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Libellé préféré : anomalies morphologiques congénitales du membre supérieur;

Définition du MeSH : Anomalie structurale congénitale du membre supérieur. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : malformations congénitales des membres supérieurs; malformations congénitales du membre supérieur;

Synonyme MeSH : Difformités congénitales du membre supérieur; Déformations congénitales des membres supérieurs; Malformation du membre supérieur; Anomalie morphologique congénitale du membre supérieur; Difformités congénitales des membres supérieurs; Déformation congénitale du membre supérieur; Déformations congénitales du membre supérieur; Malformations des membres supérieurs; Malformations du membre supérieur;

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Anomalie structurale congénitale du membre supérieur. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
CoDES 05 - Comité départemental d'éducation pour la santé des Hautes-Alpes
http://www.codes05.org/
Association chargée de favoriser le développement de la promotion de la santé dans les Hautes-Alpes par la prévention, l'éducation à la santé, le conseil en méthodologie, la communication, la documentation et la formation aux professionnels de santé, le CODES 05 participe à la politique départementale de santé.
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N
Gap
France
Hautes-Alpes
français
médecine préventive
éducation pour la santé
promotion de la santé
anomalies morphologiques congénitales du membre supérieur
association professionnels santé

---
N1-SUPERVISEE
Ophtalmo-mandibulo-mélique, dysplasie - Pillay, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2741
La dysplasie ophtalmo-mandibulo-mélique est caractérisée par une cécité complète due à des opacités cornéennes, une mastication difficile par fusion temporo-mandibulaire et des anomalies des membres supérieurs.
2009
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Orphanet
France
maladies héréditaires de l'oeil
malformations de la mâchoire
information scientifique et technique
Dysplasie ophtalmo-mandibulo-mélique
anomalies morphologiques congénitales du membre supérieur

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N1-SUPERVISEE
TAR syndrome - Thrombocytopénie - aplasie radiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3320
La thrombocytopénie - aplasie radiale (TAR) est une malformation congénitale très rare caractérisée par une aplasie radiale bilatérale et une thrombocytopénie. Elle touche moins de 1/100 000 naissances vivantes, aussi bien les garçons que les filles. Le syndrome TAR se manifeste par une absence bilatérale du radius avec présence des pouces (ce qui distingue le syndrome TAR d'autres aplasies radiales), une thrombocytopénie et un certain nombre d'autres signes tels que des anomalies cardiaques et squelettiques. Des anomalies cubitales ou humérales et une phocomélie dans les cas sévères peuvent être présentes. Les membres inférieurs peuvent également être atteints (luxation de la rotule et/ou des hanches, absence d'articulation tibio-fibulaire et phocomélie des membres inférieurs).
2007
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Orphanet
France
Thrombocytopénie - aplasie radiale
anomalies morphologiques congénitales du membre supérieur
nourrisson
foetus
information scientifique et technique
thrombopénie
radius

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Courriel
29/11/2016


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