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Libellé préféré : benzylamines;

Définition du MeSH : Toluènes pour lesquels un hydrogène du groupement méthyl est substitué par un groupement amino. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : benzylamides;

substance (CISMeF) : O;

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Toluènes pour lesquels un hydrogène du groupement méthyl est substitué par un groupement amino. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Xadago - safinamide
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002396/human_med_001847.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500179029
Xadago est un médicament utilisé pour le traitement de la maladie de Parkinson, une affection évolutive du cerveau qui provoque des tremblements, un ralentissement des mouvements et une rigidité musculaire. Il est utilisé en plus de la lévodopa (un médicament couramment utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de Parkinson), seule ou associée à d'autres médicaments destinés au traitement de la maladie de Parkinson, chez les patients atteints d’une maladie de Parkinson à un stade intermédiaire ou avancé qui présentent des «fluctuations motrices». Ces fluctuations surviennent lorsque l’effet de la lévodopa se dissipe et que le patient passe soudainement d’un état dit «on», où il est capable de se mouvoir à un état dit «off», où il a du mal à se mouvoir...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
safinamide
safinamide
association de médicaments
lévodopa
maladie de Parkinson
phénomène on-off
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
mésilate de safinamide
mésilate de safinamide
antiparkinsoniens
antiparkinsoniens
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
inhibiteurs de la monoamine oxydase
inhibiteurs de la monoamine oxydase
Inhibiteurs réversibles de la monoamine oxydase
monoamine oxydase de type B
N04BD03 - safinamide
monoamine oxidase
inhibiteurs de la monoamine oxydase
alanine
alanine
benzylamines
alanine
benzylamines

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N2-AUTOINDEXEE
Enquête sur la prise en charge de l’éjaculation prématurée en soins primaires : évolutions de son abord en médecine générale depuis l’autorisation de mise sur le marché de la dapoxétine
http://pepite.univ-lille2.fr/notice/view/UDSL2-workflow-5583
Contexte : l'éjaculation prématurée (EP) concerne 5% des hommes au cours de leur vie sexuelle. Le médecin généraliste (MG) est reconnu comme l’interlocuteur privilégié par les patients et ces derniers souhaitent qu’il introduise le sujet. Le but de notre étude est de montrer une augmentation de l’abord de l’EP en consultation de médecine générale suite à la commercialisation de la dapoxétine et d’en étudier les mécanismes
2015
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PEPITE - Panorama des productions universitaires - Université Lille 2 Droit et Santé
France
français
thèse ou mémoire
Éjaculation
éjaculation précoce
principal
Soins
enquêteur
généralisé
en évolution
a une évolution
éjaculation prématurée
collecte de données
soins de santé primaires
Prématuré
démarche
dapoxétine
médecine générale
éjaculation
soins
prématuré
benzylamines
naphtalènes

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N1-SUPERVISEE
XADAGO (safinamide), antiparkinsonien
En association à la lévodopa, pas d’avantage clinique par rapport aux autres antiparkinsoniens pour contrôler les fluctuations motrices, à un stade intermédiaire ou avancé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2569071/fr/xadago
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2569071/fr/xadago-safinamide-antiparkinsonien
XADAGO est un inhibiteur de la monoamine oxydase B (IMAOB) indiqué en association à une dose stable de lévodopa (L-dopa) seule ou en association avec d’autres médicaments antiparkinsoniens, chez des patients adultes atteints d’une maladie de Parkinson idiopathique, fluctuants, à un stade intermédiaire ou avancé de la maladie. Deux études randomisées en double aveugle ont démontré son efficacité versus placebo en termes d’amélioration du temps journalier passé en phase ON sans dyskinésie ou avec dyskinésies non gênantes. Au cours de la journée, l’effet observé a été de faible pertinence clinique : le safinamide augmente de 30 à 60 minutes la durée pendant laquelle les patients sont en phase ON, sans dyskinésie ou sans dyskinésie gênante. C’est une option thérapeutique supplémentaire dans la prise en charge des patients ayant une maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices sous dose stable de L-dopa...
2015
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Modéré
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
mésilate de safinamide
mésilate de safinamide
administration par voie orale
adulte
association de médicaments
maladie de Parkinson
inhibiteurs de la monoamine oxydase
inhibiteurs de la monoamine oxydase
recommandation de bon usage du médicament
Fluctuations motrices
N04BD03 - safinamide
safinamide
safinamide
benzylamines
alanine
alanine
benzylamines
alanine

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N2-AUTOINDEXEE
Enquête sur la prise en charge de l’éjaculation prématurée en soins primaires : évolutions de la prise en charge diagnostic et thérapeutique en médecine générale depuis l’autorisation de mise sur le marché de la dapoxétine
http://pepite.univ-lille2.fr/notice/view/UDSL2-workflow-5585
Contexte : l'éjaculation prématurée (EP) concerne 5% des hommes au cours de leur vie sexuelle. Le médecin généraliste (MG) est le premier recours dans la prise en charge (PEC) de l’éjaculation prématurée. Le but de notre étude est de décrire l’actuelle PEC clinique de l’éjaculation prématurée en soins primaires et d’objectiver une évolution de la pratique au niveau thérapeutique suite à la sortie de la dapoxétine.
2015
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PEPITE - Panorama des productions universitaires - Université Lille 2 Droit et Santé
France
français
thèse ou mémoire
en évolution
généralisé
médecine générale
principal
soins de santé primaires
dapoxétine
Thérapeutique
enquêteur
éjaculation précoce
Soins
a une évolution
prise en charge personnalisée du patient
démarche
aucun diagnostic
Éjaculation
collecte de données
Prématuré
diagnostic
éjaculation prématurée
thérapeutique
soins
éjaculation
prématuré
benzylamines
naphtalènes

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N3-AUTOINDEXEE
Benzylamine
Numéro CAS : 100-46-9
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=124511&nom=Benzylamine
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
amino-toluène
benzylamines
benzylamine
benzylamine

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N1-VALIDE
Ximélagatran dans le traitement de la TVP et de la FA
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/715
Quelles sont l'efficacité et la sécurité du ximélagatran oral versus traitement par une héparine de bas poids moléculaire (HBPM), suivi par un traitement anticoagulant oral, dans la prévention des récidives de thrombose veineuse profonde (TVP) avec ou sans embolie pulmonaire ?
2006
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N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
anticoagulothérapie
thrombose veineuse
anticoagulants
azétidines
fibrillation auriculaire
benzylamines
résultat thérapeutique
benzylamines
azétidines
anticoagulants
héparine bas poids moléculaire
ximélagatran
azétidines
benzylamines
lecture critique d'article
étude comparative

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N1-SUPERVISEE
MÉLAGATRAN AstraZeneca 3 mg / 0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie - EXANTA 24 mg, comprimé pelliculé - Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/e934f3738b0982422bc1310e6b442dce.pdf
En date du 14 02 2006, AstraZeneca a pris la décision de retirer du marché ses spécialités Exanta 24 mg, comprimé (ximelagatran) et Melagatran AstraZeneca 3 mg/0.3 mL (melagatran), solution injectable dans l'indication approuvée en chirurgie orthopédique programmée (prothèse de hanche ou de genou) en prévention des thromboses veineuses, pour une durée n'excédant pas 11 jours. Cet arrêt de commercialisation est accompagné d'une demande d'abrogation des AMM octroyées pour ces 2 spécialités
2006
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
anticoagulothérapie
azétidines
benzylamines
anticoagulants
thrombose veineuse
complications postopératoires
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Ximélagatran dans la prévention et le traitement de la maladie veineuse thromboembolique (Le)
http://cadth.ca/media/pdf/283_ximelagatran_cetap_f.pdf
technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, taux d'utilisation, question d'implantation, références ; 4 pages
2004
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anticoagulothérapie
azétidines
anticoagulants
thrombose veineuse
thrombose veineuse
résultat thérapeutique
warfarine
énoxaparine
warfarine
azétidines
énoxaparine
anticoagulants
anticoagulants
azétidines
warfarine
énoxaparine
hémorragie
facteurs de risque
complications postopératoires
risque
essais cliniques comme sujet
benzylamines
benzylamines
benzylamines
ximélagatran
azétidines
benzylamines
étude évaluation
étude comparative
tableau
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Ximélagatran dans la prophylaxie des diverses complications d'origine thrombotique (Le)
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No47_ximelagatran_edrug_f.pdf
2003
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anticoagulothérapie
azétidines
benzylamines
anticoagulants
thrombose veineuse
essais cliniques comme sujet
ximélagatran
B01AE05 - ximélagatran
azétidines
benzylamines
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
BENZYLAMINE
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn1338.html
1999
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
français
benzylamines
benzylamine
benzylamines
fiche toxicologique

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Courriel
22/05/2017


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