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Libellé préféré : apolipoprotéines A;

Définition du MeSH : Lipoprotéines présentes dans le sérum du sang humain au niveau de la fraction des lipoprotéines à haute densité et très haute densité (HDL ; VLDL). Elles sont constituées de différents polypeptides, les plus importants sont l'apolipoprotéine A-I et A-II. Elles maintiennent l'intégrité structurale des particules HDL et sont des activateurs de la lécithine cholestérol acyltransférase. Les patients athéroscléreux ont de faibles taux d'apolipoprotéines A et ces même lipoprotéines sont absentes ou présentes à des concentrations extrêmement basses dans la maladie de Tanger. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Apo A;

Synonyme MeSH : ApoA; Apolipoprotéine A; apolipoprotéines de type A; Apo-A;

substance (CISMeF) : O;

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Lipoprotéines présentes dans le sérum du sang humain au niveau de la fraction des lipoprotéines à haute densité et très haute densité (HDL ; VLDL). Elles sont constituées de différents polypeptides, les plus importants sont l'apolipoprotéine A-I et A-II. Elles maintiennent l'intégrité structurale des particules HDL et sont des activateurs de la lécithine cholestérol acyltransférase. Les patients athéroscléreux ont de faibles taux d'apolipoprotéines A et ces même lipoprotéines sont absentes ou présentes à des concentrations extrêmement basses dans la maladie de Tanger. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Amylose de l'apolipoprotéine AI
Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Amylose rénale héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AI;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93560
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
amyloïde
apolipoprotéine A-I
amyloïdose
Amyloïdose
amylose
apolipoprotéines A
amyloïdose viscérale familiale

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose de l'apolipoprotéine AII
Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Amylose rénale héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AII;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238269
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
apolipoprotéine A-II
amylose
amyloïdose viscérale familiale
apolipoprotéines A
amyloïdose
amyloïde
amyloïdose
Amyloïdose

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Courriel
30/11/2016


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