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Libellé préféré : antagonistes et inhibiteurs;

Définition CISMeF : (D1-17, D19 -23) /antagonists & inhibitors /antag ou /AI s'applique aux substances chimiques, aux médicaments et aux substances endogènes pour indiquer les agents ou substances qui s'opposent à leurs effets biologiques par un quelconque mécanisme.;

Synonyme CISMeF : antagonistes; inhibiteurs;

Synonyme MeSH : ai;

Abréviation : AI 68;

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(D1-17, D19 -23) /antagonists & inhibitors /antag ou /AI s'applique aux substances chimiques, aux médicaments et aux substances endogènes pour indiquer les agents ou substances qui s'opposent à leurs effets biologiques par un quelconque mécanisme.

N1-VALIDE
Dégénérescence maculaire liée à l’âge
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2016/36/fr/fms-02723.pdf
La dégénérescence maculaire liée à l’âge est une cause majeure d’atteinte visuelle dans les pays industrialisés. Récemment de nombreux progrès ont été faits dans la compréhension de la pathogenèse de la maladie, des méthodes diagnostiques et de la prise en charge thérapeutique.
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
dégénérescence maculaire
sujet âgé
sujet âgé de 80 ans ou plus
dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
effets secondaires indésirables des médicaments

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Inhibiteurs du SGLT2 (canagliflozine, dapagliflozine, empagliflozine) - Évaluation du risque potentiel d'effets secondaires sur les os
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/sglt2-3-fra.php
Les inhibiteurs du SGLT2 sont des médicaments utilisés pour traiter les adultes atteints de diabète de type 2. Cet examen de l'innocuité a été initialisé à la suite de rapports étrangers concernant le risque élevé de fracture ou de perte minérale osseuse, chez les patients qui utilisent la canagliflozine. L'examen de l'innocuité mené par Santé Canada a révélé un lien entre des effets secondaires sur les os et l'utilisation de la canagliflozine. Santé Canada collabore avec le fabricant pour mettre à jour l'information du produit de la canagliflozine, afin de faire état de ces risques. Dans le cas de la dapagliflozine, ces risques n'ont été observés que chez les patients ayant des problèmes rénaux, et sont déjà expliqués dans l'information du produit. On n'a trouvé aucune donnée probante attestant d'effets secondaires sur les os liés à l'utilisation d'empagliflozine...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
Canagliflozine
hypoglycémiants
dapagliflozine
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
évaluation des risques
évaluation médicament
empagliflozine
adulte
diabète de type 2
fractures osseuses
déminéralisation osseuse pathologique
os et tissu osseux
avis de pharmacovigilance
A10BX09 - dapagliflozine
A10BX11 - canagliflozine
A10BX12 - empagliflozine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Canada
composés benzhydryliques
glucosides

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N1-VALIDE
Résumé de l’examen de l'innocuité - Inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) alpha (SIMPONI et CIMZIA) - Évaluation du risque potentiel d’inflammation du foie (hépatite auto immune)
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/tnf-fnt-2-fra.php
Les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) alpha sont une classe de médicaments qui servent à traiter des maladies inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde, les maladies inflammatoires de l’intestin (p. ex. la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse) et le psoriasis. Santé Canada a examiné le risque d’inflammation du foie à la suite de la publication de deux cas graves, dans la littérature scientifique, dans lesquels les patients ont été traités par des inhibiteurs du TNF alpha. À la suite de son examen, Santé Canada a conclu qu’il existait peut-être un lien entre l’inflammation du foie et le traitement par des inhibiteurs du TNF alpha. Les informations canadiennes du produit de Simponi et Cimzia ont été mises à jour pour tenir compte des constatations concernant le risque d’inflammation du foie...
2016
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Santé Canada
Canada
français
facteur de nécrose tumorale alpha
évaluation médicament
évaluation des risques
hépatite auto-immune
Canada
SIMPONI
CIMZIA
L04AB - anti TNF alpha
psoriasis
polyarthrite rhumatoïde
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
golimumab
Certolizumab pégol
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Antagonisme des benzodiazépines
Intoxication
http://www.centreantipoisons.be/professionnels-de-la-sant/articles-pour-professionnels-de-la-sant/intoxications-aigu-s-et-antidote-4
Le flumazénil est un antagoniste des benzodiazépines au niveau des GABA récepteurs centraux. Il neutralise les effets pharmacologiques des benzodiazépines ainsi que de la zopiclone et du zolpidem. Le flumazénil a un délai d’action de 2 à 5 minutes. Le flumazénil est un antagoniste compétitif. La dose nécessaire sera plus élevée en présence de fortes doses de benzodiazépines.
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Centre antipoison belge
Belgique
brochure pédagogique pour les patients
flumazénil
antidotes
benzodiazépines

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N1-SUPERVISEE
Antagonistes de la vitamine K
Intoxication
http://www.centreantipoisons.be/professionnels-de-la-sant/articles-pour-professionnels-de-la-sant/intoxications-aigu-s-et-antidot-15
La phytoménadione s’utilise en cas d’intoxication par médicaments ou raticides anticoagulants.
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Centre antipoison belge
Belgique
brochure pédagogique pour les patients
vitamine K

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N1-VALIDE
Tests sérologiques dans la maladie cœliaque : Guide pratique à l’usage des cliniciens
http://www.cfp.ca/content/62/1/e11.abstract.fr
http://www.cfp.ca/content/62/1/e11.full.pdf+html
Objectif : Répondre aux questions souvent posées par les généralistes et aux difficultés auxquelles ils font face lorsqu’ils prescrivent des tests sérologiques pour la maladie cœliaque et fournir des conseils pratiques pour aider à interpréter les résultats des tests.
2016
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
article de périodique
maladie coeliaque
tests sérologiques
médecine générale
cas clinique
enfant
maladie coeliaque
transglutaminases
immunoglobuline A
Anticorps anti-transglutaminase

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N1-SUPERVISEE
Antivitamines K
http://www.mongeneraliste.be/fichespatients/anti-vitamines-k-ou-avk
Comme 1% de la population belge, vous suivez un traitement anticoagulant. Il permet de fluidifier le sang et d'éviter la formation de caillots. Votre traitement fait partie de la famille des anti-vitamines K ou AVK.
2016
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mongeneraliste.be - Société Scientifique de Médecine Générale
Belgique
français
information patient et grand public
vitamine K
anticoagulants
antivitamines K

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N1-VALIDE
Recommandations 2015 du France Intergroupe Leucémie Myéloïde Chronique pour la gestion du risque d'évènements cardiovasculaires sous nilotinib au cours de la leucémie myéloïde chronique
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455115003689
Dans cet article, une revue exhaustive des données concernant l’efficacité du nilotinib et sa toxicité cardiovasculaire est effectuée et des recommandations émanant du France Intergroupe des Leucémies Myéloïdes Chroniques sur les modalités pratiques de la gestion du risque d’accident cardiovasculaire des patients traités par nilotinib sont proposées à la lumière des connaissances actuelles.
2016
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Elsevier
Pays-Bas
français
article de périodique
nilotinib
nilotinib
protein-tyrosine kinases
leucémie myéloïde en phase chronique
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
évaluation des risques
maladies cardiovasculaires
recommandation pour la pratique clinique
pyrimidines
pyrimidines

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib, Ponatinib - Médicament ciblant JAK : Ruxolitinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BCR-ABL-Imatinib-Dasatinib-Nilotinib-Bosutinib-Ponatinib-Medicament-ciblant-JAK-Ruxolitinib-Anticancereux-par-voie-orale-informer-prevenir-et-gerer-leurs-effets-indesirables
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
diffusion de l'information
éducation du patient comme sujet
interactions médicamenteuses
Dasatinib
Mésylate d'imatinib
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
L01XE06 - dasatinib
L01XE01 - imatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
bosutinib
ponatinib
ruxolitinib
janus kinases
L01XE24 - ponatinib
L01XE18 - ruxolitinib
L01XE14 - bosutinib
continuité des soins
grossesse
INCB018424
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines
pyrimidines
pyrazoles

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de la tyrosine kinase BCR-ABL : Glivec , Sprycel , Tasigna , Bosulif , Iclusig – le dépistage du virus de l'hépatite B (VHB) doit être réalisé avant initiation du traitement, en raison du risque de réactivation de l’hépatite B - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Inhibiteurs-de-la-tyrosine-kinase-BCR-ABL-Glivec-R-Sprycel-R-Tasigna-R-Bosulif-R-Iclusig-R-le-depistage-du-virus-de-l-hepatite-B-VHB-doit-etre-realise-avant-initiation-du-traitement-en-raison-du-risque-de-reactivation-de-l-hepatite-B-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Des cas de réactivation du virus de l'hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de la tyrosine kinase BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une transplantation hépatique ou d’issue fatale...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
dépistage systématique
GLIVEC
SPRYCEL
TASIGNA
BOSULIF
ICLUSIG
inhibiteurs de protéines kinases
Réactivation de l’hépatite B
hépatite B
Protéines de fusion bcr-abl
L01XE - inhibiteurs des protéines kinases
continuité des soins
virus de l'hépatite B
Mésylate d'imatinib
nilotinib
Dasatinib
bosutinib
ponatinib
hépatite B
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant BRAF en monothérapie : vémurafénib, dabrafénib - Médicaments ciblant BRAF ou MEK en association : vémurafénib cobimétinib, da...
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BRAF-en-monotherapie-vemurafenib-dabrafenib-Medicaments-ciblant-BRAF-ou-MEK-en-association-vemurafenib-cobimetinib-dabrafenib-trametinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de protéine kinase (IPK) ciblant BRAF utilisés soit en monothérapie (dabrafénib et vémurafénib) soit en association à un inhibiteur de protéine kinase ciblant MEK (dabrafénib tramétinib et vémurafénib cobimétinib). Ces médicaments sont utilisés dans le traitement des mélanomes métastatiques avec mutations BRAF...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation patients
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
effets secondaires indésirables des médicaments
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
vémurafénib
vémurafénib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
L01XE15 - vémurafénib
dabrafénib
dabrafénib
L01XE23 - dabrafénib
ZELBORAF
protéine BRAF humaine
TAFINLAR
Mélanome métastatique
mélanome
mélanome
métastase tumorale
mutation du gène BRAF
continuité des soins
surveillance pharmacologique
communication interdisciplinaire
inhibiteurs de protéines kinases
vémurafénib
dabrafénib
grossesse
RO5185426
RO5185426
RO5185426
Imidazoles
oximes
Imidazoles
oximes
Protéines proto-oncogènes B-raf
Imidazoles
oximes
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides

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N1-VALIDE
Médicaments inhibiteurs de la voie Hedgehog : vismodégib
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-inhibiteurs-de-la-voie-Hedgehog-vismodegib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de la voie Hedgehog représentés actuellement par le vismodégib. Le sonidégib, un deuxième inhibiteur de la voie Hedgehog, a obtenu une autorisation de mise sur le marché pendant l’élaboration de ces recommandations. Il n’a pas été intégré dans le périmètre de ces recommandations du fait de sa non-commercialisation à ce jour. Ces médicaments sont utilisés en traitement des carcinomes basocellulaires...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
vismodégib
vismodégib
vismodégib
L01XX43 - vismodégib
ERIVEDGE
antinéoplasiques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
carcinome basocellulaire
grossesse
interactions médicamenteuses
communication interdisciplinaire
voie de signalisation Hedgehog
transduction du signal
protéines hedgehog
continuité des soins
surveillance pharmacologique
HhAntag-691
HhAntag-691
HhAntag-691
anilides
pyridines
anilides
pyridines
anilides
pyridines

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant EGFR : erlotinib, géfitinib, afatinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-EGFR-erlotinib-gefitinib-afatinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant EGFR : erlotinib, géfitinib et afatinib. Ces traitements sont utilisés comme traitements des cancers du poumon non à petites cellules avec mutations activatrices de l’EGFR. L’erlotinib est également utilisé dans le traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer du poumon non à petites cellules, sans mutation de l’EGFR, après échec d’au moins une ligne de chimiothérapie...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
Chlorhydrate d'erlotinib
Chlorhydrate d'erlotinib
Chlorhydrate d'erlotinib
L01XE03 - erlotinib
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
TARCEVA
Récepteur du facteur de croissance épidermique
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
surveillance pharmacologique
interactions médicamenteuses
grossesse
carcinome pulmonaire non à petites cellules
géfitinib
géfitinib
communication interdisciplinaire
géfitinib
afatinib
L01XE13 - afatinib
afatinib
afatinib
GIOTRIF
L01XE02 - géfitinib
IRESSA
BIBW 2992
BIBW 2992
BIBW 2992
quinazolines
quinazolines
quinazolines

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N1-VALIDE
Diabète et infections urogénitales sous inhibiteurs de SGLT2
In FORUM MÉDICAL SUISSE 2016;16(16):363–368
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2016/16/fr/fms-02616.pdf
Les patients doivent être informés du fait que le traitement par inhibiteur de SGLT2 favorise la survenue d’infections urogénitales. Le risque d’infections peut être réduit grâce à une bonne sélection des patients et à la mise en place de mesures préventives. En cas de survenue d’une infection urogénitale, celle-ci peut dans la plupart des cas être traitée simplement...
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
revue de la littérature
administration par voie orale
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
diabète de type 2
glycosurie
infections urinaires
facteurs de risque
candidose vulvovaginale
balanite
balanite à candida
hypoglycémiants
candidose vulvovaginale
balanite
infections urinaires
inhibiteur du SGLT2

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase et grossesse : quels risques pour le foetus ?
In Bulletin du Cancer 2016
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455116000606
L’association cancer et grossesse est de plus en plus fréquente. Ceci est lié, entre autres, à l’âge de plus en plus tardif des grossesses. La prise en charge du cancer chez la femme enceinte est un sujet délicat. L’utilisation des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITKs) pendant la grossesse reste rare et peu de données quant à leur passage transplacentaire sont disponibles. L’objectif de cette revue est de recenser les données de la littérature afin de mieux appréhender les risques encourus par le fœtus lorsque la mère nécessite un traitement par ce type de médicament. Il a été décrit 189 grossesses de femmes traitées par des inhibiteurs de tyrosine kinase pendant tout ou une partie de leur grossesse. Les données cliniques sont rassurantes et seraient plutôt en faveur de la prise du traitement au regard de la balance bénéfice maternel versus risque fœtal. Ces données doivent être, néanmoins, interprétées avec précaution...
10.1016/j.bulcan.2016.02.001
2016
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Elsevier
France
français
grossesse
inhibiteur de tyrosine kinase
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
article de périodique
évaluation des risques
revue de la littérature
foetus
avortement spontané
malformations dues aux médicaments et aux drogues
antinéoplasiques

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N1-SUPERVISEE
SUNVEPRA - Sommaire des motifs de décision (SMD)
Asunaprévir
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd-smd-2016-sunvepra-172617-fra.php
L’autorisation de mise sur le marché appuie sur l’information sur la qualité (chimie et fabrication), ainsi que les études non cliniques (pharmacologie et toxicologie) et cliniques présentées (pharmacologie, innocuité et efficacité). Après avoir examiné les données reçues, Santé Canada estime que Sunvepra a un profil avantages/risques favorable lorsqu’il est utilisé en association avec d’autres agents dans le traitement de l’hépatite C chronique chez les adultes infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1 ou 4 qui présentent une hépatopathie compensée, dont la cirrhose...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
administration par voie orale
asunaprévir
asunaprévir
J05AE15 - asunaprévir
protéine NS3 du virus de l'hépatite C
évaluation des risques
évaluation de médicament
agrément de médicaments
Canada
adulte
hépatite C chronique
association de médicaments
génotype 4 du virus de l'hépatite C
génotype 1 du virus de l'hépatite C
cirrhose du foie dûe à une hépatite C chronique (maladie)
antiviraux
antiviraux
inhibiteurs de protéases
inhibiteurs de protéases
résultat thérapeutique
isoquinoléines
sulfonamides
isoquinoléines
sulfonamides
Protéines virales non structurales

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N1-VALIDE
Résumé de l’examen de l'innocuité - Inhibiteurs de tyrosine kinase Bcr-Abl - Évaluation de risques potentiels au fœtus
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/tki-ikt-fra.php
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase Bcr-Abl sont utilisés pour traiter les cancers du sang. La possibilité que ces médicaments aient des effets néfastes sur le fœtus est connue et est indiquée sur l’étiquette des produits au Canada. L’étiquette indique également aux femmes d’utiliser des moyens de contraception efficaces pendant le traitement. Basé sur les renseignements additionnels sur l’innocuité fournis par les fabricants, Santé Canada a effectué un examen de l’innocuité afin d’évaluer le risque d’effets néfastes sur le fœtus découlant de l’utilisation d’inhibiteurs de la tyrosine kinase Bcr-Abl. Après l’achèvement de l’examen de l’innocuité, le fabricant a mis à jour l’information posologique concernant Gleevec de façon à indiquer aux médecins de confirmer, au moyen d’un test de grossesse, que les patientes ne sont pas enceintes avant de débuter un traitement...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
grossesse
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
évaluation médicament
évaluation des risques
foetus
contraception
malformations dues aux médicaments et aux drogues
inhibiteur de tyrosine kinase
avortement spontané
hémopathies
antinéoplasiques
administration par voie orale
pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Comparaison entre l’énalapril et un inhibiteur du récepteur de l’angiotensine et de la néprilysine pour le traitement de l’insuffisance cardiaque - Évaluation critique de la documentation scientifique
In PHARMACTUEL, Vol. 49, No. 1, 2016
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1083/853
Protocole de recherche : Il s’agit d’une étude clinique prospective et multicentrique de phase III, avec répartition aléatoire et à double insu. Elle vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du LCZ696 (200 mg deux fois par jour) comparativement à l’énalapril (10 mg deux fois par jour) pour des patients atteints d’IC chronique avec une baisse de la FEVG...
2016
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
lecture critique d'article
Recherche comparative sur l'efficacité
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
C09AA02 - énalapril
antienzymes
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
LCZ696
LCZ696
énalapril
défaillance cardiaque
hospitalisation
études multicentriques comme sujet
méthode en double aveugle
C09DX04 - valsartan et sacubitril
néprilysine
défaillance cardiaque
énalapril
études d'évaluation comme sujet
amino-butyrates
tétrazoles
amino-butyrates
tétrazoles

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL [GLEEVEC (mésylate d'imatinib), TASIGNA (nilotinib), BOSULIF (bosutinib), SPRYCEL (dasatinib), ICLUSIG (chlorhydrate de ponatinib)] - Risque de réactivation de l'hépatite B
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58222a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une greffe du foie ou à une issue fatale. Les recommandations sont les suivantes : Tous les patients doivent faire l’objet d’un dépistage d’une infection par le VHB avant l’initiation d’un traitement par des ITK BCR-ABL. Un médecin spécialisé en hépatologie et dans le traitement du VHB doit être consulté rapidement avant l’instauration du traitement chez les patients porteurs chroniques du VHB (y compris ceux ayant une hépatite B active) et chez ceux dont la sérologie est devenue positive au cours du traitement. Les patients porteurs du VHB et traités par des ITK BCR-ABL doivent être étroitement surveillés pour les manifestations et les symptômes d’infection active par le VHB tout au long du traitement et plusieurs mois après son arrêt. La version canadienne des renseignements thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur de tous les ITK BCR-ABL seront mis à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
Mésylate d'imatinib
risque
virus de l'hépatite B
GLIVEC
L01XE01 - imatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
TASIGNA
BOSULIF
bosutinib
SPRYCEL
L01XE14 - bosutinib
Dasatinib
L01XE06 - dasatinib
ICLUSIG
chlorhydrate de ponatinib
L01XE24 - ponatinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Réactivation de l’hépatite B
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
dépistage systématique
hépatite B
hépatite B
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

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N1-VALIDE
Inhibiteurs du SGLT2 [INVOKANA (canagliflozine), FORXIGA (dapagliflozine), XIGDUO (dapagliflozine/metformine), JARDIANCE (empagliflozine)] - Risque d'acidocétose diabétique
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58404a-fra.php
Des cas graves d’acidocétose diabétique, menaçant parfois le pronostic vital et dans certains cas mortels ont été signalés chez des patients recevant un inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2) pour traiter le diabète de type 1 ou de type 2. Dans un certain nombre de ces cas, la maladie se présentait de manière atypique, les taux de glucose sanguin n’étant que modérément élevés. Les inhibiteurs du SGLT2 NE sont PAS indiqués pour le traitement du diabète de type 1 et ne doivent pas être utilisés dans le diabète de type 1. Il est recommandé : d’arrêter immédiatement le traitement par un inhibiteur du SGLT2 si une acidocétose diabétique est soupçonnée ou diagnostiquée. de ne pas utiliser d’inhibiteur du SGLT2 chez les patients ayant des antécédents d’acidocétose diabétique. dans les situations cliniques prédisposant à l’acidocétose (p. ex. interventions chirurgicales majeures, infections graves et maladies aiguës graves), d’envisager l’arrêt temporaire du traitement par un inhibiteur du SGLT2. d’informer les patients des signes et symptômes de l’acidocétose diabétique et de leur conseiller d’obtenir immédiatement des soins médicaux si ces symptômes se présentent. de faire preuve de prudence avant l’instauration d’un traitement par un inhibiteur du SGLT2 chez les patients ayant des facteurs de risque d’acidocétose diabétique. Les monographies canadiennes de ces produits seront mises à jour pour refléter ces renseignements d’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
Canagliflozine
A10BX11 - canagliflozine
hypoglycémiants
dapagliflozine
A10BX09 - dapagliflozine
A10BD15 - metformine et dapagliflozine
association médicamenteuse
metformine
A10BX12 - empagliflozine
empagliflozine
acidocétose diabétique
recommandation de bon usage du médicament
diabète de type 2
facteurs de risque
glucosides
composés benzhydryliques

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N1-VALIDE
Les anticoagulants pris sur des durées prolongées pour prévenir la thrombose veineuse profonde ou l'embolie pulmonaire après une prothèse de hanche ou de genou
http://www.cochrane.org/fr/CD004179/les-anticoagulants-pris-sur-des-durees-prolongees-pour-prevenir-la-thrombose-veineuse-profonde-ou
Objectifs Évaluer les effets de la thromboprophylaxie sur une durée prolongée pour la prévention de la thromboembolie veineuse (TEV) chez les patients subissant une chirurgie programmée de prothèse de la hanche ou du genou, ou de réparation d'une fracture du col du fémur.
2016
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Centre Cochrane Français
France
français
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
thrombose veineuse
embolie pulmonaire
anticoagulants
calendrier d'administration des médicaments
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de genou
prothèse de genou
complications postopératoires
héparine bas poids moléculaire
vitamine K
anticoagulants
fractures du col fémoral
chimioprévention

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N1-SUPERVISEE
BRIDION
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd-smd-2016-bridion-180385-fra.php
Bridion (sugammadex sodique), un antagoniste sélectif d'agents relaxants neuromusculaires, a été autorisé pour la décurarisation après un bloc neuromusculaire modéré à profond induit par le rocuronium ou le vécuronium chez les adultes qui doivent subir une intervention chirurgicale..
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
sugammadex
sugammadex
sugammadex sodique
sugammadex sodique
injections veineuses
V03AB35 - sugammadex
rocuronium
vécuronium
curarisants non dépolarisants
réveil anesthésique
antagonisation du blocage neuromusculaire
adulte
évaluation des risques
blocage neuromusculaire
BRIDION
cyclodextrines gamma
cyclodextrines gamma
androstanols

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N1-VALIDE
Antagonistes du récepteur N-méthyl-D-Aspartate (NMDA) et douleur
http://www.sfetd-douleur.org/sites/default/files/u3349/DossierdumoisSFETD/2016/antagonistes_nmda_version_finale.pdf
Le récepteur NMDA (N-méthyl-D-aspartate) joue un rôle pivot dans la transmission du message douloureux et dans le maintien de la sensibilisation centrale, représentant ainsi une cible primordiale dans le traitement des douleurs neuropathiques. De nombreuses études précliniques ont permis de montrer que le blocage de ce récepteur par l’utilisation d’antagonistes du récepteur NMDA (NMDAR) comme la kétamine, la mémantine ou le dextrométhorphane permettrait d’obtenir une amélioration des phénomènes douloureux. En clinique, les données sont davantage controversées et l’inconvénient majeur de certains de ces antagonistes, comme la kétamine, est qu’ils peuvent générer de nombreux effets indésirables de type psychodysleptique...
2016
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SFETD - Société Française d'Etude et de Traitement de la Douleur
France
français
Récepteurs du N-méthyl-D-aspartate
information sur le médicament
résultat thérapeutique
kétamine
névralgie
douleur neuropathique
douleur chronique
mémantine
dextrométhorphane
fibromyalgie
évaluation des risques
analgésiques

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N1-VALIDE
Le diabète en 2016
In FORUM MÉDICAL SUISSE 2016;16(25):532–537
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2016/25/fr/fms-02684.pdf
Nous sommes aujourd’hui témoins d’une évolution rapide dans le traitement du diabète type 2 , de nombreuses molécules augmentent les possibilités thérapeutiques: les médicaments agissant sur le système des incrétines, les inhibiteurs de la réabsorption rénale du glucose, ainsi que de nouvelles insulines. Le renforcement de l’arsenal médicamenteux devrait permettre à nos patients d’obtenir un meilleur contrôle glycémique...
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
diabète de type 2
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
glucagon-like peptide 1
analogue du GLP-1
analogue du GLP-1
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
maladies cardiovasculaires
obésité
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
inhibiteur du SGLT2
insulines
facteurs de risque
perte de poids
hypoglycémie
insulines
hypoglycémiants

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N1-VALIDE
Pas de relais par HBPM lors d’une interruption d’un traitement anticoagulant en vue d’une intervention élective à risque hémorragique en cas de FA ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2056
Question clinique Chez des adultes sous traitement par warfarine pour une fibrillation auriculaire, quel est l’intérêt d’un relais de cette anticoagulation versus absence de relais lors de l’arrêt temporaire de la warfarine en vue d’une intervention chirurgicale (ou d’une investigation invasive) programmée en termes de survenue d’une thromboembolie artérielle ou d’une hémorragie majeure ?
2016
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
résumé ou synthèse en français
fibrillation auriculaire
héparine bas poids moléculaire
anticoagulants
soins préopératoires
thromboembolie
hémorragie
vitamine K
Interventions chirurgicales non urgentes

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N1-VALIDE
Erreur lors de la prise en charge des patients atteints de fibrillation auriculaire et traités avec des médicaments anticoagulants oraux
Les événements qui ne devraient jamais arriver - Never Events
http://www.ansm.sante.fr/Dossiers-thematiques/Securite-du-medicament-a-l-hopital/Erreur-lors-de-la-prise-en-charge-des-patients-atteints-de-fibrillation-auriculaire-et-traites-avec-des-medicaments-anticoagulants-oraux/(offset)/1
Les AVK sont un élément essentiel de la prise en charge de pathologies thrombotiques courantes (fibrillation auriculaire, valvulopathies, thrombophlébites…). Les AVK commercialisés en France sont : l’acénocoumarol (Sintrom , Minisintrom ), la warfarine (Coumadine ), la fluindione (Préviscan ). Des études épidémiologiques ont montré cependant que ces médicaments arrivent en France au premier rang des accidents iatrogènes entraînant une hospitalisation. Pour limiter ce risque, des recommandations, conseils pratiques d'aide à la prise en charge des patients sous AVK et des outils permettant de les accompagner (carnet patient AVK, didacticiel…) ont été publiés...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
phénindione
anticoagulants
administration par voie orale
vitamine K
fibrillation auriculaire
erreurs médicamenteuses
France
hémorragie
PREVISCAN 20 mg cp quadriséc
fluindione
B01AA - antivitamines K
erreurs médicamenteuses
PREVISCAN
68133651
3400890751230
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Priorisation de l’utilisation des antiviraux en situation d’épidémie de grippe saisonnière
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=482
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspa20150303_grippesaisrecoutilantiviraux.pdf
L’épidémie de grippe de la saison 2014-2015 est caractérisée par la circulation majoritaire de virus de type A(H3N2), connus pour être responsables de formes graves chez les sujets à risque, en particulier les personnes âgées. L’efficacité du vaccin est sub-optimale, une partie importante des virus A(H3N2) circulants étant des variants de la souche vaccinale non couverts par le vaccin. Cette situation se traduit cet hiver par un excès de mortalité toutes causes, supérieur à celui observé habituellement.
2015
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
grippe humaine
antiviraux
recommandation de santé publique
sialidase
enfant
adulte
sujet âgé
grippe humaine

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N1-VALIDE
Les antivitamines K
http://theso.prod-un.thesorimed.org//news/Newsletter_04-2015.pdf
2015
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Thesorimed
France
français
information sur le médicament
vitamine K
vitamine K
anticoagulants
administration par voie orale
coagulation sanguine
warfarine
B01AA03 - warfarine
MINISINTROM
SINTROM
COUMADINE
acénocoumarol
B01AA07 - acénocoumarol
fluindione
B01AA12 - fluindione
anticoagulants
continuité des soins
taux normalisé international
anticoagulothérapie
phénindione
phénindione

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N1-VALIDE
Anti-vitamine K (AVK) - Dossiers
http://ansm.sante.fr/Dossiers/Anti-vitamine-K-AVK/
Prévention des hémorragies provoquées par les traitements anticoagulants anti-vitamine K (AVK) - La surveillance du traitement par AVK : quelques outils...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antivitamines K
antivitamines K
continuité des soins
surveillance pharmacologique
vitamine K
administration par voie orale
anticoagulants
anticoagulants
hémorragie
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
notice médicamenteuse
questions réponses
B01AA - antivitamines K
hémorragie
antivitamines K
hémorragie induite par un anticoagulant (maladie)
indènes
acide benzotétronique
indènes
acide benzotétronique
indènes
acide benzotétronique

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N1-VALIDE
Efficacité et sécurité des gliflozines chez les patients diabétiques de type 2
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/1088
Le diabète de type 2 reste une maladie complexe et difficile à traiter, cela malgré la mise à disposition de multiples hypoglycémiants. Les gliflozines (inhibiteurs de la réabsorption tubulaire du glucose) forment la classe la plus récente. Différentes molécules ont été approuvées par les régulateurs. Cette méta-analyse en évalue l’efficacité et la sécurité et veut explorer de potentielles différences entre les différents membres de la classe.
2015
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
diabète de type 2
Transporteur-2 sodium-glucose
résultat thérapeutique
hypoglycémiants

---
N1-VALIDE
Analogues du GLP-1 versus inhibiteurs du SGLT-2 pour les diabétiques de type 2 obèses
In Rev Med Suisse 2015;1227-1233
http://www.revmed.ch/rms/2015/RMS-N-477/Analogues-du-GLP-1-versus-inhibiteurs-du-SGLT-2-pour-les-diabetiques-de-type-2-obeses
Qui n’a jamais eu un patient diabétique de type 2, obèse, mal contrôlé, sous antidiabétiques oraux et insuline, et prenant du poids avec l’escalade thérapeutique ? La mise sur le marché des agonistes du GLP-1 (Glucagon-like peptide-1) et des inhibiteurs du SGLT-2 (cotransporteur sodium/glucose de type 2) permet de repenser la prise en charge de ces patients, grâce à leurs effets favorables sur le contrôle glycémique, le poids et le risque d’hypoglycémie, et complémentaires aux traitements conventionnels. Le cercle vicieux prise pondérale-augmentation des doses d’insuline est limité. Le choix entre ces deux molécules doit se baser sur plusieurs facteurs (cible glycémique, poids, comorbidités, voie d’administration, effets secondaires, etc.), et l’enthousiasme vis-à-vis de ces nouveaux traitements pondéré par le faible recul sur leur sécurité et le manque de données sur les complications micro et macrovasculaires...
2015
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
diabète de type 2
obésité
Recherche comparative sur l'efficacité
résultat thérapeutique
incrétines
hypoglycémiants
Liraglutide
glucagon-like peptide 1
exénatide
Canagliflozine
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
dapagliflozine
empagliflozine
luséogliflozine
A10BX - autres antidiabétiques sauf insulines
analogue du GLP-1
article de périodique
glucosides
composés benzhydryliques
peptides
venins
sorbitol
sorbitol

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N1-VALIDE
Mise à jour - Forxiga et Invokana : Santé Canada commence l’examen de l’innocuité de médicaments antidiabétiques appelés inhibiteurs du SGLT2 et du risque d’acidocétose
http://www.hc-sc.gc.ca/ahc-asc/media/advisories-avis/forxiga-invokana-fra.php
Des cas d’acidocétose ont été signalés à l’étranger chez des personnes vivant avec le diabète de type 2 à qui des inhibiteurs de SGLT2 avaient été administrés et dont la glycémie n’était que légèrement élevée. Puisque l’acidocétose est inattendue et qu’elle peut survenir en présence d’une faible augmentation de la glycémie chez les personnes vivant avec le diabète de type 2, il est possible qu’elle ne puisse pas être diagnostiquée ni traitée rapidement...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
acidocétose diabétique
risque
administration par voie orale
diabète de type 2
dapagliflozine
A10BX09 - dapagliflozine
A10BX11 - canagliflozine
hypoglycémiants
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
Canagliflozine
composés benzhydryliques

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N1-VALIDE
Interactions médicamenteuses avec les anticoagulants
In Développement et Santé n 206, page 21-24
http://devsante.org/base-documentaire/traitements-vaccins/interactions-medicamenteuses-avec-les-anticoagulants
Ces médicaments doivent être prescrits avec prudence et le traitement étroitement surveillé, le rapport entre dose efficace et dose toxique étant peu important. Leur administration en association avec d’autres médicaments peut conduire à des interactions potentiellement dangereuses pouvant entraîner une inefficacité du traitement ou au contraire un surdosage (risque hémorragique). C’est pourquoi il est essentiel de les connaître et d’expliquer précisément au patient la conduite et la surveillance du traitement. La plupart des interactions avec les anticoagulants sont connues pour un médicament donné. On connait beaucoup moins bien les interactions éventuelles concernant plus de deux ou trois médicaments associés. Il faut donc prescrire avec prudence et être sûr que tous les médicaments prescrits sont justifiés...
2015
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Développement et Santé
France
français
anticoagulants
interactions médicamenteuses
information sur le médicament
thromboembolie
continuité des soins
anticoagulants
administration par voie orale
hémorragie
injections sous-cutanées
B01AA - antivitamines K
héparine
antivitamines K
acide acétylsalicylique
B01AB - groupe de l'héparine
B01AC06 - acide acétylsalicylique
antiagrégants plaquettaires
article de périodique
antivitamines K
anticoagulothérapie
indènes
vitamine K
vitamine K
acide benzotétronique
indènes
acide benzotétronique

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N1-VALIDE
Gestion péri-opératoire des patients traités par anti-thrombotiques en chirurgie orale
http://www.societechirorale.com/documents/Recommandations/recommandations_festion_peri_operatoire_2015_court.pdf
http://www.societechirorale.com/documents/Recommandations/recommandations_festion_peri_operatoire_2015_argumentaire.doc
http://www.mbcb-journal.org/articles/mbcb/abs/2015/04/contents/contents.html
Objectifs de ces recommandations : Définir, pour chacune des familles d’antithrombotiques, le risque hémorragique en cas de maintien de la thérapeutique antithrombotique en fonction des différentes interventions et/ou gestes invasifs de chirurgie orale ; Formaliser la gestion péri-opératoire des patients traités par antithrombotiques en cas de chirurgie orale
http://dx.doi.org/10.1051/mbcb/2015036
2015
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SFCO - Société Française de Chirurgie Orale
SFC - Société Française de Cardiologie
France
français
fibrinolytiques
recommandation pour la pratique clinique
procédures de chirurgie maxillofaciale et buccodentaire
évaluation des risques
hémorragie postopératoire
hémostatiques
vitamine K
anticoagulants
Identifier le risque hémorragique
Risque de processus hémorragique
héparine
antiagrégants plaquettaires
antivitamines K
antivitamines K
article de périodique
arrêt du traitement
anticoagulothérapie
indènes
acide benzotétronique
indènes
acide benzotétronique

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib - Médicament ciblant JAK : ruxolitinib / Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/content/download/126025/1524695/file/Médicaments%20ciblant%20BCR-ABL.pdf
Ce document s’adresse aux professionnels de santé, hématologues, cancérologues, médecins généralistes, pharmaciens et infirmiers notamment ; il constitue un outil d’aide à la pratique pour le suivi partagé des patients recevant un anticancéreux par voie orale utilisé en hématologie (thérapies ciblant BCR-ABL ou ciblant JAK). Ce document propose des mesures à mettre en oeuvre pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité avérée...
2015
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
L01XE01 - imatinib
L01XE06 - dasatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
bosutinib
L01XE14 - bosutinib
ponatinib
L01XE24 - ponatinib
inhibiteurs de protéines kinases
L01XE18 - ruxolitinib
ruxolitinib
janus kinases
diffusion de l'information
continuité des soins
relations hôpital-médecin
relations hôpital-patient
Relations médecin-patient
interactions médicamenteuses
grossesse
protein-tyrosine kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
Dasatinib
Mésylate d'imatinib
INCB018424
pyrazoles
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines

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N1-VALIDE
Les manifestations cutanées des anti-TNF-alpha
In : Hépato-Gastro & Oncologie Digestive - Volume 22, numéro 8, Octobre 2015
http://www.jle.com/fr/revues/hpg/e-docs/les_manifestations_cutanees_des_anti_tnf_alpha_305568/article.phtml
Les anti-tumor necrosis factor (TNF)α représentent une famille de molécules constituées d’anticorps monoclonaux et d’un récepteur soluble dirigée contre cette cytokine pro-inflammatoire, le TNFα. Ces traitements ont profondément modifié la prise en charge des maladies inflammatoires chroniques comme la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique, les arthrites inflammatoires (polyarthrite rhumatoïde et spondylarthropathies) et le psoriasis. De façon générale, ces traitements sont bien tolérés avec un recul depuis plus de 20 ans. Cependant, leur utilisation de plus en plus fréquente dans les différentes spécialités s’est associée avec l’émergence d’effets secondaires, notamment cutanés. Ces derniers peuvent être classés en trois catégories : les réactions cutanées infectieuses, tumorales et inflammatoires. Ce cas clinique illustre une forme de réactions inflammatoires associées aux anti-TNFα, appelée réaction psoriasiforme et passe en revue l’ensemble des réactions cutanées inflammatoires considérées parfois comme paradoxales associées avec l’utilisation de cette classe de biothérapie.
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
cas clinique
image
maladies de la peau
algorithme
questions réponses
dermatite psoriasiforme
anti-TNF alpha

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N1-VALIDE
Démarrage par le PRAC de l’évaluation de l’impact du risque d’acidocétose diabétique sur le rapport bénéfice/risque des inhibiteurs de SGLT2 - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Demarrage-par-le-PRAC-de-l-evaluation-de-l-impact-du-risque-d-acidocetose-diabetique-sur-le-rapport-benefice-risque-des-SGLT2-Point-d-information
Lors de sa réunion mensuelle, qui s’est tenue du 8 au 11 juin 2015 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a engagé l’évaluation européenne de l’impact du risque d’acidocétose diabétique sur le rapport bénéfice/risque des inhibiteurs du co-transporteur sodium – glucose de type 2 et de leur association à la metformine...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation de médicament
évaluation des risques
information sur le médicament
acidocétose diabétique
administration par voie orale
adulte
diabète de type 2
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
hypoglycémiants
dapagliflozine
association médicamenteuse
metformine
empagliflozine
A10BD15 - metformine et dapagliflozine
A10BD16 - metformine et canagliflozine
A10BD20 - metformine et empagliflozine
Canagliflozine
composés benzhydryliques

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N1-SUPERVISEE
BENLYSTA 120 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - BENLYSTA 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Belimumab
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751169/fr/benlysta
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1234522/benlysta
Réévaluation SMR et ASMR. le service médical rendu par BENLYSTA 120 mg et 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, est important dans le traitement des formes actives du lupus systémique, chez l’adulte, avec présence d’auto-anticorps et activité de la maladie élevée (définie par exemple par la présence d’anticorps anti-ADN natif et un complément bas) en association au traitement standard, après échec ou intolérance d’un traitement bien suivi par antimalariques de synthèse, AINS, corticoïdes et immunosuppresseurs. Compte tenu d’une efficacité modeste, de l’absence de données dans les formes sévères d’atteinte rénale et neurologique et des incertitudes sur la tolérance à long terme, l’amélioration du service médical rendu de BENLYSTA, en association au traitement habituel reste mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients adultes atteints de lupus systémique actif avec présence d’auto-anticorps et activité de la maladie élevée malgré un traitement par antimalariques de synthèse, AINS, corticoïdes et immunosuppresseurs...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
recommandation de bon usage du médicament
prévention secondaire
corticothérapie
bélimumab
bélimumab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
L04AA26 - bélimumab
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
protéine BLyS humaine
facteur d'activation des lymphocytes B
lupus érythémateux disséminé
résultat thérapeutique
association de médicaments
adulte
perfusions veineuses
essais contrôlés randomisés comme sujet
gestion du risque
essais cliniques de phase III comme sujet
BENLYSTA
anticorps antinucléaires
BENLYSTA 120 mg pdre p sol diluer p perf
BENLYSTA 400 mg pdre p sol diluer p perf
65592934
65600733
3400893866047
3400893866108

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N1-VALIDE
Bon usage des antithrombotiques
http://ageps.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/68/files/2015/05/Recommandations-antithrombotiques-COMEDIMS-APHP-AGEPS-2014-Oct.pdf
Ces recommandations ont été conçues à l’initiative du groupe « Thrombose » du groupe Hospitalier Cochin – Hôtel Dieu – Broca et de la COMEDIMS de l’AP-HP pour contribuer au bon usage des antithrombotiques par les internes et les praticiens de l’AP-HP. Elles ont été rédigées par des médecins spécialistes du domaine, et ont été validées par la COMEDIMS de l’AP-HP. Elles ne se substituent pas aux décisions cliniques des praticiens qui demeurent responsables de leurs prescriptions en toutes circonstances. L’AP-HP ne saurait être tenue responsable de tout préjudice, direct ou indirect, de quelque nature que ce soit, résultant de l’utilisation, même partielle, des informations de ces recommandations. L’AP-HP détient le copyright de ces recommandations...
2014
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AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
antiagrégants plaquettaires
anticoagulants
thromboembolisme veineux
Thrombose veineuse profonde
antivitamines K
héparine
administration par voie orale
injections sous-cutanées
fondaparinux
bivalirudine
apixaban
danaparoïde
thrombose veineuse
thrombose veineuse
complications postopératoires
fibrillation auriculaire
valvulopathies
implantation de valve prothétique cardiaque
syndrome coronarien aigu
ischémie myocardique
algorithme
adulte
sujet âgé
grossesse
contraceptifs oraux
thromboembolisme veineux
continuité des soins
syndrome des anticorps antiphospholipides
insuffisance rénale
obésité
cachexie
hémorragie
anticoagulants
vitamine K
antithrombiniques
B01A - antithrombotiques
Inhibiteurs du facteur Xa
surveillance pharmacologique
tests hématologiques
taux normalisé international
anticoagulothérapie
Rivaroxaban
Dabigatran
thrombose veineuse
danaproïde
chondroïtines sulfate
chondroïtine sulfate B
héparitine sulfate
indènes
acide benzotétronique
polyosides
hirudines
fragments peptidiques
protéines recombinantes
pyrazoles
pyridones

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire et la microangiopathie thrombotique
Vascular endothelial growth factor receptor inhibitors and thrombotic microangiopathy
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v24n1-fra.php#article1
La littérature scientifique semble indiquer une association potentielle entre l'inhibition du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) et la microangiopathie thrombotique (MAT). Dans certains cas, les manifestations cliniques de la MAT ont disparu ou se sont atténuées suite à l'interruption du traitement. On rappelle aux professionnels de la santé qu'une surveillance rigoureuse et une reconnaissance précoce des signes et symptômes de la MAT sont des éléments importants lors du traitement de patients avec des agents anti-VEGF...
2014
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
microangiopathies thrombotiques
microangiopathies thrombotiques
signes et symptômes
sunitinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de l'angiogenèse
L01XE04 - sunitinib
SUTENT
sorafénib
L01XE05 - sorafénib
NEXAVAR
pazopanib
L01XE11 - pazopanib
VOTRIENT
vandétanib
L01XE12 - vandétanib
N-(4-bromo-2-fluorophényl)-6-méthoxy-7-[(1-méthylpipéridine- 4-yl)méthoxy]quinazoline-4-amine
CAPRELSA
axitinib
L01XE17 - axitinib
INLYTA
régorafénib
article de périodique
L01XE21 - régorafénib
STIVARGA
pipéridines
quinazolines
benzènesulfonates
pyridines
indoles
pyrroles
Imidazoles
indazoles
pyrimidines
sulfonamides
Phénylurées
nicotinamide

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N1-VALIDE
Guide parcours de soins Fibrillation atriale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1741768/fr/guide-parcours-de-soins-fibrillation-atriale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1741766/fr/guide-parcours-de-soins-fibrillation-atriale
Indication du niveau de preuve, Les objectifs de ce guide sont d'expliciter les différentes étapes de prise en charge d'un malade ayant une fibrillation atriale (FA) en médecine de ville et notamment en médecine générale et de rendre compte de la multidisciplinarité de la prise en charge ainsi que des principes et des modalités de coordination et de coopération entre les professionnels impliqués.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
229. Électrocardiogramme : indications et interprétations
français
fibrillation auriculaire
recommandation pour la pratique clinique
prise en charge de la maladie
médecine générale
fibrillation auriculaire
fibrillation auriculaire
anticoagulants
algorithme
continuité des soins
vitamine K
hémorragie
grossesse
anticoagulothérapie

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la glycoprotéine IIb-IIIa dans l'accident vasculaire cérébral (AVC)
http://www.cochrane.org/fr/CD005208
Objectifs : Évaluer l'utilisation des inhibiteurs de la GP IIb-IIIa chez les personnes atteintes d'AVC ischémique aigu afin d'évaluer si ces traitements (1) réduisent la proportion de patients qui décèdent ou restent dépendants, et (2) sont suffisamment sûrs pour une utilisation générale. Nous souhaitions examiner les effets des inhibiteurs de la GP IIb-IIIa seuls ou en association avec les agents thrombolytiques
2014
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Centre Cochrane Français
France
accident vasculaire cérébral
complexe glycoprotéique IIb-IIIa de la membrane plaquettaire
hémorragie cérébrale
résultat thérapeutique
abciximab
acide acétylsalicylique
maladie aiguë
antiagrégants plaquettaires
antiagrégants plaquettaires
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
anticorps monoclonaux
fragments fab d'immunoglobuline

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N1-SUPERVISEE
Antagonistes des récepteurs de l'ocytocine dans l'inhibition du travail prématuré
http://www.cochrane.org/fr/CD004452
Contexte : L’accouchement prématuré, défini comme un accouchement entre 20 et 36 semaines révolues, est un facteur majeur de morbidité et de mortalité périnatale dans le monde. Les antagonistes des récepteurs de l'ocytocine (ARO), tels que l'atosiban, ont été spécialement développés pour le traitement du travail prématuré. Les ARO ont été proposés en tant qu'agents tocolytiques efficaces permettant aux femmes en travail prématuré de prolonger leur grossesse avec moins d'effets secondaires que d'autres agents tocolytiques. Objectifs : Évaluer les effets sur les résultats maternels, fœtaux et néonatals de la tocolyse avec les ARO chez les femmes en travail prématuré, comparés à un placebo ou à tout autre agent tocolytique.
2014
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Centre Cochrane Français
France
barusiban
atosiban
tocolytiques
barusiban
atosiban
tocolytiques
résultat thérapeutique
grossesse
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
accouchement prématuré
récepteurs à l'ocytocine
oligopeptides
vasotocine
vasotocine
oligopeptides
vasotocine

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs de la neuraminidase dans le traitement de l'infection grippale chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD008139
La mucoviscidose est une maladie autosomique récessive mettant en jeu le pronostic vital ; la plus commune dans les populations caucasiennes. Il s'agit d'une pathologie multisystémique provoquée par une mutation dans le gène codant pour la protéine transmembranaire CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), qui est importante dans la production de la sueur, des sucs digestifs et du mucus. La fonction déficiente ou absente de cette protéine a pour résultat la production de mucus visqueux dans les poumons et la création d'un environnement sujet à l'obstruction chronique des voies respiratoires et à la colonisation des poumons par toute une gamme de bactéries pathogènes.
2014
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Centre Cochrane Français
France
sialidase
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
sialidase
grippe humaine

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N1-SUPERVISEE
Durée du traitement par les antagonistes de la vitamine K et prévention de la récidive chez les patients atteints de thromboembolie veineuse
http://www.cochrane.org/fr/CD001367
Contexte : Actuellement, le traitement secondaire le plus fréquemment utilisé pour les patients présentant une thromboembolie veineuse (TEV) consiste à administrer des antagonistes de la vitamine K (AVK) ciblant un rapport international normalisé (RIN) de 2,5 (plage de 2,0 à 3,0). Cependant, en raison du risque permanent d'hémorragie et de l'incertitude concernant le risque de récidive de TEV, la bonne durée de traitement par AVK pour ces patients fait débat. Plusieurs études ont été réalisées comparant les risques et les bénéfices de différentes durées de traitement par AVK chez des patients atteints de TEV. Ceci est la troisième mise à jour d'une revue publiée pour la première fois en 2000. Objectifs : Évaluer l'efficacité et la sécurité de différentes durées de traitement par les antagonistes de la vitamine K chez des patients atteints de thromboembolie veineuse symptomatique
2014
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Centre Cochrane Français
France
anticoagulants
résultat thérapeutique
thromboembolisme veineux
prévention secondaire
récidive
anticoagulothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
vitamine K
thromboembolisme veineux
facteur temps

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N1-SUPERVISEE
Anticoagulants pour les personnes atteintes de cancer avec un cathéter veineux central
http://www.cochrane.org/fr/CD006468
Contexte : La pose d'un cathéter veineux central (CVC) augmente le risque de thrombose chez les personnes atteintes de cancer. La thrombose nécessite souvent le retrait du CVC, entraînant des retards de traitement ainsi qu'une morbidité et une mortalité liées à la thrombose. Objectifs : Évaluer l'efficacité et la sécurité relatives de l'anticoagulation pour la thromboprophylaxie chez les personnes cancéreuses avec un CVC.
2014
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Centre Cochrane Français
France
thrombose
résultat thérapeutique
tumeurs
héparine
vitamine K
anticoagulothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
voies veineuses centrales
anticoagulants

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N1-SUPERVISEE
Facteur de croissance endothélial antivasculaire pour le traitement de l'œdème maculaire secondaire à l'occlusion de la veine centrale de la rétine
http://www.cochrane.org/fr/CD007325
Contexte : L'occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR) est une pathologie vasculaire rétinienne relativement fréquente au cours de laquelle un œdème maculaire peut se développer, avec une baisse consécutive de l'acuité visuelle. Jusqu'à récemment, aucun traitement n’avait pu prouver un effet bénéfique, mais de plus en plus de preuves sont favorables à l'utilisation d’agents à base de facteur de croissance endothélial antivasculaire (anti-VEGF, pour Anti-Vascular Endothelial Growth Factor). Objectifs : Examiner l'efficacité et l'innocuité des traitements par anti-VEGF pour le traitement de l'œdème maculaire secondaire à une OVCR
2014
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
oedème maculaire
occlusion veineuse rétinienne
facteurs de croissance endothéliale

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N1-SUPERVISEE
Traitements par anti-TNF alpha dans la PR et la SA
http://www.ameli.fr/professionnels-de-sante/medecins/exercer-au-quotidien/aide-a-la-pratique-memos/les-memos-medico-economiques/traitements-par-anti-tnf-alpha-dans-la-pr-et-la-sa.php
Le mémo disponible ci-dessous en téléchargement présente le coût annuel des traitements de fond par anti-TNF alpha dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) et la spondylarthrite ankylosante (SA), pour la métropole chez l'adulte.
2014
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AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
polyarthrite rhumatoïde
pelvispondylite rhumatismale
traitement médicamenteux
France
adulte
facteur de nécrose tumorale alpha

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N1-VALIDE
Recommandations de la Société française de rhumatologie (SFR) pour la prise en charge en pratique courante des malades atteints de spondyloarthrite
Revue du Rhumatisme Volume 81, Issue 1, January 2014, Pages 6–15 - Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1169833013002858
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701342/fr/label-de-la-has-anti-tnf-conseils-dutilisation-et-recommandations-de-bonne-pratique?xtmc=&xtcr=6
La prise en charge de la spondyloarthrite est difficile et a évolué en fonction des concepts et des nouveaux traitements. Objectif : élaborer des recommandations pour la prise en charge en pratique de patients atteints de spondyloarthrite (incluant le rhumatisme psoriasique), sous forme d’actualisation à partir des données récentes de la littérature des recommandations nationales et internationales préalables...Après avoir rappelé les principes généraux du diagnostic, il est proposé cinq recommandations sur les principes généraux, quatre propositions sur la stratégie de prise en charge, cinq propositions sur la prise en charge non pharmacologique, sept recommandations sur la prise en charge par les moyens pharmacologiques conventionnels, six recommandations concernant les biomédicaments, et trois sur les moyens chirurgicaux et le suivi évolutif
2014
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Elsevier
France
114. Psoriasis
français
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
spondylarthropathies
spondylarthropathies
spondylarthropathies
spondylarthropathies
anti-inflammatoires non stéroïdiens
facteurs de nécrose tumorale
spondylarthropathies

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs directs de la thrombine par rapport aux antagonistes de la vitamine K chez les patients souffrant de fibrillation auriculaire pour prévenir l'accident vasculaire cérébral (AVC)
http://www.cochrane.org/fr/CD009893/les-inhibiteurs-directs-de-la-thrombine-par-rapport-aux-antagonistes-de-la-vitamine-k-chez-les-patients-souffrant-de-fibrillation-auriculaire-pour-prevenir-laccident-vasculaire-cerebral-avc
Objectifs : Évaluer (1) l'efficacité des traitements anticoagulants de longue durée utilisant des IDT par rapport à ceux utilisant des AVK, ceci au niveau des décès d'origine vasculaire et des évènements ischémiques chez les patients souffrant de FA non valvulaire, et (2) l'innocuité des traitements chroniques par anticoagulants utilisant des IDT par rapport à ceux utilisant des AVK, ceci au niveau (a) des événements hémorragiques majeurs mortels et non mortels, y compris les AVC hémorragiques, (b) des effets indésirables autres que les saignements et les événements ischémiques conduisant à un arrêt du traitement et (c) de la mortalité toutes causes confondues chez les patients souffrant de FA non valvulaire.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
fibrillation auriculaire
vitamine K
accident vasculaire cérébral
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
antithrombiniques
antithrombiniques
anticoagulants
anticoagulothérapie

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N1-VALIDE
Prévention vasculaire après un infarctus cérébral ou un accident ischémique transitoire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1252051/fr/prevention-vasculaire-apres-un-infarctus-cerebral-ou-un-accident-ischemique-transitoire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1764101/fr/prevention-vasculaire-apres-un-ic-ou-un-ait-argumentaire
L'objectif de ces recommandations est d'améliorer la prise en charge des facteurs de risque et la réalisation du traitement spécifique, en fonction de l’étiologie, après un infarctus cérébral ou un AIT, en vue d’éviter les événements vasculaires : récidive d’AVC, infarctus du myocarde et décès de cause vasculaire
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
219. Facteurs de risque cardio-vasculaire et prévention
335. Accidents vasculaires cérébraux
français
recommandation pour la pratique clinique
infarctus cérébral
accident ischémique transitoire
accident vasculaire cérébral
infarctus du myocarde
adulte
hypertension artérielle
antihypertenseurs
dyslipidémies
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
diabète
tabagisme
consommation d'alcool
obésité
hyperhomocystéinémie
fibrillation auriculaire
vitamine K
anticoagulants
foramen ovale perméable
fibrinolytiques
prothèse valvulaire cardiaque
valvulopathies
antiagrégants plaquettaires
sténose carotidienne
endartériectomie carotidienne
dissection vertébrale
anticoagulothérapie

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N1-VALIDE
Rapport sur les anticoagulants oraux directs (AOD) (antérieurement appelés « nouveaux anticoagulants oraux » ou NACO)
http://www.academie-medecine.fr/articles-du-bulletin/publication/?idpublication=100330
http://www.academie-medecine.fr/wp-content/uploads/2014/06/aod2805.pdf
Le rapport qui suit et qui justifiera d’être actualisé en fonction de l’évolution rapide des connaissances dans le domaine, est une présentation factuelle de l'évaluation de ces nouveaux anticoagulants oraux directs dans le cadre d'un recul encore limité
2014
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Académie Nationale de Médecine
France
français
anticoagulants
administration par voie orale
rapport
anticoagulants
interactions médicamenteuses
thromboembolie
anticoagulants
pyridines
apixaban
pyrazoles
pyridones
fibrillation auriculaire
antithrombiniques
thiazoles
édoxaban
syndrome coronarien aigu
anticoagulants
ELIQUIS
vitamine K
procédures orthopédiques
anticoagulothérapie
Dabigatran
Dabigatran
Rivaroxaban

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N1-VALIDE
Médecine nucléaire: Nouvelle approche thérapeutique potentielle dans le traitement des tumeurs neuroendocrines - Antagonistes des récepteurs de la somatostatine marqués par radioactivité
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2014/5152/fr/fms-02112.pdf
Avec une incidence de 0,5 à 5/100 000, les tumeurs neuroendocriniennes (TNE) représentent un groupe de tumeurs rares qui peuvent survenir dans presque chaque organe mais se manifestent le plus souvent au sein du tractus gastro-intestinal (TNE gastroentéropancréatiques) et des poumons (carcinoïde)
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
tumeurs neuroendocrines
récepteur somatostatine
radiopharmaceutiques

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N1-VALIDE
Les nouveaux anti-diabétiques oraux
Rev Med Brux 2014 ; 35 : 347-55
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/article/les-nouveaux-anti-diabetiques-oraux-1032
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/1032
Nous nous proposons dans cet article de revoir les mécanismes d’action, l’efficacité et les effets secondaires des deux classes médicamenteuses les plus récentes : les molécules à effet incrétine et les gliflozines en essayant de les positionner dans l’algorithme thérapeutique du diabète de type 2
2014
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
étude comparative
diabète de type 2
incrétines
hypoglycémiants
administration par voie orale
incrétines
peptide gastrointestinal
glucagon-like peptide 1
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
A10BH - inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
A10BX - autres antidiabétiques sauf insulines
incrétines
hypoglycémiants
hypoglycémiants
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
facteurs de risque
association de médicaments
résultat thérapeutique
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
Transporteur-2 sodium-glucose

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N1-VALIDE
Pourquoi, quand et comment doser les nouveaux anticoagulants oraux ?
N 416 Articles thématiques : Angiologie-hémostase
http://rms.medhyg.ch/numero-416-page-326.htm
Plusieurs anticoagulants oraux directs (AOD) sont maintenant largement utilisés dans la prévention et le traitement de la maladie thromboembolique. Contrairement aux antagonistes de la vitamine K, les AOD possèdent une pharmacocinétique et une pharmacodynamique prédictibles. C’est pourquoi, ils sont administrés le plus souvent à dose fixe sans suivi de la coagulation en routine. Cependant, pour certaines sous-populations ou circonstances cliniques, la mesure de l’exposition au médicament peut être utile : suspicion de surdosage, patients présentant un événement hémorragique ou thrombotique en cours de traitement, patients en insuffisance rénale, ou ceux nécessitant une chirurgie urgente. Cet article fournit des lignes de conduite pratiques et résume l’influence des AOD sur les tests classiques de coagulation...
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
thromboembolie
continuité des soins
surveillance pharmacologique
anticoagulants
administration par voie orale
B01AF01 - rivaroxaban
B01AF02 - apixaban
B01AE07 - étexilate de dabigatran
apixaban
facteurs de risque
tests de coagulation sanguine
défaillance rénale chronique
XARELTO
PRADAXA
ELIQUIS
facteur xa
antithrombiniques
Inhibiteurs du facteur Xa
Rivaroxaban
Dabigatran
pyrazoles
pyridones

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N1-VALIDE
Gestion péri-interventionnelle des «nouveaux» anticoagulants oraux directs
Rev Med Suisse 2014;10:338-342
http://rms.medhyg.ch/numero-416-page-338.htm
Les anticoagulants oraux directs, anti-Xa et anti-IIa sont indiqués en cas de fibrillation atriale ou de maladie thromboembolique veineuse. Par an, un patient anticoagulé sur dix nécessite une intervention chirurgicale programmée ou urgente. Les délais d’arrêt courts avant un geste invasif ne permettent pas l’élimination complète du médicament en cas d’insuffisance rénale ou de polymédication. Avant une intervention à risque hémorragique modéré ou élevé, un arrêt de cinq jours est proposé, le plus souvent sans relais par une héparine. Pour les interventions à faible risque hémorragique, un arrêt de 24 heures avant l’intervention est suffisant. En cas d’interventions urgentes, il faut si possible attendre une ou deux demi-vies au moins avant le geste invasif. L’utilisation préventive de produits procoagulants non spécifiques n’est pas recommandée...
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
administration par voie orale
anticoagulants
facteur xa
soins périopératoires
hémorragie postopératoire
perte sanguine peropératoire
anticoagulants
apixaban
antithrombiniques
antithrombiniques
Inhibiteurs du facteur Xa
arrêt du traitement
anticoagulothérapie
Dabigatran
Rivaroxaban
pyrazoles
pyridones

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N1-VALIDE
Nouveaux anticoagulants oraux : données pharmacologiques à connaître pour la pratique clinique
Rev Med Suisse 2014;10:319-324
http://rms.medhyg.ch/numero-416-page-319.htm
Les nouveaux anticoagulants oraux inhibent de façon spécifique et directe les facteurs de la coagulation activés, la thrombine pour le dabigatran, le facteur Xa pour les -xabans. Les améliorations pharmacologiques apportées par ces médicaments permettent une utilisation à dose fixe et sans suivi biologique. Au niveau pharmacocinétique, il faut souligner le rôle clé de la P-gp (glycoprotéine-P) dans le passage de toutes ces molécules et du CYP3A4 dans le métabolisme des -xabans. Il existe certaines situations cliniques nécessitant une adaptation posologique ou des précautions d’emploi, comme l’insuffisance rénale ou les interactions médicamenteuses. Ces molécules semblent prometteuses mais il faudra surveiller leur tolérance dans certaines populations (patients âgés, insuffisants rénaux et hépatiques, patients polymédiqués)...
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
anticoagulants
administration par voie orale
antithrombiniques
facteur xa
apixaban
thromboembolie
thromboembolie
interactions médicamenteuses
insuffisance rénale
insuffisance hépatique
sujet âgé
obésité
anticoagulants
antithrombiniques
Inhibiteurs du facteur Xa
anticoagulothérapie
Rivaroxaban
Dabigatran
pyrazoles
pyridones

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N1-SUPERVISEE
Médicaments destinés à réduire l'acidité gastrique chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD003424
Évaluer l'effet des traitements destinés à réduire l'acidité gastrique pour : l'état nutritionnel ; les symptômes associés à l'augmentation de l'acidité gastrique ; l'absorption des graisses ; la fonction pulmonaire ; la qualité de vie et la survie ; et déterminer s'il existe des effets indésirables associés à leur utilisation.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
mucoviscidose
résultat thérapeutique
acidité gastrique
acide gastrique
agents gastro-intestinaux
antihistaminiques des récepteurs H2
pompes à protons
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Carnet d'information et de suivi du traitement par AVK
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/027295b45004ada6fe20b8d5b608e7d8.pdf
ce carnet est destiné à rassembler des données indispensables au suivi de votre traitement notamment les résultats de vos examens de laboratoire (INR), à répondre à des questions pratiques, et à permettre de mieux informer les professionnels de santé qui vous suivent
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antivitamines K
anticoagulothérapie
antivitamines K
antivitamines K
B01AA - antivitamines K
surveillance pharmacologique
taux normalisé international
anticoagulants
vitamine K
anticoagulants
formulaire
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
indènes
acide benzotétronique

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N1-SUPERVISEE
Comparaisons des inhibiteurs du facteur Xa à des antagonistes de la vitamine K dans la prévention d'une embolie cérébrale ou systémique chez des patients atteints de fibrillation auriculaire
http://www.cochrane.org/fr/CD008980
Évaluer l'efficacité et l'innocuité du traitement par inhibiteurs du facteur Xa par rapport aux AVK dans la prévention d'événements emboliques cérébraux ou systémiques chez les personnes atteintes de FA.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
thromboembolie
vitamine K
fibrillation auriculaire
antithrombine-III
antifibrinolytiques
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Conseils d'utilisation des traitements anti-TNF et recommandations nationales de bonne pratique labellisées par la Haute Autorité de Santé française
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/traitements-anti-tnf-recos-64222d1c6f9c32cb666ec9ac141d2349.pdf
http://sfr.larhumatologie.fr/rc/rhumatologie/nws/News/2013/sfr-20131022-095444-073/src/nws_summary/fr/Traitements%20anti-TNF%20Recos.pdf
L'utilisation des traitements par anti-TNF se doit d'être guidée pour en permettre une utilisation plus efficace et plus sécurisée. La Société française de rhumatologie et le Club rhumatismes et inflammations, en partenariat avec plusieurs sociétés savantes françaises, ont donc sollicité la Haute Autorité de santé (HAS)afin d'établir puis de labelliser des recommandations de bonne pratique de prescription et de suivi des traitements par anti-TNF, applicables par des médecins issus de différentes spécialités. Ces recommandations, conçues puis validées par deux groupes d'experts pluridisciplinaires, se sont appuyées sur un état de la littérature récent et complet, selon les règles méthodologiques de la HAS. Elles concernent la prescription initiale des anti-TNF ainsi que différents thèmes cliniques pratiques rencontrés au cours du suivi des patients sous traitement (infections, cancers, grossesse, vaccination, effets indésirables paradoxaux,chirurgie, utilisation chez le sujet âgé, vascularites)...
2013
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Société Française de Rhumatologie
France
188. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement
français
continuité des soins
maladies auto-immunes
évaluation des risques
tumeurs
dépistage systématique
tumeurs
hémopathies
infections à herpesviridae
herpèsvirus humain de type 3
herpès
paludisme
histoplasmose
légionellose
hépatite B
hépatite C
vaccins
vaccination
grossesse
procédures de chirurgie opératoire
sujet âgé
facteur de nécrose tumorale alpha
recommandation de bon usage du médicament
article de périodique
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
antirhumatismaux
antirhumatismaux
L04AB - anti TNF alpha

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N1-VALIDE
Anti-TNFa : effets indésirables et implications pratiques
http://rms.medhyg.ch/numero-368-page-12.htm
les anti-TNFa sont des outils efficaces et essentiels du traitement de nombreuses maladies inflammatoires chroniques, notamment la polyarthrite rhumatoïde, les spondylarthropathies et les maladies inflammatoires de l'intestin. Avec le recul, certains effets secondaires connus avant la mise sur le marché ont gagné en importance et d'autres ont émergé. Cet article s'intéresse principalement aux effets secondaires infectieux et auto-immuns des anti-TNFa et aux mesures à prendre afin de les prévenir ou de les traiter.
2013
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
anti-TNF alpha (produit)
anti-TNF alpha
facteurs de nécrose tumorale
facteurs de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
AFINITOR
évérolimus
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/OMIT_AFINITOR+V1_7pro.pdf/16bec256-5a62-421d-977e-98a8c312be41
L'évérolimus est un inhibiteur de mTOR. L’évérolimus est un inhibiteur puissant de la croissance et de la prolifération des cellules tumorales, des cellules endothéliales, des fibroblastes et des cellules musculaires lisses vasculaires. Il a été montré qu'il réduisait la glycolyse des cellules tumorales in vitro et in vivo. L'évérolimus est indiqué dans le traitement - du cancer du rein avancé chez les patients ayant progressé sous ou après une thérapie ciblée anti-VEGF. -de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte - du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exemestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase...
2013
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
sérine-thréonine kinases TOR
L01XE10 - évérolimus
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
continuité des soins
effets secondaires indésirables des médicaments
néphrocarcinome
tumeurs du sein
Cancer du sein avancé
cancer avancé
tumeurs neuroendocrines
tumeurs du pancréas
tumeur neuroendocrinienne pancréatique
Évérolimus
Évérolimus
AFINITOR
évérolimus

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N1-VALIDE
Calcifications vasculaires et déficit en vitamine K : un facteur de risque modifiable dans l'insuffisance rénale chronique
http://rms.medhyg.ch/numero-375-page-451.htm
Les mécanismes de calcifications vasculaires dans l'insuffisance rénale chronique sont complexes. Hormis les facteurs de coagulation, la vitamine K intervient dans le fonctionnement de la matrix Gla protein. Les résidus d'acide glutamique de la Gla protein sont carboxylés par une gamma-carboxylase sous la dépendance de la vitamine K, permettant ainsi d'inhiber la calcification. Le but de cette revue est de discuter les données disponibles impliquant la vitamine K dans la pathogenèse de la calcification vasculaire et comment la vitamine K pourrait être considérée comme un facteur de risque modifiable de la calcification vasculaire.
2013
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
calcification vasculaire
insuffisance rénale chronique
article de périodique
vitamine K2
vitamine K
anticoagulants
carence en vitamine K

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N1-SUPERVISEE
Traitement d'entretien aux antagonistes de l'ocytocine pour empêcher la naissance prématurée suite à la menace d'un travail prématuré
http://www.cochrane.org/fr/CD005938
Objectifs : Évaluer les effets d'un traitement d'entretien à base d'antagonistes de l'ocytocine, quel que soit le mode d'administration, après un épisode de travail prématuré pour retarder ou éviter la naissance prématurée.
2013
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Centre Cochrane Français
France
accouchement prématuré
accouchement prématuré
ocytocine
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ocytocine

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs des glycoprotéines plaquettaires IIb-IIIa au cours d'une intervention coronarienne percutanée et en tant que traitement médical initial des syndromes coronariens aigus sans élévation du segment ST
http://www.cochrane.org/fr/CD002130
Au cours d'une intervention coronarienne percutanée (ICP) et dans les syndromes coronariens aigus sans élévation du segment ST (SCA non ST), il existe un risque élevé d'occlusion aiguë des vaisseaux par thrombose. Les inhibiteurs IIb/IIIa ont un puissant effet inhibiteur de l'agrégation plaquettaire et peuvent prévenir la mortalité et l'infarctus du myocarde (IM).
2013
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Centre Cochrane Français
France
glycoprotéines de membrane plaquettaire
syndrome coronarien aigu
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
intervention coronarienne percutanée

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N1-SUPERVISEE
Rapport sur la surveillance de laboratoire des souches d'entérobactéries résistantes aux carbapénèmes isolées au Québec entre octobre 2011 et décembre 2012
https://www.inspq.qc.ca/publications/1713
http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/1713_RapSurvLaboEnterobacCarbapIsoleesQc.pdf
L'émergence récente des entérobactéries résistantes aux carbapénèmes (ERC) est un problème de santé majeur, car ces bactéries sont résistantes à plusieurs classes d'antibiotiques ce qui peut conduire à des impasses thérapeutiques. La résistance aux carbapénèmes peut être secondaire à plusieurs mécanismes, dont la production de carbapénèmases.
2013
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
résistance bactérienne aux médicaments
biosurveillance
enterobacteriaceae
rapport
Québec
enterobacteriaceae
carbapénèmes

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N1-VALIDE
Hémorragie grave et scores prédictifs : étude longitudinale sur 1 an de patients ambulatoires, éduqués, sous AVK.
Thèse du mois - Grenoble
http://theseimg.fr/1/node/147
Les Anti-Vitamines K (AVK) sont la première cause de mortalité et d'hospitalisation iatrogène pour hémorragie grave. Plusieurs études se sont intéressées à la construction et validation de scores de risque hémorragique dans diverses circonstances, jamais en ambulatoire. L'étude Score avait pour objectif chez des patients ambulatoires anticoagulés par AVK, quelle que soit l'indication, et éduqués pour cela, de valider le meilleur score prédictif du risque d'hémorragie grave. A défaut il s'agissait d'en modéliser un nouveau.
2013
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N
Thèse IMG - Banque de thèses de Médecine Générale
France
français
thèse ou mémoire
antivitamines K
vitamine K
anticoagulants
hémorragie
patients en consultation externe
éducation du patient comme sujet
évaluation des risques
antivitamines K
anticoagulothérapie
médecine générale
indènes
acide benzotétronique

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N1-SUPERVISEE
Bridion - sugammadex
Code ATC : V03AB35
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000885/human_med_000680.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124&jsenabled=true
Bridion est utilisé pour inverser l'effet des relaxants musculaires rocuronium et vécuronium. Les relaxants musculaires sont des médicaments utilisés pendant certains types d'opérations pour décontracter les muscles, notamment les muscles qui aident le patient à respirer. Les relaxants musculaires rendent l'opération plus facile pour le chirurgien. Bridion est utilisé pour accélérer l'annulation de l'effet du relaxant musculaire, en général à la fin de l'opération. Bridion peut être utilisé chez les adultes ayant reçu du rocuronium et du vécuronium, ainsi que chez les enfants et les adolescents qui ont reçu du rocuronium...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
cyclodextrines gamma
cyclodextrines gamma
antidotes
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
injections veineuses
adulte
enfant
adolescent
vécuronium
curarisants non dépolarisants
androstanols
réveil anesthésique
muscles respiratoires
blocage neuromusculaire
sujet âgé
monitorage physiologique
interactions médicamenteuses
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
antidotes
grossesse
incompatibilité médicamenteuse
stockage de médicament
préparation de médicament
sugammadex
sugammadex
rocuronium
V03AB35 - sugammadex
androstanols
cyclodextrines gamma
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit

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N2-AUTOINDEXEE
La prise en charge des toxicités cutanées induites par les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance épidermique
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/881
2012
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
toxidermies
article de périodique
Récepteur du facteur de croissance épidermique
gestion des soins aux patients
Facteurs de croissance

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N1-VALIDE
TAMIFLU (oseltamivir), antiviral inhibiteur de la neuraminidase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191381/tamiflu-oseltamivir-antiviral-inhibiteur-de-la-neuraminidase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191332/tamiflu-02112011-synthese-ct9677
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1147021/tamiflu-02-11-2011-avis-ct-9677
TAMIFLU a l'AMM en prophylaxie post-exposition de la grippe et en traitement curatif de la grippe, s'il est administré dans les premières 48 heures après le début des symptômes. Chez l'enfant de moins de 1 an, il est indiqué uniquement en période de pandémie. En traitement curatif de la grippe, son intérêt clinique est faible dans les formes cliniques sévères ou compliquées d'emblée ou en cas de facteur de risque de gravité. Cette synthèse ne concerne que le traitement curatif de la grippe...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
inhibiteur de la neuraminidase
oséltamivir
antiviraux
antienzymes
sialidase
administration par voie orale
grippe humaine
adulte
enfant
TAMIFLU 12 mg/ml pdre p susp buv
TAMIFLU 30mg gél
TAMIFLU 45mg gél
TAMIFLU 75mg gél
J05AH02 - oseltamivir
résultat thérapeutique
nourrisson
pandémies
grippe humaine
prophylaxie après exposition
études de suivi
remboursement par l'assurance maladie
TAMIFLU
60673318
68183914
63209020
63601338
3400892396590
3400893119778
3400893119839
3400892396651
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Quinze ans d'anti-TNF dans la maladie de Crohn : comment tirer le meilleur de cette révolution thérapeutique ?
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2276&langue=FR
Après quinze ans d'utilisation, les anti-TN F représentent la pierre angulaire du traitement des maladies de Crohn modérées et sévères. L'expérience clinique acquise durant ces années à travers les protocoles de recherche et la pratique permet d'augmenter l'efficacité et de minimiser les risques. Ces traitements sont introduits de plus en plus tôt dans la maladie de Crohn et chez une plus grande proportion de malades avec l'objectif de changer l'histoire naturelle de la maladie en évitant le dommage tissulaire intestinal et les complications.
2012
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
maladie de Crohn
facteurs de nécrose tumorale
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
ROACTEMRA (tocilizumab), inhibiteur de l'interleukine 6 - Nouvelle indication
Progrès thérapeutique modéré dans la prise en charge de l'arthrite juvénile idiopathique systémique chez les enfants de 2 ans et plus ayant une réponse inadéquate à un traitement par AINS et corticoïdes
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1294163/roactemra-tocilizumab-inhibiteur-de-linterleukine-6
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1294071/roactemra-aji-synthese-09052012
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250744/roactemra-09052012-avis-ct-11877
ROACTEMRA a désormais l'AMM dans l'arthrite juvénile idiopathique (AJI) systémique active chez l'enfant à partir de 2 ans, en cas de réponse inadéquate à un précédent traitement par AINS et corticoïdes systémiques. Il peut être utilisé en association au méthotrexate (MTX) ou en monothérapie, en cas d'intolérance au MTX ou lorsque le MTX est inadapté. Son utilisation doit tenir compte des risques infectieux et allergiques...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
tocilizumab
récepteurs à l'interleukine-6
L04AC07 - tocilizumab
tocilizumab
ROACTEMRA 20 mg/ml sol diluer p perf
arthrite juvénile
enfant
résultat thérapeutique
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
perfusions veineuses
association de médicaments
continuité des soins
essais cliniques comme sujet
surveillance pharmacologique
gestion du risque
ROACTEMRA
69582503
3400893318911
3400893318850
3400893318799

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N1-VALIDE
Médicaments du système hormonal et canicules : rapport et recommandations
http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/1566_MedSystHormonalCanicules.pdf
En théorie, l'augmentation du risque de troubles de la santé liés à la chaleur, allant d'un simple malaise au décès, peut être associée à toute condition compromettant la thermorégulation. Au fur et à mesure des études épidémiologiques sur le sujet, il s'avère toutefois que les populations les plus à risque regroupent des personnes remplissant au moins l'une des conditions suivantes : l'avancement en âge, l'apparition de problèmes de santé chroniques, la consommation de médicaments pour traiter certaines de ces maladies et la dépendance d'un tiers pour assurer ses besoins vitaux...
2012
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
corticothérapie
Ézétimibe
chaleur extrême
facteurs de risque
administration par voie orale
hypoglycémiants
Québec
effets secondaires indésirables des médicaments
hypolipémiants
caractéristiques de la population
bibliographie comme sujet
hormones thyroïdiennes
insuffisance rénale
glibenclamide
radio-isotopes de l'iode
acide zolédronique
minéralocorticoïdes
bromocriptine
insuline
déshydratation
alpha-Glucosidase
A10BF - inhibiteurs de l'alpha glucosidase
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
biguanides
A10BA - biguanides
A10BH - inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
glucagon-like peptide 1
troubles de l'équilibre hydroélectrolytique
acide nicotinique
C10AD02 - acide nicotinique
C10AC - séquestrants d'acides biliaires
C10AB - fibrates
acides fibriques
C10AA - Inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
C10AX09 - ézétimibe
résines échangeuses d'anions
rapports et études
H03AA - hormones thyroïdiennes
diphosphonates
Imidazoles

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N1-SUPERVISEE
La mifépristone pour les fibromes utérins
http://www.cochrane.org/fr/CD007687
Objectifs Déterminer l'efficacité et l'innocuité de la mifépristone pour la prise en charge des fibromes utérins chez les femmes pré-ménopausées
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
mifépristone
léiomyome
résultat thérapeutique
récepteurs à la progestérone
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Utilisation des antiviraux en extra-hospitalier en période de grippe saisonnière
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=297
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/hcspr20121109_antivirauxextrahospgrippe.pdf
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=298
Les antiviraux (inhibiteurs de la neuraminidase) ont une efficacité démontrée en traitement curatif sur la réduction du risque d'hospitalisation dans les cas de grippes saisonnières touchant des personnes à risque de complications. Toutefois, il existe un risque d'acquisition de résistance et des données récentes incitent à une utilisation raisonnée de ces antiviraux. En période de circulation des virus de la grippe saisonnière, le HCSP recommande donc une utilisation ciblée des antiviraux en population générale et dans les collectivités de personnes à risque aussi bien en traitement curatif qu'en traitement post-exposition.
2012
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N
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
grippe humaine
recommandation de santé publique
recommandation professionnelle
sialidase
sialidase
J05AH - inhibiteurs de la neuraminidase
résultat thérapeutique
antiviraux

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N1-SUPERVISEE
Antagonistes de la vitamine K ou héparine de bas poids moléculaire dans le traitement à long terme d'une thromboembolie veineuse symptomatique
http://www.cochrane.org/fr/CD002001
Objectifs Évaluer l'efficacité et la sécurité d'un traitement à long terme d'une TEV par HBPM par rapport aux antagonistes de la vitamine K.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
anticoagulothérapie
méta-analyse
vitamine K
héparine bas poids moléculaire
anticoagulants
fibrinolytiques
thromboembolisme veineux
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Antagonistes de la vitamine K versus traitement antiplaquettaire après un accident ischémique transitoire ou un accident vasculaire cérébral ischémique mineur d'origine vraisemblablement artérielle
http://www.cochrane.org/fr/CD001342
Comparer l'efficacité et l'innocuité des antagonistes de la vitamine K et du traitement antiplaquettaire dans la prévention secondaire des événements vasculaires après une ischémie cérébrale d'origine vraisemblablement artérielle.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
anticoagulothérapie
méta-analyse
vitamine K
accident ischémique transitoire
accident vasculaire cérébral
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
anticoagulants
antiagrégants plaquettaires

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N1-VALIDE
ZELBORAF (vemurafenib), inhibiteur de la protéine kinase BRAF - Progrès thérapeutique modéré dans le mélanome non résécable ou métastatique avec mutation BRAF V600
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1355322/zelboraf-vemurafenib-inhibiteur-de-la-proteine-kinase-braf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1355321/zelboraf-synthese-ct12121
ZELBORAF a l'AMM en monothérapie dans le mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600. ZELBORAF est une thérapie ciblée. Il augmente de façon modeste la survie globale du patient atteint de mélanome avec mutation BRAF V600, mais au prix d'un risque accru de cancers primitif cutané.
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
mélanome
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
ZELBORAF
RO5185426
vémurafénib
indoles
sulfonamides
Protéines proto-oncogènes B-raf

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N1-SUPERVISEE
Progestagènes et antiprogestagènes pour le traitement de la douleur associée à l'endométriose
http://www.cochrane.org/fr/CD002122
Déterminer l'efficacité des progestagènes et des antiprogestagènes pour le traitement de symptômes douloureux imputables au diagnostic de l'endométriose.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
endométriose
gestion de la douleur
résultat thérapeutique
congénères de la progestérone
progestines
douleur pelvienne
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Bon usage des médicaments antivitamine K (AVK)
http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6d550a9311848623e57d311cc0ebacbe.pdf
1.La prescription ne se conçoit que dans les indications validées, après évaluation individuelle des risques thrombotique et hémorragique, ainsi que des interactions possibles avec les pathologies et traitements associés. L'évaluation doit aussi tenir compte du contexte médicosocial, de l'âge et des fonctions cognitives du patient, en raison des contraintes liées au traitement. 2. L'INR (International Normalized Ratio), permet de déterminer la dose efficace pour le patient. L'INR « cible » est la valeur d'INR à atteindre pour obtenir un traitement équilibré : - la zone thérapeutique se situe pour la plupart des indications entre 2 et 3 (INR cible de 2,5) ; - il peut être plus élevé chez certains patients porteurs de prothèses mécaniques (jusqu'à 4). 3. L'INR doit être réalisé au minimum une fois par mois (plus fréquemment en début de traitement et à chaque fois que l'on peut craindre sa modification). 4. La réévaluation régulière du bénéfice/risque est indispensable tout au long du traitement par AVK. 5. La prise en charge d'un patient sous AVK nécessite une véritable coordination des soins. En particulier, le biologiste doit connaître l'indication afin de prévenir rapidement le médecin qui suit régulièrement le patient, et le patient en cas de résultats en dehors de la zone cible. 6. La prescription et la délivrance d'un traitement par AVK doivent être accompagnées d'éléments d'éducation thérapeutique. Il faut notamment insister sur la nécessité de : prendre le traitement sans oubli, tous les jours à la même heure ; effectuer régulièrement une prise de sang pour mesurer l'INR ; connaître les situations exposant à un déséquilibre du traitement et les signes évocateurs de surdosage. 7. Un carnet d'information et de suivi doit être remis au patient...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
prévention secondaire
antivitamines K
anticoagulothérapie
antivitamines K
anticoagulants
vitamine K
recommandation de bon usage du médicament
évaluation des risques
taux normalisé international
continuité des soins
éducation du patient comme sujet
administration par voie orale
SINTROM 4 mg cp quadriséc
acénocoumarol
SINTROM
PREVISCAN
PREVISCAN 20 mg cp quadriséc
fluindione
warfarine
warfarine sodique
COUMADINE
COUMADINE 2 mg cp séc
COUMADINE 5 mg cp séc
B01AA12 - fluindione
B01AA03 - warfarine
B01AA07 - acénocoumarol
MINISINTROM
MINISINTROM 1 mg cp
thromboembolie
thrombose veineuse
embolie pulmonaire
cardiopathies
cardiopathies
infarctus du myocarde
prothèse valvulaire cardiaque
surveillance pharmacologique
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
phénindione
62148714
68133651
61510352
64631925
63245753
3400890840798
3400890226295
3400892315867
3400891669725
3400890751230
indènes
acide benzotétronique

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la neuraminidase dans la prévention et le traitement de la grippe chez les enfants
http://www.cochrane.org/fr/CD002744
Évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité des inhibiteurs de la neuraminidase pour le traitement et la prévention de la grippe chez les enfants
2012
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Centre Cochrane Français
France
français
inhibiteur de la neuraminidase
méta-analyse
grippe humaine
enfant
grippe humaine
antiviraux
sialidase
antienzymes
nourrisson
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Item 182 : Accident des anticoagulants
- Examen Classant National : Question(s) 182 Module(s) 11 -
http://campus.cerimes.fr/cardiologie-et-maladies-vasculaires/enseignement/cardio_182/site/html/
http://campus.cerimes.fr/cardiologie-et-maladies-vasculaires/enseignement/cardio_182/site/html/cours.pdf
http://campus.cerimes.fr/cardiologie-et-maladies-vasculaires/enseignement/cardio_182/site/html/1.html
Accidents liées à l'administration d'héparines, Accidents liés aux antivitamines K, Autres anticoagulants, les points essentiels
2012
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N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Cardiologie et maladies vasculaires
France
français
anticoagulothérapie
cours
épreuves classantes nationales
anticoagulants
effets secondaires indésirables des médicaments
héparine
vitamine K
héparine

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N1-VALIDE
Y a-t-il encore une place pour la double inhibition du système rénine-angiotensine en 2012 ?
http://rms.medhyg.ch/numero-351-page-1598.htm
Le blocage du système rénine-angiotensine (SRA) améliore le pronostic des patients avec lésions d'organes cibles liées au diabète, à l'hypertension ou, de façon plus générale, à l'athérosclérose. Diverses études d'observation ont suggéré un intérêt de recourir à une double inhibition du SRA pour bénéficier d'une meilleure protection cardiorénale. Des essais cliniques contrôlés récents ont cependant montré que le double blocage n'apporte pas le bénéfice escompté au sein des populations étudiées. Pour réduire le risque résiduel, il semble préférable de renforcer la restriction sodée, de recourir éventuellement à des posologies suprathérapeutiques d'une monothérapie bloquant le SRA (peut-être prise le soir) ou encore, sous surveillance pour l'hyperkaliémie, d'ajouter un inhibiteur de l'aldostérone. Le recours à ces approches expose cependant, comme le double blocage, à un risque potentiel d'hypotension et d'insuffisance rénale et doit donc être placé sous haute surveillance.
2012
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
système rénine-angiotensine
article de périodique
inhibition du système rénine-angiotensine
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
rénine
aliskirène
amides
fumarates

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs des acides aminés excitateurs pour le traitement de la lésion cérébrale traumatique
http://www.cochrane.org/fr/CD003986
Évaluer de manière systématique l'efficacité des inhibiteurs des acides aminés excitateurs pour améliorer les résultats des patients après une lésion cérébrale traumatique.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
traumatismes cranioencéphaliques
résultat thérapeutique
acides aminés excitateurs
antagonistes des acides aminés excitateurs
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Les effets cutanés indésirables des antagonistes du TNF
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2275&langue=FR
Les antagonistes du TNFa, incluant l'adalimumab, l'étanercept et l'infliximab, représentent une classe de médicaments aux propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives. Les effets cutanés indésirables ne sont pas très fréquents mais très variés. Aucun profil des patients atteints n'est reconnu aujourd'hui. Les principaux effets aigus sont une réaction au site de l'injection et du prurit. A long terme, d'autres effets indésirables cutanés peuvent être d'ordre infectieux ou inflammatoire. Exceptionnellement, ils sont d'ordre néoplasique. L'association d'autres agents immunosuppresseurs pourrait accentuer ce risque. Certains effets indésirables cutanés, comme le lupus, imposent l'arrêt immédiat du traitement biologique, d'autres une interruption temporaire. Dans la plupart des autres effets indésirables cutanés, la poursuite du traitement par antagoniste du TNFa est autorisée.
2012
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
facteurs de nécrose tumorale
facteurs de nécrose tumorale
article de périodique
psoriasis
image
eczéma
maladies de la peau

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N1-SUPERVISEE
Modalités d'un traitement antiangiogénique avec anti-facteur de croissance endothélial dans l'oedème maculaire diabétique
http://www.cochrane.org/fr/CD007419
Un oedème maculaire diabétique (OMD) est une complication courante de la rétinopathie diabétique. Bien que la photocoagulation en grille ou focale au laser se soit révélée efficace à réduire les risques de perte de la vision dans un OMD ou un oedème maculaire cliniquement significatif (EMCS), l'amélioration de la vision est rare. Les modalités d'un traitement antiangiogénique avec agent anti-facteur de croissance endothélial (anti-VEGF) ont récemment été proposées pour améliorer la vision des personnes atteintes d'un OMD.
2012
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false
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
oedème maculaire
rétinopathie diabétique
inhibiteurs de l'angiogenèse
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
résultat thérapeutique
Oedème maculaire diabétique

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N1-SUPERVISEE
Fibrillation auriculaire chez l'adulte - Choix de l'anticoagulothérapie
https://www.fmoq.org/formation/repertoire-de-guides-cliniques-et-de-lignes-directrices/anticoagulotherapie/
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Medicaments/INESSS_outil_choix_anticoagulotherapie.pdf
Depuis le 1er octobre 2012, le rivaroxaban (XareltoMC) a été ajouté à la Liste de médicaments remboursés par la Régie de l’assurance maladie du Québec, pour la prévention de l’accident vasculaire cérébral et de l’embolie systémique en présence de fibrillation auriculaire.
2012
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FMOQ - Fédération des Médecins Omnipraticiens du Québec
Canada
facteur xa
anticoagulants
anticoagulants
anticoagulants
anticoagulants
Rivaroxaban
rapport
fibrillation auriculaire
adulte

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N1-SUPERVISEE
Antagonistes de la vitamine K ou héparine de bas poids moléculaire pour le traitement à long terme de la thromboembolie veineuse symptomatique
http://www.cochrane.org/fr/CD002001
Évaluer l'efficacité et l'innocuité du traitement à long terme de la TEV avec de l'HBPM par rapport aux antagonistes de la vitamine K.
2012
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Centre Cochrane Français
France
anticoagulants
résultat thérapeutique
anticoagulothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
vitamine K
héparine bas poids moléculaire
thromboembolisme veineux

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N1-SUPERVISEE
Benlysta - bélimumab - belimumab
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002015/human_med_001466.jsp&mid=WC0b01ac058001d124&murl=menus/medicines/medicines.jsp
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500106483
Benlysta est utilisé comme traitement d'appoint pour le lupus systémique (SLE, systemic lupus erythematosus) chez les adultes dont le test de recherche d'auto-anticorps est positif et chez lesquels la maladie est encore hautement active malgré un traitement standard. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance....
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
flux de syndication
bélimumab
bélimumab
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
adulte
lupus érythémateux disséminé
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
L04AA26 - bélimumab
facteur d'activation des lymphocytes B
BENLYSTA
protéine BLyS humaine
BENLYSTA 120 mg pdre p sol diluer p perf
BENLYSTA 400 mg pdre p sol diluer p perf
65592934
65600733
3400893866047
3400893866108

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N1-VALIDE
Utilisation des anticorps monoclonaux de la classe des anti-EGFR pour le traitement de troisième intention ou plus du cancer colorectal métastatique
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO-Anti-EGFR_et_colorectal_(2011-08-19).pdf
Indication du niveau de preuve, Question clinique : 1) Évaluer l'efficacité et l'innocuité des anticorps monoclonaux de la classe des anti-EGFR (epidermal growth factor receptor inhibitors), en monothérapie ou en combinaison avec la chimiothérapie, pour le traitement de troisième intention ou plus du cancer colorectal métastatique réfractaire à l'irinotécan et à l'oxaliplatine. 2) Explorer le statut des oncogènes KRAS et BRAF2 comme facteurs prédictifs de la réponse clinique et facteurs pronostiques associés à la prise d'anti-EGFR.
2011
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O
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
tumeurs colorectales
résultat thérapeutique
métastase tumorale
Récepteur du facteur de croissance épidermique
Récepteur du facteur de croissance épidermique
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Biologie des anomalies de l'hémostase - Rapport d'évaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1009982/biologie-des-anomalies-de-lhemostase-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084558/biologie-anomalie-hemostase-t1-temps-de-saignement-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084559/biologie-anomalie-hemostase-t2-thrombine-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084560/biologie-anomalie-hemostase-t3-tap-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084561/biologie-anomalie-hemostase-t4-ac-anti-f4p-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084562/biologie-anomalie-hemostase-t5-inhibiteurs-fah-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084563/biologie-anomalie-hemostase-t6-al-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084564/biologie-anomalie-hemostase-t7-mutations-fii-et-fv-rapport-d-evaluation
Cette évaluation a donné lieu à la rédaction de sept documents : - Tome I : évaluation du Temps de saignement (Epreuve de DUKE et tests d'IVY) ; - Tome II : Temps de thrombine et correction du temps de thrombine ; - Tome III : Test photométrique d'agrégation plaquettaire ; - Tome IV : Recherche d'anticorps anti-facteur 4 plaquettaire dans le cadre d'une thrombopénie induite par l'héparine ; - Tome V : Recherche et titrage d'inhibiteur contre les facteurs anti-hémophiliques ; - Tome VI : Détection d'un anticoagulant de type lupique ; -Tome VII : Recherche de la mutation G1691A du gène du facteur V (FV de Leiden) et de la mutation G20210A du gène du facteur II
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
210. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
212. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
326. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez l'adulte et chez l'enfant. Connaître pour chacune les mécanismes d'action de classe et des produits individuels, les principes du bon usage, les critères de choix d'un médicament en première intention, les causes d'échec, les principaux effets indésirables et interactions
français
évaluation technologique
troubles de l'hémostase
temps de saignement
temps de thrombine
agrégation plaquettaire
Facteur-4 plaquettaire
facteur VIII
inhibiteur lupique de la coagulation
proaccélérine
prothrombine
facteur V de Leiden

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N1-VALIDE
Rhumatologie. ANTI-TNFa : quels risques infectieux ? Recommandations pratiques
http://rms.medhyg.ch/numero-277-page-75.htm
Les anti-TNFa sont des traitements immunomodulateurs dont l'indication est retenue dans la prise en charge de certaines maladies rhumatologiques inflammatoires (par exemple : spondylarthropathie, polyarthrite rhumatoïde). Les études randomisées ont montré une augmentation du risque infectieux chez les patients suivant ce traitement. Néanmoins, les registres de surveillance objectivent des données plus rassurantes. Après une revue non exhaustive des principaux résultats concernant les risques infectieux liés aux anti-TNFa, nous proposerons des conseils pratiques d'utilisation.
2011
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
rhumatismes
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
infection

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N1-SUPERVISEE
Fiche pratique - Médicaments ciblant le système rénine angiotensine
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2011_Angers_Faure_Angiotensine/co/syst_angiotensine_web.html
Le système rénine angiotensine agit en synergie avec le système sympathique dans le contrôle de la pression artérielle. De par son action sur le tonus vasculaire, sur la rétention de sodium et d'eau, ainsi que par son effet stimulant sur la sécrétion d'aldostérone, le système rénine angiotensine est un des principaux systèmes hypertenseurs de l'organisme. Les premiers médicaments antihypertenseurs inhibant le système rénine angiotensine ont été les inhibiteurs de l'enzyme de conversion avec le captopril. Sont ensuite apparus les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II puis, plus récemment, les inhibiteurs de la rénine. Bien que tous ces médicaments inhibent le système rénine angiotensine, leurs mécanismes d'action, leurs effets indésirables et leurs indications diffèrent.
2011
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
système rénine-angiotensine
cours
problèmes et exercices
questions à choix multiple
C09 - médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
pharmacologie
rénine
interactions médicamenteuses
hypertension artérielle
défaillance cardiaque
infarctus du myocarde
néphropathies diabétiques
enseignement pharmacie
615.190 02 - Ouvrages divers en rapport avec la chimie pharmaceutique
615.7 - Pharmacocinétique

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N1-SUPERVISEE
Utilisation d'inhibiteurs directs de la thrombine versus des antagonistes de la vitamine K ou de l'héparine de bas poids moléculaire pour prévenir la thromboembolie veineuse suite à une arthroplastie totale de la hanche ou du genou
http://www.cochrane.org/fr/CD005981
Les patients qui ont subi une arthroplastie totale de la hanche ou du genou (ATH, ATG) présentent un risque élevé de développer une thromboembolie veineuse (TEV) suite à une chirurgie, malgré l'administration d'un traitement approprié par anticoagulants, tel que la warfarine ou l'héparine de bas poids moléculaire (HBPM). Actuellement, de nouveaux anticoagulants sont à l'étude.
2011
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Centre Cochrane Français
France
arthroplastie
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antithrombiniques
vitamine K
thromboembolisme veineux
héparine bas poids moléculaire

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N1-SUPERVISEE
La résistance aux antituberculeux au Québec - 2010
http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/1272_ResistanceAntituberculeux_2010.pdf
Le Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) collige tous les résultats des épreuves de sensibilité auxquelles ont été soumis les isolats de bacilles tuberculeux pendant l'année civile afin de suivre l'évolution de la résistance aux antituberculeux au Québec.
2011
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
résistance bactérienne aux médicaments
tuberculose
rapport
Québec
antituberculeux

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N1-SUPERVISEE
Les antidépresseurs du futur : rôle du système glutamatergique
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2155&langue=FR
Malgré la disponibilité sur le marché de nombreux antidépresseurs, la prise en charge du sujet déprimé est loin d’être pleinement satisfaisante. En effet, sous antidépresseurs conventionnels, plus de 30 à 45 % des patients déprimés ne répondent pas au traitement ou ne présentent qu’une réponse partielle au traitement initial.
2011
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Revue Médicale de Liège
Belgique
agents des acides aminés excitateurs
dépression
dépression
trouble dépressif
trouble dépressif
facteur de nécrose tumorale alpha
article de périodique
agents des acides aminés excitateurs
antidépresseurs

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N1-SUPERVISEE
Nouveautés dans le traitement des crises aiguës d'angioedème héréditaire
http://rms.medhyg.ch/numero-278-page-103.htm
L’angiœdème héréditaire est une maladie due à un déficit ou une dysfonction du C1-inhibiteur, protéine qui joue un rôle-clé dans la régulation des cascades du complément, de la coagulation, et du système de contact, ce qui aboutit, en particulier, à une libération excessive de bradykinine. La mortalité liée à cette maladie est élevée en l’absence de traitement immédiat, notamment lors d’œdème des voies respiratoires supérieures (œdème laryngé). Jusqu’ici, seule l’administration d’un extrait de C1-inhibiteur purifié s’avérait efficace. Cet article présente les nouveaux médicaments disponibles, en particulier l’icatibant, antagoniste sélectif du récepteur B2 de la bradykinine dont l’indication pourrait être étendue à l’angiœdème sur intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine.
2011
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Revue Médicale Suisse
Suisse
bradykinine
angio-oedèmes héréditaires
Récepteur de la bradykinine
icatibant
article de périodique
angio-oedèmes héréditaires
bradykinine

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N1-SUPERVISEE
Efficacité des inhibiteurs de la rénine à diminuer la pression artérielle dans l'hypertension primaire
http://www.cochrane.org/fr/CD007066
L'hypertension est une affection chronique associée à des risques accrus de mortalité et de morbidité. Le système rénine - angiotensine - aldostérone constitue un site cible important de cinq classes de médicaments antihypertenseurs : les bêta-bloquants, les inhibiteurs de la rénine, les inhibiteurs de l'ECA, les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine (BRA) et les inhibiteurs de l'aldostérone. La rénine est l'enzyme responsable de la conversion de l'angiotensinogène en angiotensine I, qui est ensuite convertie en angiotensine II. Les inhibiteurs de la rénine préviennent la formation de l'angiotensine I et de l'angiotensine II. Les inhibiteurs de la rénine n'affectent pas le métabolisme de la kinine et peuvent provoquer moins d'effets indésirables que les inhibiteurs de l'ECA, comme une toux sèche ou un œdème de Quincke.
2011
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Centre Cochrane Français
France
antihypertenseurs
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension artérielle
rénine

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N1-VALIDE
Adéquation entre les prescriptions réalisées et les recommandations CHADS 2 dans un service de gériatrie
Gériatrie et Psychologie Neuropsychiatrie du Vieillissement. Volume 9, Numéro 1, 39-44, Mars 2011, Article original
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/gpn/e-docs/00/04/65/DF/resume.phtml
La fibrillation atriale (FA) majore le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique (AVC). De par l'intérêt démontré en prophylaxie, le traitement anti-vitamine K (AVK) est recommandé pour un score CHADS 2. Pourtant ce traitement reste sous-prescrit dans la population gériatrique. Notre étude avait pour objectif principal d'évaluer le taux de conformité aux recommandations CHADS 2 et pour objectif secondaire de déterminer les variables du non suivi des recommandations pour un score CHADS 2
2011
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
antivitamines K
anticoagulothérapie
sujet âgé
adhésion aux directives
article de périodique
fibrillation auriculaire
vitamine K
anticoagulants
antivitamines K
indènes
acide benzotétronique

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N1-VALIDE
Éducation thérapeutique du patient - Modèles, pratiques et évaluation
http://inpes.santepubliquefrance.fr/CFESBases/catalogue/detaildoc.asp?numfiche=1302
http://inpes.santepubliquefrance.fr/CFESBases/catalogue/pdf/1302.pdf
Ce livre s?inscrit dans la collection « Santé en action » de l?Inpes, qui a pour vocation de traiter de la prévention, de l?éducation pour la santé ou de l?éducation thérapeutique à travers différentes approches (par thème, population ou lieux de vie) et de manière à la fois théorique et pratique. Il est un recueil d?interventions mises en place et évaluées. Il a pour objectif de faire le point sur ce double aspect théorique/pratique et n?a pas valeur de référentiel ou de norme. Il rend compte d?une diversité de pratiques fondées sur une pluralité de modèles théoriques et de techniques éducatives.
2010
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INPES - Institut National de Prévention et d'Education pour la Santé
Saint-Denis
France
français
618.920 472 - Douleur chez les enfants
douleur cancéreuse
douleur cancéreuse
éducation du patient comme sujet
diabète de type 1
diabète de type 2
enfant
adolescent
obésité
adulte
maladies cardiovasculaires
infections à VIH
asthme
tumeurs
polyarthrite rhumatoïde
lombalgie
vitamine K
Syndrome d'immunodéficience acquise
information scientifique et technique
asthme chez l'enfant

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N1-VALIDE
Principes d'usage optimal des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/CDM/UsageOptimal/AINS-IPP/CdM-Principes-IPP.pdf
Le présent document vise à présenter des principes d'usage optimal des IPP pour les indications suivantes, liée à la prise en charge en première ligne de : - la dyspepsie non explorée avec ou sans prédominance de symptômes de RGO; - la dyspepsie non explorée liée à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou d'acide acétylsalicylique (AAS); - la dyspepsie explorée sans prédominance de symptômes de RGO; - les manifestations extradigestives atypiques. Rappelons que ce document constitue un cadre de référence situant l'usage optimal des IPP. Ces principes sont présentés à titre indicatif et ne remplacent pas le jugement du clinicien...
2010
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N
CDM - Conseil Du Médicament Québec
Canada
français
lansoprazole
rabéprazole
(Pyridin-2-ylméthyl)sulfinyl-1H-benzimidazoles
Canada
inhibiteurs de la pompe à protons
A02BC - inhibiteurs de la pompe à protons
dyspepsie
dyspepsie
anti-inflammatoires non stéroïdiens
acide acétylsalicylique
ulcère peptique
ulcère peptique
revue des pratiques de prescription des médicaments
reflux gastro-oesophagien
inhibiteurs de la pompe à protons
oméprazole
H(+)-K(+)-Exchanging ATPase
pantoprazole
ulcère peptique
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
TRACLEER 32 mg (bosentan), antagoniste des récepteurs de l'endothéline
bosentan
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-03/tracleer_-_ct-7227.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_946222/tracleer-32-mg-bosentan-antagoniste-des-recepteurs-de-lendotheline
Motif de la demande : Inscription Collectivités. Indications : « Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) dans le but d'améliorer la tolérance à l'effort et les symptômes chez les patients en classe fonctionnelle OMS III. L'efficacité a été démontrée dans : - l'hypertension artérielle pulmonaire primitive (idiopathique et familiale) - l'hypertension artérielle pulmonaire associée à une sclérodermie sans pathologie interstitielle significative associée. - l'hypertension artérielle pulmonaire associée à une cardiopathie congénitale de type shunt gauche-droite avec syndrome d'Eisenmenger. Certaines améliorations ont été également démontrées chez des patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en classe fonctionnelle OMS II. TRACLEER est également indiqué pour réduire le nombre de nouveaux ulcères digitaux chez les patients souffrant de sclérodermie systémique et d'ulcères digitaux évolutifs.»...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bosentan
récepteur de l'endothéline de type B
sulfonamides
hypertension pulmonaire
administration par voie orale
médicament orphelin
C02KX01 - bosentan
résultat thérapeutique
ulcère cutané
sclérodermie systémique
doigts
sulfonamides
TRACLEER 32 mg cp dispers
TRACLEER
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
64186770
3400893427590

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs du facteur Xa
http://www.jle.com/fr/revues/nro/e-docs/les_inhibiteurs_du_facteur_xa_289391/article.phtml
L'infarctus cérébral (IC) est la première cause de handicap en France. Dans 10 % des cas l'IC complique un épisode fibrillation auriculaire (FA). La fibrillation auriculaire induit l'activation de la cascade de la coagulation (figure 1). L'activation de la cascade de la coagulation entraîne la formation d'un caillot sanguin qui une fois libéré dans la circulation sanguine peut occlure une artère cérébrale. Le risque d'IC chez un patient porteur d'une FA est de l'ordre de 5 % par an. L'âge avancé, un diabète, une hypertension artérielle, une insuffisance cardiaque et surtout un antécédent d'IC sont des facteurs de risque majeur d'IC compliquant une FA.
2010
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
Inhibiteurs du facteur Xa
Rivaroxaban
article de périodique
facteur xa
fibrillation auriculaire
DERMATITE
fibrinolytiques
accident vasculaire cérébral
édoxaban
apixaban
pyrazoles
pyridones
pyridines
thiazoles
B01AF - inhibiteurs directs du facteur Xa

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N1-SUPERVISEE
Introduction de l'acénocoumarol à l'aide d'un algorithme de prescription
http://rms.medhyg.ch/numero-235-page-292.htm
Un traitement anticoagulant est indiqué dans de nombreuses situations cliniques. Le maniement des antivitamines K (AVK) est difficile et leur marge thérapeutique étroite, nécessitant un suivi biologique étroit par l'INR. L'introduction des AVK est une période particulièrement critique. Des algorithmes d'aide à l'initiation du traitement par AVK ont été proposés mais ils ont généralement été conçus pour la warfarine qui a une demi-vie plus longue que celle de l'acénocoumarol. Dans cet article, deux algorithmes de prescription de l'acénocoumarol sont proposés, tenant compte notamment de l'âge du patient, de son poids et du Quick de départ. Le but de ces algorithmes, associés à des contrôles fréquents de l'INR, est de limiter les risques hémorragiques lors de l'introduction d'un traitement anticoagulant.
2010
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
antivitamines K
article de périodique
anticoagulants
antivitamines K
vitamine K
acénocoumarol
indènes
acide benzotétronique

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs des voies de réparation de l'ADN pour le traitement du cancer ovarien
http://www.cochrane.org/fr/CD007929
Le cancer de l'ovaire est la sixième forme la plus fréquente du cancer et la septième cause la plus fréquente des décès causés par le cancer chez les femmes à échelle mondiale.Trois quarts des femmes consultent lorsque la maladie s'étend à travers l'abdomen (stade III ou IV) et le traitement comprend une combinaison de chirurgie réductrice et de chimiothérapie à base de platine, avec ou sans taxane. Bien que les réponses initiales à la chimiothérapie sont souvent satisfaisantes, la plupart des femmes expérimenteront une rechute, elles devront se soumettre à davantage de sessions de chimiothérapie et développeront finalement une résistance aux agents de la chimiothérapie.
2010
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Centre Cochrane Français
France
enzymes de réparation de l'ADN
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tumeurs de l'ovaire

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N1-SUPERVISEE
Les antagonistes des opiacés contre la dépendance à l'alcool
http://www.cochrane.org/fr/CD001867
Déterminer l'efficacité et la tolérabilité des antagonistes des opiacés dans le traitement de la dépendance à l'alcool.
2010
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
troubles liés à l'alcool
antagonistes narcotiques
résultat thérapeutique
naltrexone
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du traitement adjuvant en plus de la lévodopa chez les patients atteints de maladie de Parkinson et présentant des complications motrices
http://www.cochrane.org/fr/CD007166
L'objectif de cette méta-analyse est d'évaluer plus rigoureusement les bénéfices et les risques associés aux trois classes de médicaments (agonistes de la dopamine, ICOMT et IMAO-B) actuellement utilisées en traitement adjuvant en plus de la lévodopa chez les patients atteints de MP et présentant des complications motrices. Les trois classes de médicaments ont été comparées afin de déterminer si l'une d'elles conférait un meilleur contrôle symptomatique que les autres.
2010
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
maladie de Parkinson
maladie de Parkinson
résultat thérapeutique
lévodopa
antiparkinsoniens
agonistes de la dopamine
dyskinésies
inhibiteurs de la monoamine oxydase
catechol O-methyltransferase
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Check list avant de débuter un traitement anti-TNFa au cours d'une MICI
http://www.snfge.org/download/file/fid/68
mesures indispensables, mesures recommandées
2010
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N
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
maladies inflammatoires intestinales
facteurs de nécrose tumorale
liste de contrôle
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Y a-t-il une place aujourd'hui pour les inhibiteurs directs de la rénine ?
http://www.revmed.ch/rms/2010/RMS-N-267/Y-a-t-il-une-place-aujourd-hui-pour-les-inhibiteurs-directs-de-la-renine
L’aliskiren est le premier inhibiteur direct de la rénine commercialisé pour le traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Il agit en se fixant sur le site catalytique de la rénine, empêchant ainsi la formation de l’angiotensine I et II. Utilisée en monothérapie ou en association, cette molécule s’avère efficace sans pour autant que les différentes études publiées n’établissent une nette supériorité face aux autres agents antihypertenseurs. Son bénéfice sur la mortalité et la morbidité cardiovasculaires ainsi que sur l’atteinte des organes cibles reste encore à démontrer avant que l’aliskiren puisse être recommandé comme traitement de première ligne dans l’hypertension essentielle. Enfin, les données sur l’insuffisance cardiaque et la néphropathie diabétique sont préliminaires.
2010
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Revue Médicale Suisse
Suisse
hypertension artérielle
aliskirène
antihypertenseurs
antihypertenseurs
antihypertenseurs
antihypertenseurs
défaillance cardiaque
néphropathies diabétiques
inhibiteur de la rénine (substance)
article de périodique
rénine
amides
fumarates

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N1-SUPERVISEE
Traitement anti-TNF-a de la douleur pelvienne associée à l'endométriose
http://www.cochrane.org/fr/CD008088
Déterminer l'efficacité et l'innocuité des médicaments anti-TNF-a (qui inhibent l'activité biologique du facteur de nécrose tumorale alpha) dans la prise en charge de la douleur pelvienne associée à l'endométriose.
2010
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
endométriose
douleur pelvienne
résultat thérapeutique
facteur de nécrose tumorale alpha
anti-inflammatoires
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Item 182 : Accidents des anticoagulants
- Examen Classant National : Question(s) 182 Module(s) 11 -
http://www.lecofer.org/index.php?rub=2cycle&ssrub=cas
http://campus.cerimes.fr/rhumatologie/enseignement/rhumato27/site/html/
objectifs pédagogiques, cruralgie par hématome du psoas, traitement d'un hématome musculaire par surdosage en AVK, infiltration articulaire périphérique et rachidienne sous antiagrégant plaquettaire ou sous AVK, reconnaître une hémarthrose et son origine iatrogène, interactions des AVK avec les médicaments utilisés en rhumatologie, arthropathies hémophiliques
2009
true
N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Rhumatologie
France
français
antivitamines K
anticoagulothérapie
épreuves classantes nationales
rhumatologie
anticoagulants
vitamine K
interactions médicamenteuses
Maladie iatrogène
hématome
hématome
signes et symptômes
anamnèse
hématome
injections articulaires
injections rachidiennes
antiagrégants plaquettaires
hémarthrose
maladie aiguë
hémarthrose
anticoagulants
anticoagulants
antivitamines K
cours
cas clinique
indènes
acide benzotétronique

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N1-SUPERVISEE
Antagonistes des opiacés avec sédation minimale pour le sevrage des opiacés
http://www.cochrane.org/fr/CD002021
Contexte : Le sevrage géré est une étape nécessaire avant un traitement non médicamenteux ou comme point final d'un traitement de substitution à long terme. Objectifs : Évaluer l'efficacité des antagonistes des opiacés en combinaison avec une sédation minimale pour gérer le sevrage des opiacés.
2009
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Centre Cochrane Français
France
analgésiques morphiniques
troubles liés aux opiacés
résultat thérapeutique
sédation consciente
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Acide clavulanique
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=321
L'acide clavulanique est un inhibiteur des bêtalactamases. Il ne s'utilise qu'en association soit avec l'amoxicilline, soit avec la ticarcilline.
2009
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
acide clavulanique
bêta-Lactamases
antienzymes
grossesse
allaitement maternel
J01CR02 - amoxicilline et inhibiteur d'enzyme
J01CR03 - ticarcilline et inhibiteur d'enzyme
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Facteurs de risque de surdosage en antivitamines K : une étude cas-témoins menée chez des patients non sélectionnés admis dans un service d'urgences
http://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/jpc/e-docs/00/04/4D/17/resume.phtml?type=text.html
L'objectif de cette étude cas-témoins est d'identifier, chez des patients non sélectionnés traités par antivitaminiques K (AVK), les facteurs associés avec les valeurs d'INR (international normalized ratio) suivantes \; 1) supérieures à 6,0 \; 2) comprises entre 4,0 et 6,0 et associées à un saignement. Nous avons par ailleurs évalué la morbidité liée aux AVK chez ces patients. Pendant une période de 12 mois, 4 188 patients consécutifs ont été admis dans notre service d'accueil et d'urgences. Parmi ces 4 188 patients, 50 cas (1,19 %) ont été identifiés. À l'admission, les données médicales de chaque cas et des deux témoins appariés par l'âge et le sexe ont été recueillies : durée et indication du traitement AVK, antécédents d'hémorragie liée aux AVK, comorbidités, traitements concomitants, durée d'hospitalisation et causes des décès. Les cas et les témoins ne différaient pas sur l'indication et la posologie du traitement AVK. Il est intéressant de noter que deux tiers des cas étaient des femmes, suggérant que le sexe féminin pourrait être un facteur de risque de survenue d'un surdosage aux AVK. Nous avons identifié les facteurs de risque de surdosage suivants : antécédents de surdosage aux AVK, traitement par antibiotiques, amiodarone et inhibiteurs de la pompe à protons, ainsi que la survenue d'une fièvre...
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
anglais
français
antivitamines K
vitamine K
anticoagulants
anticoagulants
hémorragie
comorbidité
interactions médicamenteuses
hypertension artérielle
facteurs sexuels
facteurs de l'âge
taux normalisé international
amiodarone
inhibiteurs de la pompe à protons
warfarine
administration par voie orale
études cas-témoins
facteurs de risque
service hospitalier d'urgences
antivitamines K
antivitamines K
article de périodique
mauvais usage des médicaments prescrits
indènes
acide benzotétronique

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N1-VALIDE
Les anti-TNF-a dans la prise en charge des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin réfractaires : analyses de l'efficacité clinique et du rapport coût-efficacité
https://www.cadth.ca/fr/les-anti-tnf-dans-la-prise-en-charge-des-maladies-inflammatoires-chroniques-de-lintestin
https://www.cadth.ca/media/pdf/O0479_Anti_TNF_a_Drugs_for_Refractory_Inflammatory_Bowel_Disease_to_fr.pdf
Cette évaluation des technologies de la santé de l'ACMTS a examiné l'incidence des anti-TNF (facteur nécrosant des tumeurs) alpha (adalimumab, étanercept, infliximab) par rapport aux traitements classiques et à la chirurgie dans la prise en charge des patients atteints de la maladie de Crohn ou de la colite ulcéreuse qui ne répondent pas de manière suffisante aux traitements classiques. Cette évaluation couvre l'efficacité clinique et le rapport coût-efficacité comparatifs, l'effet du dosage et du timing, le rôle du traitement de maintien ainsi que l'utilisation des ressources en soins de santé...
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
Adalimumab
Infliximab
facteur de nécrose tumorale alpha
analyse coût-bénéfice
coûts des médicaments
résultat thérapeutique
agents gastro-intestinaux
agents gastro-intestinaux
maladie de Crohn
rectocolite
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
Canada
essais contrôlés randomisés comme sujet
gestion des soins aux patients
immunoglobuline G
récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale
évaluation médicament
évaluation économique
étude comparative

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N1-SUPERVISEE
Mise à jour concernant l'innocuité des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale et le risque de cancer chez les enfants et les jeunes adultes
Safety Update on TNF Blockers and Risk of Cancer in Children and Young Adults
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2009/13327a-fra.php
Santé Canada informe les professionnels de la santé et les Canadiens qu'il travaille avec les fabricants afin d'améliorer l'étiquette des médicaments qui font partie de la catégorie appelée inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (FNT) en ce qui concerne le risque accru de cancer chez les enfants et les jeunes adultes...
2009
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
antirhumatismaux
tumeurs
facteur de nécrose tumorale alpha
enfant
étiquetage de médicament
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
Prévention et traitement de la maladie thromboembolique veineuse en médecine
http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/ae4209ebc36d7164d4b7c876ddeaabab.pdf
http://www.sfcardio.fr/sites/default/files/pdf/RBP_MTEV_Recommandations.pdf
Indication du niveau de preuve, Ces recommandations traitent de la prise en charge préventive et curative des MTEV (maladie thromboembolique veineuse) principalement les thromboses veineuses profondes (TVP) proximales et les embolies pulmonaires (EP), en milieu médical. Elles abordent : * La prévention des thromboses veineuses en cas d'affections médicales aiguës avec alitement, en cas d'accident vasculaire cérébral et au décours d'une hémorragie intracrânienne, * Le traitement initial des TVP proximales et des EP, le relais de ce traitement mais aussi le traitement des thromboses veineuses profondes distales et des thromboses veineuses superficielles, ainsi que la durée optimale et la surveillance biologique des traitements anticoagulants.
2009
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antivitamines K
anticoagulothérapie
thromboembolisme veineux
thrombose veineuse
bas de contention
héparine
héparine bas poids moléculaire
accident vasculaire cérébral
fibrinolytiques
acide acétylsalicylique
hémorragies intracrâniennes
thrombose
cathétérisme
tumeurs
thrombose veineuse
embolie pulmonaire
maladie aiguë
soins ambulatoires
thromboembolisme veineux
anticoagulants
temps
vitamine K
filtres caves
anticoagulants
antivitamines K
antivitamines K
recommandation pour la pratique clinique
indènes
acide benzotétronique

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N1-SUPERVISEE
Pharmacovigilance: intoxication par la colchicine par interaction avec des inhibiteurs du CYP3A4 ou de la glycoprotéine P
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F36F11F
Plusieurs cas d'intoxication par la colchicine (parfois d'évolution fatale) ont été rapportés suite à la prise concomitante de colchicine à dose thérapeutique et d'inhibiteurs du CYP3A4 ou de la glycoprotéine P (P-gp): surtout des macrolides (entre autres la clarithromycine et l'érythromycine) et des antimycosiques (entre autres l'itraconazole et le kétoconazole), mais aussi la ciclosporine, des antagonistes du calcium (le diltiazem et le vérapamil), ainsi que le jus de pamplemousse...
2009
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N
CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Bruxelles
Belgique
néerlandais
français
glycoprotéine P
interactions médicamenteuses
cytochrome P-450 CYP3A
colchicine
article de périodique
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
FIRMAGON (dégarélix), antagoniste de la GnRH
Cancérologie - Nouveau médicament
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2009-10/firmagon_-_ct-6725.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928075/firmagon-degarelix-antagoniste-de-la-gnrh
Motif de la demande : inscription Sécurité Sociale et Collectivités. Indication : «FIRMAGON est un antagoniste de l'hormone entraînant la libération de gonadotrophines (GnRH), indiqué dans le traitement du cancer de la prostate avancé, hormono-dépendant.»...
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
FIRMAGON 120 mg pdre/solv p sol inj
FIRMAGON 80 mg pdre/solv p sol inj
hormone de libération des gonadotrophines
acétyl-2-naphthylalanyl-3-chlorophénylalanyl-1-oxohexadécyl-séryl-4-aminophénylalanyl(hydroorotyl)-4-aminophénylalanyl(carbamoyl)-leucyl-ILys-prolyl-alaninamide
oligopeptides
remboursement par l'assurance maladie
L02BX02 - dégarélix
antinéoplasiques
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
acétyl-2-naphthylalanyl-3-chlorophénylalanyl-1-oxohexadécyl-séryl-4-aminophénylalanyl(hydroorotyl)-4-aminophénylalanyl(carbamoyl)-leucyl-ILys-prolyl-alaninamide
oligopeptides
tumeurs de la prostate
tumeurs hormonodépendantes
antinéoplasiques
dégarélix
dégarélix
FIRMAGON
avis de la commission de transparence
63329030
69784330
3400893459997
3400893460078
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
ERBITUX (cetuximab), anticorps monoclonal anti-EGFR (KRAS sauvage)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_930285/erbitux-cetuximab-anticorps-monoclonal-anti-egfr-kras-sauvage
ERBITUX est indiqué dans le traitement du cancer colorectal métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), en association à une chimiothérapie ou en monothérapie après échec d'un traitement à base d'oxaliplatine et d'irinotecan et en cas d'intolérance à l'irinotecan. Son association à la chimiothérapie représente une alternative à la chimiothérapie utilisée seule, mais sans avantage thérapeutique supplémentaire établi. Son utilisation en monothérapie en troisième ligne apporte un progrès mineur en termes de survie sans progression...
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Cétuximab
Récepteur du facteur de croissance épidermique
antinéoplasiques
perfusions veineuses
ERBITUX 5mg/ml sol p perf
L01XC06 - cétuximab
tumeurs colorectales
métastase tumorale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs colorectales
protéine KRAS humaine
Protéines proto-oncogènes
protéines G ras
résultat thérapeutique
taux de survie
survie sans rechute
ERBITUX
avis de la commission de transparence
66843357
3400893011287
3400893011119

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N1-SUPERVISEE
Thérapies ciblées des carcinomes hépatocellulaires : progrès récents et futurs développements
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4A/6A/resume.phtml?type=text.html
Le carcinome hépatocellulaire (CHC), cinquième cancer à travers le monde en termes de fréquence, reste un enjeu de santé publique de par le nombre limité d'options thérapeutiques systémiques efficaces. En effet, à un stade avancé, les agents cytotoxiques, l'hormonothérapie ou les traitements ciblant la réponse immunitaire ont échoué à démontrer un bénéfice par rapport aux soins de support. Cela a motivé le développement récent de nombreux essais thérapeutiques évaluant l'impact des thérapies moléculaires ciblées dans le CHC avancé. Nous rapportons ici une synthèse de plusieurs études de phases II-III présentées en 2007 et 2008. Ces résultats sont très encourageants avec un bénéfice clinique (stabilisation ou réponse objective) rapporté chez près de 50 % des patients, que la voie ciblée soit celle de l'EGF/EGFR ou du VEGF/VEGFR.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
carcinome hépatocellulaire
facteur de croissance épidermique
Récepteur du facteur de croissance épidermique
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
carcinome hépatocellulaire
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
La place des anticorps anti-EGFR (cetuximab et panitumumab) dans le traitement des patients atteints de cancer colorectal métastatique non mutés pour le gène KRAS
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/52/0D/resume.phtml?type=text.html
Cetuximab et panitumumab représentent les deux anticorps dirigés contre les récepteurs de l'epidermal growth factor (EGF), utilisés dans le traitement du cancer colorectal métastatique. Des essais de phase I et II ont évalué l'intérêt de ces molécules dans ce type de population, après échec d'une chimiothérapie associant 5-fluoro-uracile, l'acide folinique et l'oxaliplatine (Folfox), ou l'irinotécan (IFL et Folfiri). Une autorisation de mise sur le marché (AMM) fut obtenue pour le cetuximab après les résultats d'une étude de phase II randomisée, montrant la supériorité de l'association cetuximab-irinotécan au cetuximab seul. Des études rétrospectives ont par la suite mis en évidence l'impact du statut tumoral mutationnel KRAS sur l'efficacité des anticorps anti-EGFR. La mutation KRAS étant associée à une absence de réponse. Les études prospectives analysées rétrospectivement ont confirmé ces données, en association avec la chimiothérapie de première et de deuxième ligne métastatique et également en troisième ligne, ces anticorps étant alors utilisés en monothérapie. Actuellement, le cetuximab a son AMM pour les patients atteints de cancer colorectal métastatique non mutés pour le gène KRAS en association avec une chimiothérapie, alors que le panitumumab n'a son AMM chez ces mêmes patients non mutés uniquement en monothérapie, après échec des chimiothérapies conventionnelles.
2009
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
Cétuximab
Bévacizumab
anticorps monoclonaux
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales
gènes ras
Récepteur du facteur de croissance épidermique
panitumumab

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N1-SUPERVISEE
Manifestations cutanées associées aux inhibiteurs du récepteur de l'EGF
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/52/13/resume.phtml
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique sont utilisés dans le traitement de nombreuses tumeurs solides. La toxicité cutanée dont ils sont responsables est caractéristique, fréquente et corrélée à leur efficacité antitumorale. Dans cet article, nous présentons une revue générale des manifestations dermatologiques associées aux inhibiteurs du récepteur de l'EGFR, ainsi que les principes de leur prise en charge.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
antinéoplasiques
toxidermies
folliculite
Récepteur du facteur de croissance épidermique

---
N1-SUPERVISEE
Radiothérapie et thérapeutiques ciblées dans les cancers bronchiques non à petites cellules
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/C8/resume.phtml?type=text.html
Les cancers bronchiques non à petites cellules représentent la première cause de mortalité par cancer dans le monde et sont diagnostiqués dans près de 30 % des cas à un stade localement avancé (stade III). Chez ces patients, la stratégie thérapeutique doit permettre un contrôle tumoral à la fois local et systémique, obtenu, en cas de tumeur non opérable, par la chimio-radiothérapie. Parallèlement à l'essor technologique des modalités de délivrance de la radiothérapie, de nombreux travaux ont permis l'identification des altérations géniques et moléculaires responsables de la transformation tumorale des cellules épithéliales pulmonaires et la mise à disposition d'inhibiteurs spécifiques de ces altérations. Les résultats prometteurs obtenus avec ces nouvelles thérapeutiques ciblées en cas de tumeur métastatique invitent à évaluer les possibilités d'association avec la radiothérapie en cas de tumeur localement avancée. Si peu d'études cliniques sont aujourd'hui disponibles, de nombreuses données théoriques et expérimentales suggèrent le potentiel élevé de telles approches. Notre revue se focalisera sur les associations concomitantes de la radiothérapie avec les thérapeutiques ciblées actuellement disponibles pour les cancers bronchiques non à petites cellules, inhibiteurs de l'EGFR et inhibiteurs de l'angiogenèse.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Récepteur du facteur de croissance épidermique
inhibiteurs de l'angiogenèse

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N1-SUPERVISEE
Thérapeutiques ciblant la voie des HER dans les cancers ORL et thoraciques
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/09/resume.phtml
La carcinogenèse des cancers bronchiques et ORL présente des similitudes, notamment liées à l'activation fréquente de la voie HER. Les avancées thérapeutiques ciblant la voie HER reposent soit sur des anticorps monoclonaux, au premier rang desquels, le cétuximab, soit sur des inhibiteurs de l'activité tyrosine-kinase (TK) des récepteurs HER, incluant notamment l'erlotinib ou le gefitinib, mais aussi le ZD6474, double inhibiteur de TK, de l'EGFR et du VEGFR. Les résultats obtenus jusqu'à ce jour ont déjà conduit à l'enregistrement du cétuximab dans les cancers ORL locorégionalement avancés, en association avec la radiothérapie, et métastatiques en association avec la chimiothérapie, et de l'erlotinib, dans les cancers bronchiques non à petites cellules, en deuxième ou troisième ligne. De fait, ces premiers succès dans le domaine des thérapies ciblées ont conduit au développement de plusieurs autres molécules de type anticorps monoclonaux, inhibiteurs de TK monocibles ou pan-inhibiteurs, en cours d'évaluation dans le cadre d'essais cliniques. Parallèlement, les avancées concernant la voie HER ont aussi permis de mieux cibler les patients bénéficiant de ces thérapeutiques (mutations de l'EGFR, amplification de l'EGFR en FISH), avec les prémices d'une prescription individualisée des traitements anticancéreux dans le cancer bronchique.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
anticorps monoclonaux
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la tête et du cou
tumeurs du poumon
Récepteur du facteur de croissance épidermique
récepteur erbB-2

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N1-SUPERVISEE
L'angiogenèse : une nouvelle cible thérapeutique des cancers thoraciques et ORL
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/0A/resume.phtml
L'angiogenèse ou formation de nouveaux vaisseaux est un processus complexe et fondamental impliqué dans le développement tumoral et la survenue de métastases. Actuellement, la plupart des traitements anti-angiogéniques s'opposent à l'action du VEGF considéré comme le principal facteur pro-angiogénique. Ces molécules interagissent directement avec le VEGF ou avec l'activité tyrosine-kinase de son récepteur (VEGFR). Elles représentent une avancée thérapeutique importante dans plusieurs types de tumeurs solides. Les premières études cliniques réalisées dans les cancers thoraciques et les cancers de la sphère ORL révèlent des résultats prometteurs, surtout lors de l'association du traitement anti-angiogénique à d'autres thérapies (chimiothérapie, autre thérapie ciblée, radiothérapie). Outre les effets secondaires communs à cette classe de molécule, des accidents hémorragiques liés à la nécrose tumorale, en particulier dans les carcinomes épidermoïdes bronchiques, ont été spécifiquement observés dès les premières phases de développement clinique. La mise en évidence de facteurs prédictifs de réponse à ces traitements pourrait permettre une meilleure sélection des patients pouvant bénéficier de ces molécules à activité anti-angiogénique éventuellement associées à la chimiothérapie ou à des molécules ciblant d'autres voies métaboliques.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs du poumon
tumeurs oto-rhino-laryngologiques
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Traitements ciblant la voie AKT-mTOR en pathologies tumorales ORL et thoraciques
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/0B/resume.phtml
La voie AKT-mTOR est considérée comme un acteur clé de la régulation du métabolisme cellulaire, interagissant en réseau avec les voies de transduction impliquées dans la modulation du système immunitaire et la carcinogenèse. Les inhibiteurs de mTOR, dont certains sont commercialisés pour la prévention du rejet de greffe d'organe, représentent actuellement une thérapie ciblée en plein développement dans le cadre des tumeurs solides non hématologiques ou des lymphomes. Cette revue propose de synthétiser les connaissances sur la voie AKT-mTOR et sur les inhibiteurs actuellement disponibles, afin de pouvoir comprendre la place de ces agents dans le cadre des tumeurs des voies aérodigestives supérieures et des tumeurs pulmonaires. Rationnel et résultats précliniques mériteront une attention particulière, afin de définir les pistes de développement potentiellement les plus prometteuses.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
tumeurs de la tête et du cou
protéines et peptides de signalisation intracellulaire
tumeurs du poumon
Protein-Serine-Threonine kinases
Protéines proto-oncogènes c-akt

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N1-SUPERVISEE
Les antagonistes des opiacés pour le sevrage tabagique
http://www.cochrane.org/fr/CD003086
Évaluer l'efficacité des antagonistes des opiacés afin de promouvoir le sevrage tabagique à long terme. Les médicaments comprennent la naloxone et la naltréxone, un antagoniste des opiacés à action plus prolongée.
2009
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
sevrage tabagique
antagoniste des opiacés
analgésiques morphiniques
résultat thérapeutique
analgésiques morphiniques
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Mise au point sur les AVK
http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/5e41e9188c8a23330bc0f0461821d691.pdf
L'Afssaps souhaite porter à nouveau à l'attention des professionnels de santé, des recommandations sur le bon usage des AVK permettant le suivi personnalisé et l'éducation thérapeutique des patients, notamment, afin de minimiser les risques iatrogènes et d'optimiser les conditions d'utilisation.
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antivitamines K
anticoagulants
anticoagulants
enfant
sujet âgé
anticoagulants
anticoagulants
interactions médicamenteuses
grossesse
anticoagulants
anticoagulants
vitamine K
antivitamines K
antivitamines K
B01AA - antivitamines K
recommandation de bon usage du médicament
indènes
acide benzotétronique

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N1-SUPERVISEE
Le médicament du mois. Rimonabant (Acomplia ) : premier antagoniste des récepteurs CB1 du système endocannabinoïde
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1699&langue=FR
Les bandelettes sous-urétrales sans tension ont révolutionné le traitement chirugical de l'incontinence urinaire d'effort chez la femme depuis dix ans. La voie trans-obturatrice de dedans en dehors, développée il y a cinq ans dans notre Institution, connaît une diffusion mondiale. La technique est simple et reproductible et l'incidence des complications est réduite. Les taux de guérison de l'incontinence d'effort sont de près de 90% à 3 ans. Ces bons résultats sont confirmés dans la littérature internationale.
2008
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
rimonabant
pipéridines
pyrazoles
récepteur cannabinoïde de type CB1
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Le médicament du mois. L'aliskiren (Rasilez ), inhibiteur direct de la rénine
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1790&langue=FR
L'aliskiren (Rasilez ) est le premier inhibiteur direct de la rénine actif par voie orale. Il est actuellement indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle, en monothérapie ou en association avec d'autres antihypertenseurs (diurétique, anticalcique,...). Il peut également être utilisé en association avec un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ou d'un antagoniste des récepteurs AT1 de l'angiotensine) pour réaliser un double blocage du système rénine-angiotensine-aldostérone...
2008
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
inhibiteur de la rénine (substance)
fumarates
aliskirène
amides
administration par voie orale
C09XA02 - aliskirène
association de médicaments
antihypertenseurs
aliskirène
fumarates
amides
antihypertenseurs
rénine
RASILEZ 150mg cp pellic
RASILEZ 300mg cp pellic
amides
fumarates
RASILEZ
information sur le médicament
61195604
61280428
3400893143551
3400893143612
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Item n 135 Points particuliers : Relais héparines antivitamines K
http://cemv.vascular-e-learning.net/poly/revisions/Autres/AVK/index.html
Rationnel, Héparines, Cascade coagulative, Antagonistes de la vitamines K1 : mécanismes d'action, surveillance des AVK, algorithme d'ajustement des doses,
2008
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2eme cycle / master
Campus de Médecine vasculaire - ANGIOWEB
France
antivitamines K
vitamine K
vitamine K
anticoagulants
hématologie
anticoagulothérapie
épreuves classantes nationales
matériel d'enseignement audio-visuel

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N1-VALIDE
[Recommandation suspendue] Diagnostic, prise en charge thérapeutique et suivi des spondylarthrites
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_886848/spondylarthrites-traitement-et-suivi-argumentaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_800266/diagnostic-prise-en-charge-therapeutique-et-suivi-des-spondylarthrites
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_886846/spondylarthrites-diagnostic-argumentaire
Indication du niveau de preuve, Les objectifs de ces recommandations sont : * de mieux identifier les patients atteints de spondylarthrite afin de raccourcir le délai entre l'apparition des symptômes et leur prise en charge spécifique * d'améliorer la qualité de vie des patients atteints de spondylarthrite, affection douloureuse et invalidante, au travers de stratégies de prise en charge qui précisent la place des différents moyens thérapeutiques * de prévenir ou limiter les complications et obtenir un impact positif et mesurable sur la douleur et le retentissement fonctionnne
2008
false
O
Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
traitement corticostéroïde
corticothérapie
spondylarthrite
diagnostic par imagerie
information en santé des consommateurs
grossesse
spondylarthrite
spondylarthrite
spondylarthrite
spondylarthrite
anti-inflammatoires non stéroïdiens
hormones corticosurrénaliennes
facteur de nécrose tumorale alpha
arthrite psoriasique
continuité des soins
indice de gravité médicale
essais cliniques comme sujet
rétractation de publication
recommandation pour la pratique clinique
algorithme
évaluation économique
épreuves classantes nationales

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N1-VALIDE
Evaluation de l'autosurveillance de l'INR chez les patients adultes traités par antivitamines K
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_745452/evaluation-de-lautosurveillance-de-linr-chez-les-patients-adultes-traites-par-antivitamines-k
La prise au long cours d'un traitement anticoagulant de type antivitamines K nécessite une mesure régulière de la coagulation du sang (exprimée en International Normalized Ratio ou INR), afin d'éviter de graves accidents hémorragiques par surdosage ou thrombotiques par sous-dosage. En France, ce contrôle est réalisé par une prise de sang dans un laboratoire d'analyses médicales. Parallèlement, des dispositifs d'automesure de l'INR ont été mis au point et sont utilisés dans certains pays. Ce sont des lecteurs qui permettent d'afficher en quelques minutes la valeur de l'INR du patient, à partir d'une goutte de sang prélevée au bout du doigt. La HAS a évalué l'intérêt de ces dispositifs en vue d'une éventuelle prise en charge par l'assurance maladie.
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
antivitamines K
adulte
vitamine K
hémorragie
taux normalisé international
taux normalisé international
anticoagulants
surveillance ambulatoire
anticoagulants
antivitamines K
antivitamines K
B01AA - antivitamines K
étude évaluation
indènes
acide benzotétronique

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N1-SUPERVISEE
Anticoagulation orale au long cours : indications et problèmes
http://www.revmed.ch/numero-143-page-343.htm
Il existe plusieurs indications établies à l'anticoagulation orale au long cours (ACO), comme la fibrillation auriculaire, les pathologies valvulaires cardiaques et certains cas de maladie thromboembolique veineuse. Le risque principal de ce traitement est l'hémorragie majeure. Cependant, hormis l'estimation des bénéfices et risques de l'ACO au long cours chez un patient donné, plusieurs éléments pratiques interférant avec la gestion de ce traitement devraient être pris en compte. Il s'agit en particulier de l'observance thérapeutique, de facteurs causant des fluctuations importantes de l'INR et de la nécessité de contrôles réguliers. L'implication du patient dans la décision et la gestion du traitement augmente nettement l'efficacité et la sécurité de l'ACO au long cours...
2008
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
anticoagulothérapie
vitamine K
temps
fibrillation auriculaire
anticoagulants
thromboembolisme veineux
valvulopathies
implantation de valve prothétique cardiaque
continuité des soins
anticoagulants
administration par voie orale
observance du traitement médicamenteux
B01AA - antivitamines K
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs de la rénine comme nouveaux anti-hypertenseurs
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2008/2008-12/2008-12-024.pdf
Les inhibiteurs directs de la rénine (IDR) constituent une nouvelle classe d'antihypertenseurs; ils abaissent l'hypertension artérielle de façon significative.
2008
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
inhibiteur de la rénine (substance)
rénine
antihypertenseurs
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Protéines kinases C : une nouvelle cible cytoplasmique
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/3F/68/resume.md
Les protéines kinases C (PKC) sont des enzymes cytoplasmiques à activité sérine'thréonine kinase dont l'implication dans l'oncogenèse s'avère d'analyse complexe. Des dérégulations d'expression de certaines PKC ont été rapportées dans différentes tumeurs, mais il existe une grande variabilité des rôles de ces enzymes selon l'isoforme considéré ou le type cellulaire étudié (action pro- ou antiproliférative). Même si la compréhension du rôle des PKC dans le développement tumoral est encore incomplète, différents agents sont dès à présent en cours d'évaluation. Cette revue propose une synthèse des données disponibles, insistant tout particulièrement sur les résultats cliniques.
2008
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
protéine kinase C
protéine kinase C
processus néoplasiques
indoles
enzastaurine
aprinocarsen
staurosporine
oligonucléotides phosphorothioates
article de périodique

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N1-VALIDE
Prise en charge des surdosages, des situations à risque hémorragique et des accidents hémorragiques chez les patients traités par antivitamines K en ville et en milieu hospitalier
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_682188/prise-en-charge-des-surdosages-des-situations-a-risque-hemorragique-et-des-accidents-hemorragiques-chez-les-patients-traites-par-antivitamines-k-en-ville-et-en-milieu-hospitalier
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_682308/surdosage-en-avk-situations-a-risque-et-accidents-hemorragiques-document-destine-aux-medecins-generalistes
http://sfar.org/prise-en-charge-des-surdosages-en-antivitamines-k-des-situations-a-risque-hemorragique-et-des-accidents-hemorragiques-chez-les-patients-traites-par-antivitamines-k-en-ville-et-en-milieu-hospitalier/
http://sfar.org/?p=6761
Indication du niveau de preuve, L'objectif principal est de réduire la morbi-mortalité des accidents liés aux AVK, grâce à la diffusion de stratégies de prise en charge des situations à risque ou des accidents hémorragiques. Les recommandations abordent les questions suivantes : la conduite à tenir en cas de surdosage asymptomatique, la conduite à tenir en cas d'hémorragies spontanées ou traumatiques la conduite à tenir vis-à-vis du traitement par AVK en cas de chirurgie ou d'acte invasif programmé ou bien urgent
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
326. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez l'adulte et chez l'enfant. Connaître pour chacune les mécanismes d'action de classe et des produits individuels, les principes du bon usage, les critères de choix d'un médicament en première intention, les causes d'échec, les principaux effets indésirables et interactions
332. Principales intoxications aiguës
français
antivitamines K
anticoagulothérapie
vitamine K
mauvais usage des médicaments prescrits
hémorragie
procédures de chirurgie opératoire
héparine
anticoagulants
anticoagulants
médecine générale
hémorragie
gestion des soins aux patients
antivitamines K
antivitamines K
B01AA - antivitamines K
antivitamines K
recommandation pour la pratique clinique
indènes
acide benzotétronique

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N1-VALIDE
Ajout de l'aspirine à l'anticoagulation orale : bénéfices et risques
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/532
Question clinique: Quels sont les bénéfices thérapeutiques et les risques de l'ajout de l'aspirine à un traitement anticoagulant oral en prévention cardiovasculaire antithrombotique ?
2008
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N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
antivitamines K
acide acétylsalicylique
acide acétylsalicylique
résultat thérapeutique
évaluation des risques
maladies cardiovasculaires
antiagrégants plaquettaires
vitamine K
anticoagulants
antivitamines K
association de médicaments
lecture critique d'article
indènes
acide benzotétronique

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N1-SUPERVISEE
Réponse variable aux antagonistes de la vitamine K
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F35F01H
L'effet anticoagulant des antagonistes de la vitamine K peut, en particulier chez les personnes âgées, être influencé par l'observance du traitement. D'autres facteurs peuvent également influencer cet effet, tels la prise d'aliments...
2008
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N
Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
antivitamines K
sujet âgé
anticoagulants
vitamine K
antivitamines K
B01AA - antivitamines K
article de périodique
indènes
acide benzotétronique

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N1-SUPERVISEE
ORGALUTRAN 0,25mg/0,5ml SOL INJ SER 0,5ML B/5
CIP : 3553024 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3553024
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
hormone de libération des gonadotrophines
injections sous-cutanées
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
autoadministration
ganirélix
antihormones
H01CA01 - gonadoréline
ORGALUTRAN 0,25mg/0,5ml sol inj
hormone de libération des gonadotrophines
ORGALUTRAN
information sur le médicament
62225235
3400892335919

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N1-SUPERVISEE
Rimonabant - Acomplia
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=760
Le rimonabant est un antagoniste sélectif de certains récepteurs cannabinoïdes (du cannabis). Il est utilisé, en association au régime et à l'activité physique, dans le traitement des patients obèses (IMC 30 kg/m2), ou en surpoids (IMC 27 kg/m2) avec facteurs de risque associés (diabète de type 2 ou dyslipidémie).
2007
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
allaitement maternel
récepteurs de cannabinoïdes
pipéridines
pyrazoles
agents antiobésité
rimonabant
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
La stratégie thérapeutique anti-VEGF améliore le pronostic visuel de la dégénérescence maculaire liée à l'âge exsudative
http://revmed.ch/rms/2007/RMS-94/32000
La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est une maladie oculaire fréquente chez la personne âgée. Elle se présente sous une forme sèche, lentement progressive, ou humide plus agressive. Les avancées thérapeutiques sont la thérapie photodynamique et depuis peu les thérapies anti-VEGF qui offrent un véritable changement pronostique pour la forme humide de la maladie. Deux produits sont enregistrés et utilisés en Suisse (Lucentis et Macugen ), un troisième (Avastin ) est fréquemment utilisé en pratique clinique. Le nombre d'injections nécessaire, la durée de traitement et le coût pour le patient et la société sont encore autant de points à clarifier. Les recherches en cours se dirigent vers les traitements combinés et des formes d'anti-VEGF à longue durée d'action...
2007
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
Ranibizumab
Bévacizumab
aptamères nucléotidiques
pronostic
pégaptanib
dégénérescence maculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
injections intravitréennes
acuité visuelle
S01L - médicaments de la dégénérescence maculaire liée à l'âge
information sur le médicament
article de périodique
image

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N1-SUPERVISEE
Aspects pratiques de l'utilisation des anti-IgE dans l'asthme sévère
http://revmed.ch/rms/2007/RMS-108/32229
L'omalizumab est un anti-IgE monoclonal qui s'adresse à un sous-groupe de patients souffrant d'un asthme allergique sévère et mal contrôlé. L'omalizumab, disponible en Suisse depuis novembre 2006, est remboursé pour les patients de plus de douze ans, avec atopie confirmée et taux d'IgE totales compris entre 30 et 700 UI/ml, à condition que la prescription soit effectuée par un allergologue ou un pneumologue. Cette catégorie d'asthmatiques sévères nécessite le plus d'attention médicale et entraîne la majorité des coûts liés à l'asthme. De nombreuses études multicentriques ont démontré que dans l'asthme allergique persistant et symptomatique, un traitement d'omalizumab d'au moins six mois permet de diminuer les exacerbations. Cette revue reprend le rationnel, les indications et les modalités pratiques de l'utilisation des anti-IgE...
2007
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
Omalizumab
antiasthmatiques
antiallergiques
asthme
asthme
récepteurs aux IgE
R03DX05 - omalizumab
immunoglobuline E
article de périodique
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Les antagonistes du récepteur minéralocorticoïde
http://www.revmed.ch/mh/Revue-medicale-suisse/2007/RMS-113/32315
La voie de signalisation minéralocorticoïde joue un rôle important dans la physiopathologie cardiovasculaire. De nombreuses études expérimentales et cliniques récentes montrent que la voie de signalisation minéralocorticoïde est impliquée dans la mortalité et morbidité d'origine cardiovasculaire. C'est pourquoi, les antagonistes du récepteur minéralocorticoïde (ARM) ont refait leur apparition. De plus, un nouvel ARM a été développé, appelé éplérénone, qui n'a pas les effets secondaires des ARM tels que la gynécomastie. Basés sur les deux études RALES et EPHESUS, les guidelines 2005 de la Société européenne (ESC) et américaine (ACC/AHA) de cardiologie recommandent l'utilisation des ARM dans le traitement de l'insuffisance cardiaque NYHA III et IV, ainsi que dans le traitement post-infarctus compliqué d'une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection l 40%...
2007
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
corticothérapie
antagonistes des récepteurs des minéralocorticoïdes
spironolactone
éplérénone
défaillance cardiaque
récepteurs des minéralocorticoïdes
maladies cardiovasculaires
aldostérone
maladies cardiovasculaires
transduction du signal
récepteurs des minéralocorticoïdes
C03DA04 - éplérénone
article de périodique
information sur le médicament
diurétiques d'épargne potassique

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N1-SUPERVISEE
Anticoagulation orale et pharmacogénétique : perspectives pour la pratique clinique
http://www.revmed.ch/mh/Revue-medicale-suisse/2007/RMS-124/32419
La variabilité interindividuelle en matière de sensibilité à l'anticoagulation orale par antagonistes de la vitamine K est grande. A l'initiation d'un traitement, l'incertitude quant à la dose à prescrire implique un contrôle strict des valeurs d'International normalized ratio (INR) avec une période parfois longue avant l'obtention des valeurs cibles et un risque d'hémorragie ou d'événement thromboembolique potentiellement mortels. La variation génétique, par l'intermédiaire de Single nucleotide polymorphisms (SNP), contribue de manière importante à cette variabilité. Les gènes impliqués jusqu'ici sont ceux codant pour le cytochrome hépatique 2C9 (CYP2C9) et pour une enzyme clé du cycle de la vitamine K, la vitamine K époxyde réductase (VKORC1) et les porteurs de certains polymorphismes de ces gènes ont besoin de doses d'anticoagulants nettement diminuées. La variation génétique dans CYP2C9 et VKORC1 a donc un intérêt potentiel dans la pratique clinique puisque son intégration dans des algorithmes de prédiction pourrait permettre d'atteindre rapidement une anticoagulation efficace tout en minimisant les risques hémorragiques...
2007
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
antivitamines K
administration par voie orale
anticoagulants
vitamine K
polymorphisme de nucléotide simple
protéine CYP2C9 humaine
aryl hydrocarbon hydroxylases
mixed function oxygenases
pharmacogénétique
B01AA - antivitamines K
antivitamines K
mixed function oxygenases
aryl hydrocarbon hydroxylases
article de périodique
information sur le médicament
indènes
acide benzotétronique

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N1-VALIDE
Données probantes sur l'utilisation des IPP en présence de reflux gastro-oesophagien, de dyspepsie et d'ulcère gastroduodénal
Rapport scientifique
http://cadth.ca/media/compus/reports/compus_Scientific_Report_final_f.pdf
contexte, méthodes d'évaluation clinique, limites, résultats, RGO, dyspepsie, ulcère gastroduodénal, références, annexes ; 212 pages
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
inhibiteurs de la pompe à protons
médecine factuelle
reflux gastro-oesophagien
dyspepsie
ulcère peptique
helicobacter pylori
infections à helicobacter
Canada
syndrome de Zollinger-Ellison
A02BC - inhibiteurs de la pompe à protons
recommandation professionnelle
évaluation médicament
tableau

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N1-VALIDE
[Recommandation suspendue] Polyarthrite rhumatoïde : prise en charge en phase d'état
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_606483
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_608766
Indication du niveau de preuve, Les objectifs généraux de ces recommandations sont : d'avoir un impact sur la prise en charge quotidienne des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et par conséquent, d'améliorer l'évolution de cette maladie, de diminuer ses complications et ses comorbidités, notamment cardio-vasculaires ; d'homogénéiser et d'optimiser les prises en charges thérapeutiques de la polyarthrite rhumatoïde en phase d'état ; d''inciter les praticiens à utiliser des outils de suivi à l'aide de mesures quantitatives et d'insister sur la nécessité d'un suivi rapproché du patient atteint de polyarthrite rhumatoïde en phase d'état.
2007
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O
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
polyarthrite rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde
méthotrexate
antirhumatismaux
glucocorticoïdes
facteur de nécrose tumorale alpha
anti-inflammatoires non stéroïdiens
phytothérapie
continuité des soins
polyarthrite rhumatoïde
anticorps monoclonaux
immunoconjugués
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
recommandation pour la pratique clinique
rétractation de publication

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la rénine : concept, conséquences hormonales, intérêt potentiel, perspectives
dossier
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/mca/e-docs/00/04/34/FB/article.md
Le blocage du système rénine-angiotensine avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) ou les antagonistes des récepteurs AT1 (ARA) est devenu une des approches thérapeutiques majeures en médecine. Alors que les premiers inhibiteurs du SRA développés ont été les IEC et les ARA, il aurait été plus intéressant d'un point de vue physiopathologique de développer un inhibiteur de la rénine. En effet, la rénine en elle-même offre une cible plus spécifique d'inhibition du SRA, puisque l'angiotensinogène est son seul substrat connu et que la réaction rénine-substrat est l'étape limitante du système. La recherche d'inhibiteurs de la rénine a été très active il y a une vingtaine d'années, mais s'est heurtée à de très grandes difficultés de mise au point. De nouveaux inhibiteurs de la rénine humaine, tels que l'aliskiren, ont été récemment développés, selon une approche fondée sur la modélisation de la structure du site actif de la rénine analysé en cristallographie aux rayons X. Les résultats des études précliniques et cliniques suggèrent que cette molécule puisse avoir un intérêt dans la prise en charge des pathologies cardiovasculaires et rénales.
2007
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
inhibiteur de la rénine (substance)
rénine
antihypertenseurs
hypertension artérielle
amides
fumarates
système rénine-angiotensine
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
défaillance cardiaque
maladies du rein
évaluation préclinique de médicament
article de périodique
étude comparative

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N1-SUPERVISEE
Pharmacovigilance: risque cancérigène avec les inhibiteurs du TNF
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F34F08H
Les inhibiteurs du TNF adalimumab (Humira), étanercept (Enbrel) et infliximab (Remicade) sont utilisés entre autres dans l'arthrite rhumatoïde résistante à d'autres médicaments antirhumatismaux. Il est bien connu que ces médicaments favorisent la survenue d'infections . Depuis la commercialisation de ces médicaments, le Centre Belge de Pharmacovigilance a reçu plusieurs notifications d'affections malignes survenues chez des patients traités par un inhibiteur du TNF...
2007
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N
Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
facteur de nécrose tumorale alpha
récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale
polyarthrite rhumatoïde
antirhumatismaux
immunoglobuline G
anticorps monoclonaux
tumeurs
avis de pharmacovigilance
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Renseignements de sécurité relatifs au thelin (sitaxsentan de sodium) et le développement de la toxicité hépatique, de risques pour le foetus et les interactions médicamenteuses significatives
Important Safety Information on THELIN (sitaxsentan sodium) - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2007/14479a-fra.php
THELINMC (sitaxsentan de sodium) est indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire primitive ou de l'hypertension pulmonaire consécutive à une maladie du tissu conjonctif, en ce qui concerne les patients de classe fonctionnelle III selon l'OMS, n'ayant pas répondu à un traitement classique. THELIN est également indiqué pour le traitement des patients de classe fonctionnelle II selon l'OMS, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel et pour lesquels aucun traitement approprié n'a été identifié.
2007
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
isoxazoles
isoxazoles
Thiophènes
Thiophènes
grossesse
allaitement maternel
lésions hépatiques dues aux substances
isoxazoles
Thiophènes
hypertension pulmonaire
malformations dues aux médicaments et aux drogues
interactions médicamenteuses
récepteur endothéline
isoxazoles
Thiophènes
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
Recommandations pour l'utilisation des anti-TNFa au cours de la polyarthrite rhumatoïde
actualisation 2007
http://www.rhumatologie.asso.fr/Data/upload/images/RecoAntiTNF-PR_v2(1).pdf
indication, initiation, adaptation ; 3 pages
2007
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N
Société Française de Rhumatologie
France
français
polyarthrite rhumatoïde
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
facteur de nécrose tumorale alpha
polyarthrite rhumatoïde
signes et symptômes
continuité des soins
anticorps monoclonaux
L04AB - anti TNF alpha
recommandation de bon usage du médicament
tableau

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N1-VALIDE
Thérapeutiques ciblées du cancer (les) : not lost in translation
synthèse
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/1D/61/resume.md?type=text.html
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/1D/61/article.md?type=text.html
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/1D/61/telecharger.md?code_langue=fr&format=application/pdf&titre=Version%20PDF
le terme « thérapeutique ciblée » désigne des thérapeutiques dirigées contre des cibles moléculaires présentes et supposées jouer un rôle dans la transformation néoplasique de la cellule cancéreuse ciblée. Les thérapeutiques ciblées peuvent être classées en plusieurs catégories : 1) les thérapeutiques ciblées sur des anomalies moléculaires causales, directement responsable de la transformation néoplasique, par exemple, l'imatinib pour les leucémies myéloïdes chroniques. Ces thérapeutiques donnent en général un taux de réponse élevé en monothérapie. 2) Les thérapeutiques ciblées sur des anomalies moléculaires plus tardives, qui contribuent à la progression tumorale, mais qui ne constituent pas l'étape initiale de la transformation, par exemple, le trastuzumab pour l'adénocarcinome du sein avec amplification de HER2. Ces thérapeutiques donnent des taux de réponse limités en monothérapie, mais ont une activité antitumorale additive avec la chimiothérapie dans les modèles actuellement disponibles. Dans les tumeurs solides, les thérapeutiques ciblées, lorsqu'elles sont évaluées sur des cibles moléculaires qui ne jouent pas un rôle direct dans la transformation, n'ont en général pas ou très peu d'activité antitumorale en clinique.
2006
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
anticorps monoclonaux
tumeurs
protein-tyrosine kinases
tumeurs stromales gastro-intestinales
essais cliniques comme sujet
antinéoplasiques
processus néoplasiques
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs du sein
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
résultat thérapeutique
article de périodique
Cancer du sein HER2 positif

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N1-VALIDE
Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d'origine plasmatique ou recombinante
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/ec94eda837a7c67a8faaa130b9f211dc.pdf
inhibiteurs anti-FVIII, conséquences médicales, psychologiques, sociales et économiques, arguments pré-cliniques en faveur d'un risque différent selon l'origine plasmatique ou recombinante du facteur VIII, patients exposés à un risque majoré d'inhibiteurs anti-FVIII indépendamment des modalités d'administration et du type de FVIII injecté, modalités d'administration du FVIII et risque de développer un inhibiteur, risque et origine plasmatique ou recombinante, détection et quantification d'un inhibiteur anti-FVIII chez l'hémophile A, initiation d'un tolérance immune, définition, situation justifiant le choix d'un autre facteur VIII, alternatives à la tolérance immune, traitement pour un accident hémorragique, hémophilie B et inhibiteur anti-FIX ; 69 pages
2006
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tolérance immunitaire
hémorragie
facteur IX
facteur IX
hémophilie A
hémophilie B
facteur VIII
hémophilie A
hémophilie A
hémophilie A
qualité de vie
facteur VIII
facteur VIII
facteur VIII
facteur VIII
facteurs de risque
hémophilie A
facteur VIII
facteur VIII
continuité des soins
rapport
recommandation professionnelle
tableau

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N1-VALIDE
La prise en charge des patients sous traitement anti-vitamines K en chirurgie bucco-dentaire
http://www.sfcardio.fr/sites/default/files/pdf/reco_dentaires_avk.pdf
Quelles sont les indications des AVK et les molécules utilisées ? Quels sont les risques de l'arrêt ou de la modification d'un traitement AVK ? Comment évaluer le risque hémorragique en chirurgie bucco-dentaire chez un patient sous traitement AVK ? Comment prévenir le risque hémorragique en chirurgie bucco-dentaire chez un patient sous traitement AVK ? 26 pages
2006
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
français
antivitamines K
anticoagulothérapie
procédures de chirurgie maxillofaciale et buccodentaire
perte sanguine peropératoire
soins dentaires pour malades chroniques
hémorragie buccale
vitamine K
évaluation des risques
anticoagulants
antivitamines K
B01AA - antivitamines K
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique
indènes
acide benzotétronique

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N1-VALIDE
Prise en charge des patients sous traitement anti-vitamines K en chirurgie bucco-dentaire - Recommandations
http://www.societechirorale.com/documents/Recommandations/recommandations_avk.pdf
Quelles sont les indications des AVK et les molécules utilisées ? Quels sont les risques de l'arrêt ou de la modification d'un traitement AVK ? Comment évaluer le risque hémorragique en chirurgie bucco-dentaire chez un patient sous traitement AVK ? Comment prévenir le risque hémorragique en chirurgie bucco-dentaire chez un patient sous traitement AVK ? Comment traiter une complication hémorragique chez un patient sous traitement AVK en chirurgie bucco-dentaire ? 26 pages
2006
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SFCO - Société Française de Chirurgie Orale
France
français
antivitamines K
anticoagulothérapie
vitamine K
anticoagulants
dentisterie opératoire
hémorragie buccale
évaluation des risques
procédures de chirurgie maxillofaciale et buccodentaire
complications postopératoires
techniques d'hémostase
facteurs de risque
taux normalisé international
antivitamines K
B01AA - antivitamines K
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique
indènes
acide benzotétronique

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N1-SUPERVISEE
Infections et traitement par antagonistes du TNFa
http://www.revmed.ch/mh/Revue-medicale-suisse/2006/RMS-82/31727
Les antagonistes du TNFa ont acquis une place de choix dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques graves. Après plusieurs années d'usage en pratique individuelle, les effets secondaires, en particulier infectieux, ont été répertoriés et une attitude pratique est proposée pour la prévention et le suivi. Les antagonistes du TNFa augmentent les risques infectieux liés aux pathogènes intracellulaires. Une infection tuberculeuse latente doit être recherchée avant la mise en route d'un antagoniste du TNFa et une prophylaxie instaurée, en cas de résultat positif. Le risque infectieux peut également être minimisé par une couverture vaccinale optimale et un dépistage régulier de la leucopénie...
2006
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
Adalimumab
Infliximab
tuberculose
facteurs de risque
facteur de nécrose tumorale alpha
leucopénie
polyarthrite rhumatoïde
infection
L04AB - anti TNF alpha
immunoglobuline G
récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale
article de périodique
information sur le médicament

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N1-VALIDE
Rimonabant : le nouveau médicament contre l'obésité ?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/637
Quel est l'effet du rimonabant versus placebo sur le poids corporel et sur les facteurs de risque cardio-vasculaire, chez des patients obèses ?
2006
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N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
perte de poids
obésité
résultat thérapeutique
pipéridines
pyrazoles
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
récepteur cannabinoïde de type CB1
adulte
rimonabant
pipéridines
pyrazoles
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
Les IPP au très long cours : le problème est-il uniquement économique ?
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1440&langue=FR
Les inhibiteurs de la pompe à protons sont parmi les molécules les plus souvent prescrites en Belgique en raison de la grande prévalence du reflux gastro-'sophagien pathologique et de l'impact négatif de cette pathologie sur la qualité de vie des patients. L'efficacité des inhibiteurs de la pompe à protons en traitement initial et en traitement d'entretien est nettement supérieure à celle des inhibiteurs des récepteurs H2. Leur quasi-innocuité à long terme est établie....
2006
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
pompes à protons
facteur temps
reflux gastro-oesophagien
reflux gastro-oesophagien
coûts et analyse des coûts
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Aliskiren
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0006_aliskiren_edrug_f.pdf
L'aliskiren est un inhibiteur spécifique de la rénine qui agit par voie orale3,4. De nombreux facteurs contribuent à l'hypertension artérielle et à ses complications connexes qui sont l'accident vasculaire cérébral (AVC) ...
2006
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
hypertension artérielle
rénine
antihypertenseurs
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
C09XA02 - aliskirène
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de la neuraminidase dans la prévention et le traitement de l'influenza
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/792
. Résumé structuré et discussion au sujet de l'article cité en référence, 3 pages
2005
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
inhibiteur de la neuraminidase
médecine factuelle
antienzymes
résultat thérapeutique
sialidase
grippe humaine
acides sialiques
acétamides
antiviraux
lecture critique d'article

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N1-VALIDE
Recommandations pour l'utilisation des anti-TNF alpha dans la spondylarthrite ankylosante et le rhumatisme psoriasique
http://www.rhumatologie.asso.fr/05-Bibliotheque/LeafletSpondylarthrite.pdf
critères diagnostiques, maladie active depuis au moins 4 semaines à 2 visites d'intervalle, activité de la maladie définie selon la forme clinique prédominante ; 2 pages
2005
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N
Société Française de Rhumatologie
France
français
pelvispondylite rhumatismale
arthrite psoriasique
facteur de nécrose tumorale alpha
pelvispondylite rhumatismale
arthrite psoriasique
signes et symptômes
anticorps monoclonaux
L04AB - anti TNF alpha
recommandation de bon usage du médicament
algorithme

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N1-VALIDE
Inhibiteurs des récepteurs à la glycoprotéine IIb-IIIa : étude méthodique des essais cliniques randomisés sur leur effet lors d'une intervention coronaire percutanée (Les)
http://www.cadth.ca/media/pdf/163_glycoproteins_tr_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/les-inhibiteurs-des-recepteurs-la-glycoproteine-iib-iiia-etude-methodique-des-essais-cliniques
évaluation des inhibiteurs des récepteurs à la glycoprotéine (GP) IIb-III a, Abciximab, Eptifibatide, Tirofiban, obstruction des artères coronaires, infarctus du myocarde et syndromes coronaires, utilisation à la suite d'une intervention coronaire percutanée, évaluation efficacité et sécurité ; 83 pages
2005
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
infarctus du myocarde
anticorps monoclonaux
anticoagulants
antiagrégants plaquettaires
analyse coût-bénéfice
sténose coronarienne
essais cliniques comme sujet
Canada
angioplastie coronaire par ballonnet
essais contrôlés randomisés comme sujet
maladie coronarienne
antiagrégants plaquettaires
complexe glycoprotéique IIb-IIIa de la membrane plaquettaire
ischémie myocardique
angor instable
infarctus du myocarde
B01AC16 - eptifibatide
B01AC17 - tirofiban
rapport
évaluation technologique
évaluation médicament
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Recommandations pour l'utilisation des anti-TNF alpha au cours de la polyarthrite rhumatoïde
http://www.rhumatologie.asso.fr/05-Bibliotheque/LeafletPolyarthrite.pdf
critères de classification, indication, initiation du traitement, adaptation ; 4 pages
2005
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N
Société Française de Rhumatologie
France
français
polyarthrite rhumatoïde
revue des pratiques de prescription des médicaments
facteur de nécrose tumorale alpha
anticorps monoclonaux
polyarthrite rhumatoïde
signes et symptômes
anticorps monoclonaux
continuité des soins
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Guide d'utilisation de l'erlotinib (Tarceva, OSI-774) pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO-Tarceva_et_poumon_(2005-06).pdf
Indication du niveau de preuve, But : déterminer la valeur clinique de l'erlotinib dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules.
2005
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
anglais
Chlorhydrate d'erlotinib
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
taux de survie
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
bibliographie médicale
médecine factuelle
Récepteur du facteur de croissance épidermique
Québec
L01XE03 - erlotinib
TARCEVA
graphique
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Gemzar - gemcitabine
avis de la commission de transparence
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_245349
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées, annexes ; 9 pages
2004
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ribonucleotide reductases
tumeurs
antinéoplasiques antimétabolites
Zalcitabine
gemcitabine
GEMZAR
L01BC05 - gemcitabine
désoxycytidine
GEMZAR 1000mg pdre p sol p perf
GEMZAR 200mg pdre p sol p perf
recommandation de bon usage du médicament
61928914
67491777
3400891821901
3400891822090

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N1-SUPERVISEE
Adalimumab dans la polyarthrite rhumatoïde
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No42_adalimumab_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 5 pages
2003
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Adalimumab
Adalimumab
facteur de nécrose tumorale alpha
polyarthrite rhumatoïde
États-Unis d'Amérique
Canada
essais cliniques comme sujet
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Anti-coagulants : principes et règles d'utilisation des Anti-Vitamines K (AVK)
http://www.besancon-cardio.org/cours/55-anticoagulants-avk.php
indication du niveau de preuve ; pharmacologie des AVK, surveillance du traitement, cas pratique d'un traitement, modalités du relais héparine-AVK, incidents et accidents, principales indications et niveaux d'anticoagulation (recommandations de la conférence de consensus de l'ACCP 2000)
2001
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O
Besançon-cardio.org
Besançon
France
français
antivitamines K
anticoagulothérapie
cardiologie
anticoagulants
anticoagulants
vitamine K
continuité des soins
temps de prothrombine
taux normalisé international
anticoagulants
anticoagulants
hémorragie
anticoagulants
embolie et thrombose
embolie et thrombose
prothèse valvulaire cardiaque
pharmacologie
fibrillation auriculaire
anticoagulants
médecine factuelle
antivitamines K
antivitamines K
surveillance pharmacologique
B01AA - antivitamines K
cours
recommandation pour la pratique clinique
indènes
acide benzotétronique

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs de la neuraminidase peuvent-ils prévenir la grippe?
Do Neuraminidase Inhibitors Prevent Influenza?
http://www.cadth.ca/media/pdf/144_neuraminidase_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/144_neuraminidase_cetap_e.pdf
Deux inhibiteurs de la neuraminidase, le zanamivir et l'oseltamivir, sont bien tolérés et diminuent le risque de contracter la grippe tant chez des personnes saines que chez des personnes à risque de subir des complications...
2001
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
inhibiteur de la neuraminidase
sialidase
zanamivir
antienzymes
antiviraux
grippe humaine
oséltamivir
adulte
résultat thérapeutique
Canada
médecine factuelle
J05AH - inhibiteurs de la neuraminidase
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Indications et la surveillance du traitement anticoagulant oral (Les)
recommandations de la société française de cardiologie
http://www.sfcardio.fr/sites/default/files/pdf/reco9709.pdf
Indication du niveau de preuve, principes et modalités d'utilisation, maladie veineuse thrombo-embolique, traitement anticoagulant et valvulopathies, prothèses valvulaires cardiaques, fibrillation auriculaire, cardiopathies ischémiques, myocardiopathies dilatées, artériopathies des membres inférieures, grossesse ; 17 pages
1997
true
true
true
SFC - Société Française de Cardiologie
France
français
antivitamines K
anticoagulothérapie
anticoagulants
anticoagulants
vitamine K
embolie
thrombose
thrombose
temps de prothrombine
prothèse valvulaire cardiaque
ischémie myocardique
continuité des soins
médecine factuelle
embolie
valvulopathies
grossesse
antivitamines K
antivitamines K
B01AA - antivitamines K
recommandation
indènes
acide benzotétronique

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Courriel
09/12/2016


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