CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : anomalies morphologiques congénitales des membres;

Définition du MeSH : Déformations structurelles congénitales des membres supérieurs et inférieurs, nommées de manière collective ou non-spécifique. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : anomalies congénitales membres; malformations congénitales des membres; Déformation d'un membre; Anomalie morphologique congénitale d'un membre; Malformation d'un membre;

Synonyme MeSH : Déformations congénitales des membres; Anomalies congénitales des membres; Malformations des membres; anomalie morphologique congénitale de membre; déformation congénitale de membre; malformation de membre;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :

Déformations structurelles congénitales des membres supérieurs et inférieurs, nommées de manière collective ou non-spécifique. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Tests de la troponine au point de service pour les patients ayant des symptômes suggérant un syndrome coronarien aigu
https://www.cadth.ca/fr/tests-de-la-troponine-au-point-de-service-pour-les-patients-ayant-des-symptomes-suggerant-un
2016
false
false
false
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information scientifique et technique
syndrome
symptôme
troponine
maladie
Syndrome de Pointer
troponine
son aigu
a comme patient
aigu
patients
syndrome coronarien aigu
malformations multiples
Troubles de l'alimentation et des conduites alimentaires
dysplasies osseuses
anomalies morphologiques congénitales des membres
malformations crâniofaciales

---
N2-AUTOINDEXEE
Crush syndrome chez l’adulte et problematique de sa prise en charge a la phase aiguë
In : Ann Burns Fire Disasters. 2015 Dec 31; 28(4): 275–279.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5068896/
Le Crush syndrome, encore appelé « syndrome des écrasés, syndrome des ensevelis » ou syndrome de Bywaters est l’ensemble des manifestations locales et générales secondaires à une rhabdomyolyse traumatique massive avec ischémie de grosses masses musculaires par compression prolongée, à l’origine d’un syndrome compartimental ou syndrome des loges.
2015
false
false
false
PMC - PubMed Central
États-Unis
français
article de périodique
adulte
syndrome de Propping-Zerres
phase
adulte
maladie aiguë
syndrome charge
gestion des soins aux patients
syndrome CHARGE
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

---
N3-TITRE
Fente - coeur et membres malformés - Verloove-Van Horick-Brubakk, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3429
false
true
false
Orphanet
France
information scientifique et technique
anomalies morphologiques congénitales des membres
coeur
syndrome de Verloove-Van Horick-Brubakk
syndrome

---
N1-VALIDE
Membres et les extrémités (Les)
http://www.uvp5.univ-paris5.fr/campus%2Dgyneco%2Dobst/cycle3/poly/2200fra.asp
échographie normale, aspects pathologiques, agénésies et hypoplasies, briéveté des membres, anomalies de segmentation, malposition des membres, syndrome d'immobilisme foetal , tératogénicité et anomalies des membres, conclusion
true
N
true
3eme cycle / doctorat
UMVF - campus de Gynécologie et Obstétrique
Paris
France
français
anomalies morphologiques congénitales des membres
obstétrique
anomalies morphologiques congénitales des membres
foetus
membre inférieur
membre supérieur
anomalies morphologiques congénitales des membres
dépistage systématique
anomalies morphologiques congénitales des membres
anomalies morphologiques congénitales des membres
signes et symptômes
dysplasies osseuses
dysplasies osseuses
dysplasie thanatophore
ostéogenèse imparfaite
hypophosphatasie
achondroplasie
chondrodysplasie ponctuée
polydactylie
syndactylie
pied bot varus équin congénital
cours
échographie prénatale

---
N1-SUPERVISEE
Agénésie du corps calleux - blépharophimosis - séquence de Robin - Toriello-Carey, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3338
Le syndrome de Toriello-Carey est un syndrome d'anomalies congénitales multiples caractérisé par une dysmorphie crânio-faciale, des anomalies cérébrales, des difficultés de déglutition, des anomalies cardiaques et une hypotonie.
2012
false
true
false
Orphanet
France
cardiopathies congénitales
malformations crâniofaciales
malformations urogénitales
syndrome de Pierre Robin
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
agénésie du corps calleux
Syndrome de Toriello-Carey
anomalies morphologiques congénitales des membres

---
N3-AUTOINDEXEE
Malformation artérioveineuse des membres
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=210598
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
malformations artérioveineuses
anomalies morphologiques congénitales des membres

---
N1-SUPERVISEE
Facio-cardio-mélique, dysplasie, létale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1972
La dysplasie facio-cardio-mélique létale est un syndrome polymalformatif extrèmement rare. Il n'a été décrit chez 3 frères d'une fratrie de 13 enfants nés de parents cousins issus de germains. Le syndrome se manifeste par un petit poids de naissance, une dysmorphie faciale (microrétrognathie avec microstomie et microglossie) des anomales des membres (hypoplasie radio-cubitale avec mains botes radiales, plis palmaires transverses et hypoplasie des pouces et des 5e doigts, hypoplasie tibio-péronière avec pieds bots et sillon hallucal profond) et une malformation sévère du coeur gauche. La cardiopathie sévère a été probablement responsable du décès des trois enfants dans la première semaine de vie.
2011
false
true
false
Orphanet
France
anomalies morphologiques congénitales des membres
cardiopathies congénitales
langue
malformations dentaires
microstomie
information scientifique et technique
nourrisson
Dysplasie facio-cardio-mélique létale

---
N1-SUPERVISEE
Oro-acral, syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2749
Les syndromes oromandibulaire-réduction des membres constituent un groupe de syndromes dysmorphiques (comprenant le syndrome de Charlie M, le syndrome de Hanhart et l'ankylose glossopalatine ; voir ces termes) caractérisés par l'association de malformations sévères et asymétriques des membres (portant principalement sur les segments distaux) avec des anomalies de la cavité buccale et du maxillaire inférieur (hypoglossie, aglossie, micrognathie, ankylose glossopalatine, fente palatine, et anomalies gingivales). La prévalence est estimée à 1/500.000. Les signes cliniques sont évidents à la naissance. L'intelligence est normale. L'étiologie demeure inconnue.
2009
false
true
false
Orphanet
France
malformations crâniofaciales
malformations multiples
enfant
nourrisson
Syndrome oro-mandibulaire-réduction des membres
information scientifique et technique
anomalies morphologiques congénitales des membres

---
N1-SUPERVISEE
Echographie en obstétrique - Anomalies morphologiques embryo-fœtales
DIUI d'échographie obstétricale
http://umvf.cerimes.fr/media/ressMereEnfant/ECH/obstet02/c02/index.htm
Anomalies du pôle céphalique, anomalies thoraciques, anomalies digestives, anomalies des membres, anomalies du rachis, anomalies de la structure placentaire.
2009
false
true
false
false
2eme cycle / master
Projet Mère-Enfant Ministère des Affaires Étrangères et Européennes 2008 – 2012 Tous droits réservés
Mère-enfant
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
grossesse
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales
anomalies morphologiques congénitales des membres
anomalies morphologiques congénitales des membres
anomalies morphologiques congénitales des membres
malformations de l'appareil digestif
malformations de l'appareil digestif
malformations de l'appareil digestif
malformations
malformations
malformations
obstétrique
foetus
échographie prénatale

---
N1-SUPERVISEE
Polydactylie en miroir - segmentation vertébrale - anomalies des membres
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3004
Ce syndrome est caractérisé par une polydactylie en miroir, une hypersegmentation vertébrale et des malformations congénitales sévères des membres. Une atrésie duodénale et l'absence de thymus ont également été rapportées. A ce jour, ce syndrome a été décrit chez quatre enfants non apparentés, identifiés grâce à un programme de dépistage des malformations congénitales mené en Espagne. La prévalence a été estimée à 1/330 000 environ. L'étiologie est inconnue mais ce syndrome pourrait être dû au défaut d'expression d'un gène de contrôle du développement.
2007
false
true
false
Orphanet
France
Polydactylie en miroir - segmentation vertébrale - anomalies des membres
rachis
information scientifique et technique
anomalies morphologiques congénitales des membres
polydactylie

---
N1-SUPERVISEE
Adams-Oliver, syndrome de
Synonyme(s) Anomalies des membres, du crâne et du cuir chevelu Cuir chevelu, anomalie congénitale du - anomalies distales des membres Cuir chevelu, anomalie congénitale du - réduction distale des membres
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=974
Le syndrome d'Adams-Oliver est une affection rare caractérisée par l'association d'anomalies congénitales des membres et d'anomalies du cuir chevelu, souvent accompagnée de défauts de l'ossification du crâne ...
2006
false
N
Orphanet
France
français
anomalies morphologiques congénitales des membres
cuir chevelu
cuir chevelu
crâne
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Camptobrachydactylie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1319
Le terme camptobrachydactylie désigne une anomalie des doigts et des orteils qui sont courts, associée à une contracture congénitale en flexion de l'articulation inter-phalangienne proximale...
2004
false
N
Orphanet
France
français
guide ressources
maladies rares
camptobrachydactylie
anomalies morphologiques congénitales des membres
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
CHILD syndrome - Hémidysplasie congénitale - érythrodermie ichtyosiforme - anomalies des membres
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139
Le syndrome CHILD (acronyme pour Congenital Hemidysplasia with Ichtyosiform nevus and Limb Defects ou Hémidysplasie congénitale, naevus Ichthyosiforme, et anomalies des membres) est une anomalie congénitale multisystémique rare caractérisée par un érythème unilatéral et une ligne de démarcation médiane stricte à la moitié du corps. La dermatose est présente à la naissance ou se développe au cours des premières semaines de vie.
2004
false
true
false
Orphanet
France
malformations multiples
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
anomalies morphologiques congénitales des membres
maladies génétiques liées au chromosome X
érythrodermie ichtyosiforme congénitale
Syndrome CHILD

---
Courriel
03/12/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.