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Libellé préféré : benzofurannes;

Synonyme MeSH : Coumarones;

Hyponyme MeSH : Diphénylbenzofurane;

substance (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
Zepatier - elbasvir / grazoprévir
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004126/human_med_002001.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Zepatier est un médicament antiviral utilisé dans le traitement des adultes atteints d'hépatite C chronique (de longue durée) (une maladie du foie due à une infection par le virus de l'hépatite C)...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
grazoprévir
grazoprévir
elbasvir
elbasvir
J05A - antiviraux à action directe
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
adulte
hépatite C chronique
antiviraux
vaccins antiviraux
génotype 1a du virus de l'hépatite C
génotype 1b du virus de l'hépatite C
génotype 4 du virus de l'hépatite C
administration par voie orale
antagonisme des médicaments
évaluation préclinique de médicament
protéine NS-5A du virus de l'hépatite C
inhibiteurs de protéases
inhibiteurs de protéases
protéine NS3 du virus de l'hépatite C
cofacteur NS4A du virus de l'hépatite C
association de médicaments
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
quinoxalines
quinoxalines
benzofurannes
Imidazoles
Protéines virales non structurales
protéines de transport
benzofurannes
Imidazoles

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N1-SUPERVISEE
Quelles sont l’efficacité et la sécurité du prucalopride dans le traitement de la constipation chronique chez les hommes ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2062
Cette étude randomisée multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, montre que le prucalopride, à la dose d’1 à 2 mg par jour, améliore de manière statistiquement significative la fréquence des selles après 3 mois chez un groupe sélectionné d’hommes souffrant de constipation chronique sévère. Cependant, la pertinence clinique et la durée de cet effet sont encore à déterminer. Par ailleurs, une étude portant sur la sécurité du prucalopride à long terme est encore nécessaire.
2016
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
article de périodique
lecture critique d'article
Mâle
agonistes des récepteurs 5-HT4 de la sérotonine
constipation
maladie chronique
prucalopride
résultat thérapeutique
benzofurannes

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N1-SUPERVISEE
Hetlioz - tasimeltéon - tasimelteon
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003870/human_med_001873.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Hetlioz est un médicament indiqué dans le traitement des adultes totalement aveugles souffrant d'un trouble du cycle non-24h-veille/sommeil. Le trouble du cycle non-24h-veille/sommeil est une pathologie touchant presque exclusivement les personnes totalement aveugles, où les patients présentent des rythmes du sommeil qui ne sont pas synchronisés avec le jour et la nuit et qui suivent souvent un cycle plus long que les 24 heures standard. Par conséquent, les patients s'endorment et se réveillent à des heures inhabituelles. Hetlioz contient le principe actif tasimeltéon. Compte tenu du faible nombre de patients souffrant du trouble du cycle non-24h-veille/sommeil, la maladie est considérée comme étant «rare» et Hetlioz a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 23 février 2011...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
tasimeltéon
tasimeltéon
récepteurs à la mélatonine
adulte
personnes malvoyantes
Périodicités circadiennes anormales
médicament orphelin
administration par voie orale
surveillance pharmacologique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
agoniste de la mélatonine (produit)
évaluation préclinique de médicament
N05CH03 - tasimeltéon
troubles du rythme circadien du sommeil
benzofurannes
cyclopropanes
benzofurannes
cyclopropanes

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N1-SUPERVISEE
Emselex - darifenacin - darifénacine
code ATC : G04BD10
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000554/human_med_000762.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
EMSELEX est utilisé chez les patients adultes atteints du syndrome de la vessie hyperactive pour traiter l'incontinence urinaire par impériosité (perte soudaine du contrôle des mictions), la pollakiurie (besoin d'uriner fréquemment) et l'impériosité urinaire (soudaine envie d'uriner) associées à ce syndrome.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
darifénacine 7,5 mg comprimé à libération modifiée (produit)
darifénacine 15 mg comprimé à libération modifiée (produit)
interactions médicamenteuses
benzofurannes
benzofurannes
pyrrolidines
pyrrolidines
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
vessie hyperactive
miction impérieuse incontrôlable
incontinence urinaire
récepteur muscarinique de type M3
darifénacine
darifénacine
G04BD10 - darifénacine
benzofurannes
pyrrolidines
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Bromhydrate de darifénacine - darifenacin hydrobromide - Enablex
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Enablex-FR.pdf
La dérifénacine est un anticholinergique dont l'usage est autorisé dans le traitement de l'hyperactivité vésicale...
2006
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
darifénacine 7,5 mg comprimé à libération modifiée (produit)
darifénacine 15 mg comprimé à libération modifiée (produit)
pyrrolidines
vessie hyperactive
benzofurannes
Canada
antagonistes muscariniques
darifénacine
G04BD10 - darifénacine
benzofurannes
pyrrolidines
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
BENZOFURANE
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0388.html
2002
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
français
benzofurannes
benzofurane
fiche toxicologique

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Courriel
10/12/2016


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