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Libellé préféré : azétidines;

Synonyme MeSH : Dérivés d'azétidine; Dérivés de l'azétidine;

substance (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
COTELLIC (cobimetinib), anti MEK inhibiteur de protéine kinase
Progrès thérapeutique modéré en 1ère ligne de traitement du mélanome non résécable ou métastatique, chez les patients porteurs d’une mutation BRAF V600
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620147/fr/cotellic
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620147/fr/cotellic-cobimetinib-anti-mek-inhibiteur-de-proteine-kinase
Le service médical rendu par COTELLIC est important dans l’indication de l’AMM. Au même titre que MEKINIST, COTELLIC (cobimetinib) en association au vemurafenib apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique du mélanome non résécable ou métastatique muté BRAF V600...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
cobimétinib
cobimétinib
vémurafénib
mélanome
métastase tumorale
administration par voie orale
MAP kinase kinase 1
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
continuité des soins
résultat thérapeutique
L01XE - inhibiteurs des protéines kinases
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
mélanome
Mutation du gène BRAF
COTELLIC
COTELLIC 20 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
Mélanome métastatique
néoplasme malin non résécable
recommandation de bon usage du médicament
GDC-0973
GDC-0973
RO5185426
azétidines
pipéridines
azétidines
pipéridines
indoles
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
Cotellic -cobimétinib - Cobimetinib
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003960/human_med_001925.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Cotellic est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints de mélanome (un type de cancer de la peau) qui s'est propagé à d'autres parties du corps ou qui ne peut pas être retiré par la chirurgie. Cotellic est utilisé en association avec un autre médicament appelé vemurafenib. Cotellic n'est destiné qu'aux patients dont les cellules tumorales se sont avérées présenter une mutation (modification) spécifique appelée «BRAF V600» dans leurs gènes...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
cobimétinib
cobimétinib
vémurafénib
mélanome
métastase tumorale
administration par voie orale
MAP kinase kinase 1
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
continuité des soins
évaluation médicament
flux de syndication
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
surveillance post-commercialisation des produits de santé
L01 - antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
mélanome
Mutation du gène BRAF
COTELLIC
COTELLIC 20 mg, comprimé pelliculé
GDC-0973
GDC-0973
RO5185426
azétidines
pipéridines
azétidines
pipéridines
indoles
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
COBIMETINIB 20 mg, comprimés pelliculés - Cobimetinib
ATU de cohorte
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-de-cohorte-en-cours/Liste-des-ATU-de-cohorte-en-cours/COBIMETINIB-20-nbsp-mg-comprimes-pellicules
Cobimetinib est indiqué en association au vemurafenib (Zelboraf ) dans le traitement en 1ère ligne des patients adultes, atteints d’un mélanome non résécable (stade III) ou métastatique (stade IV) porteur d’une mutation BRAF V600, ayant un indice de performance ECOG de 0 ou 1 et ne pouvant être inclus dans un essai clinique actuellement en cours, associant un anti-MEK et un anti-BRAF...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
association de médicaments
cobimétinib
cobimétinib
vémurafénib
mélanome
mélanome cutané stade III
mélanome cutané stade IV
métastase tumorale
administration par voie orale
MAP kinase kinase 1
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
continuité des soins
pharmacovigilance
GDC-0973
GDC-0973
RO5185426
azétidines
pipéridines
azétidines
pipéridines
indoles
sulfonamides

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N1-VALIDE
Ximélagatran dans le traitement de la TVP et de la FA
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/715
Quelles sont l'efficacité et la sécurité du ximélagatran oral versus traitement par une héparine de bas poids moléculaire (HBPM), suivi par un traitement anticoagulant oral, dans la prévention des récidives de thrombose veineuse profonde (TVP) avec ou sans embolie pulmonaire ?
2006
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N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
anticoagulothérapie
thrombose veineuse
anticoagulants
azétidines
fibrillation auriculaire
benzylamines
résultat thérapeutique
benzylamines
azétidines
anticoagulants
héparine bas poids moléculaire
ximélagatran
azétidines
benzylamines
lecture critique d'article
étude comparative

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N1-SUPERVISEE
MÉLAGATRAN AstraZeneca 3 mg / 0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie - EXANTA 24 mg, comprimé pelliculé - Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/e934f3738b0982422bc1310e6b442dce.pdf
En date du 14 02 2006, AstraZeneca a pris la décision de retirer du marché ses spécialités Exanta 24 mg, comprimé (ximelagatran) et Melagatran AstraZeneca 3 mg/0.3 mL (melagatran), solution injectable dans l'indication approuvée en chirurgie orthopédique programmée (prothèse de hanche ou de genou) en prévention des thromboses veineuses, pour une durée n'excédant pas 11 jours. Cet arrêt de commercialisation est accompagné d'une demande d'abrogation des AMM octroyées pour ces 2 spécialités
2006
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
anticoagulothérapie
azétidines
benzylamines
anticoagulants
thrombose veineuse
complications postopératoires
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Ximélagatran dans la prévention et le traitement de la maladie veineuse thromboembolique (Le)
http://cadth.ca/media/pdf/283_ximelagatran_cetap_f.pdf
technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, taux d'utilisation, question d'implantation, références ; 4 pages
2004
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anticoagulothérapie
azétidines
anticoagulants
thrombose veineuse
thrombose veineuse
résultat thérapeutique
warfarine
énoxaparine
warfarine
azétidines
énoxaparine
anticoagulants
anticoagulants
azétidines
warfarine
énoxaparine
hémorragie
facteurs de risque
complications postopératoires
risque
essais cliniques comme sujet
benzylamines
benzylamines
benzylamines
ximélagatran
azétidines
benzylamines
étude évaluation
étude comparative
tableau
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Ximélagatran dans la prophylaxie des diverses complications d'origine thrombotique (Le)
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No47_ximelagatran_edrug_f.pdf
2003
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anticoagulothérapie
azétidines
benzylamines
anticoagulants
thrombose veineuse
essais cliniques comme sujet
ximélagatran
B01AE05 - ximélagatran
azétidines
benzylamines
évaluation médicament

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Courriel
04/12/2016


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