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Libellé préféré : ataxie;

Définition du MeSH : Diminution de la capacité d'exécuter des mouvements volontaires coordonnés. Ce trouble peut atteindre les membres, les yeux, le pharynx, le larynx et d'autres structures. L'ataxie peut résulter d'une altération des fonctions sensorielles ou motrices. L'ataxie sensorielle peut résulter d'un traumatisme de la colonne ou d'une maladie du système nerveux périphérique. L'ataxie motrice peut être associée à une maladie du cervelet, une atteinte du cortex cérébral, une maladie du thalamus, une atteinte des noyaux gris centraux, une atteinte du noyau rouge, etc. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme MeSH : Trouble de la coordination; Dyssynergie; ataxie cinétique; ataxie dynamique; tremblement de holmes; perte de la coordination; ataxie d'un membre;

Hyponyme MeSH : Tremblement rubral; Ataxie tronculaire; Ataxie sensitive; Ataxie motrice; Incoordination; Ataxie appendiculaire;

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Diminution de la capacité d'exécuter des mouvements volontaires coordonnés. Ce trouble peut atteindre les membres, les yeux, le pharynx, le larynx et d'autres structures. L'ataxie peut résulter d'une altération des fonctions sensorielles ou motrices. L'ataxie sensorielle peut résulter d'un traumatisme de la colonne ou d'une maladie du système nerveux périphérique. L'ataxie motrice peut être associée à une maladie du cervelet, une atteinte du cortex cérébral, une maladie du thalamus, une atteinte des noyaux gris centraux, une atteinte du noyau rouge, etc. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Erythrokeratodermie ataxie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1955
L'érythrokératodermie - ataxie est un sous-type d'ataxie cérébelleuse autosomique dominante type 1 (voir ce terme) caractérisé par des plaques papulosquameuses et ichtyosiformes sur les membres apparaissant peu de temps après la naissance, et avec des manifestations tardives incluant ataxie progressive, dysarthrie, nystagmus et diminution des réflexes.
2014
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Orphanet
France
maladies génétiques de la peau
nourrisson
information scientifique et technique
ataxie
ataxie cérébelleuse
kératose

---
N3-TITRE
Ataxie épisodique avec myokymie - Ataxie épisodique type 1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=37612
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Ataxie épisodique type 1
myokymie
ataxie
myokymie, type 1

---
N3-TITRE
Ataxie chronique neuropathique - ophtalmoplégie - paraprotéine IgM - cryoagglutinines - anticorps disialosylique - CANOMAD syndrome
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Orphanet
France
information scientifique et technique
paraprotéines
syndrome
ophtalmoplégie
syndrome CANOMAD
ataxie
immunoglobuline M
anticorps
agglutinines froides

---
N3-TITRE
Ataxie degenerescence tapeto retinienne
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Ataxie - dégénérescence tapéto-rétinienne
dégénérescence de la rétine
ataxie
Ataxie - dégénérescence tapéto-rétinienne

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N1-SUPERVISEE
Supplémentation en coenzyme Q10 pour la prévention primaire des maladies cardiovasculaires
http://www.cochrane.org/fr/node/35059
Contexte : Les cardiopathies demeurent la première cause de décès et d'incapacité dans le monde et les interventions en santé publique ciblent des facteurs de risque modifiables, comme l'alimentation. La coenzyme Q10 (CoQ10) est un antioxydant naturellement synthétisé par l'organisme qui peut également être pris en complément alimentaire. Des études ont montré qu'une carence en CoQ10 était associée à la maladie cardiovasculaire. Objectifs : Déterminer les effets de la supplémentation en coenzyme Q10 en agent unique dans la prévention primaire des cardiopathies.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
coenzyme Q10
Déficit en coenzyme Q10
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
compléments alimentaires
antioxydants
coenzymes
prévention primaire
maladies cardiovasculaires
ataxie
ubiquinones
ubiquinones
faiblesse musculaire
maladies mitochondriales
ubiquinones
ubiquinones

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N1-SUPERVISEE
Ataxie Friedreich-like par déficit en vitamine E
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96
L'ataxie par déficit en vitamine E (AVED) est une maladie neurodégénérative appartenant aux ataxies cérébelleuses héréditaires. Elle est principalement caractérisée par une ataxie spinocérébelleuse progressive, une perte de la proprioception et une aréflexie, et est associée à un déficit prononcé en vitamine E.
2013
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Orphanet
France
français
guide ressources
maladies rares
ataxie avec déficit en vitamine E
ataxie
carence en vitamine E
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Sémiologie des ataxies, des troubles de la marche et des dysarthries
http://www.cen-neurologie.fr/1er-cycle/propedeutique/analytique/troubles/index.phtml
Les ataxies, Troubles de la marche, Dysarthries
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N
Collège des Enseignants de Neurologie
France
français
cours
signes et symptômes
ataxie
troubles neurologiques de la marche
dysarthrie

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N1-VALIDE
CORAMH
Corporation de Recherche et d'Actions sur les Maladies Héréditaires
http://www.coramh.org/
Rassemblement et concertation pour les personnes atteintes et leur famille de même que pour ceux et celles intéressés par la problématique des maladies héréditaires (chercheurs issus de différents domaines, médecins et professionnels de la santé, intervenants des milieux socio-économiques, communautaires et éducatifs, bénévoles)
présentation de l'association, notions de base pour comprendre l'hérédité et la génétique humaine, maladies héréditaires au Saguenay-Lac-Saint-Jean (explications sur les phénomènes historiques et démographiques qui expliquent les caractéristiques génétiques de cette région)
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N
Chicoutimi
Canada
français
anglais
ataxie
ataxie
ataxie
signes et symptômes
conseil génétique
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
acidose lactique
acidose lactique
acidose lactique
tyrosinémies
tyrosinémies
tyrosinémies
tyrosinémies
dystrophie myotonique
dystrophie myotonique
dystrophie myotonique
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
Québec
maladies génétiques congénitales
maladies rares
maladies génétiques congénitales
association patients

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N1-VALIDE
Conduite à tenir devant une ataxie aiguë chez l'enfant
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2012
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Pas à Pas en Pédiatrie
France
français
maladie aiguë
ataxie
ataxie
enfant
algorithme
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Association canadienne des ataxies familiales - Fondation Claude St-Jean
http://www.lacaf.org/
La mission de l'Association est de : grouper en association les personnes qui sont atteintes d'ataxie familiale et des personnes qui sont impliquées sur le plan personnel par le soutien ou sur le plan professionnel via les soins ou la recherche. sensibiliser les professionnels de la santé, les décideurs politiques et la population en général à la maladie ainsi que ses impacts sur la santé physique et psychologique, sur l'emploi et sur les aspects financiers des personnes atteintes; promouvoir, protéger et développer les intérêts économiques, sociaux, professionnels et de loisirs des personnes ataxiques; faire avancer la recherche sur les ataxies familiales en vue d'intervenir tant sur les causes que sur les effets; informer les membres et les partenaires des activités relatives aux ataxies familiales (recherche, publications, activités, etc.) en éditant une revue; organiser et tenir des conférences, réunions, expositions pour fins d'informations; générer des revenus par le biais de campagne de levée de fonds, d'activités, de souscriptions volontaires, de demandes de subvention, commandites, et de legs testamentaires, afin de réaliser la mission de l'Association
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N
Montréal
Canada
Québec
français
ataxie
association patients

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N1-SUPERVISEE
Ataxie spastique de type Charlevoix-Saguenay
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
conseil génétique
essais cliniques comme sujet
ataxie
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Ataxie épisodique type 7
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=209970
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ataxie
Ataxie épisodique type 7

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N3-AUTOINDEXEE
Ataxie épisodique type 5
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=211067
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Ataxie épisodique type 5
ataxie

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N3-AUTOINDEXEE
SAOA
Ataxie de l'adulte sporadique d'étiologie inconnue;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247234
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ataxie
adulte
adulte

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie péroxismale modérée due au déficit en PEX10
Ataxie autosomique récessive due au déficit en PEX10;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247815
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ataxie
maladies chromosomiques

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N3-AUTOINDEXEE
ADSA
Ataxie spastique autosomique dominante;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251282
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ataxie spastique
ataxie
ataxie spastique

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N3-AUTOINDEXEE
Ataxie spastique autosomique récessive - atrophie optique - dysarthrie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=254343
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
atrophie optique
ataxie spastique
ataxie
ataxie spastique
dysarthrie

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N3-AUTOINDEXEE
PHARC
Neuropathie périphérique type Fiskerstrand;Polyneuropathie - surdité - ataxie - rétinite pigmentaire - cataracte;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=171848
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
surdite
rétinite pigmentaire
surdité
neuropathies périphériques
surdité
surdite
ataxie

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N3-AUTOINDEXEE
MIRAS
Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=94125
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
ataxie

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome SeSAME
Epilepsie - surdité neurosensorielle - ataxie - déficit intellectuel - déséquilibre électrolytique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=199343
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Syndrome SeSAME
surdité neurosensorielle
Syndrome SeSAME
épilepsie
Déficience intellectuelle
troubles sensitifs
syndrome
epilepsie
epilepsie
ataxie
surdite
surdité
surdite

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N3-AUTOINDEXEE
Leucoencéphalopathie - ataxie - hypodontie - hypomyélination
Synonyme : Ataxie - retard de dentition - hypomyélination
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137639
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
denture
Hypodontie
leucoencéphalopathies
ataxie
anodontie

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Joubert et maladies associées
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=140874
Le syndrome de Joubert et les maladies associées (SJMA) forme un groupe de syndromes polymalformatifs congénitaux et de retards du développement dont le signe cardinal est le signe de la molaire (SDM) qui définit un complexe malformatif du rhombo-diencéphale sur l'imagerie cérébrale. Le SDM se caractérise par une hypoplasie du vermis cérébelleux, un épaississement et une élongation des pédoncules supérieurs avec un élargissement anormal de la fosse interpédonculaire.
2011
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Orphanet
France
Syndrome de Joubert et maladies associées
enfant
nourrisson
Incapacités de développement
troubles de la motilité oculaire
maladies du cervelet
ataxie
Déficience intellectuelle
information scientifique et technique
malformations multiples

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N3-AUTOINDEXEE
Ataxie épisodique type 6
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=209967
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Ataxie épisodique type 6
ataxie

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N1-SUPERVISEE
Ataxie vestibulo-cérébelleuse périodique - Ataxie épisodique type 4
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79136
L'ataxie épisodique de type 4 (AE4) est caractérisée par une ataxie qui n'est généralement pas sensible à l'acétazolamide, des vertiges, des mouvements oculaires anormaux (mauvaise poursuite visuelle continue, nystagmus avec fixation et réflexe vestibulo-oculaire anormal). Il a été décrit au sein de deux grandes familles, venant de Caroline du Nord. Le mode de transmission est autosomique dominant.
2007
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Orphanet
France
Ataxie épisodique type 4
adulte
information scientifique et technique
ataxie

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N1-SUPERVISEE
Cataracte ataxie surdité
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1368
Ce syndrome est caractérisé par un déficit intellectuel léger, une cataracte congénitale, une surdité neuro-sensorielle progressive et une ataxie
2006
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
cataracte ataxie surdité
ataxie
cataracte
neuropathies périphériques
surdité neurosensorielle
information scientifique et technique

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Courriel
08/12/2016


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