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CHU Dijon Bourgogne
Dijon
France
Côte-d'Or
français
maladies rares
réseau coordonné
Déficience intellectuelle
Incapacités de développement

---
N3-AUTOINDEXEE
Résultats au regard de l'implantation du Programme québécois de dépistage prénatal de la trisomie 21
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001598/
2016
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
France
français
rapport
Dépistage
trisomie
syndrome de Down
Programmation prénatale
diagnostic prénatal
prothèses et implants
implant
développement embryonnaire et foetal
ayant comme résultat

---
N3-AUTOINDEXEE
Déterminants cliniques et neuromécaniques du développement de l'incapacité lombaire chez les travailleurs
http://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication-irsst.aspx?i=100898&n=determinants-cliniques-neuromecaniques-incapacite-lombaire
Les blessures musculosquelettiques, et plus particulièrement les affections vertébrales, constituent le premier facteur responsable des incapacités fonctionnelles au Québec. Ce type de blessures ou de condition musculosquelettique réduit de façon importante l’espérance de vie en bonne santé des travailleurs, dont ceux qui sont plus âgés. Avec le vieillissement attendu de la main-d’œuvre québécoise, il est primordial d’améliorer les interventions cliniques dans ce secteur de la santé et de s’attarder aux travailleurs qui seront éventuellement appelés à prolonger la durée de leur participation active sur le marché du travail dans les prochaines décennies.
2016
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IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
français
rapport
clinique
Incapacités de développement
déterminé
incapacité

---
N1-VALIDE
Fiches sur les spécificités de prise en charge des patients présentant une maladie vasculaire rare
http://www.favamulti.fr/wp-content/uploads/2016/05/Fiches-de-prise-en-charge.pdf
http://www.favamulti.fr/fiches-sur-les-specificites-de-prise-en-charge-des-patients-presentant-une-maladie-vasculaire-rare/
Ce guide est destiné aux médecins non spécialistes de la pathologie qui sont amenés à prendre en charge les patients de la filière pour une situation de soins spécifique, qui n’est pas nécessairement en rapport avec la maladie rare concernée. Ce guide précise les particularités de la prise en charge (indications et contre-indications) du fait de la pathologie rare du patient. Le guide est composé de 23 fiches de prise en charge pour les patients atteints d’un syndrome de Marfan, 27 fiches pour la maladie de Rendu-Osler et 16 fiches pour le Syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire.
2016
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FAVA-Multi - Filière Maladies Vasculaires Rares
France
français
guide
syndrome de Marfan
télangiectasie hémorragique héréditaire
syndrome d'Ehlers-Danlos
prise en charge de la maladie

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N2-AUTOINDEXEE
Accompagner le développement du jeune enfant
http://inpes.santepubliquefrance.fr/SLH/sommaires/437.asp
La petite enfance est une période cruciale dans la construction de l’individu. Ce dossier central est consacré à la périnatalité et la petite enfance jusqu’à 3 ans. L’objectif est d’apporter un éclairage aux professionnels sur les connaissances et les conditions à réunir pour le développement de l’enfant. En particulier, agir sur les déterminants socio-environnementaux, dans une optique de prévention et de promotion de la santé. Une vingtaine d’experts y ont contribué. Également dans ce numéro : une enquête sur la connaissance des repères nutritionnels par les adolescents, un point sur les connaissances et bonnes pratiques pour promouvoir l’activité physique chez ces mêmes adolescents, ainsi qu’une séquence consacrée à la prévention du saturnisme.
2016
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INPES - Institut National de Prévention et d'Education pour la Santé
France
français
article de périodique
adolescent
jeûne
syndrome de Jeune
enfant
jeune
développement de l'enfant
syndrome d'Ellis-van creveld

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N3-AUTOINDEXEE
Tests de la troponine au point de service pour les patients ayant des symptômes suggérant un syndrome coronarien aigu
https://www.cadth.ca/fr/tests-de-la-troponine-au-point-de-service-pour-les-patients-ayant-des-symptomes-suggerant-un
2016
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information scientifique et technique
syndrome
symptôme
troponine
maladie
Syndrome de Pointer
troponine
son aigu
a comme patient
aigu
patients
syndrome coronarien aigu
malformations multiples
Troubles de l'alimentation et des conduites alimentaires
dysplasies osseuses
anomalies morphologiques congénitales des membres
malformations crâniofaciales

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N1-VALIDE
Syndrome de Ruvalcaba
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3121
Le syndrome de Ruvalcaba est un syndrome malformatif extrêmement rare décrit chez moins de 10 patients jusqu'à présent
2015
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Orphanet
France
français
Syndrome de Ruvalcaba
information scientifique et technique
guide ressources
malformations multiples
nanisme
ostéochondrite
faciès
os du métacarpe

---
N1-VALIDE
Développement et troubles de l'enfant 0-12 mois
http://www.yapaka.be/livre/developpement-et-troubles-de-lenfant-0-12-mois
http://www.yapaka.be/sites/yapaka.be/files/publication/ta-70-bebes012mois-durieux-web.pdf
Développement de l'enfant Fonctions parentales Lien parents-enfants Maternité Paternité Théorie de l'attachement Prise en charge Rôle des professionnels de l'enfance Troubles du développement Autisme Souffrance psychique
2015
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N
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Yapaka - Programme de prévention de la maltraitance
Belgique
français
information scientifique et technique
nouveau-né
nourrisson
développement de l'enfant
Incapacités de développement
Incapacités de développement

---
N1-VALIDE
Les effets des perturbateurs endocriniens sur le développement foetal - Révolutions médicales
http://www.franceculture.fr/emission-revolutions-medicales-les-effets-des-perturbateurs-endocriniens-sur-le-developpement-foetal
2015
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France Culture
France
français
émission radiophonique
perturbateurs endocriniens
développement foetal

---
N1-VALIDE
Syndrome de Marfan
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2015/2930/fr/fms-02350.pdf
Le syndrome de Marfan est la maladie congénitale du tissu conjonctif la plus fréquente. Il est causé par des mutations du gène FBN1 codant la fibrilline-1, un composant des microfibrilles qui forment les fibres élastiques du tissu conjonctif. Etant donné que les fibres élastiques sont omniprésentes dans l’organisme, le syndrome de Marfan peut affecter plusieurs organes.
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
syndrome de Marfan
syndrome de Marfan
signes et symptômes
image
syndrome de Marfan
diagnostic différentiel
syndrome de Marfan
syndrome de Marfan
syndrome de Marfan
grossesse
sports

---
N1-VALIDE
Favamulti - Filière santé maladies rares- Maladies Vasculaires Rares avec atteinte Multisystémique
http://www.favamulti.fr/
Nos missions : Favoriser la coordination de l’expertise pluridisciplinaire au sein de la filière pour améliorer la prise en charge globale des personnes malades • Rendre la filière visible par les personnes malades et les professionnels de santé, en particulier les personnes n’ayant pas encore de diagnostic définitif de leur maladie • Favoriser la rédaction et l’utilisation de recommandations de bonnes pratiques et de protocoles • Favoriser la création et l’incrémentation de registres, de collectes de données et de la BNDMR • Renforcer les liens avec les acteurs de la recherche fondamentale, translationnelle et clinique • Favoriser la coordination du sanitaire avec le secteur médico-social et le social ou éducatif • Réaliser des actions de formation en commun au sein de la filière • Renforcer les liens avec des actions et programmes européens (registres, recherche...) • Renforcer les liens et l’information réciproque avec les associations de la filière • Etablir des liens avec d’autres filières de santé maladies rares
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Paris
France
Paris
français
syndrome de Marfan
télangiectasie hémorragique héréditaire
maladies vasculaires
maladies rares
association

---
N1-VALIDE
CNMR - Syndromes de Marfan et apparentés - Centre de référence national - Hôpital Bichat
http://www.marfan.fr/
Ce site, réalisé par le centre de référence national Marfan, situé à l’hôpital Bichat, s’adresse aux patients et à leur famille comme aux médecins qui ne connaissent pas bien la maladie. Il décrit la maladie, explique les différentes thérapeutiques, l’importance de la génétique, du suivi, les différentes interventions, et l’utilisation que l’on peut faire d’Internet pour se renseigner, contacter des associations ou d’autres personnes présentant le syndrome, explique la consultation multidisciplinaire et son travail.
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Paris
France
Paris
français
syndrome de Marfan
centre national de référence

---
N1-SUPERVISEE
Développement psychomoteur
http://wiki.side-sante.fr/doku.php?id=sides:ref:psy:item_53
L'évaluation du développement psychomoteur appartient aux bases de l'examen d'un enfant, aussi bien en pédiatrie qu'en pédopsychiatrie. Il s'agit en effet du reflet de son évolution physique et psychique, ces deux composantes étant intimement liées l'une à l'autre.
2015
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2eme cycle / master
CC Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported
SIDES - référentiel officiel du Collège de Psychiatrie
France
053. Développement psychomoteur du nourrisson et de l'enfant : aspects normaux et pathologiques (sommeil, alimentation, contrôles sphinctériens, psychomotricité, langage, intelligence). L'installation précoce de la relation parents-enfant et son importance. Troubles de l'apprentissage (voir item 118)
français
cours
développement de l'enfant
développement de l'enfant
troubles psychomoteurs
troubles psychomoteurs
troubles psychomoteurs
troubles psychomoteurs
neurologie
troubles de l'apprentissage
enfant
Trouble veille sommeil
Incapacités de développement
développement psychomoteur

---
N1-SUPERVISEE
Les suppléments en acides gras polyinsaturés pour les femmes qui allaitent
http://www.cochrane.org/fr/CD007901/les-supplements-en-acides-gras-polyinsatures-pour-les-femmes-qui-allaitent
Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la supplémentation en AGPI-LC chez les mères allaitantes pour le développement cognitif et physique de leurs nourrissons ainsi que la sécurité pour la mère et le nourrisson.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
développement de l'enfant
enfant
nourrisson
méta-analyse
allaitement maternel
acides gras insaturés

---
N3-AUTOINDEXEE
Pour un développement complet de l'enfant et de l'adolescent
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/154000689-pour-un-developpement-complet-de-l-enfant-et-de-l-adolescent
Le plan pluriannuel contre la pauvreté et pour l'inclusion sociale adopté le 21 janvier 2013 a prévu le principe de l'élaboration d'une stratégie nationale pour l'enfance, « axée notamment sur l'accueil de la petite enfance, le soutien à la parentalité, la lutte contre les inégalités et l'implication des parents dans l'éducation de leurs enfants ». C'est dans ce cadre que le Premier ministre a demandé à France Stratégie de constituer une commission chargée d'élaborer une stratégie nationale pour l'enfance et l'adolescence. Se basant sur un objectif de « développement complet » des enfants et adolescents, la commission présidée par François de Singly a conduit ses travaux autour de trois axes : former un individu relié à autrui et capable d'agir en coopérant ; mieux cultiver les capacités et les talents pour favoriser la réalisation de soi et l'intégration dans la société ; renforcer la protection, accompagner l'autonomisation et favoriser l'égalité d'accès aux ressources (de santé, de loisirs, d'éducation, de logement).
2015
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La Documentation Française
France
français
rapport
développement de l'enfant
développement de l'adolescent
enfant
adolescence

---
N1-SUPERVISEE
Croissance céphalique
http://www.campusdanatomie.org/?q=content/guillaume-captier-croissance-cephalique
Croissance générale, processus biologique de la croissance, croissance céphalique, croissance du conduit vocal.
2015
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Campus Numérique d'Anatomie
France
français
cours
développement foetal
encéphale
encéphale
adulte
nourrisson
foetus
enfant
croissance

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Marshall : aspects cliniques, radiologiques et génétiques d’une famille tunisienne
http://www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie.php?article=2757&Codelang=fr
Prérequis: Le syndrome de Marshall est une chondrodysplasie autosomique dominante rare. Il associe une dysmorphie faciale caractéristique avec une hypoplasie de l’étage moyen de la face, une atteinte oculaire et une surdité neurosensorielle. Il est dû à des mutations du gène COL11A1 codant la chaine α 1 du collagène XI. Son principal diagnostic différentiel est le syndrome de Stickler. But : Etudier les aspects cliniques et radiologiques du syndrome de Marshall chez une famille tunisienne et vérifier la liaison génétique de la maladie au gène COL11A1 dans cette famille.
2015
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La Tunisie Médicale
Tunisie
français
article de périodique
syndrome
Genettes
viverridae
famille
radiologiste
ayant l' aspect
radiologie
syndrome de Marshall
gène
famille
syndrome de marshall
genetta
micronésie
génétique
Cytisus
radiologique
clinique
collagène de type XI
cataracte
surdité neurosensorielle
ostéochondrodysplasies
malformations crâniofaciales

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N1-VALIDE
Le suivi systématique des grands prématurés
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/article/le-suivi-systematique-des-grands-prematures-1101
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/1101
Les progrès de la médecine pédiatrique ont permis un recul de la mortalité périnatale, en particulier chez les enfants nés prématurés sévères ( 32 semaines d’âge gestationnel) ou de petit poids de naissance ( 1.500 g). Néanmoins, cette population est exposée à un risque plus important de séquelles neurologiques. C’est la raison pour laquelle la création de systèmes de suivi spécifiques s’avère nécessaire afin de dépister les enfants à risque pour leur offrir une prise en charge à même de minimiser les conséquences de la prématurité sur leur devenir neurologique.
2015
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
prématuré
nouveau-né
lésions encéphaliques
trouble neurologique du développement
Incapacités de développement

---
N2-AUTOINDEXEE
Retard de développement
http://canadiantaskforce.ca/ctfphc-guidelines/2015-developmental-delay/?lang=fr-CA
2015
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GECSSP - Groupe d'étude canadien sur les soins de santé préventifs
Canada
français
recommandation professionnelle
retard de croissance staturo-pondérale
retardé
Troubles spécifiques du développement de l'enfant
Incapacités de développement
retardé

---
N1-SUPERVISEE
Porencéphalie - hypoplasie cérébelleuse - malformations internes
Synonyme : Syndrome de Bonnemann-Meinecke
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2941
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Orphanet
France
français
Porencéphalie - hypoplasie cérébelleuse - malformations internes
Porencéphalie
Hypoplasie cérébelleuse
porencéphalie hypoplasie cérébelleuse malformations
maladies du cervelet
cervelet
information scientifique et technique
malformations du système nerveux
Incapacités de développement

---
N1-SUPERVISEE
Mesure de la hauteur utérine (HU) durant la grossesse pour la détection de la croissance foetale anormale
http://www.cochrane.org/fr/CD008136
http://www.cochrane.org/fr/CD008136/mesure-de-la-hauteur-de-luterus-depuis-la-symphyse-pubienne-hu-pendant-la-grossesse-pour-la
L'objectif de cette revue est de comparer la mesure de la HU par rapport à la mesure échographique en série de paramètres fœtaux ou à la palpation clinique, pour la détection d'une croissance fœtale anormale (RCIU et grande taille pour l'âge gestationnel) et l'amélioration des résultats périnatals.
2015
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Centre Cochrane Français
France
utérus
retard de croissance intra-utérin
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
grossesse
développement foetal

---
N1-SUPERVISEE
Nanisme microcéphalique ostéodysplasique primordial type II
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=46658
Le nanisme microcéphalique ostéodysplasique primordial type 2 (MOPD type II) est une forme de nanisme microcéphalique primordial (NMP, voir ce terme) caractérisée par un retard de croissance pré- et postnatal sévère, une microcéphalie marquée comparée au reste du corps, une dysplasie squelettique, une dentition anormale, un risque de maladie cérébro-vasculaire accru et une résistance à l'insuline.
2014
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Orphanet
France
français
Nanisme microcéphalique ostéodysplastique primordial type 2
information scientifique et technique
nanisme
retard de croissance intra-utérin
microcéphalie
ostéochondrodysplasies

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N1-VALIDE
Enfance
http://www.necplus.eu/action/displayJournal?jid=ENF
Enfance est une revue scientifique trimestrielle qui publie des articles consacrés à l'enfant et à son développement. Les domaines d'exploration sont divers : ils concernent le développement moteur, sensoriel, social, émotionnel, cognitif. Des âges très différents peuvent faire l'objet de publication dans Enfance, depuis la période néonatale jusqu'à l'adolescence. Les articles peuvent concerner le développement normal, une particularité développementale (par exemple une compétence exceptionnelle) ou bien un trouble ou handicap de développement.
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N
Editions NecPlus
France
français
périodique
enfant
développement de l'enfant
Incapacités de développement

---
N1-SUPERVISEE
Quatrième semaine du développement
http://campus.cerimes.fr/histologie-et-embryologie-medicales/enseignement/embryo_5/site/html/1.html
http://campus.cerimes.fr/histologie-et-embryologie-medicales/enseignement/embryo_5/site/html/cours.pdf
la délimitation de l'embryon, formation des ébauches des organes
2014
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N
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UMVF - Campus d'Histologie et Embryologie médicales
France
français
cours
structures de l'embryon
embryologie
grossesse
liquide amniotique
développement embryonnaire

---
N1-SUPERVISEE
Formation du crâne, de la face, du palais et des fosses nasales
http://campus.cerimes.fr/histologie-et-embryologie-medicales/enseignement/embryo_9/site/html/1.html
http://campus.cerimes.fr/histologie-et-embryologie-medicales/enseignement/embryo_9/site/html/cours.pdf
développement du crâne, formation de la face, formation du palais et cloisonnement des fosses nasales, les malformations
2014
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N
true
UMVF - Campus d'Histologie et Embryologie médicales
France
français
cours
embryologie
développement embryonnaire
crâne
face
crâne

---
N3-AUTOINDEXEE
Biologie du développement animal - documents de cours PCEM 2005-2006
http://www.chups.jussieu.fr/polys/biodudeveloppement/index.html
Faculté de Médecine Pierre et Marie Curie
France
cours
biologie du développement
documents comme sujet
animaux

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryologie ; organogénèse - PCEM2
http://www.chups.jussieu.fr/polys/embryo/organogenese/index.html
Faculté de Médecine Pierre et Marie Curie
France
cours
organogenèse
embryologie
enseignement médical premier cycle

---
N3-AUTOINDEXEE
Le syndrôme de Marfan
http://www.md.ucl.ac.be/peca/marfan.html
Université Catholique de Louvain (UCL), Faculté de médecine
Bruxelles
Belgique
information patient et grand public
syndrome de Marfan

---
N3-TITRE
Akaba hayasaka syndrome de - Chondrodysplasie letale platyspondylique - Chondrodystrophie - Dysostose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1417
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome d'Akaba-Hayasaka
syndrome d'Akaba-Hayasaka
dysostoses
syndrome

---
N3-TITRE
Chondrodysplasie létale type Moerman - Chondrodystrophie - Dysostose - Moerman vandenberghe fryns syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1420
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Fryns
dysostoses
syndrome
Syndrome de Fryns

---
N3-TITRE
Chondrodysplasie létale type Seller - Chondrodystrophie - Dysostose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1421
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Orphanet
France
information scientifique et technique
dysostoses

---
N1-SUPERVISEE
Chondrodysplasie létale autosomique récessive - Chondrodystrophie - Dysostose - Maroteaux-Stanescu-Cousin, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1423
La chondrodysplasie létale autosomique récessive est une forme létale de chondrodysplasie caractérisée par un nanisme micromélique sévère, de petits membres incurvés avec des mains et des pieds normaux, une hypotonie musculaire et une hyperlaxité des membres.
2014
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Orphanet
France
nourrisson
Chondrodysplasie létale autosomique récessive
information scientifique et technique
enfant
ostéochondrodysplasies

---
N2-AUTOINDEXEE
Dysostose oculo maxillo faciale - Richieri costa gorlin syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1794
Orphanet
France
information scientifique et technique
Dysostose oculo-maxillo-faciale
dysostose oculomaxillofaciale
Naevomatose basocellulaire
dysostoses
naevomatose basocellulaire

---
N2-AUTOINDEXEE
Dysplasie osseuse anomalies orofaciales
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1841
Orphanet
France
information scientifique et technique
dysplasies osseuses

---
N3-TITRE
Glabelle proéminente microcéphalie petite taille - Mac dermot winter syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2083
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
microcéphalie
syndrome de MacDermot-Winter
thérapies complémentaires
nanisme
molécules d'adhérence cellulaire
syndrome
Macrocéphalie - alopécie - cutis laxa - scoliose

---
N3-TITRE
Gms syndrome - Goniodysgenesie retard mental petite taille
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2090
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome goniodysgénésie - retard mental - petite taille
Déficience intellectuelle
syndrome goniodysgénésie - retard mental - petite taille
syndrome
nanisme
retard mental

---
N2-AUTOINDEXEE
Coudes chevelus - Hypertrichose cubitale - petite taille - MacDermot-Patton-Williams, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2220
Orphanet
France
information scientifique et technique
hypertrichose
Coudes chevelus
nanisme
Coudes chevelus
syndrome de Williams

---
N3-TITRE
Larsen like dysplasie osseuse nanisme - Nanisme laxite ligamentaire retard de croissance
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2370
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Orphanet
France
information scientifique et technique
croissance
nanisme
retard de croissance

---
N2-AUTOINDEXEE
Leipala kaitila syndrome de - Malsegmentation lombaire petite taille
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2455
Orphanet
France
information scientifique et technique
nanisme
syndrome

---
N3-TITRE
Nanisme à tête d'oiseau type Montréal
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2617
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Orphanet
France
information scientifique et technique
nanisme
oiseaux
nanisme à tête d'oiseau type Montréal
tête

---
N1-SUPERVISEE
Nanisme microcéphalique ostéodysplastique primordial type 2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2637
Le nanisme microcéphalique ostéodysplasique primordial type 2 (MOPD type II) est une forme de nanisme microcéphalique primordial (NMP, voir ce terme) caractérisée par un retard de croissance pré- et postnatal sévère, une microcéphalie marquée comparée au reste du corps, une dysplasie squelettique, une dentition anormale, un risque de maladie cérébro-vasculaire accru et une résistance à l'insuline.
2014
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Orphanet
France
ostéochondrodysplasies
retard de croissance intra-utérin
nourrisson
information scientifique et technique
nanisme
microcéphalie
Nanisme microcéphalique ostéodysplastique primordial type 2

---
N2-AUTOINDEXEE
McAlister-Crane, syndrome de - Nanisme micromélique létal type McAlister-Crane
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2640
Orphanet
France
information scientifique et technique
nanisme
syndrome
crâne

---
N3-TITRE
Nanisme micromélique type Fryns
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2641
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Fryns
Nanisme micromélique type Fryns
nanisme

---
N3-TITRE
Mollica-Pavone-Antener, syndrome de - Nanisme - retard mental - anomalies de l'oeil
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2650
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Orphanet
France
information scientifique et technique
retard mental
Déficience intellectuelle
syndrome
syndrome de Mollica-Pavone-Antener
nanisme
oeil

---
N2-AUTOINDEXEE
Nanisme - retard mental - anomalies de l'oeil - rotule absente - Singh-Chhaparwal-Dhanda, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2651
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
oeil
retard mental
patella
nanisme
Déficience intellectuelle

---
N2-AUTOINDEXEE
Laplane-Fontaine-Lagardère, syndrome de - Nanisme syndesmo-dysplasique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2654
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Laplane-Fontaine-Lagardère
syndrome
nanisme
syndrome de Laplane-Fontaine-Lagardère

---
N2-AUTOINDEXEE
Nanisme - vertèbres hautes
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2661
Orphanet
France
information scientifique et technique
vertébrés
Nanisme - vertèbres hautes
nanisme
rachis

---
N2-AUTOINDEXEE
Maroteaux-Cohen Solal-Bonaventure, syndrome de - Osseuse létale, dysplasie - fragilité des os longs
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2761
Orphanet
France
information scientifique et technique
fragilité
dysplasies osseuses
syndrome de cohen
syndrome
Syndrome de Cohen

---
N3-TITRE
Ostéochondrodysplasie - hypertrichose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2765
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ostéochondrodysplasies
hypertrichose

---
N2-AUTOINDEXEE
Hennekam-Koss-de Geest, syndrome de - Petite taille - contractures - hypotonie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2858
Orphanet
France
information scientifique et technique
nanisme
hypotonie musculaire
syndrome
contracture

---
N3-TITRE
Petite taille - hyperkaliémie - acidose
Synonyme : Syndrome de Preeyasombat-Varavithya
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2860
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
acidose
nanisme
syndrome
syndrome de Preeyasombat-Varavithya
syndrome de Preeyasombat-Varavithya
hyperkaliémie

---
N3-TITRE
D'Ercole, syndrome de - Petite taille - microcéphalie - cardiopathie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2861
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
microcéphalie
cardiopathies
nanisme

---
N3-TITRE
Petite taille - os wormiens - dextrocardie - Stratton-Parker, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2863
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Orphanet
France
information scientifique et technique
nanisme
Syndrome de Stratton-Parker
syndrome
dextrocardie
Syndrome de Stratton-Parker

---
N2-AUTOINDEXEE
Marashi-Gorlin, syndrome de - Radiculomégalie des canines - cataracte congénitale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3013
Orphanet
France
information scientifique et technique
Naevomatose basocellulaire
cataracte
naevomatose basocellulaire
cataracte
canine
cataracte

---
N3-TITRE
Retard mental lié à l'X - petite taille - obésité - Young-Hughes, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3055
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Orphanet
France
information scientifique et technique
obésité
obésité
syndrome de Young
retard mental, lié à l'X, avec petite taille
obesite
nanisme
retard mental, lié à l'X, avec petite taille
syndrome des anticorps antiphospholipides
retard mental
syndrome de Young
retard mental lié à l'X

---
N3-TITRE
Chudley-Rozdilsky, syndrome de - Retard mental - myopathie - petite taille -défaut endocrinien
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3068
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires
nanisme
retard mental
Déficience intellectuelle
syndrome

---
N3-TITRE
Onat, syndrome de - Sténose subaortique - petite taille
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3191
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
sténose
syndrome
nanisme

---
N3-TITRE
Dysplasie tricho-odonto-onychiale - anomalie des os fronto-pariétaux - Tricho-odonto-onychiale, dysplasie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3355
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Dysplasie tricho-odonto-onychiale
os pariétal
dysplasies osseuses
Dysplasie tricho-odonto-onychiale

---
N2-AUTOINDEXEE
Neuropathie viscérale - anomalies cérébrales - dysmorphie faciale - retard du développement
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=73246
Orphanet
France
information scientifique et technique
retard de croissance staturo-pondérale
Incapacités de développement
maladies du système nerveux

---
N3-TITRE
Dysplasie osseuse - fibrosarcome médullaire - Hardcastle, syndrome de - Sténose médullaire diaphysaire - histocytome fibreux - Sténose médullaire diaphysaire - tumeur osseuse
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85182
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndromes myélodysplasiques
dysplasies osseuses
sténose médullaire diaphysaire avec histiocytome fibreux malin
fibrosarcome
tumeurs osseuses
sténose
tumeurs de la moelle épinière
sarcome fibroblastique, sai
syndrome

---
N3-TITRE
Dysostose ischio-spinale - Dysplasie ischio-vertébrale - Ischio-vertébral syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85200
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
dysostoses

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Objectifs
module 1
http://www.embryology.ch/francais/aobjetEmbr/objectembryo.html
Embryology.ch
Suisse
cours
développement embryonnaire
objectifs

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Vue d'ensemble
module 2
http://www.embryology.ch/francais/bvueEmbr/vueembryo.html
Embryology.ch
Suisse
cours
développement embryonnaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Préimplantation
module 5
http://www.embryology.ch/francais/evorimplantation/planmodvorimp.html
Embryology.ch
Suisse
cours
développement embryonnaire
diagnostic préimplantatoire

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Implantation
module 6
http://www.embryology.ch/francais/gnidation/planmodnidation.html
Embryology.ch
Suisse
cours
prothèses et implants
développement embryonnaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Disque embryonnaire
module 7
http://www.embryology.ch/francais/hdisqueembry/planmoddisque.html
Embryology.ch
Suisse
cours
développement embryonnaire
blastodisque

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Période embryonnaire
module 8
http://www.embryology.ch/francais/iperiodembry/planmodperiod.html
Embryology.ch
Suisse
cours
développement embryonnaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Période foetale
module 9
http://www.embryology.ch/francais/jfetalperiod/planmodfetalperiod.html
Embryology.ch
Suisse
cours
développement embryonnaire
foetus

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Membranes foetales et placenta
module 10
http://www.embryology.ch/francais/fplacenta/planmodpl01.html
Embryology.ch
Suisse
cours
développement embryonnaire
membranes extraembryonnaires
placenta

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Aberrations chromosomiques et géniques
module 11
http://www.embryology.ch/francais/kchromaber/planmodchromaber.html
Embryology.ch
Suisse
cours
chromosomes humains de la paire 11
réseaux de régulation génique
aberrations des chromosomes
développement embryonnaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Objectifs
module 12
http://www.embryology.ch/francais/aobjetOrgan/objectorgan.html
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Embryology.ch
Suisse
cours
organogenèse
objectifs

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Vue d'ensemble
module 13
http://www.embryology.ch/francais/bvueOrgan/vueorgan.html
Embryology.ch
Suisse
cours
organogenèse

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Système cardiovasculaire
module 16
http://www.embryology.ch/francais/pcardio/planmodcardio.html
Embryology.ch
Suisse
cours
système cardiovasculaire
organogenèse

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Sang et tissu lymphatique
module 17
http://www.embryology.ch/francais/qblood/planmodblood.html
Embryology.ch
Suisse
cours
organogenèse
sang
tissu lymphoïde

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Système respiratoire
module 18
http://www.embryology.ch/francais/rrespiratory/planmodrespi.html
Embryology.ch
Suisse
cours
appareil respiratoire
organogenèse

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Système digestif
module 19
http://www.embryology.ch/francais/sdigestive/planmoddigest.html
Embryology.ch
Suisse
cours
système digestif
organogenèse

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Système urinaire
module 20
http://www.embryology.ch/francais/turinary/planmodurinary.html
Embryology.ch
Suisse
cours
voies urinaires
organogenèse

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Système génital
module 21
http://www.embryology.ch/francais/ugenital/planmodgenital.html
Embryology.ch
Suisse
cours
organogenèse
système génital

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Système nerveux
module 22
http://www.embryology.ch/francais/vcns/planmodcns.html
Embryology.ch
Suisse
cours
organogenèse
système nerveux

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Marfan
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/10110/diagnose.htm
false
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DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
syndrome de Marfan

---
N3-AUTOINDEXEE
Dysostosis Multiplex
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/10140/diagnose.htm
DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
dysostoses

---
N3-AUTOINDEXEE
Les diplômes d'état et titres reconnus
Technologie des matériaux employés en art dentaire * Biologie de la bouche option hysto-embryologique (anciennement biologie buccale) * Biologie de la bouche option anatomo-physiologique *# Odontologie chirurgicale # Odontologie conservatrice # Odontologie légale # Orthopédie dento-faciale # Parodontologie # Pédodontie - prévention # Prothèse adjointe partielle # Prothèse adjointe complète # Prothèse maxillo-faciale # Prothèse scellée
http://www.ordre-chirurgiens-dentistes.fr/devenir-chirurgien-dentiste/les-diplomes-detat-et-titres-reconnus.html
3eme cycle / doctorat
Ordre National des chirurgiens-dentistes
France
matériel enseignement
sujet âgé
odontologie légale
technologie
embryologie
phénomènes physiologiques dentaires
Prothèse
parodontie
prothèse maxillofaciale
prothèse dentaire complète
dentisterie opératoire
revue sur l'état actuel des connaissances
orthodontie
prothèse dentaire partielle amovible

---
N1-VALIDE
Contrôle chirurgical de la croissance chez l’enfant
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/controle-chirurgical-de-la-croissance-chez-lenfant.html
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2014/39/fr/fms-02050.pdf
Les différences de longueur et les troubles des axes des membres inférieurs constituent les principales indications à une chirurgie correctrice de la croissance des os longs durant l’enfance
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
épiphysiodèse
image
inégalité de longueur des membres inférieurs
genu valgum
genu varum
enfant

---
N1-SUPERVISEE
Développement psychomoteur de l'enfant
http://campus.cerimes.fr/media/campus/deploiement/pediatrie/enseignement/developpement_psychomoteur/site/html/1.html
L’analyse du développement psychomoteur normal du nourrisson fait partie de l’examen systématique de celui-ci au cours des 2 premières années de vie. Le développement intellectuel est ensuite régulièrement évalué et permet d’apprécier les capacités de socialisation et d’acquisition des aptitudes de l’enfant.
2014
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Pédiatrie
France
053. Développement psychomoteur du nourrisson et de l'enfant : aspects normaux et pathologiques (sommeil, alimentation, contrôles sphinctériens, psychomotricité, langage, intelligence). L'installation précoce de la relation parents-enfant et son importance. Troubles de l'apprentissage (voir item 118)
français
cours
troubles psychomoteurs
enfant
nourrisson
enfant d'âge préscolaire
Déficience intellectuelle
Troubles généralisés du développement de l'enfant
prise en charge personnalisée du patient
troubles de l'apprentissage
développement de l'enfant

---
N1-SUPERVISEE
Les traitements chirurgicaux du pectus excavatum (thorax en entonnoir)
http://www.cochrane.org/fr/CD008889/les-traitements-chirurgicaux-du-pectus-excavatum-thorax-en-entonnoir
Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la chirurgie conventionnelle par rapport à la chirurgie mini-invasive pour traiter les personnes ayant un pectus excavatumr
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
thorax en entonnoir
étude comparative
procédures de chirurgie opératoire
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Devenir et prise en charge des enfants grands prématurés
http://rms.medhyg.ch/numero-418-page-450.htm
Les enfants nés très prématurément ( 32 semaines de gestation), 1% des naissances en Suisse, sont à risque de troubles du développement pouvant affecter la motricité, l’intelligence et le comportement. Les pédiatres spécialisés en développement examinent ces différents aspects. L’examen neurologique montre parfois des troubles du tonus, dont le diagnostic se portera vers des troubles transitoires, ou vers une paralysie cérébrale. Les tests standardisés permettent de mesurer l’intelligence, souvent légèrement plus basse que chez des nouveau-nés à terme et de repérer des troubles spécifiques des apprentissages. Le comportement est exploré à l’aide de questionnaires standardisés qui mettent en évidence hyperactivité avec/sans déficit d’attention, troubles des interactions sociales, troubles psychiatriques, voire autisme, tous plus fréquents dans cette population.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
prématuré
Incapacités de développement
Troubles généralisés du développement de l'enfant
enfant

---
N2-AUTOINDEXEE
HYDREA
hydroxycarbamide
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/hydrea-v1_5pro.pdf/a575888c-0c76-493b-8f81-99bec49859c1
2014
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Hydroxy-urée
hydroxycarbamide
HYDREA

---
N2-AUTOINDEXEE
HYDREA
hydroxycarbamide
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/hydrea-v1_5-pat.pdf/13d0ef1e-5016-46f3-bcce-dca70083e8a1
2014
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
Hydroxy-urée
hydroxycarbamide
HYDREA

---
N2-AUTOINDEXEE
Hydroxyurea - Hydrea
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=99255
2014
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
hydroxyurée
Hydroxy-urée
hydroxycarbamide
HYDREA

---
N1-VALIDE
Syndrome de Marfan
http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Urgences_Marfan-frPro109.pdf
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=558
Le syndrome de Marfan (MFS) est une maladie systémique du tissu conjonctif qui se caractérise par une combinaison variable de manifestations cardiovasculaires, musculo-squelettiques, ophtalmologiques et pulmonaires.
2013
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N
Orphanet
France
français
enfant
recommandation pour la pratique clinique
syndrome de Marfan
traitement d'urgence
syndrome de Marfan

---
N1-VALIDE
Prise en charge du thorax en entonnoir
http://rms.medhyg.ch/numero-391-page-1312.htm
Les déformations congénitales de la paroi thoracique sont liées à un problème lors de la croissance de la paroi thoracique en relation avec une croissance excessive ou insuffisante (dysplasie ou aplasie) des structures osseuses ou cartilagineuses de la cage thoracique. Ces déformations sont associées, dans 95% des cas, à une croissance excessive qui peut mener à une dépression (thorax en entonnoir) ou une protubérance du sternum (thorax en carène). Le thorax en entonnoir peut être à l’origine de symptômes cardio-respiratoires et de gênes esthétiques majeures. La prise en charge du thorax en entonnoir a évolué ces dernières années avec l’apparition de la technique minimale invasive.
2013
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
thorax en entonnoir
signes et symptômes
thorax en entonnoir
thorax en entonnoir

---
N1-SUPERVISEE
Rythme de vie du tout petit
http://campusport.univ-lille2.fr/ress_PE/co/Rythme_de_vie_web.html
Cette ressource s'est construite autour de deux dimensions, l'une fixant le cadre et l'autre la direction. La perspective Bio Psycho Sociale du développement est le cadre choisi pour comprendre les comportements des individus, ici les parents et les enfants. L'environnement est une notion vaste où vont graviter plusieurs personnes. Un environnement est une forme de système, c'est à dire l'interaction entre 2 éléments ou plus rendant compte des relations particulières entre les individus. Dans cette perspective, quatre systèmes sont en interaction qui s'organisent en fonction de la relation entretenue avec la personne en développement (Lacombe, 2006). La direction est axée sur le choix de valoriser l'utilité sociale des recherches ; « chercheur-citoyen ». Construire une démarche participative où tous les acteurs de la petite enfance communiquent et cherchent des solutions pour améliorer le bien être du tout petit.
2013
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Campus Sport - Université Lille 2
France
français
cours
rythme circadien
nourrisson
enfant d'âge préscolaire
relations parent-enfant
pédiatrie
développement de l'enfant
exercice physique

---
N1-VALIDE
Guide concernant l’usage de substance psychoactives durant la grossesse
http://www.respadd.org/wp-content/uploads/2015/08/Guide-complet-BAT2-MD.pdf
Cet ouvrage est issu de la traduction française du livre « Guide to Problem Substance Use During Pregnancy » paru chez Drugscope en 2011, enrichie de contributions réalisées par des experts français ou francophones des champs de l’addictologie et de la périnatalité. Son objectif est de fournir aux professionnels français engagés dans la prise en charge et le suivi des femmes usagères de drogues un document de référence sur : Les effets des produits avant et pendant la grossesse Les recommandations concernant le suivi et la prise en charge des femmes et de leurs enfants Les ressources disponibles en France : services hospitaliers, associations, réseaux, etc.
2013
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RESPADD - Réseau de prévention des addictions
France
français
grossesse
guide
addiction
troubles liés à une substance
complications de la grossesse
usagers de drogues
développement foetal
psychoanaleptiques
alcoolisme
tabagisme
syndrome de sevrage néonatal
infections à VIH
hépatite C
hépatite B
prise en charge préconceptionnelle
prise en charge prénatale
évaluation des risques
allaitement maternel
prise en charge postnatale
mort subite du nourrisson
méthode mère kangourou
consommation d'alcool
consommation de marijuana

---
N1-VALIDE
Souffrances psychiques et troubles du développement chez l'enfant et l'adolescent - Guide de repérage à l'usage des infirmiers et assistants de service social de l'éducation nationale
http://social-sante.gouv.fr/IMG/pdf/Guide_Souffrance_psy_Enfant_ado_2014.pdf
Objectifs - Susciter le dialogue et inciter à mettre en oeuvre une réflexion pluridisciplinaire sur les conduites à tenir, au sein de chaque établissement d'enseignement. Permettre une meilleure appréciation des situations, de leur degré de gravité, d'urgence, etc. et de la nécessité, ou non, d'un recours au secteur sanitaire (médecin traitant, services de pédopsychiatrie, neuropédiatre, centres médico-psychopédagogiques...).....
2013
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Ministère des Affaires sociales et de la Santé
France
français
service social psychiatrique
soins infirmiers en milieu scolaire
troubles mentaux
adolescent
enfant
Incapacités de développement
guide
information scientifique et technique
établissements scolaires
Travailleurs sociaux
infirmiers

---
N1-VALIDE
Pediadoc.fr
http://www.pediadoc.fr/
La prise en charge de la santé de l'enfant en soins de premier recours est une mission essentielle de l'offre de soins de proximité garantie à chaque enfant au sein de nos territoires. Cette prise en charge, de plus en plus prégnante en médecine générale et enjeu de Santé publique, a fait émerger une demande précise des internes spécialistes de médecine générale toulousains quant à une harmonisation des pratiques cliniques. En réponse à cette demande, le Département Universitaire de Médecine Générale (DUMG) des facultés de médecine de Toulouse en partenariat avec des confrères médecins généralistes et pédiatres libéraux, ainsi que des confrères et collègues universitaires pédiatres du CHU de Toulouse, a décidé de créer un site spécialement dédié à la santé de l'enfant en premier recours de 0 à 2 ans. Pediadoc.fr doit se percevoir comme une aide potentielle et/ou un support à la consultation quotidienne de nos étudiants à l'occasion de leur stage chez les praticiens ou en établissement, mais également pour tous les médecins en situation d'accueil d'un enfant en consultation médicale.
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N
DUMG - Département Universitaire de Médecine Générale - Toulouse
Toulouse
France
Haute-Garonne
français
nourrisson
services de santé pour enfants
soins du nourrisson
information scientifique et technique
développement de l'enfant
médecine préventive
aliment du nourrisson au cours de la première année
troubles sensitifs

---
N1-VALIDE
Conséquences comportementales de la violence faite aux enfants
http://www.cfp.ca/content/59/8/e350.full?etoc
La violence faite aux enfants a de graves répercussions sur le développement de l'enfant et la santé de la famille tout au long du cycle de la vie et elle pourrait être détectée dans un cabinet de pratique familiale. Bien qu'on ne recommande pas le dépistage universel, les médecins de famille devraient être au courant des diverses présentations et des séquelles de la maltraitance des enfants, de manière à ce que des interventions appropriées puissent être amorcées. Le présent article met en évidence les aspects comportementaux indicateurs de violence faite aux enfants qui s'appliquent en soins de santé primaires.
2013
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N
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
maltraitance des enfants
article de périodique
violence sexuelle chez l'enfant
nourrisson
enfant
adolescent
développement de l'enfant
développement de l'adolescent

---
N1-VALIDE
Pesticides : effets sur la santé
http://www.ipubli.inserm.fr/handle/10608/4819
http://www.ipubli.inserm.fr/bitstream/handle/10608/4820/expcol_2013_pesticides.pdf
http://www.inserm.fr/content/download/72647/562921/file/Synth%C3%A8se+pesticides+10+juin+13.pdf
Les pesticides regroupent plus d'un millier de substances actives ayant comme caractéristique principale de lutter contre des organismes considérés comme nuisibles (animaux, végétaux, champignons) et sont utilisés principalement en milieu agricole. L'exposition aux pesticides peut se produire directement dans le cadre de leur fabrication ou de leurs utilisations professionnelles ou domestiques, mais aussi indirectement par l'air et l'alimentation. La Direction Générale de la Santé a sollicité l'Inserm pour effectuer un bilan de la littérature scientifique permettant de connaître les risques sanitaires associés à l'exposition aux pesticides, en particulier concernant les pathologies cancéreuses, les maladies neurologiques, la fertilité ainsi que les effets sur le développement du foetus et de l'enfant. Pour répondre à cette demande, l'Inserm s'est appuyé sur un groupe pluridisciplinaire d'experts constitué d'épidémiologistes spécialistes de la santé environnementale ou de la santé au travail et de biologistes spécialistes de la toxicologie cellulaire et moléculaire. Le groupe d'experts a structuré son analyse en trois parties : l'expologie, l'épidémiologie et la toxicologie.
2013
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
pesticides
exposition environnementale
recommandation par consensus
lymphome malin non hodgkinien
leucémies
myélome multiple
maladie de Hodgkin
tumeurs de la prostate
tumeurs du testicule
mélanome
tumeurs cutanées
tumeurs du cerveau
maladie de Parkinson
sclérose latérale amyotrophique
maladie d'Alzheimer
troubles cognitifs
troubles anxieux
trouble dépressif
infertilité
grossesse
développement de l'enfant
tumeurs
enfant
adolescent
cancer chez l'enfant
résidus de pesticides
hémopathies
maladies du système nerveux
tumeurs du sein
maladies métaboliques
mélanome malin cutané
mélanome

---
N1-SUPERVISEE
Les compétences néonatales
http://campus.cerimes.fr/maieutique/UE-puericulture/competences_nne/site/html/1.html
http://campus.cerimes.fr/maieutique/UE-puericulture/competences_nne/site/html/index.html
http://campus.cerimes.fr/maieutique/UE-puericulture/competences_nne/site/html/cours.pdf
Les compétences sensorielles du nouveau-né, les compétences motrices, les états de vigilance du nouveau-né, bibliographie
2013
true
N
true
UMVF - Campus de Maïeutique francophone
France
français
cours
aptitude
nouveau-né
développement de l'enfant

---
N1-VALIDE
AQPPT
Association Québecoise des Personnes de Petites Tailles
http://www.aqppt.org/
présentation de l'association, de ses objectifs et de son historique ; informations sur les modalités d'adhésion ; présentation des services proposés ; informations sur les causes, la notion de génétique, les troubles, la prévention et la psychologie autour du nanisme ; calendrier des activités ; témoignages
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N
Montréal
Canada
Québec
anglais
français
nanisme
association patients

---
N1-VALIDE
Association Pluradys - Réseau de santé
http://www.pluradys.org/
Pluradys est un réseau de santé destiné aux enfants de Bourgogne, de 0 à 18 ans, présentant une association de plusieurs symptômes ou dysfonctions relatives aux pathologies du développement et/ou des troubles des apprentissages. Ce réseau s'appuie exclusivement sur les compétences et le travail des professionnels exerçant en Bourgogne, quel que soit leur mode d'exercice (libéral, institutionnel ou hospitalier). Son but est de réunir et de coordonner, autour de l'enfant et de sa famille, l'ensemble des professionnels (secteurs médical, social et éducatif), dont l'enfant a besoin pour que soit établit un diagnostic, une évaluation des besoins ou la coordination du projet thérapeutique.
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N
Dijon
France
Côte-d'Or
français
Incapacités de développement
troubles de l'apprentissage
nourrisson
enfant
adolescent
réseau coordonné

---
N1-SUPERVISEE
Inégalités de longueur des membres inférieurs, partie 2
http://www.cofemer.fr/UserFiles/File/Part12_5%20In%C3%A9galit%C3%A9s%20de%20longueur%20des%20MI.pdf
loi d'évolution des iLMI, évaluation du pronostic d'iLMI, généralités, stratégie thérapeutique, iLMI malformatives, chirurgie, conclusions
2012
true
N
Campus numérique de Médecine physique et de réadaptation
Paris
France
français
cours
inégalité de longueur des membres inférieurs
médecine physique et de réadaptation
inégalité de longueur des membres inférieurs
inégalité de longueur des membres inférieurs
inégalité de longueur des membres inférieurs

---
N1-SUPERVISEE
Inégalités de longueur des membres inférieurs, partie 1
http://www.cofemer.fr/UserFiles/File/Part11_5%20In%C3%A9galit%C3%A9s%20de%20longueur%20des%20MI.pdf
CAT devant une ILMI, mesure clinique et Rx de l'ILMI, étiologie, ILMI acquise, loi d'évolution des ILMI
2012
true
N
Campus numérique de Médecine physique et de réadaptation
Paris
France
français
cours
inégalité de longueur des membres inférieurs
inégalité de longueur des membres inférieurs
médecine physique et de réadaptation
inégalité de longueur des membres inférieurs
inégalité de longueur des membres inférieurs

---
N1-VALIDE
Centre de Biologie du Développement
http://www-cbd.ups-tlse.fr/
Ces équipes travaillent sur des sujets étroitement liés dont le but est d'acquérir une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires, génétiques et cellulaires contrôlant le développement des métazoaires, y compris ceux qui sont impliqués dans certaines maladies ( cancers, maladies neuro-dégénératives) en utilisant des approches génétiques, moléculaires et de biologie cellulaire.
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N
Toulouse
France
Haute-Garonne
français
structure recherche
biologie du développement

---
N1-SUPERVISEE
Supplémentation en zinc pour le développement mental et moteur de l'enfant
http://www.cochrane.org/fr/CD007991
Evaluer les effets de la supplémentation en zinc comparé à un placebo sur les mesures du développement psychomoteur ou de la fonction cognitive chez l'enfant.
2012
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Centre Cochrane Français
France
français
supplémentation en zinc
méta-analyse
zinc
enfant
développement de l'enfant
nourrisson
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Adaptation à la vie extra utérine
http://campus.cerimes.fr/maieutique/UE-puericulture/vie_extrauterine/site/html/1.html
http://campus.cerimes.fr/maieutique/UE-puericulture/vie_extrauterine/site/html/index.html
http://campus.cerimes.fr/maieutique/UE-puericulture/vie_extrauterine/site/html/cours.pdf
Adaptation respiratoire, adaptation circulatoire, adaptation thermique, adaptation métabolique, l'adaptation rénale, l'adaptation digestive, le score d'APGAR, bibliographie
2012
true
N
true
UMVF - Campus de Maïeutique francophone
France
français
cours
nouveau-né
prise en charge postnatale
développement de l'enfant

---
N1-SUPERVISEE
Lit partagé dans les pouponnières pour promouvoir la croissance et le développement neurologique des jumeaux prématurés stables
http://www.cochrane.org/fr/CD008313
Notre objectif était d'évaluer les effets du partage de lit sur la croissance et d'autres critères de jugement de physiologie et de développement neurologique cliniquement pertinents pour les jumeaux prématurés stables.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
jumeaux
prématuré
nouveau-né
lits
développement de l'enfant

---
N1-SUPERVISEE
Programmes d'interventions développementales précoces dans la prévention de troubles moteurs et cognitifs chez les nourrissons prématurés après leur sortie d'hôpital
http://www.cochrane.org/fr/CD005495
Les nourrissons prématurés risquent davantage de développer des troubles cognitifs et moteurs par rapport aux nourrissons nés à terme. Les interventions développementales précoces sont utilisées en milieu clinique en vue d'améliorer les résultats fonctionnels globaux chez ces nourrissons. Toutefois, les avantages à long terme de ces programmes restent à définir.
2012
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
évaluation de programme
troubles cognitifs
prématuré
nourrisson
troubles psychomoteurs
résultat thérapeutique
développement de l'enfant
troubles des habiletés motrices
intervention médicale précoce
Troubles moteurs

---
N1-VALIDE
Agence de la biomédecine
http://www.agence-biomedecine.fr/
Anciennement EFG (Etablissement français des greffes), actualités, l'agence, information/communication, documentation, espaces grand public, professionnels et presse
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N
Paris
France
Paris
français
anglais
agence gouvernementale
transplantation d'organe
France
acquisition d'organes et de tissus
donneurs de tissus
embryologie
médecine de la reproduction
techniques de reproduction
génétique
flux de syndication

---
N1-VALIDE
ABSM
Association Belge du Syndrome de Marfan
http://www.marfan.be/
présentation de l'association, informations sur la pathologie (critères de diagnostic, système cardiovasculaire, génétique)
false
N
Magnée
Belgique
français
syndrome de Marfan
Belgique
association patients

---
N1-SUPERVISEE
Dysplasie trochléenne
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1863
La dysplasie trochléenne fémorale est une anomalie anatomique du genou, caractérisée par une géométrie anormale de la partie fémorale de la jonction patello-fémorale.
2012
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Orphanet
France
patella
fémur
dysplasies osseuses
Dysplasie trochléenne
dysplasies osseuses
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Laboratoire d'Histologie, d'Embryologie et de Cytogénétique de la Faculté de Médecine Cochin Port-Royal
http://lhec.teso.net/
annuaire, liste des différents thèmes de recherche agrémentés d'illustrations, liste des thèses, DEA et mémoires, programmes des enseignements dispensés
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N
Paris
France
Paris
français
cytogénétique
cytogénétique
embryologie
embryologie
histologie
histologie
structure enseignement formation
structure recherche

---
N1-VALIDE
Services de répit EMERGO
http://www.servicesderepitemergo.com/
accueil, l'autisme, qui sommes-nous, services de répit, adhésion, financement, bulletin, liens, coordonnées
false
N
Montréal
Canada
Québec
français
anglais
trouble autistique
Incapacités de développement
soutien social
personnes handicapées
association patients

---
N1-VALIDE
Vivre Marfan - Association française du syndrome de Marfan et Apparentés
http://www.vivremarfan.org/
L'Association française du syndrome de Marfan et Apparentés (association loi 1901), créée en 1995, travaille en liaison avec son Conseil scientifique et médical, qui regroupe les spécialités concernées par cette maladie génétique : génétique, biologie, cardiologie, chirurgie cardiovasculaire, médecine sportive, ophtalmologie, endocrinologie, pédiatrie, dermatologie, orthopédie et psychologie
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N
Maisons-Laffitte
France
Yvelines
français
syndrome de Marfan
association patients

---
N3-AUTOINDEXEE
HYDREA 500 mg, gélule
CIS : 69700567 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69700567
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
HYDREA
capsules
69700567
HYDREA 500 mg gél

---
N3-AUTOINDEXEE
IMUKIN 100 microgrammes/0,5 ml, solution injectable
CIS : 67401121 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67401121
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
67401121
IMUKIN
injections

---
N1-VALIDE
Campus-Hem (Histologie Embryologie Médicales)
sous la responsabilité du Collège des Enseignants
http://www.uvp5.univ-paris5.fr/campus-hem/
embryologie (informations, cours d'embryogénèse, cours d'organogénèse, index, glossaire, animations), histologie (apprentissage de la technique d'examen, cours), cytologie et cytogénétique (notions de base, applications en clinique humaine, cellules sanguines)
true
N
UVP5 (Université Virtuelle Paris 5)
Paris
France
français
histologie
biologie cellulaire
cytogénétique
embryologie
matériel enseignement

---
N1-VALIDE
France Nano Sports
http://nanosports.free.fr/
actions, compétitions, corps médical, avenir, liens utiles, coordonnées
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N
Chevreuse
France
Yvelines
français
nanisme
sports
adulte
enfant
France
association patients

---
N1-VALIDE
A.F.A.S. Association Française d'Aide et de Soutien aux Malades de Gorham
http://www.gorhams.org/
l'histoire d'Hansel, recherches et difficultés, aider l'Association AFAS
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N
Neuves Maisons
France
Meurthe-et-Moselle
français
anglais
espagnol
ostéolyse essentielle
association patients
forum et liste de diffusion patients

---
N1-VALIDE
Grandir en santé au Canada
guide pour le développement positif des enfants
http://www.growinghealthykids.com/
Ce guide vise à promouvoir et à illustrer un concept bien simple : le sain développement des enfants et des jeunes est une responsabilité que doit assumer l'ensemble de la société
informations sur les différentes étapes du développement d'un enfant (première année de vie, école, adolescence, vie adulte) ainsi que sur les acteurs déterminant son bon développement (famille, école, communauté, milieu de travail, gouvernement) ; liste des références utilisées pour l'élaboration de ce site ; document non daté
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N
Canada
anglais
français
enfant
enfant d'âge préscolaire
adolescent
développement de l'enfant
développement de l'adolescent
guide

---
N1-VALIDE
Membres et les extrémités (Les)
http://www.uvp5.univ-paris5.fr/campus%2Dgyneco%2Dobst/cycle3/poly/2200fra.asp
échographie normale, aspects pathologiques, agénésies et hypoplasies, briéveté des membres, anomalies de segmentation, malposition des membres, syndrome d'immobilisme foetal , tératogénicité et anomalies des membres, conclusion
true
N
true
3eme cycle / doctorat
UMVF - campus de Gynécologie et Obstétrique
Paris
France
français
anomalies morphologiques congénitales des membres
obstétrique
anomalies morphologiques congénitales des membres
foetus
membre inférieur
membre supérieur
anomalies morphologiques congénitales des membres
dépistage systématique
anomalies morphologiques congénitales des membres
anomalies morphologiques congénitales des membres
signes et symptômes
dysplasies osseuses
dysplasies osseuses
dysplasie thanatophore
ostéogenèse imparfaite
hypophosphatasie
achondroplasie
chondrodysplasie ponctuée
polydactylie
syndactylie
pied bot varus équin congénital
cours
échographie prénatale

---
N1-VALIDE
Métiers de la Petite Enfance
http://www.elsevier-masson.fr/auxiliaire-de-puericulture/metiers-de-la-petite-enfance-revue/zti/
http://www.em-consulte.com/revue/MELAEN/derniernumero
Métiers de la petite enfance est un mensuel pluridisciplinaire qui a pour objectif d'aider à la réflexion sur les pratiques professionnelles, de présenter des initiatives pour que chacun œuvre sereinement à l'accompagnement du développement et du bien-être de l'enfant. Le dossier s'articule autour de thématiques variées et originales, ancrées dans le quotidien des professionnels de la petite enfance, qu'ils exercent en accueil collectif ou familial.
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Elsevier Masson
France
français
développement de l'enfant
nourrisson
enfant d'âge préscolaire
périodique

---
N2-AUTOINDEXEE
HOMEOGENE 46, comprimé orodispersible - préparation homéopatique
Code CIS : 63849650
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63849650
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
gènes homéotiques

---
N1-SUPERVISEE
Comment favoriser le développement du cerveau de votre bébé
http://www.soinsdenosenfants.cps.ca/handouts/your_babys_brain
Le cerveau de votre bébé se développe continuellement. Cette croissance commence durant la grossesse et se poursuit jusqu’au début de l’âge adulte. Or, pour se développer correctement, le cerveau a besoin d’une base solide.
2012
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Soins de nos enfants
Canada
développement de l'enfant
relations parent-enfant
nouveau-né
information patient et grand public
nourrisson
cerveau

---
N1-SUPERVISEE
La santé mentale de votre enfant
http://www.soinsdenosenfants.cps.ca/handouts/mental_health
La santé mentale a une incidence sur notre façon de pensée, nos sentiments et notre comportement; c’est pourquoi il est tout aussi important de prendre soin de sa santé mentale que de sa santé physique.
2012
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Soins de nos enfants
Canada
enfant
développement de l'enfant
relations parent-enfant
adolescent
troubles mentaux
troubles mentaux
troubles mentaux
troubles mentaux
information patient et grand public
santé mentale

---
N1-SUPERVISEE
Tempérament
http://www.enfant-encyclopedie.com/pages/PDF/temperament_FR.pdf
Le terme tempérament fait référence aux caractéristiques individuelles, dont la base serait biologique, qui déterminent les réactions affectives, attentionnelles et motrices dans diverses situations. Par exemple, le tempérament peut avoir des répercussions sur l’humeur et les émotions des jeunes enfants, sur leur façon d’aborder les situations et d’y réagir, sur leur niveau de crainte, de frustration, de tristesse, de malaise, etc.
2012
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Encyclopédie sur le développement des jeunes enfants
Canada
développement de l'enfant
troubles du comportement social
troubles du comportement social
tempérament
information scientifique et technique
enfant
tempérament

---
N3-AUTOINDEXEE
Histologie et Biologie du développement - QCM
http://www.uvp5.univ-paris5.fr/wikinu/wikinu-etudiants/wikinu-etudiants-Qcm.asp?spec=HBDD
2012
true
PACES / bac 1
UVP5 - Wikinu médecine
Paris
France
questions à choix multiple
histologie
biologie du développement

---
N3-AUTOINDEXEE
Développement psychomoteur du nourrisson et de l'enfant : aspects normaux et pathologiques (sommeil, alimentation, contrôles sphinctériens, psychomotricité, langage, intelligence). L'installation précoce de la relation mère-enfant et son importance. Troubles de l'apprentissage.
Question ECN n 32
http://www.uvp5.univ-paris5.fr/wikinu/docspecialites/ECN/ECN-Item-032.asp
2012
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UVP5 - Wikinu médecine
Paris
France
épreuves classantes nationales
cas clinique
enfant surdoué
sommeil
intelligence
langage
contrôle des aliments
développement de l'enfant
relations mère-enfant
maladie
troubles de l'apprentissage

---
N1-SUPERVISEE
Puériculture - Rythmes et compétences : compétences sensorielles du nouveau-né
http://umvf.cerimes.fr/media/ressMereEnfant/SGF/puer01/c03/index.htm
Période néonatale, comportement du nouveau né, vision, audition, olfaction et gustation, appareil vestibulaire, tact, pour quoi faire?
2012
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Mère-enfant
France
développement de l'enfant
pédiatrie
nourrisson
matériel d'enseignement audio-visuel
nouveau-né

---
N1-SUPERVISEE
Interventions à domicile pour le développement des enfants d'âge préscolaire de familles socialement défavorisées
http://www.cochrane.org/fr/CD008131
Le handicap social peut avoir un impact significatif sur le développement, la santé et le bien-être dans la petite enfance. Ce qui se passe pendant cette période critique est important pour tous les aspects du développement. La compétence des personnes qui s'occupent des enfants et la qualité de l'environnement jouent un important rôle de soutien dans le développement des jeunes enfants ; les parents ont un rôle important à jouer pour optimiser le développement de l'enfant et atténuer les effets négatifs du handicap social. Les programmes à domicile de développement de l'enfant visent à optimiser le développement des enfants par l'éducation, la formation et le soutien accordés aux parents à domicile afin de leur permettre d'offrir à leur enfant un environnement plus enrichissant et plus stimulant.
2012
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Centre Cochrane Français
France
facteurs socioéconomiques
services d'aide à domicile
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
pauvreté
enfant d'âge préscolaire
développement de l'enfant

---
N1-VALIDE
embryology.ch
cours d'embryologie en ligne à l'usage des étudiants et étudiantes en médecine
http://www.embryology.ch/
embryogénèse, organogénèse, introduction, aide, avertissements, mises à jour, copyright, crédits, revue de presse, sponsors, contacts
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N
Embryology.ch
Suisse
anglais
français
allemand
embryologie
organogenèse
développement embryonnaire
microscopie
image
matériel enseignement

---
N1-VALIDE
Encyclopédie sur le développement des jeunes enfants
http://www.enfant-encyclopedie.com/
L'Encyclopédie sur le développement des jeunes enfants est réalisée par le Centre d'excellence pour le développement des jeunes enfants. Elle s'adresse aux décideurs politiques, aux planificateurs et prestataires de services et aux parents. Elle regroupe des articles, écrits par des experts de renommée internationale, sur des thèmes traitant du développement psychosocial des jeunes enfants, de leur conception à l'âge de cinq ans
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N
Canada
français
nourrisson
développement de l'enfant
enfant d'âge préscolaire
encyclopédie

---
N1-VALIDE
Vaccination des enfants
http://www.enfant-encyclopedie.com/fr-ca/vaccination-enfant/selon-les-experts.html
Est-ce important ? Que savons-nous ? Que peut-on faire ? Selon les experts Dossier complet Perspectives Messages-clés
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N
Encyclopédie sur le développement des jeunes enfants
Canada
français
vaccins
vaccination
enfant d'âge préscolaire
nourrisson
trouble autistique
vaccins
calendrier vaccinal
développement de l'enfant
information scientifique et technique
article de périodique

---
N1-VALIDE
Importance du développement des jeunes enfants
http://www.enfant-encyclopedie.com/fr-ca/importance-du-developpement-des-jeunes-enfants/selon-les-experts.html
Est-ce important ? Que savons-nous ? Que peut-on faire ? Selon les experts Dossier complet Perspectives Messages-clés
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N
Encyclopédie sur le développement des jeunes enfants
Canada
français
développement de l'enfant
enfant
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Tabac et grossesse
http://www.enfant-encyclopedie.com/fr-ca/tabac-grossesse/selon-les-experts.html
Est-ce important ? Que savons-nous ? Que peut-on faire ? Selon les experts Dossier complet Perspectives Messages-clés
2012
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N
Encyclopédie sur le développement des jeunes enfants
Canada
français
tabagisme
grossesse
développement de l'enfant
enfant
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Autisme chez l'enfant
http://www.enfant-encyclopedie.com/fr-ca/autisme-enfant/selon-les-experts.html
http://www.enfant-encyclopedie.com/pages/PDF/Autisme.pdf
Une perspective historique de l'autisme Épidémiologie de l'autisme L'étiologie de l'autisme L'émergence et la trajectoire développementale des caractéristiques sociales de l'autisme Caractéristiques sensorielles, motrices et attentionnelles des enfants autistes Intervention précoce pour l'autisme
2012
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N
Encyclopédie sur le développement des jeunes enfants
Canada
français
trouble autistique
enfant
développement de l'enfant
trouble autistique
trouble autistique
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Maltraitance des enfants
http://www.enfant-encyclopedie.com/fr-ca/maltraitance-enfants/est-ce-important.html
http://www.enfant-encyclopedie.com/pages/PDF/Maltraitance.pdf
La violence physique à l'égard des enfants : un tour d'horizon La négligence à l'égard des enfants : un tour d'horizon L'agression sexuelle d'enfants : un tour d'horizon La violence psychologique Prévention de la maltraitance des enfants et des séquelles connexes Maltraitance envers les enfants et impacts sur le développement psychosocial : Épidémiologie Violence familiale et impacts sur le développement social et affectif des jeunes enfants
2012
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N
Encyclopédie sur le développement des jeunes enfants
Canada
français
maltraitance des enfants
enfant
maltraitance des enfants
développement de l'enfant
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Biologie du développement et de la reproduction - Du zygote à l’embryon préimplantatoire
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hennebicq_sylviane/hennebicq_sylviane_p03/hennebicq_sylviane_p03.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hennebicq_sylviane/hennebicq_sylviane_p03/index.htm
Introduction; Première division embryonnaire; Evolution jusqu’au stade de morula; La compaction des blastomères et l’évolution vers le stade de blastocyste; Evolution de l’endomètre; Cellules souches embryonnaires
2012
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PACES / bac 1
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
cours
histologie
cellules souches embryonnaires
zygote
matériel d'enseignement audio-visuel
développement embryonnaire
zygote
structures de l'embryon

---
N1-SUPERVISEE
Biologie du développement et de la reproduction - De l’embryon préimplantatoire à l’embryon tridermique
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hennebicq_sylviane/hennebicq_sylviane_p04/hennebicq_sylviane_p04.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hennebicq_sylviane/hennebicq_sylviane_p04/index.htm
Objectifs abordés : Passage de l’embryon « libre » à l’embryon implanté dans l’endomètre, Organisation des blastomères en un embryon plan, Mise en place de feuillets dans cet embryon plan, Organisation de l’axe neuro-vertébral primitif, Formation du système circulatoire
2012
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PACES / bac 1
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
cours
histologie
implantation embryonnaire
matériel d'enseignement audio-visuel
développement embryonnaire

---
N1-SUPERVISEE
Biologie du développement et de la reproduction - De l’embryon tridermique au stade phylotypique
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hennebicq_sylviane/hennebicq_sylviane_p05/hennebicq_sylviane_p05.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hennebicq_sylviane/hennebicq_sylviane_p05/index.htm
Fermeture dorsale de l’embryon; Fermeture ventrale de l’embryon; Organisation crânio-caudale segmentaire; Début du développement cardiaque; Stade phylotypique.
2012
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PACES / bac 1
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
cours
histologie
matériel d'enseignement audio-visuel
développement embryonnaire
structures de l'embryon

---
N1-SUPERVISEE
Biologie du développement et de la reproduction - Circulation foetale, cordon ombilical, et grossesses gémellaires
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hennebicq_sylviane/hennebicq_sylviane_p06/hennebicq_sylviane_p06.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hennebicq_sylviane/hennebicq_sylviane_p06/index.htm
Les annexes embryonnaires; Définition et utilité du placenta; Rappel des cavités extra-embryonnaires; Délimitation de la zone ombilicale; Circulation embryonnaire; Circulation foetale; Grossesses gémellaires dizygotes; Grossesses gémellaires monozygotes.
2012
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PACES / bac 1
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
cours
circulation placentaire
grossesse
développement embryonnaire et foetal
matériel d'enseignement audio-visuel
cordon ombilical
grossesse gémellaire

---
N1-SUPERVISEE
Biologie du Développement - Développement placentaire
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hoffmann_cucuz_pascale/hoffmann_cucuz_pascale_p01/hoffmann_cucuz_pascale_p01.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hoffmann_cucuz_pascale/hoffmann_cucuz_pascale_p01/index.htm
Trajet de migration de l’oeuf, Début de l’implantation, Zones d’implantations, Phénomènes précoces d’apposition, Evolution de la villosité / Lacunes et chambre intervilleuse, Zones de développement du placenta, Hypertension et grossesse, Conséquences du défaut d’invasion trophoblastique.
2012
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true
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PACES / bac 1
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
cours
biologie du développement
implantation embryonnaire
matériel d'enseignement audio-visuel
placentation

---
N1-SUPERVISEE
Biologie du Développement - Structure et rôle du placenta
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hoffmann_cucuz_pascale/hoffmann_cucuz_pascale_p02/hoffmann_cucuz_pascale_p02.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hoffmann_cucuz_pascale/hoffmann_cucuz_pascale_p02/index.htm
Structure du placenta, Circulation foeto-maternelle généralités, Physiologie placentaire et fonctions, Fonctions endocrines de l’unité foeto-maternelle.
2012
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true
false
true
PACES / bac 1
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
cours
biologie du développement
circulation placentaire
placenta
placenta
matériel d'enseignement audio-visuel
placenta

---
N1-SUPERVISEE
Biologie du Développement - Membranes foetales, cordon ombilical et liquide amniotique
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hoffmann_cucuz_pascale/hoffmann_cucuz_pascale_p03/hoffmann_cucuz_pascale_p03.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hoffmann_cucuz_pascale/hoffmann_cucuz_pascale_p03/index.htm
La cavité amniotique, Les membranes, Les membranes des grossesses gémellaires, Le liquide amniotique, Le cordon ombilical.
2012
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PACES / bac 1
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
cours
liquide amniotique
biologie du développement
matériel d'enseignement audio-visuel
cordon ombilical
liquide amniotique
membranes extraembryonnaires

---
N1-SUPERVISEE
Biologie du Développement - Le sein : de l’embryologie à l’allaitement
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hoffmann_cucuz_pascale/hoffmann_cucuz_pascale_p04/hoffmann_cucuz_pascale_p04.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hoffmann_cucuz_pascale/hoffmann_cucuz_pascale_p04/index.htm
Généralités et définitions, Embryologie et développement du sein (chez l’Homme humain), Histologie de la glande mammaire, L’allaitement.
2012
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PACES / bac 1
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
cours
région mammaire
région mammaire
région mammaire
biologie du développement
matériel d'enseignement audio-visuel
allaitement maternel

---
N1-SUPERVISEE
Puériculture - Rythmes et compétences : compétences sensorielles du nouveau-né
http://unf3s.cerimes.fr/media/EsfGrenoble_2011/puer01/c03/index.htm
Période néonatale, comportement du nouveau né, vision, audition, olfaction et gustation, appareil vestibulaire, tact, pourquoi faire?
2012
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false
true
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
développement de l'enfant
pédiatrie
nourrisson
nouveau-né

---
N1-SUPERVISEE
Naevomatose basocellulaire
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/18837/diagnose.htm
Pathologie héréditaire caractérisée par des carcinomes basaloides multiples et de multiples défauts squelettiques...
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N
DermIS.net
Allemagne
français
naevomatose basocellulaire
information scientifique et technique
image

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de Protée
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/10046/diagnose.htm
Syndrome dysmorphique dont l'étiologie est incertaine et qui se caractérise par un gigantisme partiel des mains et/ou des pieds, une asymétrie des membres...
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N
DermIS.net
Allemagne
français
syndrome de Protée
diagnostic différentiel
image

---
N1-VALIDE
APPT - Association des Personnes de Petite Taille
http://www.appt.asso.fr/
L'Association des Personnes de Petite Taille (APPT) a été fondée en 1976 par Maître Brisse Saint Macary, notaire, porteur du gêne de l'achondroplasie, Madame Priacel, mère d'un enfant de petite taille, et le Professeur Stoll, médecin pédiatre. Elle a pour but de représenter les intérêts des personnes atteintes de nanisme et de les aider. Ainsi, elle joue un rôle important d'information des familles, dans le domaine médical en particulier ; elle les conseille dans leur démarche, les écoute. Elle a également mis dans ses priorités l'information du public, pour contribuer à une meilleure intégration des personnes de petite taille dans la société.
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N
Choisy le Roi
France
Val-de-Marne
français
nanisme
association patients

---
N1-VALIDE
Fondation Marfan Suisse - Association Forum Marfan
http://www.marfan.ch/
La Fondation Marfan Suisse a été créée en 1987 à l'initiative de parents ayant perdu leur fils des suites de cette maladie ; L'association Forum Marfan est une association d'entraide pour les victimes du syndrome de Marfan ou d'atteintes similaires du tissu conjonctif
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N
Berne
Suisse
français
syndrome de Marfan
association patients
fondation

---
N1-VALIDE
Développement de l'enfant (Le)
ce que chaque famille et chaque communauté sont en droit de savoir sur le développement de l'enfant
http://www.unicef.org/french/ffl/03/
texte issu de l'ouvrage Savoir pour sauver ; note à ceux qui diffusent les messages ; les règles d'or ; informations complémentaires ; non daté
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N
UNICEF
États-Unis
français
information patient et grand public
développement de l'enfant

---
N1-VALIDE
ICSI
Institut canadien de la santé infantile
http://www.cich.ca/
présentation de l'institut et de ses programmes de santé ; liste des membres du conseil d'administration ; sélection et description de ressources bibliographiques thématiques ; textes sur les contaminants environnementaux et la santé des enfants ; informations sur les campagnes de financement et sur le développement de la petite enfance
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N
Ottawa
Canada
Ontario
français
anglais
site institutionnel
Canada
adolescent
développement de l'enfant
enfant
pédiatrie

---
N1-SUPERVISEE
Dinno-Shearer-Weisskopf, syndrome de - Pseudo-Marfan syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2977
false
N
Orphanet
France
français
syndrome de Marfan
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Les petits anges de la vie
http://www.lespetitsangesdelavie.com/
false
N
Saint-Raphaël
France
Var
français
dysplasies osseuses
association patients

---
N1-VALIDE
Les Enfants de la Différence - Soignies
http://www.ed-soignies.be/
Qui sont les enfants de la différence de Soignies ? Des enfants « extra-ordinaires », présentant un retard mental et/ou des troubles du développement. Ils sont atteints d'autisme, de trisomie 21 ou autres. Ces enfants ont besoin, comme tous les enfants, d'occuper leur temps libre. Une poignée de parents, constatant l'absence de structures adaptées, a décidé de créer l'asbl afin d'organiser des activités ludiques, de briser l'isolement des familles et d'informer le public.
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N
Horrues
Belgique
français
Déficience intellectuelle
trouble autistique
syndrome de Down
Incapacités de développement
enfant
adolescent
association patients

---
N1-VALIDE
Association Stuve Wiedmann Gwilherm
http://www.stuve-wiedmann-gwilherm.org/
L'association - Le syndrome - Gwilherm - L'actualité - Pour nous aider
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N
Lorgues
France
Var
français
ostéochondrodysplasies
malformations multiples
association patients

---
N1-SUPERVISEE
Cet enfant est-il à risque de saturnisme ? (diaporama commenté)
http://www.campus-umvf.cnge.fr/campus/saturnisme/index.htm
définition, quelques données, diagnostic difficile, signes cliniques, suspicion intoxication par le plomb, conduite à tenir, conclusion, bibliographie ; non daté
true
N
Campus de Médecine générale
France
français
développement de l'enfant
intoxication par le plomb
médecine générale
intoxication par le plomb
intoxication par le plomb
signes et symptômes
matériel d'enseignement audio-visuel

---
N1-VALIDE
NeurodeV - Réseau de santé
http://www.neurodev.fr/
Les objectifs du réseau, développés dans la convention constitutive et les statuts, peuvent être résumés de la façon suivante : Améliorer l'accès aux soins et l'intégration rapide dans les dispositifs sanitaires ou médicosociaux adaptés des enfants présentant des troubles du neurodéveloppement. Renforcer les liens entre le secteur sanitaire et le secteur médicosocial pour favoriser la continuité de l'accompagnement des enfants et des familles, en développant des partenariats solides avec l'Education Nationale et les Maisons Départementales des Personnes Handicapées (MDPH). Développer la réflexion éthique, en particulier sur l'annonce du handicap...
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N
Loos
France
Nord
français
Incapacités de développement
développement de l'enfant
développement de l'adolescent
réseau coordonné

---
N1-VALIDE
Association A la Volette pour les dysplasies polyépiphysaires
http://assoc.alavolette.free.fr/
Cette association a pour but d'informer, d'apporter un soutien moral et de mettre en relation toutes les personnes concernées, atteintes ou proches d'un cas de Dysplasie Polyépiphysaire, maladie génétique orpheline. Cela constitue en soi une force, un encouragement, une reconnaissance et permet de partager les idées, les expériences, les témoignages
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N
Oullins
France
Rhône
français
ostéochondrodysplasies
association patients

---
N1-VALIDE
Association SOLIANE
http://www.associationsoliane.fr/
http://soliane.forumactif.com/
Soliane est une association (loi 1901) d'aide et de soutien aux familles d'enfants présentant une anomalie de développement. Elle veut agir dans la défense des droits des enfants ayant un trouble du développement. Accompagner les parents afin d'améliorer la prise en charge des enfants telle pourrait être la devise de SOLIANE.
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N
Marseille
France
Bouches-du-Rhône
français
Troubles généralisés du développement de l'enfant
Incapacités de développement
association patients
forum et liste de diffusion patients

---
N1-SUPERVISEE
Pathologie neurodéveloppementale - le développement normal du télencéphale
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1202820122786&LANGUE=0
les lésions secondaires du SNC, les lésions primitives, développement du SNC, induction neurale (primaire, secondaire), la neurulation, le tube neural, polarisation du tube neural, polarité antéro-postérieure, bases moléculaires, polarisation du tube neural, formation des vésicules cérébrales, la migration neuronale, prolifération, neurogenèse, la migration gliophilique ou migration radiaire, migration radiaire et tangentielle ; non daté
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N
2eme cycle / master
Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie
Rouen
France
français
télencéphale
recherche
télencéphale
développement embryonnaire
image
cours

---
N1-VALIDE
Centre de référence national sur les syndromes de Marfan et apparentés
Hopital Bichat
http://www.marfan.fr
Ce site, réalisé par le centre de référence national Marfan, situé à l'hôpital Bichat (tél : 01 40 25 68 11), s'adresse aux patients et à leur famille comme aux médecins qui ne connaissent pas bien la maladie. Il décrit la maladie, explique les différentes thérapeutiques, l'importance de la génétique, du suivi, les différentes interventions, et l'utilisation que l'on peut faire d'Internet pour se renseigner, contacter des associations ou d'autres personnes présentant le syndrome, explique la consultation multidisciplinaire et son travail.
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N
France
français
syndrome de Marfan
syndrome de Marfan
syndrome de Marfan
centre national de référence

---
N1-VALIDE
ELFE - Etude Longitudinale Française depuis l'Enfance
https://www.elfe-france.fr/
Elfe est la première étude longitudinale française qui vise à suivre 20 000 enfants de la naissance à l'âge adulte en abordant les multiples aspects de la vie de l'enfant sous l'angle de la santé, de la santé-environnement et des sciences sociales. Lancée en 2007 sous la forme d'études pilotes régionales auprès de 1000 familles de 12 départements métropolitains, Elfe sera généralisée à tout le territoire national à partir de 2011. Cette étude scientifique est soutenue par le l'Enseignement supérieur et de la Recherche, le ministère de la Santé, de la Jeunesse, des Sports et de la Vie associative, et le Ministère de l'Ecologie, de l'Energie, du Développement durable et de la Mer. Elfe mobilise plus de 400 chercheurs répartis dans 60 laboratoires, autour de plus de 80 projets de spécifiques
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N
France
français
études longitudinales
développement de l'enfant
nourrisson
enfant
adolescent
enquête santé

---
N1-VALIDE
EDEN
http://eden.vjf.inserm.fr/
L'étude EDEN est la première Etude d'envergure menée en France par des équipes INSERM, sur les Déterminants pré et post natals précoces du développement psychomoteur et de la santé de l'ENfant. Son objectif est de mieux établir l'importance des déterminants précoces sur la santé des individus, en particulier en regard des nombreux facteurs d'environnement qui l'influencent au cours de l'enfance, puis de la vie adulte
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N
Villejuif
France
Val-de-Marne
français
études de cohortes
développement de l'enfant
enfant
nourrisson
nouveau-né
enquête santé

---
N1-VALIDE
Psynem, site d'information sur la pédopsychiatrie
Service de Pédopsychiatrie de l'Hôpital Necker-Enfants malades
http://www.psynem.org/
Psynem se veut un outil de référence, à l'usage des étudiants, des chercheurs, des professionnels de santé en psychiatrie infantile. A vocation interdisciplinaire, il se veut ouvert aux approches actuelles, psychanalytiques, périnatales, développementales, neurologiques, sans exclusion de l'une par l'autre, mais dans la certitude que la complémentarité et la transdisciplinarité seront les voies de recherches futures.
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N
Paris
France
Paris
français
information scientifique et technique
pédopsychiatrie
développement de l'enfant

---
N1-VALIDE
AFREE - Association de Formation et de Recherche sur l'Enfant et son Environnement
http://www.afree.asso.fr/
Depuis 25 années, ancrée sur les services de médecine psychologique pour enfants et adolescents du CHU de Montpellier, l'Afrée développe actions et formations afin de promouvoir les conditions optimales du dé veloppement de l'enfant.
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N
Montpellier
France
Hérault
français
développement de l'enfant
développement de l'adolescent
association professionnels santé

---
N1-VALIDE
Devenir
http://www.cairn.info/revue-devenir.htm
Revue européenne consacrée au développement de l'enfant de 0 à 3 ans. Elle se situe au carrefour de plusieurs champs disciplinaires ; obstétrique, périnatalité, procréation, pédiatrie, pédo-psychiatrie, psychanalyse, sociologie, ethnologie… Devenir s'adresse à tous les professionnels de la petite enfance, médecins, psychologues, pédo-psychiatres, psychanalystes, sages-femmes, puéricultrices, responsables administratifs d'institutions qui se consacrent à la petite enfance.
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N
Cairn.info
Paris
France
Paris
français
nouveau-né
développement de l'enfant
nourrisson
enfant d'âge préscolaire
périodique

---
N1-VALIDE
Centre d'Action Médico-Social Précoce - Association du Camsp du Doubs et de l'Aire Urbaine de Belfort Montbéliard
http://www.camsp.fr/
http://www.camsp.fr/doubs/
http://www.camsp.fr/aire-urbaine/
Le Centre d'Action Médico-Social Précoce a pour objectif d'améliorer l'information et l'accompagnement des enfants et de leurs familles dès lors qu'il y a doute ou risque susceptible d'entraîner un retentissement sur le développement de l'enfant. L'intervention précoce du C.A.M.S.P. est une nécessité et concerne prioritairement les bébés prématurés ou ayant séjourné dans des services de néonatologie. ...
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N
Besançon
France
Doubs
français
médecine sociale
nourrisson
enfant
Incapacités de développement
service de santé

---
N1-VALIDE
Centre d'Action Médico-Social Précoce - CAMSP 56
http://www.camsp65.fr/
est géré par un Groupement d'Intérêt Public, composé du Centre Hospitalier de Bigorre, des Hôpitaux de Lannemezan et de trois Associations : ADAPEI des Hautes-Pyrénées, ASEI (Agir-Soigner-Eduquer-Insérer), ARSEAA (Association Régionale pour la Sauvegarde de l'Enfant, l'Adolescent, l'Adulte).
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N
Tarbes
France
Hautes-Pyrénées
français
Incapacités de développement
médecine sociale
nourrisson
enfant
service de santé

---
N1-VALIDE
Centre d'Action Médico-Social Précoce du Tarn-et-Garonne - CAMSP 82
http://www.camsp-82.fr/
C'est un centre polyvalent qui accueille les enfants de 0 à 6 ans, présentant un trouble dans leur développement, quelle qu'en soit la gravité et la nature (sensoriel, moteur, mental, psychique).
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N
Montauban
France
Tarn-et-Garonne
français
Incapacités de développement
médecine sociale
nourrisson
enfant
service de santé

---
N1-SUPERVISEE
Développement précoce du système nerveux : différenciation du tube neural et des crêtes neurales
http://www.embryology.ch/francais/vcns/tubecrete01.html
neurulation primaire et secondaire, formation du tube neural, mécanismes moléculaires dans le développement précoce du SNC ( différenciation du tube neural primitif ou la transformation neuroblastique de l'ectoderme, polarité antéro-postérieure du tube neural, polarité dorso-ventrale du tube neural), formations des crêtes neurales
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N
Embryology.ch
Suisse
français
embryologie
tube neural
crête neurale
développement embryonnaire
cours

---
N1-SUPERVISEE
Maladie de Nasu-Hakola
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2770
La maladie de Nasu-Hakola (MNH), également connue sous le nom d'ostéodysplasie polykystique lipomembraneuse avec leucoencéphalopathie sclérosante, est une leucodystrophie héréditaire rare, caractérisée par une démence présénile progressive associée à des fractures osseuses récurrentes, dues à des lésions osseuses polykystiques des extrémités supérieures et inférieures.
2012
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true
false
Orphanet
France
français
guide ressources
information scientifique et technique
ostéodysplasie polykystique lipomembraneuse avec leucoencéphalopathie sclérosante
maladies rares
leucoencéphalite sclérosante subaigüe
lipodystrophie
ostéochondrodysplasies

---
N1-VALIDE
Association Café d'Emma
http://patrick.ferreira2.free.fr/
Nos buts sont les suivants : D'aider et de soutenir les familles ayant un ou plusieurs enfants présentant une anomalie de développement. Relier efficacement les familles, les professionnels et les acteurs concernés par la prise en charge des enfants présentant un trouble du développement (retard moteur ou psychomoteur, retard de langage, trouble du comportement ou psychologique,…). Collaborer et mobiliser en réseau les professionnels, les associations, établissements publics ou privés ou par tout acteur concernés par la prise en charge des enfants que ce soit d'un point de vue médical ou autre. Mettre en place avec des professionnels concernés des conférences, des groupes de paroles, des débats, des soirées thématiques ou tout autre outil à destination des familles. Apporter un soutien personnalisé, global ou collectif aux familles.
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N
Saint-Maximin-la-Sainte-Baume
France
Var
français
association patients
Incapacités de développement
enfants handicapés

---
N1-SUPERVISEE
Dysplasie acro-capito-fémorale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=63446
La dysplasie acro-capito-fémorale est une dysplasie squelettique récemment décrite associant une petite taille de degré variable, des membres courts, une brachydactylie et un thorax étroit.
2011
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true
false
Orphanet
France
brachydactylie
dysplasies osseuses
fémur
troubles de la croissance
information scientifique et technique
Dysplasie acro-capito-fémorale

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de Joubert et maladies associées
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=140874
Le syndrome de Joubert et les maladies associées (SJMA) forme un groupe de syndromes polymalformatifs congénitaux et de retards du développement dont le signe cardinal est le signe de la molaire (SDM) qui définit un complexe malformatif du rhombo-diencéphale sur l'imagerie cérébrale. Le SDM se caractérise par une hypoplasie du vermis cérébelleux, un épaississement et une élongation des pédoncules supérieurs avec un élargissement anormal de la fosse interpédonculaire.
2011
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Orphanet
France
Syndrome de Joubert et maladies associées
enfant
nourrisson
Incapacités de développement
troubles de la motilité oculaire
maladies du cervelet
ataxie
Déficience intellectuelle
information scientifique et technique
malformations multiples

---
N3-AUTOINDEXEE
Circulaire DGCS/2A no 2010-254 du 23 juillet 2010 relative au renforcement de la lutte contre la maltraitance des personnes âgées et des personnes handicapées et au développement de la bientraitance dans les établissements et services médico-sociaux relevant de la compétence de l'ARS
http://social-sante.gouv.fr/fichiers/bo/2010/10-09/ste_20100009_0100_0056.pdf
2011
Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
texte législatif
Incapacités de développement
renforcement (psychologie)
aptitude
services d'aide à domicile
Maltraitance des personnes âgées
relations interpersonnelles
Compétence
personnes handicapées
services sociaux et travail social (activité)

---
N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie spondyloépiphysaire type Omani
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93280
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Dysplasie spondyloépiphysaire type Omani
ostéochondrodysplasies

---
N3-AUTOINDEXEE
Système de support de la racine aortique dans le syndrome de Marfan
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=767
2011
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
évaluation technologique
syndrome de Marfan

---
N1-SUPERVISEE
Le système de justice pour les adolescents et la santé : Un argument contre les modifications proposées à la Loi sur le système de justice pénale pour les adolescents
http://www.cps.ca/fr/documents/position/justice-adolescents
La Société canadienne de pédiatrie s’inquiète profondément des effets négatifs sur la santé développementale, psychologique et affective des jeunes contrevenants si la Loi sur le système de justice pénale pour les adolescents est modifiée tel qu’il est proposé.
2011
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false
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
développement de l'adolescent
accessibilité des services de santé
prisons
santé mentale
défense des droits de l'enfant
article de périodique
adolescent

---
N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie épiphysaire multiple type 5
Synonyme : Dysplasie polyépiphysaire type 5
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93311
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
dysplasie épiphysaire multiple type 5
ostéochondrodysplasies

---
N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie épiphysaire multiple type 4
Synonyme : Dysplasie polyépiphysaire type 4
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93307
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ostéochondrodysplasies
dysplasie épiphysaire multiple type 4

---
N3-AUTOINDEXEE
Nanisme thanatophore type II
Synonymes : Crâne en trèfle - dysplasie osseuse micromélique ; Nanisme thanatophorique - crâne en trèfle
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93274
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Lotus
crâne
dysplasies osseuses
crâne en trèfle micromélie dysplasie thoracique
dysplasie thanatophore type 2
dysplasie thanatophore

---
N3-AUTOINDEXEE
Paraplégie spastique autosomique dominante type 9
Synonymes : Cataracte - neuropathie motrice - petite taille - anomalies du squelette ; Paraparésie spastique - amyopathie - cataracte -reflux gastroesophagien ; SPG9
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100990
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cataracte
cataracte
nanisme
paraplégie spastique autosomique dominante 9
squelette
paraparésie spastique
cataracte
paraplégie

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de microdélétion 2q31.1
Synonymes : Del(2)(q31.1) ; Monosomie 2q31.1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251014
Le syndrome de microdélétion 2q31.1 est un syndrome cliniquement reconnaissable défini par un retard de développement modéré à sévère, une petite taille, une dysmorphie faciale et des anomalies variables des membres.
2011
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true
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Orphanet
France
nourrisson
Syndrome de microdélétion 2q31.1
chromosomes humains de la paire 2
Incapacités de développement
malformations multiples
malformations crâniofaciales
troubles de la croissance
information scientifique et technique
délétion de segment de chromosome
enfant

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de microdélétion 6q25
Synonymes : Del(6)(q25) ; Monosomie 6q25
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251056
Le syndrome de microdélétion 6q25, récemment décrit, se caractérise par un retard du développement, une dysmorphie faciale et une surdité.
2011
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true
false
Orphanet
France
délétion de segment de chromosome
nourrisson
Syndrome de microdélétion 6q25
Incapacités de développement
malformations crâniofaciales
surdité neurosensorielle
information scientifique et technique
enfant
chromosomes humains de la paire 6

---
N3-AUTOINDEXEE
Suivi de grossesse de femmes atteintes du Syndrome de Marfan. A propos d'une série rétrospective à l'Hôpital Bichat
http://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-00623492/fr/
2011
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
Paris
France
thèse ou mémoire
grossesse
grossesse
hôpitaux
syndrome de Marfan
grossesse
grossesse

---
N3-AUTOINDEXEE
Consultation diététique et grossesse gémélaire. Évaluation sur la prise pondérale maternelle et la croissance foetale
http://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-00623520/fr/
2011
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
Paris
France
thèse ou mémoire
grossesse
grossesse
grossesse
diététique
développement foetal
Évaluation
grossesse
consultation médicale

---
N3-AUTOINDEXEE
Petite taille idiopathique
Petite taille d'étiologie inconnue;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137693
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
nanisme

---
N3-AUTOINDEXEE
Petite taille due à un déficit primaire en sous-unité acide labile
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=140941
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
nanisme

---
N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie spondylo-épiphysaire type Nishimura
Dysplasie spondylo-épiphysaire - craniosynostose - fente palatine - cataracte - retard mental;Dysplasie spondylo-épiphysaire - craniosynostose - fente palatine - cataracte - déficit intellectuel;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163649
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Dysplasie spondylo-épiphysaire
Craniosynostoses
cataracte
fente palatine
ostéochondrodysplasies
cataracte
Craniosynostoses
cataracte

---
N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie spondylo-épiphysaire type Cantu
Dysplasie spondylo-épiphysaire - brachydactylie - trouble du langage;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163654
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
brachydactylie
Dysplasie spondylo-épiphysaire type Cantu
Dysplasie spondylo-épiphysaire type Cantu
ostéochondrodysplasies

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N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie spondylo-épiphysaire type Reardon
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163662
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Dysplasie spondylo-épiphysaire type Reardon
ostéochondrodysplasies
Dysplasie spondylo-épiphysaire type Reardon

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N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie spondylo-épiphysaire tardive type Kohn
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163665
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Dysplasie spondylo-épiphysaire tardive type Kohn
Dysplasie spondylo-épiphysaire tardive type Kohn
ostéochondrodysplasies

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N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie spondylo-épiphysaire type MacDermot
Dysplasie spondylo-épiphysaire - myopie - surdité sensorielle;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163668
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
surdite
surdité
Dysplasie spondylo-épiphysaire - myopie - surdité sensorielle
myopie
Dysplasie spondylo-épiphysaire - myopie - surdité sensorielle
ostéochondrodysplasies
surdite
surdité

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N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie spondylo-épiphysaire type Byers
Dysplasie spondylo-épiphysaire - dystrophie cornéenne ponctuée;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163673
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
dystrophies héréditaires de la cornée
ostéochondrodysplasies
Dysplasie spondylo-épiphysaire - dystrophie cornéenne ponctuée
Dysplasie spondylo-épiphysaire - dystrophie cornéenne ponctuée

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N3-AUTOINDEXEE
Retard de développement - surdité, type Hildebrand
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163988
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
surdité
surdité
retard de croissance staturo-pondérale
Incapacités de développement
surdite
surdite

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N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie épiphysaire multiple due à une anomalie du collagène 9
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=166002
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
malformations multiples
collagène
ostéochondrodysplasies

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N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie épiphysaire multiple type Beighton
Dysplasie épiphysaire multiple - myopie - surdité;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=166011
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Dysplasie épiphysaire multiple type Beighton
ostéochondrodysplasies
Dysplasie épiphysaire multiple type Beighton
myopie

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N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie épiphysaire multiple type Lowry
Dysplasie épiphysaire multiple avec phénotype de Robin;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=166016
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
phénotype
ostéochondrodysplasies

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N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali
Dysplasie épiphysaire multiple - macrocéphalie - faciès particulier;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=166024
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
faciès
Dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali
ostéochondrodysplasies
Dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali
Mégalencéphalie

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N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie épiphysaire multiple avec dysplasie fémorale sévère
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=166029
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ostéochondrodysplasies
Dysplasie épiphysaire multiple avec dysplasie fémorale sévère
Dysplasie épiphysaire multiple avec dysplasie fémorale sévère

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Courriel
09/12/2016


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