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Libellé préféré : apolipoprotéine A-I;

Définition du MeSH : Fraction protéique majeure des lipoprotéines à haute densité. Elle permet de capter le cholestérol tissulaire pour le transporter au niveau du foie où il est métabolisé et excrété. Le composé est l'activateur de la lécithine-cholestérol acyltransférase qui forme des esters de cholestérol dans les HDL. Le gène de cette apolipoprotéine est situé sur le bras long du chromosome 11. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme MeSH : Apolipoprotéine A-1; Apolipoprotéine A1; Apolipoprotéine AI; apolipoprotéine de type A-1; apolipoprotéine de type A-I; Apo A-1; Apo A-I; Apo A1; Apo AI; ApoA-1; ApoA-I; isoprotéines Apo-1; isoprotéines de l'apolipoprotéine A-1; isoprotéines de l'apolipoprotéine A-I; Iso-protéine-4 de l'apolipoprotéine A-I; Isoprotéine-4 de l'apolipoprotéine A-1; Pro-Apo A1; Pro-Apo AI; pro-apolipoprotéine A-1; proapolipoprotéine A1; proapolipoprotéine AI; Iso-protéine-2 de l'apolipoprotéine A-I; Isoprotéine-2 de l'apolipoprotéine A-1;

Hyponyme MeSH : Isoprotéine-2 de l'apolipoprotéine A-I; Isoprotéine-4 de l'apolipoprotéine A-I; Pro-apolipoprotéine A-I; Isoprotéines Apo-I;

substance (CISMeF) : O;

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Fraction protéique majeure des lipoprotéines à haute densité. Elle permet de capter le cholestérol tissulaire pour le transporter au niveau du foie où il est métabolisé et excrété. Le composé est l'activateur de la lécithine-cholestérol acyltransférase qui forme des esters de cholestérol dans les HDL. Le gène de cette apolipoprotéine est situé sur le bras long du chromosome 11. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Réactif Calibrant APO A1 & APO B - Beckman Coulter - Information de sécurité
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Reactif-Calibrant-APO-A1-APO-B-Beckman-Coulter-Information-de-securite
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
avis de matériovigilance
indicateurs et réactifs
sécurité
apolipoprotéines B
apolipoprotéine A-I

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose de l'apolipoprotéine AI
Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Amylose rénale héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AI;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93560
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
amyloïde
apolipoprotéine A-I
amyloïdose
Amyloïdose
amylose
apolipoprotéines A
amyloïdose viscérale familiale

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N1-VALIDE
Exploration d'une dyslipidémie : quelle place pour le dosage des apolipoprotéines A1 et B ?
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_815979/exploration-dune-dyslipidemie-quelle-place-pour-le-dosage-des-apolipoproteines-a1-et-b
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_808407/fiche-bon-usage-des-technologies-de-sante-dosages-des-apolipoproteines-a1-et-b
L'exploration d'une dyslipidémie commence par l'exploration d'une anomalie lipidique (EAL). L'EAL fournit les informations suivantes : aspect du sérum et dosage du cholestérol total (CT), des triglycérides (Tg) et du cholestérol HDL (C-HDL), ...
2009
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
dyslipidémies
apolipoprotéine A-I
apolipoprotéine A-II
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux

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Courriel
28/11/2016


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