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Libellé préféré : association médicamenteuse;

Définition du MeSH : préparation unique contenant deux agents actifs ou davantage, avec pour objectif leur administration simultanéee, par un mélange, avec un dosage établi. Différent de i association de médicaments /i , combinaison dans laquelle deux drogues ou plus sont administrées séparément pour un effet combiné. [Traduction effectuée avant 2008]; préparation unique contenant deux agents actifs ou davantage, avec pour objectif leur administration simultanéee, par un mélange, avec un dosage établi. Différent de i association de médicaments /i , combinaison dans laquelle deux drogues ou plus sont administrées séparément pour un effet combiné. [Traduction effectuée avant 2008];

substance (CISMeF) : O;

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préparation unique contenant deux agents actifs ou davantage, avec pour objectif leur administration simultanéee, par un mélange, avec un dosage établi. Différent de i association de médicaments /i , combinaison dans laquelle deux drogues ou plus sont administrées séparément pour un effet combiné. [Traduction effectuée avant 2008]
préparation unique contenant deux agents actifs ou davantage, avec pour objectif leur administration simultanéee, par un mélange, avec un dosage établi. Différent de i association de médicaments /i , combinaison dans laquelle deux drogues ou plus sont administrées séparément pour un effet combiné. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
ALGISEDAL (Paracétamol, codéine)
Avis défavorable au maintien du remboursement chez l’enfant de moins de 12 ans, la femme allaitante, les patients connus pour être métaboliseurs ultra rapides du CYP2D6 et les patients de moins de 18 ans après amygdalectomie et/ou adénoïdectomie dans le cadre d’un syndrome d’apnée obstructive du sommeil.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676753/fr/algisedal
Le service médical rendu par ALGISEDAL, comprimé, reste important dans l’indication de l’AMM : « Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Douleurs modérées ou intenses ou ne répondant pas à l’utilisation d’antalgiques périphériques. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
enfant
adolescent
grossesse
douleur
résultat thérapeutique
douleur modérée
douleur sévère
allaitement maternel
Statut de métaboliseur ultrarapide du CYP2D6
N02AA59 - codéine en association
comprimés
ALGISEDAL cp
administration par voie orale
association médicamenteuse
association codéine paracétamol
codéine
acétaminophène
analgésiques non narcotiques
analgésiques morphiniques
adulte
remboursement par l'assurance maladie
ALGISEDAL
65322262
3400890026215
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse

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N1-VALIDE
TARGINACT
Extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2617874/fr/targinact
Le service médical rendu par TARGINACT modéré, uniquement dans le traitement du syndrome des jambes sans repos très sévères, après échec d’un traitement dopaminergique (SJSR). TARGINACT n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu dans le traitement symptomatique de seconde intention des patients atteints du syndrome idiopathique des jambes sans repos très sévère, après échec d’un traitement dopaminergique...
2016
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de naloxone
chlorhydrate d'oxycodone
syndrome des jambes sans repos
association naloxone oxycodone
association médicamenteuse
préparations à action retardée
Oxycodone
naloxone
administration par voie orale
stupéfiants
remboursement par l'assurance maladie
adulte
résultat thérapeutique
TARGINACT
association médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
ORKAMBI (lumacaftor / ivacaftor), correcteur et potentialisateur du gène CFTR
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de la mucoviscidose, chez les patients âgés de 12 ans et plus, homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2656337/fr/orkambi
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2656337/fr/orkambi-lumacaftor-/-ivacaftor-correcteur-et-potentialisateur-du-gene-cftr
ORKAMBI a l’AMM pour le traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés de 12 ans et plus homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR. L’efficacité de l’ivacaftor, associé au lumacaftor, a été démontrée à court terme (24 semaines) malgré un suivi en ouvert jusqu’à 48 semaines, sur un critère de jugement intermédiaire (variation de la valeur absolue du VEMS). L’amélioration observée par rapport au placebo est modeste (3 à 4 % en fonction des études). L’efficacité de cette association sur l’évolution de la maladie à long terme n’est pas connue. L’absence de donnée de morbi-mortalité et de tolérance à long terme ne permet pas d’évaluer l’intérêt du médicament sur la prise en charge globale de la maladie et de son évolution, en particulier sur l’évolution de la colonisation bactérienne pulmonaire et de sa résistance aux antibiotiques. Les principaux effets indésirables observés ont été la dyspnée, des diarrhées et des nausées...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
association médicamenteuse
aminophénols
aminopyridines
aminopyridines
aminophénols
quinolinone
quinolinone
benzodioxoles
benzodioxoles
adolescent
adulte
CFTR gène délétion F508
protéine CFTR
Protéine CFTR Delta F508
mucoviscidose
ivacaftor
ivacaftor
résultat thérapeutique
R07AX30 - ivacaftor et lumacaftor
association ivacaftor lumacaftor
association ivacaftor lumacaftor
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
Volume expiratoire maximal par seconde
recommandation de bon usage du médicament
médicament orphelin
lumacaftor
lumacaftor
protéine CFTR
association médicamenteuse
association médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
LONSURF 15 mg/6,14 mg, comprimé pelliculé (code CIS : 69681469) - LONSURF 20 mg/8,19 mg, comprimé pelliculé (code CIS : 65185956)
trifluridine / tipiracil
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2723464/fr/lonsurf
Inscription : Dans le traitement du cancer colorectal métastatique en échec ou ne relevant pas des traitements disponibles, notamment une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, un traitement par anti-VEGF et un traitement par anti-EGFR, le service médical rendu par LONSURF est faible chez les patients dont le score de performance est 0-1. Dans le traitement du cancer colorectal métastatique en échec ou ne relevant pas des traitements disponibles, notamment une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, un traitement par anti-VEGF et un traitement par anti-EGFR, le service médical rendu par LONSURF est insuffisant chez les patients dont le score de performance est 1...
2016
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
trifluorothymidine
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
antinéoplasiques antimétabolites
antinéoplasiques antimétabolites
adulte
L01BC59 - trifluridine en association
tumeurs colorectales
métastase tumorale
Cancer colorectal métastatique
administration par voie orale
TAS-102
TAS-102
uracile
sujet âgé
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
analyse de survie
association trifluridine/chlorhydrate de tipiracil
trifluorothymidine
association médicamenteuse
association médicamenteuse

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N2-AUTOINDEXEE
PARACETAMOL CODEINE BIOGARAN - REF
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676717/fr/paracetamol-codeine-biogaran-ref
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par PARACETAMOL CODEINE BIOGARAN et PARACETAMOL CODEINE REF, comprimé effervescent sécable, reste important dans l’indication de l’AMM. Insuffisant Le service médical rendu par PARACETAMOL CODEINE BIOGARAN et PARACETAMOL CODEINE REF, comprimé effervescent sécable, devient insuffisant dans les populations suivantes : l’enfant de moins de 12 ans, la femme allaitante, les patients connus pour être métaboliseurs rapides, les patients ayant une fonction respiratoire altérée et en particulier, les patients de moins de 18 ans après amygdalectomie et/ou adénoïdectomie dans le cadre d’un syndrome d’apnée obstructive du sommeil.
2016
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
acétaminophène
paracétamol compap PVP 3
association codéine paracétamol
codéine
PARACETAMOL CODEINE
paracétamol enrobé
codéine
codéine
acétaminophène
paracétamol
association médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
TIENAM
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2628635/fr/tienam
Le service médical rendu par TIENAM reste important dans les indications de l’AMM : « TIENAM est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant de 1 an et plus (voir rubriques 4.4 et 5.1 du RCP) : • infections intra-abdominales compliquées, • pneumonies sévères, incluant les pneumonies acquises à l'hôpital et sous ventilation mécanique, • infections intra-partum et post-partum, • infections urinaires compliquées, • infections compliquées de la peau et des tissus mous. TIENAM peut être utilisé chez les patients neutropéniques présentant une fièvre dont l’origine bactérienne est suspectée. Traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l'une des infections citées ci-dessus. Il convient de tenir compte des recommandations officielles relatives à l’utilisation appropriée des agents antibactériens.»...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
antibiothérapie
infections compliquées de la peau et des tissus mous
TIENAM 500mg/500mg pdre p sol p perf
association médicamenteuse
perfusions veineuses
cilastatine de sodium
cilastatine
imipénem
association cilastatine imipénem
J01DH51 - imipénem et inhibiteur d'enzyme
antibactériens
inhibiteurs de protéases
adulte
adolescent
enfant
infections intra-abdominales
pneumopathie bactérienne
infection croisée
complications de la grossesse et maladies infectieuses
infections des tissus mous
infections de la peau
infections urinaires
infections bactériennes
infections bactériennes
TIENAM
69552232
3400893132265
association médicamenteuse
avis de la commission de transparence

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N2-AUTOINDEXEE
PARACETAMOL CODEINE TEVA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676699/fr/paracetamol-codeine-teva
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par la spécialité PARACETAMOL CODEINE TEVA, comprimé effervescent sécable, reste important dans l’indication de l’AMM. Insuffisant Le service médical rendu par la spécialité PARACETAMOL CODEINE TEVA, comprimé effervescent sécable devient insuffisant dans les populations suivantes : l’enfant de moins de 12 ans, la femme allaitante, les patients connus pour être métaboliseurs rapides, les patients ayant une fonction respiratoire altérée et en particulier, les patients de moins de 18 ans après amygdalectomie et/ou adénoïdectomie dans le cadre d’un syndrome d’apnée obstructive du sommeil.
2016
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
acétaminophène
association codéine paracétamol
codéine
PARACETAMOL CODEINE
paracétamol enrobé
acétaminophène
paracétamol compap PVP 3
paracétamol
codéine
codéine
association médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
RIFATER
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2612472/fr/rifater
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_461162/fr/rifater
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399103/fr/rifater-comprime-enrobe-boite-de-60
Le service médical rendu par RIFATER reste important dans l’indication de l’AMM : traitement de toutes les formes de tuberculose notamment la tuberculose pulmonaire...
2016
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
RIFATER cp enr
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
association isoniazide pyrazinamide rifampicine
association médicamenteuse
J04AM05 - rifampicine, pyrazinamide et isoniazide
tuberculose
tuberculose pulmonaire
antituberculeux
isoniazide
pyrazinamide
rifampicine
antibiothérapie
RIFATER
association médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Lopinavir/Ritonavir Mylan - lopinavir / ritonavir
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004025/human_med_001948.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Lopinavir/Ritonavir Mylan est utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement des patients de plus de deux ans infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA). Lopinavir/Ritonavir Mylan contient les principes actifs lopinavir et ritonavir. Lopinavir/Ritonavir Mylan est un «médicament générique». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), appelé Kaletra...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
médicaments génériques
lopinavir + ritonavir (produit)
infection à VIH-1
lopinavir + ritonavir 100 mg/25 mg comprimé (produit)
lopinavir + ritonavir 200 mg/50 mg comprimé (produit)
lopinavir
lopinavir
association lopinavir ritonavir
association lopinavir ritonavir
Syndrome d'immunodéficience acquise
adulte
enfant
interactions médicamenteuses
inhibiteurs de protéase du VIH
agents antiVIH
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
ritonavir
administration par voie orale
infections à VIH
adolescent
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
association de médicaments
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
ritonavir
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
J05AR10 - lopinavir et ritonavir
association médicamenteuse
association médicamenteuse

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N2-AUTOINDEXEE
PARACETAMOL CODEINE EG
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676690/fr/paracetamol-codeine-eg
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par la spécialité PARACETAMOL CODEINE EG, comprimé effervescent sécable, reste important dans l’indication de l’AMM. Insuffisant Le service médical rendu par la spécialité PARACETAMOL CODEINE EG, comprimé effervescent sécable devient insuffisant dans les populations suivantes : l’enfant de moins de 12 ans, la femme allaitante, les patients connus pour être métaboliseurs rapides, les patients ayant une fonction respiratoire altérée et en particulier, les patients de moins de 18 ans après amygdalectomie et/ou adénoïdectomie dans le cadre d’un syndrome d’apnée obstructive du sommeil.
2016
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
acétaminophène
PARACETAMOL CODEINE
paracétamol
paracétamol compap PVP 3
association codéine paracétamol
codéine
codéine
codéine
paracétamol enrobé
acétaminophène
association médicamenteuse

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N2-AUTOINDEXEE
PARACETAMOL CODEINE MYLAN
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676684/fr/paracetamol-codeine-mylan
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par PARACETAMOL CODEINE MYLAN, comprimé effervescent sécable, reste important dans l’indication de l’AMM. Insuffisant Le service médical rendu par PARACETAMOL CODEINE MYLAN, comprimé effervescent sécable devient insuffisant dans les populations suivantes : l’enfant de moins de 12 ans, la femme allaitante, les patients connus pour être métaboliseurs rapides, les patients ayant une fonction respiratoire altérée et en particulier, les patients de moins de 18 ans après amygdalectomie et/ou adénoïdectomie dans le cadre d’un syndrome d’apnée obstructive du sommeil.
2016
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
paracétamol
acétaminophène
paracétamol enrobé
codéine
codéine
association codéine paracétamol
PARACETAMOL CODEINE
paracétamol compap PVP 3
codéine
acétaminophène
association médicamenteuse

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N2-AUTOINDEXEE
PARACETAMOL CODEINE CRISTERS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676678/fr/paracetamol-codeine-cristers
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par PARACETAMOL CODEINE CRISTERS, comprimé effervescent sécable, reste important dans le nouveau périmètre du RCP qui exclut désormais l’enfant de moins de 12 ans, la femme allaitante, les patients connus pour être métaboliseurs rapides, les patients ayant une fonction respiratoire altérée et en particulier les patients de moins de 18 ans après amygdalectomie et/ou adénoïdectomie dans le cadre d’un syndrome d’apnée obstructive du sommeil.
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
paracétamol compap PVP 3
codéine
paracétamol enrobé
acétaminophène
association codéine paracétamol
acétaminophène
PARACETAMOL CODEINE
codéine
paracétamol
codéine
association médicamenteuse

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N2-AUTOINDEXEE
Contribution des associations de patients et d’usagers aux évaluations de médicaments et dispositifs médicaux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2666630/en/contribution-des-associations-de-patients-et-d-usagers-aux-evaluations-de-medicaments-et-dispositifs-medicaux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2681820/en/guide-pour-les-associations-de-patients-et-d-usagers-contribution-aux-evaluations-des-produits-de-sante
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2720917/en/methode-d-elaboration-par-la-has-contribution-des-associations-de-patients-et-d-usagers-aux-evaluations-de-medicaments-et-dispositifs-medicaux
Vous êtes une association de patient ou d’usagers du système de santé et souhaitez contribuer à l’évaluation d’un médicament ou d’un dispositif médical. Vous avez la possibilité de transmettre des informations qui vous paraissent utiles à porter à la connaissance des commissions de la Haute Autorité de Santé (HAS) chargées de l’évaluation des produits. Ces informations pourront éclairer les commissions sur le vécu de la maladie, l’expérience avec les traitements existants, les parcours de soins, les critères de jugements les plus pertinents pour les patients, etc. Ce guide a pour objectif de présenter la procédure proposée.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
guide
association de médicaments
association médicamenteuse
patients
sociétés médicales
évaluation de médicament
dispositif
Dispositifs médicaux
équipement et fournitures
a comme patient
médical
médicament

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N1-VALIDE
Quelle place pour les associations fixes corticoïde / bêta-2 mimétique de longue durée d’action, dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive ?
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630429/fr/quelle-place-pour-les-associations-fixes-corticoide-/-beta-2-mimetique-de-longue-duree-d-action-dans-le-traitement-de-la-bronchopneumopathie-chronique-obstructive
Ces médicaments ont une efficacité faible. Il n’y a pas de différence cliniquement pertinente entre eux. Ils sont uniquement symptomatiques et n’ont pas d’effet sur la mortalité. Ils permettent de réduire la fréquence des exacerbations modérées et/ou sévères. Ce sont des traitements de deuxième intention. Leur utilisation n’est conseillée que pour soulager les symptômes des patients ayant une BPCO sévère (VEMS 50 % de la valeur théorique, 60% pour SERETIDE DISKUS et 70% pour RELVAR ELLIPTA ), avec des antécédents d’exacerbations fréquentes et des symptômes significatifs, malgré un traitement continu par bronchodilatateur. Ils augmentent le risque d’infections respiratoires basses...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
broncho-pneumopathie chronique obstructive
association médicamenteuse
FORMODUAL
R03AK08 - formotérol et béclométasone
SYMBICORT TURBUHALER
R03AK07 - formotérol et budésonide
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
administration par inhalation
Fumarate de formotérol
SERETIDE DISKUS
Association de propionate de fluticasone et de xinafoate de salmétérol
bronchodilatateurs
R03AK06 - salmétérol et fluticasone
RELVAR ELLIPTA
R03AK10 - vilantérol et furoate de fluticasone
Fluticasone
vilantérol
béclométasone
INNOVAIR
glucocorticoïdes
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
résultat thérapeutique
alcools benzyliques
chlorobenzènes

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N1-SUPERVISEE
DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel - 1 cartouche(s) polypropylène de 60 g avec applicateur(s) matière plastique - Code CIP : 3400927946073
Mise à disposition d’une nouvelle présentation de DAIVOBET Gel contenant un système d’application spécifique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2040751/fr/daivobet
Le service médical rendu par DAIVOBET Gel applicateur est important dans les indications de l’AMM : « Traitement topique du psoriasis du cuir chevelu chez les adultes ». « Traitement topique des plaques de psoriasis vulgaire léger à modéré en dehors du cuir chevelu chez les adultes. ». DAIVOBET Gel applicateur n’apporte pas d’amélioration du service médicale rendu (ASMR V) par rapport à DAIVOBET sans applicateur...
2015
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Modéré
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
DAIVOBET 50 µg/0,5 mg/g gel
psoriasis du cuir chevelu
association calcipotriol dipropionate de bétaméthasone
administration par voie topique
association médicamenteuse
psoriasis
D05AX52 - calcipotriol en association
calcipotriol
bétaméthasone
calcitriol
dipropionate de bétaméthasone
remboursement par l'assurance maladie
DAIVOBET
dermatoses du cuir chevelu
administration par voie cutanée
adulte
résultat thérapeutique
gels
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
SPIFEN
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2037318/fr/spifen
Le service médical rendu par les spécialités SPIFEN 200 mg et 400 mg reste important dans l’ensemble de leurs indications : SPIFEN 200 mg « Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.» SPIFEN 400 mg « Traitement symptomatique des affections douloureuses d’intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. Traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
SPIFEN 200mg cp
adulte
enfant
résultat thérapeutique
N02C - antimigraineux
ibuprofène
administration par voie orale
SPIFEN 400mg cp pellic
SPIFEN 400mg glé p sol buv
N02CX - autres antimigraineux
M01AE01 - ibuprofène
douleur
migraines
remboursement par l'assurance maladie
fièvre
ibuprofène arginine
arginine
association médicamenteuse
SPIFEN
avis de la commission de transparence
66281427
61022698
3400892619149
3400892464879
association médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Mysimba - naltrexone / bupropion
Code ATC : A08AA62
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003687/human_med_001845.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500179027
Mysimba est un médicament utilisé en complément d’un régime alimentaire et d’exercice physique contribuant au contrôle du poids chez les adultes: - obèses [qui présentent un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30]; - en surpoids (qui présentent un IMC compris entre 27 et 30) et souffrant de complications liées au poids telles que le diabète, des taux anormalement élevés de graisses dans le sang, ou une tension artérielle élevée. L’IMC est une mesure qui indique le poids du corps par rapport à la taille. Mysimba contient les principes actifs naltrexone et bupropion, qui sont autorisés individuellement dans l’UE pour d’autres utilisations...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
naltrexone
naltrexone
bupropione
bupropione
agents antiobésité
agents antiobésité
A08AA - médicaments contre l'obésité à action centrale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
surpoids
obésité
surpoids
indice de masse corporelle
administration par voie orale
préparations à action retardée
appétit
métabolisme énergétique
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
association chlorhydrate de bupropion et chlorhydrate de naltrexone
association chlorhydrate de bupropion et chlorhydrate de naltrexone
association médicamenteuse
association médicamenteuse
naltrexone
bupropione

---
N1-SUPERVISEE
DUALKOPT
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2031539/fr/dualkopt
Le service médical rendu par DUALKOPT 20 mg/ml 5 mg/ml, collyre en solution, est important dans l’indication de l’AMM : « DUALKOPT 20 mg/ml 5 mg/ml est indiqué dans le traitement de la pression intra-oculaire élevée (PIO) chez les patients présentant un glaucome à angle ouvert, ou un glaucome pseudo-exfoliatif, lorsqu'une monothérapie par bêta-bloquant administrée par voie oculaire est insuffisante. » La spécialité DUALKOP 20 mg/ml 5 mg/ml, collyre en solution, n’apporte pas d’amélioration du Service Médical Rendu (niveau V) par rapport à COSOPT, collyre en solution unidose...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
S01ED51 - timolol en association
association chlorhydrate de dorzolamide maléate de timolol
association chlorhydrate de dorzolamide maléate de timolol
association dorzolamide timolol
association dorzolamide timolol
dorzolamide
dorzolamide
solutions ophtalmiques
administration par voie ophtalmique
antagonistes bêta-adrénergiques
antagonistes bêta-adrénergiques
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
COSOPT
hypertension oculaire
glaucome capsulaire
glaucome à angle ouvert
DUALKOPT
association médicamenteuse
sulfonamides
Thiophènes
timolol
association médicamenteuse
sulfonamides
Thiophènes
timolol

---
N1-SUPERVISEE
VELPHORO (oxyhydroxyde sucro-ferrique), hypophosphorémiant
Pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge de de l'hyperphosphatémie chez l'insuffisant rénal chronique dialysé par rapport au carbonate de sevelamer
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2017120/fr/velphoro
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2017120/fr/velphoro-oxyhydroxyde-sucro-ferrique-hypophosphoremiant
VELPHORO a l’AMM dans le contrôle du taux de phosphate sérique des patients insuffisants rénaux chroniques sous hémodialyse ou sous dialyse péritonéale. Sa non-infériorité par rapport à RENVELA (carbonate de sevelamer) a été démontrée en termes de contrôle de la phosphatémie. Les effets indésirables ont été plus fréquents sous VELPHORO que sous carbonate de sevelamer, en particulier ceux d’ordre gastro-intestinaux, ayant justifié davantage d’arrêts prématurés de traitement. Le service médical rendu par VELPHORO est important l’indication de l’AMM...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
V03AE05 - oxyhydroxyde sucroferrique
administration par voie orale
hyperphosphatémie
insuffisance rénale chronique
dialyse rénale
dialyse péritonéale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
VELPHORO
oxyhydroxyde sucroferrique
oxyhydroxyde sucroferrique
association médicamenteuse
composés du fer III
saccharose
association médicamenteuse
composés du fer III
saccharose

---
N1-SUPERVISEE
PRINZIDE 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2022230/fr/prinzide
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_854100/prinzide
Le service médical rendu par PRINZIDE reste important dans l’indication de l’AMM : « Traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion.»...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
association hydrochlorothiazide lisinopril
C09BA03 - lisinopril et diurétiques
hypertension artérielle
hydrochlorothiazide
lisinopril
antihypertenseurs
PRINZIDE 20 mg/12,5 mg cp séc
association médicamenteuse
diurétiques
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
inhibiteurs du symport chlorure sodium
PRINZIDE
65614455
3400891366525
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
AURICULARUM (oxytétracycline, polymyxine B, dexaméthasone, nystatine), association fixe d’antibiotiques, antimycosique, corticoïde
Place très limitée dans prise en charge des otites externes et des otites chroniques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2585417/fr/auricularum
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400288/fr/auricularum
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2585417/fr/auricularum-oxytetracycline-polymyxine-b-dexamethasone-nystatine-association-fixe-d-antibiotiques-antimycosique-corticoide
AURICULARUM a l’AMM dans le traitement local des otites externes d’origine bactérienne et/ou mycosique, des otites chroniques en préopératoire pour assèchement ou en post-opératoire pour les cavités d’évidement pétro-mastoïdien, avec ou sans tympanoplastie. Son intérêt clinique est modéré et sa place est limitée dans la prise en charge de ces otites externes...
2015
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Modéré
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
AURICULARUM pdre/sol p instil auric
instillation de médicaments
S02CA06 - dexaméthasone et antiinfectieux
association dexaméthasone nystatine oxytétracycline polymyxine B
otite externe
période périopératoire
maladie chronique
otite
Préparation avant chirurgie des otites chroniques
oreille
soins périopératoires
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
anti-inflammatoires
glucocorticoïdes
antibactériens
antifongiques
administration par voie topique
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
antibiothérapie
recommandation de bon usage du médicament
AURICULARUM
nystatine
oxytétracycline
polymyxine B
dexaméthasone
dexaméthasone
association médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Orkambi - Lumacaftor/ivacaftor
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003954/human_med_001935.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Orkambi est un médicament utilisé dans le traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés de 12 ans et plus présentant une mutation génétique appellée la mutation F508del. Cette mutation affecte le gène codant pour une protéine appelée Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), qui est impliquée dans la régulation de la production du mucus et des sucs digestifs. Orkambi est utilisé pour les patients ayant hérité de la mutation de leurs deux parents et qui sont donc porteurs de la mutation dans les deux copies du gène CFTR. La mucoviscidose est une maladie héréditaire qui a des effets graves sur les poumons et le système digestif. Elle touche les cellules qui produisent le mucus et les sucs digestifs. Chez les patients souffrant de mucoviscidose, ces sécrétions deviennent alors épaisses et provoquent des blocages. L’accumulation de sécrétions épaisses et gluantes dans les poumons provoque une inflammation et une infection à long terme. Dans l’intestin, le blocage des conduits pancréatiques ralentit la digestion des aliments, provoquant une croissance insuffisante...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
association médicamenteuse
aminophénols
aminopyridines
aminopyridines
aminophénols
quinolinone
quinolinone
benzodioxoles
benzodioxoles
continuité des soins
adolescent
adulte
CFTR gène délétion F508
protéine CFTR
Protéine CFTR Delta F508
mucoviscidose
ivacaftor
ivacaftor
évaluation médicament
flux de syndication
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
R07AX30 - ivacaftor et lumacaftor
association ivacaftor lumacaftor
association ivacaftor lumacaftor
lumacaftor
lumacaftor
protéine CFTR
association médicamenteuse
association médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Numient - levodopa / carbidopa
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002611/human_med_001934.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Numient est utilisé chez l'adulte pour le traitement des symptômes de la maladie de Parkinson, une maladie évolutive du cerveau, qui provoque des tremblements et une rigidité musculaire et ralentit les mouvements.Il contient les principes actifs lévodopa et carbidopa...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
agrément de médicaments
Europe
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
carbidopa
lévodopa
adulte
association carbidopa lévodopa
Inhibiteurs de la décarboxylase des acides aminés aromatiques
Inhibiteurs de la décarboxylase des acides aminés aromatiques
résultat thérapeutique
carbidopa
association carbidopa lévodopa
lévodopa
administration par voie orale
association médicamenteuse
N04BA02 - lévodopa et inhibiteur de la décarboxylase
dopa decarboxylase
antiparkinsoniens
agents dopaminergiques
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
association médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
LUMACAFTOR/IVACAFTOR VERTEX 200 mg/125 mg, comprimé pelliculé - Lumacaftor/ivacaftor
ATU de cohorte
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-de-cohorte-en-cours/Liste-des-ATU-de-cohorte-en-cours/LUMACAFTOR-IVACAFTOR-VERTEX-200-mg-125-mg-comprime-pellicule
Lumacaftor/ivacaftor Vertex est indiqué dans le traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés de 12 ans et plus, homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
association médicamenteuse
aminophénols
aminopyridines
aminopyridines
aminophénols
quinolinone
quinolinone
benzodioxoles
benzodioxoles
continuité des soins
pharmacovigilance
adolescent
adulte
CFTR gène délétion F508
protéine CFTR
Protéine CFTR Delta F508
mucoviscidose
ivacaftor
ivacaftor
R07AX30 - ivacaftor et lumacaftor
association ivacaftor lumacaftor
association ivacaftor lumacaftor
lumacaftor
lumacaftor
protéine CFTR
association médicamenteuse
association médicamenteuse

---
N2-AUTOINDEXEE
KIVEXA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2559109/fr/kivexa
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
KIVEXA
kivexa
didéoxynucléosides
lamivudine
association médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
OMACOR, capsule molle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1774141/fr/omacor
Le service médical rendu par OMACOR reste insuffisant dans l’indication « Traitement adjuvant en prévention secondaire de l'infarctus du myocarde, en association aux traitements de référence », est insuffisant pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale...
2014
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
association médicamenteuse
acide docosahexaénoïque
Omacor
acide eicosapentanoïque
C10AX06 - triglycérides oméga 3 incluant esters et acides
OMACOR caps molle
remboursement par l'assurance maladie
hypertriglycéridémie
adulte
infarctus du myocarde
résultat thérapeutique
association de médicaments
alpha-tocophérol
OMACOR
avis de la commission de transparence
69248521
3400892385136
association médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
PEDIAZOLE, granulés pour sirop en flacon
acétylsulfafurazol / éthylsuccinate d'érythromycine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1739166/fr/pediazole
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399647/fr/pediazole-granule-pour-sirop-flacon-de-200-ml
indication : « Otite moyenne aiguë de l'enfant à germes sensibles et notamment Haemophilus influenzae sécréteurs de bêta-lactamases. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. » Le service médical rendu par PEDIAZOLE reste important dans l’indication de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
sulfafurazol acétylé
association médicamenteuse
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
association érythromycine sulfafurazol
éthylsuccinate d'érythromycine
antibactériens
J01RA02 - sulfamides en association avec d'autres antibactériens (sauf triméthoprime)
PEDIAZOLE glé p sirop
résultat thérapeutique
otite moyenne
maladie aiguë
infections à haemophilus
haemophilus influenzae
enfant
otite moyenne aiguë
antibiothérapie
PEDIAZOLE
sulfafurazol acétylé
érythromycine
sulfafurazol
association médicamenteuse
sulfafurazol

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N1-VALIDE
Shengmai (remède traditionnel chinois à base de plantes) pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
http://www.cochrane.org/fr/CD005052
Contexte : L'insuffisance cardiaque est un problème majeur de santé publique dans le monde. Le shengmai, un remède traditionnel chinois à base de plantes, est utilisé depuis longtemps en tant que traitement complémentaire de l'insuffisance cardiaque en Chine. Objectifs : Déterminer les effets (bénéfiques et délétères) du shengmai dans le traitement des patients atteints d'insuffisance cardiaque.
2014
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Centre Cochrane Français
France
médicaments issus de plantes chinoises
défaillance cardiaque
résultat thérapeutique
médicaments issus de plantes chinoises
association médicamenteuse de fructus schizandrae, radix ginseng et radix ophiopogonis
association médicamenteuse de fructus schizandrae, radix ginseng et radix ophiopogonis
association médicamenteuse
médecine traditionnelle chinoise
phytothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
association médicamenteuse
association médicamenteuse

---
N1-VALIDE
NUVARING (anneau vaginal à libération lente d'étonogestrel et d'éthinylestradiol) - Nouvelles restrictions d'utilisation - Pour les professionnels de la santé
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/40839a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/40841a-fra.php
NUVARING NE devrait PAS être utilisé par des femmes qui fument (si elles sont âgées de plus de 35 ans) ou qui présentent un grave facteur de risque ou plusieurs facteurs de risque de thrombose, notamment : une cardiopathie valvulaire accompagnée de complications, de l’hypertension, une dyslipoprotéinémie grave, une anomalie des protéines qui régulent la coagulation, un diabète sucré avec atteinte vasculaire, ou une intervention chirurgicale majeure avec immobilisation prolongée. NUVARING NE devrait PAS être utilisé par des femmes qui ont souffert de migraines accompagnées de symptômes neurologiques focaux ou d’une pancréatite associée à de l’hypertriglycéridémie grave. Les prescripteurs devraient tenir compte des nouvelles contre-indications précisées ci-dessus et revoir la monographie mise à jour de NUVARING lorsqu’ils discutent des options thérapeutiques avec leurs patientes...
2014
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Canadiens en santé
Canada
français
NUVARING
NUVARING 15µg/120µg/24 heures syst diffus vagin
NuvaRing
3-céto-désogestrel
administration par voie vaginale
dispositifs contraceptifs féminins
facteurs de risque
thrombose
G02BB01 - anneau vaginal avec progestatif et estrogène
avis de pharmacovigilance
association médicamenteuse
éthinyloestradiol
désogestrel
désogestrel

---
N1-VALIDE
Velphoro - oxyde ferrique sucré
mixture of polynuclear iron(III)-oxyhydroxide, sucrose and starches
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002705/human_med_001795.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500169179
Velphoro est un médicament utilisé pour réguler les taux de phosphates sanguins chez les adultes atteints d'une maladie rénale de longue durée traités par hémodialyse ou dialyse péritonéale pour éliminer les déchets du sang. Velphoro est utilisé conjointement avec d'autres traitements tels que des suppléments calciques ou de la vitamine D, pour prévenir le développement d'une pathologie osseuse liée à une insuffisance rénale et à un taux élevé de phosphates. Le principe actif de ce médicament est l'oxyde ferrique sucré (également connu sous le nom de mélange d'oxyhydroxyde de fer(III) polynucléaire, de saccharose et d'amidons).
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
V03AE05 - oxyhydroxyde sucroferrique
agrément de médicaments
Europe
administration par voie orale
comprimé à croquer
hyperphosphatémie
adulte
insuffisance rénale
association de médicaments
maladies osseuses
dialyse péritonéale
dialyse rénale
chélateurs
chélateurs
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
oxyhydroxyde sucroferrique
oxyhydroxyde sucroferrique
VELPHORO
association médicamenteuse
composés du fer III
saccharose
association médicamenteuse
composés du fer III
saccharose

---
N1-VALIDE
Diane 35 et ses génériques: mise à disposition de documents pour minimiser le risque thromboembolique - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Diane-35-et-ses-generiques-mise-a-disposition-de-documents-pour-minimiser-le-risque-thromboembolique-Lettre-aux-professionnels-de-sante
http://ansm.sante.fr/content/download/71243/907139/version/1/file/Document_Aide_Prescription_Diane_35.pdf
http://ansm.sante.fr/content/download/71241/907125/version/1/file/Carte_patiente_type_Diane35.pdf
A la suite d'une décision des autorités de santé européennes et au décours d'une procédure de réévaluation du rapport bénéfice/risque des spécialités contenant l’association acétate de cyprotérone 2 mg et éthinylestradiol 35 µg engagée par l'ANSM, des documents visant à minimiser le risque thromboembolique associé à l’utilisation de Diane 35 et de ses génériques sont désormais mis à la disposition des professionnels de santé et des patientes : un document d’aide à la prescription listant les facteurs de risque thromboembolique ; nous vous invitons à vous reporter à ce document avant toute prescription, ainsi qu’au Résumé des Caractéristiques du Produit une carte-patiente alertant sur les signes de thrombose...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
thromboembolie
ordonnances médicamenteuses
médicaments génériques
DIANE 35 µg cp enr
association cyprotérone éthinylestradiol
facteurs de risque
association cyprotérone éthinylestradiol
thromboembolie
DIANE
gestion du risque
thromboembolie
signes et symptômes
MINERVA 35µg cp enr
EVEPAR 2mg/0,035mg cp enr
MINERVA
EVEPAR
HOLGYEME 2 mg/0,035 mg cp enr
HOLGYEME
CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 2mg/0,035mg cp enr
CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL
brochure pédagogique pour les patients
acné vulgaire
surveillance post-commercialisation des produits de santé
hirsutisme
éthinyloestradiol
acétate de cyprotérone
association médicamenteuse
éthinyloestradiol
acétate de cyprotérone
association médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
XAMIOL 50 microgrammes/0,5 mg/g
bétaméthasone (dipropionate de) - calcipotriol monohydraté
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1743051/fr/xamiol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_778871/xamiol
« Traitement topique du psoriasis du cuir chevelu chez les adultes. » Le service médical rendu par XAMIOL reste important dans l’indication de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
XAMIOL 50 µg/0,5 mg/g gel
D05AX52 - calcipotriol en association
administration par voie topique
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
association calcipotriol dipropionate de bétaméthasone
calcipotriol
dipropionate de bétaméthasone
psoriasis
dermatoses du cuir chevelu
adulte
méta-analyse comme sujet
glucocorticoïdes
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
XAMIOL
bétaméthasone
bétaméthasone
calcitriol
calcitriol
association médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
DIVINA - DUOVA
Valérate d'estradiol, acétate de médroxyprogestérone
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1753126/fr/divina-duova
le service médical rendu par les spécialités DIVINA et DUOVA 1 mg/2,5 mg, 1 mg/5 mg, 2 mg/5 mg dans le traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées reste important chez les patientes dont les troubles du climatère sont ressentis comme suffisamment gênant pour altérer leur qualité de vie, lorsque ces spécialités sont utilisées selon les préconisations de la Commission. le service médical rendu par les spécialités DIVINA et DUOVA 1 mg/2,5 mg, 1 mg/5 mg, 2 mg/5 mg reste important dans la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose en cas de troubles du climatère et de ménopause récente, après une fracture mineure ou s’il existe un T-score bas, lorsque ces spécialités sont utilisées selon les préconisations de la Commission...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
post-ménopause
oestrogènes
Divina
association médicamenteuse
administration par voie orale
DIVINA cp
DUOVA 1mg/2,5mg cp
DUOVA 1mg/5mg cp
DUOVA 2mg/5mg cp
G03FA12 - médroxyprogestérone et estrogène
G03FB06 - médroxyprogestérone et estrogène
acétate de médroxyprogestérone
valérate d'estradiol
oestradiol
hormonothérapie substitutive
remboursement par l'assurance maladie
oestrogènes
congénères de la progestérone
ostéoporose post-ménopausique
fractures ostéoporotiques
DIVINA
DUOVA
avis de la commission de transparence
61444482
68457870
62617300
66620660
3400892356730
3400892356969
3400892357041
3400891531428
association médicamenteuse
oestradiol
médroxyprogestérone

---
N1-SUPERVISEE
COVERAM
Périndopril arginine / amlodipine (bésilate d')
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1750090/fr/coveram
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_840942/coveram
Renouvellement d'inscription. « COVERAM est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle et/ou de la maladie coronaire stable, en substitution, chez les patients déjà contrôlés avec périndopril et amlodipine pris simultanément à la même posologie ». le service médical rendu par les spécialités COVERAM reste important dans l’indication de leur AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Amlodipine
Bésylate d'amlodipine
Arginine
Périndopril
amlodipine
arginine
périndopril
association amlodipine périndopril
antihypertenseurs
association amlodipine périndopril
amlodipine
association médicamenteuse
C09BB04 - périndopril et amlodipine
périndopril
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
hypertension artérielle
maladie des artères coronaires
inhibiteurs des canaux calciques
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
COVERAM 10 mg/10 mg cp
COVERAM 10 mg/5 mg cp
COVERAM 5 mg/10 mg cp
COVERAM 5 mg/5 mg cp
Bésylate d'amlodipine
COVERAM
60972480
64441025
65401119
66159149
3400893343234
3400893343463
3400893343524
3400893343692
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse

---
N1-VALIDE
Contraception estroprogestative transdermique ou vaginale : dispensation en officine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1759931/fr/contraception-estroprogestative-transdermique-ou-vaginale-dispensation-en-officine
Ces fiches mémo visent à fournir aux pharmaciens d’officine des outils afin de les aider à la dispensation d’une contraception hormonale régulière ou d’une contraception d’urgence aux femmes et adolescentes. Ces fiches mémo complètent les premières fiches mémo produites par la HAS sur la contraception...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
rôle professionnel
pharmaciens
pharmacie
contraception
adulte
adolescent
administration par voie vaginale
administration par voie cutanée
contraceptifs féminins
patch transdermique
EVRA
EVRA disp transderm
Evra
NuvaRing
NUVARING
NUVARING 15µg/120µg/24 heures syst diffus vagin
dispositifs contraceptifs féminins
G02BB01 - anneau vaginal avec progestatif et estrogène
G03AA13 - norelgestromine et éthinylestradiol
interactions médicamenteuses
conseil
ordonnances médicamenteuses
recommandation professionnelle
éthinyloestradiol
norgestrel
association médicamenteuse
désogestrel

---
N1-SUPERVISEE
Ryzodeg - insuline dégludec/insuline asparte - insulin degludec / insulin aspart
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002499/human_med_001608.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500133559
Ryzodeg est utilisé pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2 de l'adulte. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
A10AD06 - insuline dégludec et insuline asparte
association insuline dégludec insuline asparte
association insuline dégludec insuline asparte
insuline asparte
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
insuline à longue durée d'action
insuline à longue durée d'action
hypoglycémiants
hypoglycémiants
injections sous-cutanées
diabète de type 1
diabète de type 2
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
protéines recombinantes
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
fécondité
essais contrôlés randomisés comme sujet
hémoglobine A glycosylée
association médicamenteuse
association médicamenteuse
insuline asparte
insuline dégludec
insuline dégludec

---
N1-SUPERVISEE
Ganfort - bimatoprost / timolol
Code ATC : S01ED51
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000668/human_med_000804.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
GANFORT est indiqué pour réduire la pression intraoculaire (la pression à l'intérieur de l'oeil). Il est utilisé chez les patients atteints d'un glaucome à angle ouvert (maladie caractérisée par une augmentation de la pression dans l'oeil due à un blocage de l'écoulement du liquide hors de l'oeil) et chez les patients présentant une hypertension oculaire (pression dans l'oeil supérieure à la normale). GANFORT contient une combinaison de deux substances, un bêta-bloquant (timolol) et une prostamide (bimatoprost). Il est utilisé chez les patients insuffisamment contrôlés par les solutions ophtalmiques contenant des bêta-bloquants ou des analogues de prostaglandines utilisés seuls.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
Ganfort
Ganfort
Bimatoprost
Bimatoprost
glaucome à angle ouvert
hypertension oculaire
timolol
timolol
antagonistes bêta-adrénergiques
antagonistes bêta-adrénergiques
antihypertenseurs
antihypertenseurs
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
solutions ophtalmiques
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
S01ED51 - timolol en association
maléate de timolol
maléate de timolol
GANFORT 300µg/ml+5mg/ml collyre sol
administration par voie ophtalmique
GANFORT
66489175
3400892872100
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
amides
cloprosténol
cloprosténol
association médicamenteuse
amides
cloprosténol
association médicamenteuse

---
N1-VALIDE
Sommes-nous prêts à prescrire une polypill à nos patients ?
http://rms.medhyg.ch/numero-360-page-2046.htm
L'association de plusieurs composants actifs utilisés en prévention cardiovasculaire, dans un seul comprimé (polypill), fut proposée il y a une décennie pour diminuer de 80% l'incidence d'événements cardiovasculaires au sein d'une population. Cette polypill pourrait être commercialisée avant 2013 aux Etats-Unis. Bien qu'encore controversée, elle constituerait une réponse au constat dramatique également observé en Suisse : l'adhérence aux traitements de prévention secondaire est clairement insuffisante et les événements cardiovasculaires restent au premier rang des causes de mortalité. Cet article vise à résumer les résultats issus d'études d'intervention qui ont tenté de valider ce concept, ainsi que les principaux enjeux qui doivent être évalués sur le plan médical avant de considérer une éventuelle approche similaire en Suisse.
2012
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladies cardiovasculaires
prévention secondaire
observance du traitement médicamenteux
association médicamenteuse

---
N1-VALIDE
TEYSUNO 15 mg/4,35 mg/11,8 mg, gélule - TEYSUNO 20 mg/5,8 mg/15,8 mg, gélule
tégafur, giméracil et otéracil
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1329540/teysuno
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-10/teysuno__03102012_avis_ct12048.pdf
Motif de la demande : inscription sécurité sociale et collectivités. Indication : « Teysuno est indiqué chez l'adulte pour le traitement du cancer gastrique avancé en combinaison avec le cisplatine.»... Avis défavorable à l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics..
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
TEYSUNO
TEYSUNO 15 mg/4,35 mg/11,8 mg, gélule
TEYSUNO 20 mg/5,8 mg/15,8 mg, gélule
tégafur-giméracil-otéracil
tégafur-giméracil-otéracil
association médicamenteuse
administration par voie orale
giméracil
giméracil
adulte
tumeurs de l'estomac
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Tégafur
Tégafur
acide oxonique
acide oxonique
L01BC53 - tégafur en association
antinéoplasiques
antinéoplasiques
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
analyse de survie
pyridines
pyridines
association médicamenteuse
association médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
GANFORT 300 microgrammes/ml 5 mg/ml, collyre
bimatoprost, timolol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1231626/ganfort
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-03/ganfort_29022012_avis_ct10497.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_460037
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Originalité : GANFORT ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Indications : «Réduction de la pression intraoculaire (PIO) élevée chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire chez qui la réponse aux bêta-bloquants topiques, ou aux analogues des prostaglandines est insuffisante. »...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
Bimatoprost
Ganfort
solutions ophtalmiques
association médicamenteuse
amides
cloprosténol
antihypertenseurs
maléate de timolol
antagonistes bêta-adrénergiques
timolol
GANFORT 300µg/ml+5mg/ml collyre sol
remboursement par l'assurance maladie
glaucome à angle ouvert
hypertension oculaire
S01ED51 - timolol en association
administration par voie ophtalmique
GANFORT
66489175
3400892872100
association médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Teysuno - tegafur / gimeracil / oteracil
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/001242/human_med_001422.jsp&mid=WC0b01ac058001d125&murl=menus/medicines/medicines.jsp
Teysuno est utilisé pour le traitement des adultes présentant un cancer gastrique (de l'estomac) avancé. Il est utilisé en association avec le cisplatine (un autre médicament anticancéreux)...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
TEYSUNO
TEYSUNO 15 mg/4,35 mg/11,8 mg, gélule
TEYSUNO 20 mg/5,8 mg/15,8 mg, gélule
tégafur-giméracil-otéracil
tégafur-giméracil-otéracil
flux de syndication
Tégafur
giméracil
acide oxonique
association médicamenteuse
giméracil
Tégafur
acide oxonique
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
pyridines
pyridines
L01BC53 - tégafur en association
administration par voie orale
adulte
antinéoplasiques
antinéoplasiques
tumeurs de l'estomac
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
pyridines
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
association médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Rasilez HCT - aliskiren hemifumarate / hydrochlorothiazide
Code ATC : C09XA52
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000964/human_med_001014.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019723
Rasilez HCT est utilisé pour traiter l'hypertension essentielle (tension artérielle élevée) chez les adultes. «Essentielle» signifie qu'aucune cause spécifique de l'hypertension n'a pu être détectée. Rasilez HCT est utilisé chez les patients dont la pression artérielle n'est pas contrôlée de manière adéquate par l'aliskiren ou l'hydrochlorothiazide pris seul. Il peut également être utilisé chez les patients dont la pression artérielle est contrôlée de manière adéquate par de l'aliskiren et de l'hydrochlorothiazide pris sous la forme de comprimés distincts, pour remplacer les deux principes actifs...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
antihypertenseurs
amides
diurétiques
fumarates
hydrochlorothiazide
association médicamenteuse
hydrochlorothiazide
amides
fumarates
comprimés
administration par voie orale
adulte
agrément de médicaments
aliskirène
aliskirène
allaitement maternel
diurétiques
rénine
évaluation préclinique de médicament
résultat thérapeutique
étiquetage de médicament
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
C09XA52 - aliskirène et hydrochlorothiazide
RASILEZ HCT 150 mg/12,5 mg cp pellic
RASILEZ HCT 300 mg/12,5 mg cp pellic
RASILEZ HCT 300 mg/25 mg cp pellic
amides
fumarates
RASILEZ HCT
63593585
65142848
66862610
3400893390078
3400893390368
3400893390429
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
Pommade contre la toux ?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/233
Question clinique : Quelle est l’efficacité d’une application cutanée unique d’une pommade composée d’eucalyptus, de menthol et de camphre (Vaporub) versus vaseline blanche ou absence de traitement, sur la toux nocturne, l’obstruction nasale et la qualité du sommeil nocturnes chez des enfants âgés de 2 à 11 ans présentant une infection des voies respiratoires supérieures ?
2011
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
enfant
enfant d'âge préscolaire
infections de l'appareil respiratoire
lecture critique d'article
onguents
toux
extraits de plantes
terpènes
association médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Clopidogrel et aspirine pour la fibrillation auriculaire
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/356
En cas de fibrillation auriculaire (FA), les antagonistes de la vitamine K et les antiagrégants plaquettaires réduisent le risque d'AVC respectivement de 64% et de 22% (1), les anticoagulants étant plus efficaces que l'aspirine (de 38%) mais augmentant le risque d'hémorragie extracrânienne majeure (de 70%). Les anticoagulants sont donc recommandés chez les patients à haut risque d'AVC et l'aspirine chez les sujets à faible risque. En cas de FA et de contre-indication à un traitement anticoagulant, l'utilité d'ajouter du clopidogrel à l'aspirine n'avait pas encore été évaluée.
2009
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N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
fibrillation auriculaire
acide acétylsalicylique
fibrillation auriculaire
association médicamenteuse
clopidogrel hydrogénosulfate
lecture critique d'article

---
N1-SUPERVISEE
KIVEXA
code ATC : J05AR02
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_719595/kivexa
Motif de la demande : Modification du RCP, demandant la réalisation d'un test de dépistage génétique avant de débuter un traitement contenant de l'abacavir (dépistage de l'allèle HLAB5701)
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
kivexa
abacavir
association abacavir lamivudine
antigène HLA-B*5701 humain
inhibiteurs de la transcriptase inverse
lamivudine
didéoxynucléosides
association médicamenteuse
administration par voie orale
comprimés
analyse génétique
agents antiVIH
antigènes HLA-B
infections à VIH
association de médicaments
adulte
adolescent
hypersensibilité médicamenteuse
J05AR02 - lamivudine et abacavir
KIVEXA 600 mg/300 mg cp pellic
sulfate d'abacavir
didéoxynucléosides
antigènes HLA-B
KIVEXA
avis de la commission de transparence
69855489
3400892734262

---
N1-SUPERVISEE
Pilobloq
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=817
Pilobloq est un antiglaucomateux composé de l'associaton d'un bêta-bloquant et de la pilocarpine ...
2008
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antagonistes bêta-adrénergiques
timolol
pilocarpine
grossesse
allaitement maternel
association médicamenteuse
antihypertenseurs
myotiques
S01ED51 - timolol en association
information sur le médicament

---
N3-AUTOINDEXEE
Décision de la commission du 21 novembre 2008 établissant une liste des substances végétales, des préparations à base de plantes et associations de celles-ci en vue de leur utilisation dans des médicaments traditionnels à base de plantes
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:328:0042:0048:FR:PDF
2008
texte législatif
utilisation médicament
association de médicaments
préparations à base de plantes
association médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Association d'un bêta 2-agoniste à action prolongée (BAAP) et d'un corticostéroïde en comparaison à un BAAP seul contre la maladie pulmonaire obstructive chronique
http://www.cadth.ca/media/pdf/385_steroids_tr_fr.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/385_steroids_appendices_fr.pdf
https://www.cadth.ca/fr/association-dun-ss2-agoniste-action-prolongee-baap-et-dun-corticosteroide-en-comparaison-un-baap
Les données actuelles semblent indiquer qu'un TA réduit le nombre global d'exacerbations et améliore la qualité de vie davantage qu'un BAAP seul ...
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
traitement corticostéroïde
corticothérapie
association médicamenteuse
hormones corticosurrénaliennes
broncho-pneumopathie chronique obstructive
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
EUPHON
EUPHON, sirop - Flacon de 300 ml avec godet (CIP : 374 833-1)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_487033
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
association médicamenteuse
erysimum
extraits de plantes
antitussifs
solutions pharmaceutiques
codéine
R05DA - alcaloïdes de l'opium et dérivés
EUPHON sirop
EUPHON
avis de la commission de transparence
63283736
3400893009796
3400890336567

---
N1-SUPERVISEE
INTETRIX, gélule
tiliquinol, tilbroquinol
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_603111
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct-4879_intetrix_.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications Thérapeutiques : Amibiase intestinale de l'adulte : - en complément d'un amoebicide tissulaire, - ou isolément chez les porteurs asymptomatiques d'amibes intraluminales...
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
association médicamenteuse
association tilbroquinol tiliquinol
tilbroquinol
Hydroxy-8 quinoléine
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
P01AA05 - tilbroquinol
INTETRIX gél
tiliquinol
adulte
dysenterie amibienne
INTETRIX
avis de la commission de transparence
62516059
3400890469203

---
N1-SUPERVISEE
EUPHON, gélule2 plaquettes de 10 gélules (CIP : 341 815-4)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400861
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
association médicamenteuse
erysimum
extraits de plantes
antitussifs
capsules
codéine
R05DA - alcaloïdes de l'opium et dérivés
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimés pelliculés sécables (Boîte de 28)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400267
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
association médicamenteuse
antihypertenseurs
inhibiteurs du symport chlorure sodium
diurétiques
hydrochlorothiazide
comprimés
tétrahydroisoquinoléines
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
quinapril
C09BA06 - quinapril et diurétiques
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable (Boîte de 28 comprimés) (code CIP : 336 407-9)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400184
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
association médicamenteuse
diurétiques
hydrochlorothiazide
comprimés
tétrahydroisoquinoléines
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
inhibiteurs du symport chlorure sodium
antihypertenseurs
quinapril
C09BA06 - quinapril et diurétiques
avis de la commission de transparence

---
N3-AUTOINDEXEE
Association du clopidogrel et de l'aspirine chez les patients souffrant d'un syndrome coronarien aigu
Association médicamenteuse
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2000%20-%202009/101-103HardyMC0502.pdf
2002
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Le Médecin du Québec
Canada
français
association médicamenteuse
article de périodique
ASPIRINE
clopidogrel
acide acétylsalicylique
syndrome coronarien aigu

---
N1-SUPERVISEE
RIAMET 20 mg/120 mg, compriméboîte de 24 comprimés sous plaquettes thermoforméesboîte de 400 comprimés sous plaquettes thermoformées
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399703
2002
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
association médicamenteuse
artémisinines
antipaludiques
éthanolamines
fluorènes
luméfantrine
artéméther
association artéméther luméfantrine
P01BF01 - artéméther et luméfantrine
avis de la commission de transparence

---
N1-VALIDE
Combinaisons thérapeutiques antipaludiques
rapport d'une consultation technique de l'OMS
http://whqlibdoc.who.int/hq/2001/WHO_CDS_RBM_2001.35_fre.pdf
traitement du paludisme, combinaisons thérapeutiques dans le cadre d'une politique de traitement (associations sans artémisinine, associations à base d'artémisinine), problèmes de mise en 'uvre (critères pour le choix des associations d'antipaludiques, exigences et procédures techniques), conclusions et recommandations, 38 pages
2001
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
paludisme
antipaludiques
association médicamenteuse
Afrique
recommandation pour la pratique clinique

---
Courriel
02/12/2016


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