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Libellé préféré : benzoates;

Hyponyme MeSH : benzoate de potassium; Benzoate;

Terme MeSH Related : Acides benzoïques;

substance (CISMeF) : O;

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greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
REVOLADE (eltrombopag), agoniste des récepteurs à la thrombopoïétine (AMS)
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de l’aplasie médullaire acquise sévère, réfractaire et inéligible à l’allogreffe
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671734/fr/revolade-ams
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671734/fr/revolade-eltrombopag-agoniste-des-recepteurs-a-la-thrombopoietine-ams
Le service médical rendu par REVOLADE (eltrombopag) est important dans l’extension d’indication de l’AMM « chez les patients adultes présentant une aplasie médullaire acquise sévère (AMS) qui sont soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traités et qui ne sont pas éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
recommandation de bon usage du médicament
eltrombopag
eltrombopag
administration par voie orale
B02BX05 - eltrombopag
REVOLADE 25 mg cp pellic
REVOLADE 50 mg cp pellic
anémie aplasique
adulte
récepteurs à la thrombopoïétine
REVOLADE
hydrazines
pyrazoles
benzoates
hydrazines
pyrazoles
benzoates

---
N1-VALIDE
REVOLADE (eltrombopag) - Risque d'hépatotoxicité sévère
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/59916a-fra.php
L’administration de REVOLADE peut causer une hépatotoxicité sévère et, potentiellement, une lésion hépatique mortelle. Des cas de lésions hépatiques médicamenteuses sévères avec REVOLADE ont été rapportés chez des patients durant les essais cliniques et post-commercialisation. Pour atténuer le risque d’hépatotoxicité sévère et, potentiellement, de lésion hépatique mortelle, les professionnels de la santé devraient : Doser l’alanine aminotransférase (ALT), l’aspartate aminotransférase (AST) et la bilirubine sériques avant d’entreprendre le traitement par REVOLADE, toutes les 2 semaines durant la phase d’ajustement posologique, puis 1 fois par mois lorsque la dose stable est établie. Cesser l’emploi de REVOLADE si les concentrations d’ALT : augmentent jusqu’à représenter 3 fois ou plus la limite supérieure de la normale (LSN) chez des patients affichant une fonction hépatique normale ou; augmentent jusqu’à représenter 3 fois ou plus les concentrations initiales, ou plus de 5 fois la LSN, selon le chiffre le plus bas, chez des patients affichant une hausse des transaminases avant le traitement. La monographie de produit canadienne de REVOLADE a été mise à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
lésions hépatiques dues aux substances
eltrombopag
B02BX05 - eltrombopag
REVOLADE
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
surveillance pharmacologique
administration par voie orale
alanine transaminase
aspartate aminotransferases
bilirubine
analyse chimique du sang
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Canada
brochure pédagogique pour les patients
hydrazines
pyrazoles
benzoates

---
N1-SUPERVISEE
ASCABIOL 10 %, émulsion pour application cutanée (code CIS : 69516026)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2569083/fr/ascabiol
Mise à disposition de la spécialité ASCABIOL 10% (benzoate de benzyle) uniquement dans le traitement de la gale. Le service médical rendu par ASCABIOL est important dans le traitement de la gale due à l’infestation par Sarcoptes scabei. Le service médical rendu par ASCABIOL est insuffisant dans le traitement de la trombidiose automnale (rougets ou aoûtats)...
2015
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
benzoate de benzyle
P03AX01 - benzoate de benzyle
gale
sarcopte scabiei
résultat thérapeutique
trombidiose
administration par voie cutanée
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
nouveau-né
scabicide
benzoate de benzyle
ASCABIOL
benzoates
benzoates

---
N3-AUTOINDEXEE
Benzoate d'ammonium
Numéro CAS : 1863-63-4
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=196576&nom=Benzoate+d%27ammonium
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzoates

---
N3-AUTOINDEXEE
Benzoate de butyle
Numéro CAS : 136-60-7
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=140590&nom=Benzoate+de+butyle
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzoates

---
N3-AUTOINDEXEE
BENZOATE DE BENZYLE
N CAS : 120-51-4
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0390.html
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
fiche toxicologique
benzoates
benzoate de benzyle

---
N3-AUTOINDEXEE
BENZOATE DE DIETHYLENEBENZYLE
N CAS : 120-55-8
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0447.html
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
fiche toxicologique
benzoates

---
N3-AUTOINDEXEE
Benzoate de tributylétain
Numéro CAS : 4342-36-3
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=237362&nom=Benzoate+de+tributylétain
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzoates

---
N1-SUPERVISEE
EXJADE 125 mg, comprimé dispersible - EXJADE 250 mg, comprimé dispersible - EXJADE 500 mg, comprimé dispersible
déférasirox
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1744046/fr/exjade
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_455406
Renouvellement de l’inscription. « Traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes ( 7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients qui présentent une bêta-thalassémie majeure, âgés de 6 ans et plus. Traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines lorsque le traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté chez les groupes de patients suivants : - patients présentant d’autres anémies, - patients âgés de 2 à 5 ans, - patients présentant une bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer chronique secondaire des transfusions sanguines peu fréquentes ( 7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires).EXJADE est également indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique nécessitant un traitement chélateur du fer chez les patients de 10 ans et plus présentant des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté. ». Le service médical rendu par EXJADE reste important dans les indications de l'AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
agents chélateurs du fer
déférasirox
V03AC03 - déférasirox
surcharge en fer
EXJADE
EXJADE 125mg cp dispers
EXJADE 500mg cp dispers
maladie chronique
médicament orphelin
benzoates
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
EXJADE 125 mg, comprimé dispersible - EXJADE 250 mg, comprimé dispersible - EXJADE 500 mg, comprimé dispersible
déférasirox
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1753531/fr/exjade
Extension d'indication. Le service médical rendu par EXJADE est important dans l’extension d’indication « traitement de la surcharge en fer chronique nécessitant un traitement chélateur du fer chez les patients de 10 ans et plus présentant des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté »...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
agents chélateurs du fer
déférasirox
V03AC03 - déférasirox
surcharge en fer
EXJADE
EXJADE 125mg cp dispers
EXJADE 500mg cp dispers
maladie chronique
médicament orphelin
enfant
adolescent
syndrome thalassémique
thalassémie
benzoates
triazoles

---
N3-AUTOINDEXEE
Benzoate de lithium
Numéro CAS : 553-54-8
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=157263&nom=Benzoate+de+lithium
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzoates
lithium

---
N3-AUTOINDEXEE
Benzoate de benzyle
Numéro CAS : 120-51-4
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=5579&nom=Benzoate+de+benzyle
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzoate de benzyle
benzoates

---
N1-SUPERVISEE
Ascabiol
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=578
L'Ascabiol est une association de benzoate de benzyle et de sulfiram. L'absorption est faible par voie cutanée.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
insecticides
P03AX01 - benzoate de benzyle
association médicamenteuse
disulfirame
sulfiram
information sur le médicament
benzoates
benzoate de benzyle

---
N1-SUPERVISEE
Déférasirox dans la prise en charge de la surcharge ferrique transfusionnelle chez les personnes atteintes de drépanocytose
http://www.cochrane.org/fr/CD007477
Évaluer l'efficacité et l'innocuité du déférasirox oral chez les personnes atteintes de drépanocytose et d'une surcharge ferrique secondaire.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
transfusion sanguine
drépanocytose
agents chélateurs du fer
benzoates
triazoles
résultat thérapeutique
déférasirox
revue de la littérature
surcharge en fer

---
N1-SUPERVISEE
Kinzalkomb - telmisartan / hydrochlorothiazide
Code ATC : C09DA07
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000415/human_med_000875.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Kinzalkomb est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan en monothérapie. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Kinzalkomb ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
hypertension artérielle
hydrochlorothiazide
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
diurétiques
grossesse
allaitement maternel
hydrochlorothiazide
hydrochlorothiazide
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
antihypertenseurs
diurétiques
diurétiques
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
telmisartan
C09DA07 - telmisartan et diurétiques
association hydrochlorothiazide telmisartan
KINZALKOMB
hydrochlorothiazide 12,5 mg + telmisartan 40 mg comprimé (produit)
hydrochlorothiazide 12,5 mg + telmisartan 80 mg comprimé (produit)
Kinzalkomb
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
benzimidazoles
benzimidazoles
benzoates
benzoates
benzimidazoles
benzoates

---
N1-SUPERVISEE
Kinzalmono - Telmisartan previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)
Code ATC : C09CA07
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000211/human_med_000876.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Kinzalmono est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Kinzalmono ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
telmisartan
benzimidazoles
benzoates
hypertension artérielle
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
grossesse
allaitement maternel
benzimidazoles
benzimidazoles
benzoates
benzoates
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
C09CA07 - telmisartan
benzimidazoles
benzoates
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
MicardisPlus - Telmisartan / hydrochlorothiazide
Code ATC : C09DA07
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000413/human_med_000902.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
MicardisPlus est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. MicardisPlus ne doit pas être utilisé chez lenfant.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
telmisartan
association hydrochlorothiazide telmisartan
hypertension artérielle
benzimidazoles
benzoates
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
antihypertenseurs
benzimidazoles
benzoates
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
antihypertenseurs
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
C09DA07 - telmisartan et diurétiques
MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg cp
MICARDISPLUS 80 mg/25 mg cp
MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg cp
benzimidazoles
benzoates
MICARDISPLUS
60570229
68499809
69733859
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892406459
3400893195888
3400892406510

---
N1-SUPERVISEE
PritorPlus - Telmisartan / Hydrochlorothiazide
Code ATC : C09DA07
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000414/human_med_000992.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
PritorPlus est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. PritoPlus ne doit pas être utilisé chez l'enfant ; 2 pages
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
telmisartan
association hydrochlorothiazide telmisartan
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
benzoates
benzimidazoles
hydrochlorothiazide
association médicamenteuse
hypertension artérielle
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
adulte
antihypertenseurs
C09DA07 - telmisartan et diurétiques
PRITORPLUS 40/12,5 mg cp
PRITORPLUS 80mg/25mg cp
PRITORPLUS 80/12,5 mg cp
benzimidazoles
benzoates
PRITORPLUS
61217495
69467344
68460165
3400892397603
3400892397771
3400893219416
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Micardis - Telmisartan
Code ATC : C09CA07
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000209/human_med_000901.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Micardis est utilisé chez les patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Micardis ne doit pas être utilisé chez l'enfant ni chez l'adolescent.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
telmisartan
benzimidazoles
benzoates
hypertension artérielle
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
adulte
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
C09CA07 - telmisartan
benzimidazoles
benzoates
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Pritor - Telmisartan
Code ATC : C09CA07
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000210/human_med_000991.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Pritor est utilisé chez les patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Pritor ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent. ; 2 pages
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
telmisartan
benzimidazoles
benzoates
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hypertension artérielle
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
C09CA07 - telmisartan
benzimidazoles
benzoates
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Déférasirox pour la gestion de la surcharge ferrique chez les personnes atteintes de thalassémie
http://www.cochrane.org/fr/CD007476
http://www.cochrane.org/fr/CD007476/deferasirox-pour-la-gestion-de-la-surcharge-ferrique-transfusionnelle-chez-les-personnes-atteintes-de-thalassemie
Contexte : La thalassémie est une anémie héréditaire due à une érythropoïèse inefficace. Les personnes atteintes de thalassémie majeure développent plus particulièrement une surcharge ferrique secondaire en raison de transfusions régulières de globules rouges. Un traitement chélateur du fer doit être administré pour éviter toute complication à long terme. La déféroxamine et la défériprone se sont révélées efficaces. Toutefois, une revue systématique concernant l'efficacité et la tolérance d'un nouveau traitement chélateur à base de déférasirox oral chez les personnes atteintes de thalassémie devra être réalisée. Objectifs : Évaluer l'efficacité et la tolérance du déférasirox oral chez les personnes atteintes de thalassémie et d'une surcharge ferrique secondaire.
2012
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Centre Cochrane Français
France
agents chélateurs du fer
résultat thérapeutique
déferoxamine
administration par voie orale
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
surcharge en fer
déférasirox
thalassémie
triazoles
benzoates

---
N1-SUPERVISEE
Exjade - deferasirox - déférasirox
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000670/human_med_000780.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019487
Exjade est utilisé pour traiter la surcharge en fer chronique (un excès de fer dans le corps) due à des transfusions sanguines répétées. Exjade est utilisé pour réduire la quantité de fer dans le corps des patients à partir de six ans qui souffrent d'une maladie héréditaire appelée bêta-thalassémie majeure et qui reçoivent des transfusions sanguines fréquentes pour traiter cette maladie. Les patients souffrant de bêta-thalassémie majeure ne sont pas en mesure de produire suffisamment d'hémoglobine (la protéine des globules rouges chargée du transport de l'oxygène dans le corps), et doivent recevoir des transfusions régulièrement. Les transfusions fréquentes sont définies comme telles lorsqu'elles représentent au moins 7 ml/kilogramme de poids corporel de concentrés érythrocytaires par mois. Exjade est également utilisé lorsque la déféroxamine (un autre médicament utilisé pour traiter la surcharge en fer) ne peut pas être administrée ou est inadaptée, chez les patients souffrant d'autres types d'anémie, chez les enfants âgés de deux à cinq ans et chez les patients souffrant d'une bêta-thalassémie majeure mais recevant des transfusions moins fréquentes. Étant donné le faible nombre de patients touchés par une surcharge en fer chronique, cette maladie est dite «rare». C'est pourquoi, le 13 mars 2002, Exjade a été désigné comme étant un «médicament orphelin» (médicament utilisé pour les maladies rares). Le médicament n'est délivré que sur ordonnance.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Non renseigné
français
anglais
flux de syndication
EXJADE 125mg cp dispers
EXJADE 500mg cp dispers
surcharge en fer
triazoles
triazoles
agents chélateurs du fer
agents chélateurs du fer
benzoates
benzoates
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
médicament orphelin
maladie chronique
transfusion sanguine
comprimés
administration par voie orale
adulte
enfant
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
déférasirox
déférasirox
V03AC03 - déférasirox
EXJADE
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
67037109
67564848
3400892909271
3400892909561

---
N1-SUPERVISEE
Acide p-tert-butylbenzoïque
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=123364&nom=Acide+p-tert-butylbenzoïque
identification, hygiène et sécurité,prévention, propriétés toxicologiques, premiers secours
false
N
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
français
benzoates
acide p-tert-butylbenzoïque
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Acide toluique (meta-)
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=123547&nom=Acide+toluique+(meta-)
identification, hygiène et sécurité,prévention, propriétés toxicologiques, premiers secours
false
N
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
français
benzoates
acide m-toluique
fiche toxicologique

---
N1-VALIDE
Telmisartan pour les patients à haut risque cardiovasculaire et intolérants aux IEC ?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/460
Chez des patients à haut risque vasculaire et intolérants aux IEC, quelle est l'efficacité préventive du telmisartan, en termes d'événements cardiovasculaires ?
2009
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N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
risque cardiovasculaire
telmisartan
benzimidazoles
benzoates
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
benzimidazoles
benzoates
lecture critique d'article

---
N1-SUPERVISEE
EXJADE 125mg CPR DIS B/28
CIP : 3769511 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3769511
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
benzoates
continuité des soins
adulte
triazoles
enfant
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
administration par voie orale
comprimés
surveillance pharmacologique
déférasirox
EXJADE 125mg cp dispers
EXJADE
information sur le médicament
67037109
3400892909271

---
N1-VALIDE
Sartan ou IEC chez des patients à haut risque vasculaire ?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/480
Conclusion Minerva Chez des patients à haut risque cardiovasculaire, cette étude ONTARGET montre que le telmisartan n'est pas inférieur au ramipril en termes de prévention d'événements cardiovasculaires. L'efficacité (proportionnelle au risque initial) du ramipril est prouvée versus placebo dans cette indication, celle du telmisartan indirectement. Pour l'association des deux médicaments, aucun bénéfice n'est montré versus ramipril mais davantage d'effets indésirables sont présents
2008
false
N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
risque
maladies cardiovasculaires
benzimidazoles
benzoates
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
ramipril
résultat thérapeutique
benzimidazoles
benzoates
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
ramipril
telmisartan
telmisartan
benzimidazoles
benzoates
lecture critique d'article

---
N1-SUPERVISEE
EXJADE 500mg CPR DIS B/28
CIP : 3769557 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3769557
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
déférasirox
benzoates
agents chélateurs du fer
administration par voie orale
triazoles
comprimés
continuité des soins
surveillance pharmacologique
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
adulte
enfant
V03AC03 - déférasirox
EXJADE 500mg cp dispers
EXJADE
67564848
3400892909561
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
deferasirox - Exjade
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Exjade_final_fr.pdf
2007
false
N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
surcharge en fer
triazoles
agents chélateurs du fer
benzoates
V03AC03 - déférasirox
déférasirox
EXJADE 125mg cp dispers
EXJADE 500mg cp dispers
EXJADE
évaluation médicament
67037109
67564848
3400892909271
3400892909561

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N1-SUPERVISEE
Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique Exjade
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/5312d6a472176f0bcf4f5f77beac1aad.pdf
Exjade est indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une ß-thalassémie majeure...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
triazoles
agents chélateurs du fer
benzoates
adulte
gestion du risque
surcharge en fer
enfant
transfusion sanguine
maladie chronique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
déférasirox
EXJADE
EXJADE 125mg cp dispers
EXJADE 500mg cp dispers
V03AC03 - déférasirox
triazoles
benzoates
avis de pharmacovigilance
67037109
67564848
3400892909271
3400892909561

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N3-AUTOINDEXEE
QUINISEDINE, comprimé enrobé - B/40 (CIP : 308 882.8)
benzoate de quinine - extrait sec d'aubépine
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_456504
2006
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
comprimés
benzoates
extrait de crataegus
quinine benzoate
quinine
crataegus

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N1-SUPERVISEE
CHLORURE DE BENZOYLE
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn1015.html
2000
false
N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
français
benzoates
chlorure de benzoyle
benzoates
fiche toxicologique

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N1-SUPERVISEE
BENZOATE DE METHYLE
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn1187.html
1997
false
N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
français
benzoates
benzoate de méthyl
benzoates
fiche toxicologique

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Courriel
28/11/2016


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