atrophies optiques héréditaires

Libellé préféré : atrophies optiques héréditaires;

Définition du MeSH : Maladies héréditaires qui comportent une perte visuelle progressive liée à une atrophie optique. Les formes les plus communes sont l'atrophie optique héréditaire dominante autosomique (Atrophie optique Autosomique Dominante ) et l'atrophie optique héréditaire de Leber (Atrophie Optique de Leber). [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme MeSH : Atrophie optique héréditaire;

Détails

Identifiant d'origine

D015418;

CUI UMLS

C0029125;

Concept(s) lié(s) au record
- Atrophies optiques héréditaires [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Atrophie optique, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Encéphalo-myélopathie nécrosante subaigüe de Leigh de l'adulte [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Wolfram, forme mitochondriale [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie de Friedreich (prétendue), avec atrophie optique et surdité neurosensorielle [MeSH Concept Supplémentaire]
- atrophie optique 1 et surdité [MeSH Concept Supplémentaire]
- atrophie optique 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- atrophie optique 6 [MeSH Concept Supplémentaire]
- atrophie optique avec maladie démyélinisante du SNC [MeSH Concept Supplémentaire]
- atrophie optique et cataracte autosomique dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
- atrophie optique polyneuropathie surdité [MeSH Concept Supplémentaire]
- atrophie optique, avec électrorétinogrammes négatifs [MeSH Concept Supplémentaire]
- atrophie optique, surdité, ophtalmoplégie, et myopathie [MeSH Concept Supplémentaire]
- atrophie optique, type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie métaphysaire, anétodermie, et atrophie optique [MeSH Concept Supplémentaire]
- paraplégie spastique, atrophie optique et démence [MeSH Concept Supplémentaire]
- paraplégie spastique, atrophie optique, microcéphalie et inversion du sexe gonadique XY [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard de croissance, alopécie, pseudoanodontie et atrophie optique [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome atrophie optique - paraplégie spastique [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Berk-Tabatznik [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Hagemoser-Weinstein-Bresnick [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Konisgsmark-Knox-Hussels [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Senior-Loken [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Senior-Loken 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Senior-Loken 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Senior-Loken 6 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Atrophie optique héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- atrophie optique hérédidaire [Concept NCIt]
- atrophie optique héréditaire [Notion SNOMED]
- atrophie optique héréditaire [Concept SNOMED CT]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
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Mapping VCM hiérarchique
- maladie génétique [VCM modificateur]
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Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- atrophie optique [Descripteur MeSH]

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Vous pouvez consulter :

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