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Libellé préféré : benzazépines;

Synonyme MeSH : Dérivés de benzazépine; Dérivés de la benzazépine;

substance (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
Ivabradine JensonR - ivabradine
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004217/human_med_002041.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Ivabradine JensonR est un médicament pour le coeur utilisé dans le traitement des symptômes de l’angor stable chronique (douleurs à la poitrine, à la mâchoire et au dos, provoquées par un effort physique) chez les adultes atteints d’une affection de l’artère coronaire (maladie cardiaque causée par l’obstruction des vaisseaux sanguins alimentant le muscle cardiaque). Ce médicament est utilisé chez les patients ayant un rythme cardiaque normal dont la fréquence cardiaque est d’au moins 70 battements par minute. Il est utilisé chez les patients qui ne peuvent pas prendre de bêtabloquants (autre type de médicament utilisé dans le traitement de l’angor), ou administré en association avec un bêtabloquant chez les patients dont la maladie n’est pas maîtrisée par un bêtabloquant seul. Ivabradine JensonR est également utilisé chez les patients atteints d’une insuffisance cardiaque chronique (lorsque le coeur n’est pas capable d’éjecter une quantité suffisante de sang dans l’organisme) qui présentent un rythme cardiaque normal, et dont la fréquence cardiaque est d’au moins 75 battements par minute. Il est utilisé en association avec une thérapie standard pouvant inclure un bêtabloquant. Ivabradine JensonR contient le principe actif ivabradine. C’est un «médicament générique». Cela signifie qu’Ivabradine JensonR est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Procoralan...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
médicaments génériques
ivabradine
angor stable
insuffisance cardiaque chronique
ivabradine (produit)
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
benzazépines
grossesse
allaitement maternel
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
sujet âgé
benzazépines
maladie chronique
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
PROCORALAN
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
défaillance cardiaque
association de médicaments

---
N1-SUPERVISEE
Ivabradine Accord - ivabradine
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004241/human_med_002102.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Ivabradine Accord est un médicament pour le coeur utilisé dans le traitement des symptômes de l’angor stable chronique (douleurs à la poitrine, à la mâchoire et au dos, provoquées par un effort physique) chez les adultes atteints d’une affection des artères coronaires (maladie cardiaque causée par le blocage des vaisseaux sanguins irriguant le muscle cardiaque). Le médicament est utilisé chez les patients qui présentent un rythme cardiaque normal, dont la fréquence cardiaque est d’au moins 70 battements par minute. Il est utilisé chez les patients ne pouvant pas prendre de bêtabloquants (un autre type de médicament utilisé dans le traitement de l’angor), ou administré en association avec un bêtabloquant chez les patients dont la maladie n’est pas contrôlée par un bêtabloquant utilisé seul. Ivabradine Accord est également utilisé chez les patients atteints d’une insuffisance cardiaque chronique (lorsque le coeur n’est pas capable d’envoyer une quantité suffisante de sang dans le reste de l’organisme), qui présentent un rythme cardiaque normal, dont la fréquence cardiaque est d’au moins 75 battements par minute. Il est utilisé en association avec une thérapie standard incluant des bêtabloquants, ou chez les patients qui ne peuvent être traités au moyen de bêtabloquants. Ivabradine Accord contient le principe actif ivabradine. C'est un «médicament générique». Cela signifie qu'il contient le même principe actif et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Procoralan...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
médicaments génériques
ivabradine (produit)
ivabradine
agrément de médicaments
Europe
administration par voie orale
agents cardiovasculaires
agents cardiovasculaires
maladie des artères coronaires
insuffisance cardiaque chronique
angine de poitrine
benzazépines
grossesse
allaitement maternel
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
sujet âgé
benzazépines
maladie chronique
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
défaillance cardiaque
association de médicaments

---
N3-AUTOINDEXEE
Angor et insuffisance cardiaque : l'ivabradine à écarter
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (403) : 341
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53078/0/NewsDetails.aspx
Début 2017, la prescription initiale d'ivabradine (Procoralan ) est devenue restreinte aux cardiologues. Un retrait du marché serait plus efficace pour protéger les patients...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
angine de poitrine
insuffisance cardiaque
insuffisance cardiaque
ivabradine
insuffisance cardiaque
angine de poitrine
défaillance cardiaque
benzazépines

---
N1-VALIDE
Procoralan (ivabradine) : modifications des conditions de prescription et de délivrance et renforcement du suivi des patients - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Procoralan-ivabradine-modifications-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-et-renforcement-du-suivi-des-patients-Point-d-Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Procoralan-ivabradine-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En raison des effets indésirables cardiaques observés chez les patients présentant un angor symptomatique et traités par ivabradine, des modifications des conditions d’utilisation de l’ivabradine ont été mises en œuvre. Un électrocardiogramme (ECG) ou un enregistrement sur 24 heures de la fréquence cardiaque par Holter ECG devra être réalisé avant d’instaurer le traitement ou d’augmenter la dose. Ces examens devront être pratiqués par un cardiologue. De même, une réévaluation du bénéfice du traitement devra être réalisée par ce dernier a minima tous les ans. Afin de s’assurer de la mise en œuvre de ces mesures pour une meilleure sécurisation du traitement, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a réservé la prescription initiale annuelle de Procoralan aux cardiologues. Les renouvellements peuvent être effectués dans l’intervalle par tout médecin. L’ANSM rappelle également l’importance de se conformer aux recommandations de l’Autorisation de Mise sur le Marché de ce médicament...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
angine de poitrine
continuité des soins
surveillance post-commercialisation des produits de santé
gestion du risque
ivabradine
ivabradine
effets secondaires indésirables des médicaments
C01EB17 - ivabradine
PROCORALAN
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation pharmaceutique
défaillance cardiaque
électrocardiographie
électrocardiographie ambulatoire
avis de pharmacovigilance
surveillance pharmacologique
benzazépines
benzazépines

---
N1-SUPERVISEE
Jinarc - tolvaptan
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002788/human_med_001857.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Jinarc est un médicament indiqué pour les patients souffrant de polykystose rénale autosomique dominante. C'est une maladie génétique qui provoque le développement et la prolifération de kystes rénaux remplis de liquide, pouvant affecter la fonction rénale et entraîner une insuffisance rénale. Jinarc est indiqué chez les patients dont la fonction rénale est normale ou modérément détériorée en début de traitement et qui présentent en même temps une évolution rapide de la maladie...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
tolvaptan
tolvaptan
C03XA01 - tolvaptan
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
polykystose rénale autosomique dominante
continuité des soins
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
gestion du risque
Antagonistes des récepteurs de l'hormone antidiurétique
Antagonistes des récepteurs de l'hormone antidiurétique
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
récepteur V2 de la vasopressine
évaluation préclinique de médicament
tolvaptan 15 mg comprimé (produit)
tolvaptan 30 mg comprimé (produit)
JINARC
JINARC 15 mg, comprimé
JINARC 15 mg, comprimé, JINARC 45 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé, JINARC 60 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé, JINARC 90 mg, comprimé
récepteurs à la vasopressine
benzazépines
benzazépines

---
N1-SUPERVISEE
JINARC (tolvaptan), antagoniste de la vasopressine
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge des adultes atteints de polykystose rénale autosomique dominante évolutive.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2589169/fr/jinarc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2589169/fr/jinarc-tolvaptan-antagoniste-de-la-vasopressine
INARC a l’AMM pour ralentir la progression du développement des kystes et de l'insuffisance rénale dans la polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) chez l’adulte atteint d'une maladie rénale chronique (MRC) de stade 1 à 3 à l’instauration du traitement, avec des signes d'évolution rapide de la maladie. Il réduit le volume rénal total mais ne permet pas d’empêcher la croissance des kystes, ni d’entrainer leur affaissement. A l’arrêt du traitement la croissance des kystes reprend. Un traitement chronique par tolvaptan est donc nécessaire alors que la sécurité d’une posologie cumulative élevée est inconnue. Son utilisation doit être limitée aux seuls adultes atteints de PKRAD authentifiée (critères de Ravine modifiés par Pei, histoire familiale, ou test génétique), progresseurs et à risque d’évolution défavorable de la fonction rénale. Il persiste des incertitudes concernant la tolérance hépatique à long terme et sur les conséquences d’une association aux médicaments bloquant le système rénine-angiotensine...
2015
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
tolvaptan
C03XA01 - tolvaptan
résultat thérapeutique
polykystose rénale autosomique dominante
continuité des soins
administration par voie orale
Antagonistes des récepteurs de l'hormone antidiurétique
récepteur V2 de la vasopressine
tolvaptan 15 mg comprimé (produit)
tolvaptan 30 mg comprimé (produit)
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
JINARC
JINARC 15 mg, comprimé
JINARC 15 mg, comprimé, JINARC 45 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé, JINARC 60 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé, JINARC 90 mg, comprimé
récepteurs à la vasopressine
benzazépines

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N1-VALIDE
PROCORALAN (ivabradine), inhibiteur sélectif des canaux If -
Avis défavorable au maintien du remboursement dans le traitement symptomatique de l’angor stable chronique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2040114/fr/procoralan
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2040114/fr/procoralan-ivabradine-inhibiteur-selectif-des-canaux-if
Le service médical rendu par PROCORALAN est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication « Traitement symptomatique de l’angor stable chronique : L’ivabradine est indiquée dans le traitement symptomatique de l’angor stable chronique chez l’adulte coronarien en rythme sinusal ayant une fréquence cardiaque supérieure ou égale à 70 bpm. L’ivabradine est indiquée chez les adultes présentant une intolérance ou une contre-indication aux bêtabloquants »...
2015
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
remboursement par l'assurance maladie
agents cardiovasculaires
ivabradine
agents cardiovasculaires
maladie chronique
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
canaux cationiques contrôlés par les nucléotides cycliques
angor stable
benzazépines
benzazépines
résultat thérapeutique
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN
61952527
63501124
3400892957876
3400892957937

---
N1-SUPERVISEE
Ivabradine Anpharm - Ivabradine
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004187/human_med_001911.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Ivabradine Anpharm est un médicament utilisé dans le traitement des symptômes de l'angor stable chronique (douleurs à la poitrine, à la mâchoire et au dos, provoquées par un effort physique) chez les adultes atteints d'une affection de l'artère coronaire (maladie cardiaque causée par l'obstruction des vaisseaux sanguins alimentant le muscle cardiaque). Le médicament est utilisé chez les patients qui présentent un rythme cardiaque normal, mais dont la cadence cardiaque est d'au moins 70 battements par minute. Il est utilisé chez les patients qui ne peuvent pas être traités par des bêtabloquants (autre type de médicament utilisé dans le traitement de l'angor), ou administré en association avec des bêtabloquants chez les patients dont la maladie n'est pas contrôlée par les bêtabloquants seuls. Ivabradine Anpharm est également utilisé chez les patients atteints d'une insuffisance cardiaque chronique (lorsque le cœur n'est pas capable d'éjecter une quantité suffisante de sang dans l'organisme), qui présentent un rythme cardiaque normal, mais dont la cadence cardiaque est d'au moins 75 battements par minute. Il est utilisé en combinaison avec une thérapie standard incluant des bêtabloquants, ou chez les patients qui ne peuvent être traités au moyen de bêtabloquants. Ce médicament est le même que Procoralan, qui est déjà autorisé dans l'UE. La société qui fabrique Procoralan a donné son accord pour que ses données scientifiques soient utilisées pour Ivabradine Anpharm («consentement éclairé»)...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
ivabradine
agrément de médicaments
Europe
administration par voie orale
agents cardiovasculaires
agents cardiovasculaires
insuffisance cardiaque chronique
angor stable
benzazépines
grossesse
allaitement maternel
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
sujet âgé
benzazépines
maladie chronique
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
PROCORALAN
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
défaillance cardiaque
association de médicaments

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N2-AUTOINDEXEE
Autre antiangineux : ivabradine
http://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/autre-antiangineux-ivabradine
L'ivabradine agit en réduisant la fréquence cardiaque, par inhibition du courant pacemaker If qui contrôle la dépolarisation spontanée diastolique lente au niveau des cellules qui expriment le courant If, dont les cellules automatiques du nœud sinusal, régulant ainsi la fréquence. L'ivabradine est indiquée comme traitement symptomatique des patients coronariens angineux stables ayant une intolérance ou une contre-indication aux bêtabloquants ; ou lorsque les patients sont insuffisamment contrôlés par les bêta-bloquants. L'ivabradine possède aussi une indication dans l'insuffisance cardiaque . Elle est biotransformée par le CYP3A4. Les principaux effets indésirables sont des phosphènes très fréquents d'intensité légère à modérée, et parfois une bradycardie, qui peut aller au delà de l'effet recherché...
2015
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
angor stable
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
ivabradine
autre
benzazépines
benzazépines

---
N1-VALIDE
Procoralan (Ivabradine) : renforcement des précautions d’emploi pour minimiser le risque d’effets indésirables cardiovasculaires - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Procoralan-Ivabradine-renforcement-des-precautions-d-emploi-pour-minimiser-le-risque-d-effets-indesirables-cardiovasculaires-Point-d-information
En 2014, une réévaluation du rapport bénéfice/risque des spécialités contenant de l’ivabradine (Procoralan) a été entreprise par les autorités européennes. Cette réévaluation fait suite à l’analyse des résultats de l’étude clinique SIGNIFY menée avec Procorolan chez des patients coronariens stables. Cette étude montre une augmentation modeste mais significative du risque combiné de mortalité cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde chez les patients présentant un angor symptomatique traités par Procoralan comparativement aux patients recevant du placebo...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
évaluation des risques
évaluation de médicament
PROCORALAN
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ivabradine
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
infarctus du myocarde
maladies cardiovasculaires
angine de poitrine
continuité des soins
surveillance pharmacologique
interactions médicamenteuses
fibrillation auriculaire
risque
Cardiotoxicité
benzazépines
benzazépines

---
N1-VALIDE
Procoralan (Ivabradine)- risque d’effets indésirables cardiovasculaires : renforcement des précautions d’emploi - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Procoralan-Ivabradine-risque-d-effets-indesirables-cardiovasculaires-renforcement-des-precautions-d-emploi-Lettre-aux-professionnels-de-sante
http://ansm.sante.fr/content/download/71491/910065/version/1/file/DHPC_141223_Procoralan.pdf
Une réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de l’ivabradine a été entreprise par l’Agence européenne des médicaments (EMA) suite à la publication des résultats préliminaires d’une étude montrant une augmentation modérée mais significative du risque combiné de mortalité cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde chez les patients présentant un angor symptomatique traités par ivabradine. Au regard de l’ensemble des données disponibles, l’EMA a conclu que le rapport bénéfice/risque de ces médicaments restait favorable sous réserve du renforcement des précautions d’emploi afin de minimiser les risques cardiovasculaires...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
évaluation des risques
évaluation de médicament
PROCORALAN
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ivabradine
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
infarctus du myocarde
maladies cardiovasculaires
angine de poitrine
Cardiotoxicité
benzazépines
benzazépines

---
N1-VALIDE
Procoralan (ivabradine) : réévaluation européenne du rapport bénéfice/risque suite à de nouvelles données de sécurité - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Procoralan-ivabradine-reevaluation-europeenne-du-rapport-benefice-risque-suite-a-de-nouvelles-donnees-de-securite-Point-d-Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Procoralan-R-ivabradine-dans-l-attente-de-l-evaluation-complete-des-resultats-de-l-etude-SIGNIFY-dans-le-cadre-de-la-reevaluation-en-cours-du-benefice-risque-rappel-sur-les-conditions-d-utilisation-dans-le-traitement-symptomatique-de-l-angor-stable-chronique-afin-d-eviter-la-survenue-d-une-bradycardie-potentiellement-dangereuse-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Le comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence Européenne des médicaments (EMA) a entrepris une réévaluation du rapport bénéfice/risque de l’ivabradine. Cette réévaluation fait suite à la publication de résultats préliminaires d’une étude montrant une augmentation modérée mais significative du risque combiné de décès cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde chez les patients présentant un angor symptomatique traités par ivabradine. Dans l’attente des résultats de cette réévaluation, l’Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM) invite les professionnels de santé à ne plus initier de traitement par ivabradine pour le traitement de la maladie coronaire et de reconsidérer, lors d’une prochaine consultation, le rapport bénéfice/risque de leurs patients déjà traités. L’ANSM rappelle également l’importance de se conformer aux recommandations de l’Autorisation de Mise sur le Marché de ce médicament...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ivabradine
avis de pharmacovigilance
PROCORALAN
évaluation des risques
administration par voie orale
angine de poitrine
maladie chronique
défaillance cardiaque systolique
infarctus du myocarde
mort
recommandation de bon usage du médicament
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
pharmacovigilance
Cardiotoxicité
benzazépines

---
N3-AUTOINDEXEE
Sevrage tabagique : trop d'effets indésirables de la varénicline pour l'utiliser ou la réutiliser
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/49345/0/2014/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
La varénicline (Champix ) est autorisée dans le sevrage tabagique malgré une balance bénéfices-risques défavorable. Son extension d'indication officielle, incitant à la réutiliser après échec d'un premier traitement, est regrettable...
2014
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Prescrire
résumé ou synthèse en français
tabagisme
sevrage tabagique
tabagisme
benzazépines
quinoxalines

---
N3-AUTOINDEXEE
Médicaments contenant de la bromocriptine, de la méthadone et de la povidone, de l’ivabradine , de la testostérone, du valproate (DEPAKOTE , et ponatinib - Retour d’information sur le PRAC de juillet 2014
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Medicaments-contenant-de-la-bromocriptine-de-la-methadone-et-de-la-povidone-de-l-ivabradine-de-la-testosterone-du-valproate-DEPAKOTE-R-et-ponatinib-Retour-d-information-sur-le-PRAC-de-juillet-2014
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation médicament
méthadone
DEPAKOTE
médicament
mésylate de bromocriptine
préparations pharmaceutiques
testostérone
contenant
acide valproïque
valproate
povidone
testostérone
ponatinib
méthadone
ivabradine
povidone
bromocriptine
ponatinib
BROMOCRIPTINE
testostérone
valproate
povidone
ivabradine
benzazépines
Imidazoles
pyridazines

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N1-SUPERVISEE
Bénazépril - BRIEM - CIBACENE
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=764
Le bénazépril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) utilisé entre autres dans l'hypertension artérielle. En association avec un diurétique : BRIAZIDE - CIBADREX
2012
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
tératogènes
benzazépines
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antihypertenseurs
bénazépril
C09AA07 - bénazépril
chlorhydrate de bénazépril
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Corlentor - Ivabradine
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000598/human_med_000727.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019434
Corlentor est utilisé dans le traitement des symptômes de l'angor stable chronique (douleurs à la poitrine, à la mâchoire et au dos, provoquées par un effort physique chez les adultes atteints d'une affection de l'artère coronaire (maladie cardiaque causée par l'obstruction des vaisseaux sanguins alimentant le muscle cardiaque), qui ont un rythme cardiaque normal. Il est utilisé chez les patients qui ne peuvent être traités au moyen de bêtabloquants (un autre type de médicament utilisé dans le traitement de l'angor); ou en combinaison avec des bêtabloquants chez les patients dont la maladie n'est pas contrôlée par ceux-ci et qui présentent une fréquence cardiaque supérieure à 60 battements par minute. Colentor est également utilisé chez les patients atteints d'une insuffisance cardiaque chronique (lorsque le coeur n'est pas capable d'éjecter une quantité suffisante de sang dans l'organisme), qui présentent un rythme cardiaque normal, mais dont la cadence cardiaque est d'au moins 75 battements par minute. Il est utilisé en combinaison avec une thérapie standard incluant des bêtabloquants, ou chez les patients qui ne peuvent être traités au moyen de bêtabloquants. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
angine de poitrine
benzazépines
grossesse
allaitement maternel
benzazépines
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
comprimés
administration par voie orale
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
ivabradine
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
défaillance cardiaque
association de médicaments

---
N1-SUPERVISEE
Procoralan - Ivabradine
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000597/human_med_000995.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019704
Procoralan est utilisé dans le traitement des symptômes de l'angor stable chronique (douleurs à la poitrine, à la mâchoire et au dos, provoquées par un effort physique chez les adultes atteints d'une affection de l'artère coronaire (maladie cardiaque causée par l'obstruction des vaisseaux sanguins alimentant le muscle cardiaque), qui ont un rythme cardiaque normal. Il est utilisé chez les patients qui ne peuvent être traités au moyen de bêtabloquants (un autre type de médicament utilisé dans le traitement de l'angor); ou en combinaison avec des bêtabloquants chez les patients dont la maladie n'est pas contrôlée par ceux-ci et qui présentent une fréquence cardiaque supérieure à 60 battements par minute. Procoralan est également utilisé chez les patients atteints d'une insuffisance cardiaque chronique (lorsque le coeur n'est pas capable d'éjecter une quantité suffisante de sang dans l'organisme), qui présentent un rythme cardiaque normal, mais dont la cadence cardiaque est d'au moins 75 battements par minute. Il est utilisé en combinaison avec une thérapie standard incluant des bêtabloquants, ou chez les patients qui ne peuvent être traités au moyen de bêtabloquants...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
angine de poitrine
benzazépines
benzazépines
benzazépines
benzazépines
grossesse
allaitement maternel
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
sujet âgé
benzazépines
maladie chronique
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
61952527
63501124
3400892957876
3400892957937
défaillance cardiaque
association de médicaments

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N1-VALIDE
Traiter l'angine de poitrine en ciblant la fréquence cardiaque : validation par des données récentes
https://www.revmed.ch/RMS/2011/RMS-298/Traiter-l-angine-de-poitrine-en-ciblant-la-frequence-cardiaque-validation-par-des-donnees-recentes
Une fréquence cardiaque élevée se traduit à la fois par une augmentation de la consommation myocardique en oxygène, ainsi que par une diminution des apports en oxygène. Il a été ainsi démontré que la probabilité de développer une ischémie myocardique est doublée chez les patients ayant une fréquence cardiaque de repos supérieure à 80 bpm comparés à ceux dont la fréquence cardiaque est inférieure à 60 bpm. De plus, l'angor d'effort accroît également le risque de mortalité, ce risque augmentant avec chaque degré de l'échelle de l'angor. Chez les patients atteints d'angine de poitrine, abaisser la fréquence cardiaque pourrait ainsi diminuer les symptômes et améliorer le pronostic cardiovasculaire. Une analyse rétrospective récente des résultats de l'étude BEAUTIFUL apporte un élément de réponse et fait l'objet du présent article.
2012
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Mesure de la fréquence cardiaque
angine de poitrine
ivabradine
benzazépines

---
N2-AUTOINDEXEE
Un syndrome coronarien aigu survenant avec la varénicline
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/882
2012
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
Cardiotoxicité
article de périodique
syndrome coronarien aigu
benzazépines
quinoxalines

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N1-SUPERVISEE
Samsca - tolvaptan
Code ATC : C03XA01
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000980/human_med_001046.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019755
Samsca est utilisé dans le traitement d'adultes présentant une hyponatrémie (taux de sodium anormalement élevés dans le sang) provoquée par une pathologie appelée «syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique» (SIADH). Le SIADH survient lorsque la quantité d'hormone appelée «hormone antidiurétique» ou «vasopressine» est en excès, ce qui provoque la rétention d'eau dans le sang et réduit ainsi la production d'urine...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
Antagonistes des récepteurs de l'hormone antidiurétique
Antagonistes des récepteurs de l'hormone antidiurétique
flux de syndication
benzazépines
tolvaptan
tolvaptan
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
récepteurs à la vasopressine
benzazépines
adulte
comprimés
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
étiquetage de médicament
hyponatrémie
C03XA01 - tolvaptan
récepteur V2 de la vasopressine
SAMSCA
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

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N3-AUTOINDEXEE
Varénicline: un médicament qui aide à arrêter de fumer
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2009.06970/
Le tabagisme est un problème majeur de santé publique. Il cause chaque année environ 9 000 décès en Suisse et coûte 5 milliards de francs en frais médicaux directs et indirects. La majorité des fumeurs souhaite arrêter de fumer un jour. Le traitement pharmacologique permet d’atténuer le sevrage nicotinique et augmente les chances de devenir un ex-fumeur.
2009
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Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
arrêt du tabac
benzazépines
quinoxalines

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N1-VALIDE
Quelle place pour l'ivabradine (Procoralan) ?
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_591155
L'ivabradine est indiquée dans le traitement symptomatique de l'angor stable chronique chez les patients en rythme sinusal normal et présentant une contre-indication ou une intolérance aux bêtabloquants. Ce produit est destiné à une population de patients limitée. L'ivabradine n'est pas un anti-angoreux de première intention. Elle est indiquée en deuxième intention, en cas de contre-indication ou d'intolérance aux bêtabloquants. Il existe des alternatives thérapeutiques représentées principalement par les inhibiteurs calciques, en particulier bradycardisants.
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
334. Syndromes coronariens aigus
français
angine de poitrine
benzazépines
benzazépines
benzazépines
résultat thérapeutique
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN
algorithme
recommandation de bon usage du médicament
61952527
63501124
3400892957876
3400892957937

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Courriel
19/08/2017


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