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Libellé préféré : anomalies morphologiques congénitales des membres;

Définition du MeSH : Déformations structurelles congénitales des membres supérieurs et inférieurs, nommées de manière collective ou non-spécifique. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : anomalies congénitales membres; malformations congénitales des membres; Déformation d'un membre; Anomalie morphologique congénitale d'un membre; Malformation d'un membre;

Synonyme MeSH : Déformations congénitales des membres; Anomalies congénitales des membres; Malformations des membres; anomalie morphologique congénitale de membre; déformation congénitale de membre; malformation de membre;

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Déformations structurelles congénitales des membres supérieurs et inférieurs, nommées de manière collective ou non-spécifique. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des infections urinaires bactériennes communautaires de l’adulte dans la région dieppoise
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/view/index/docid/1472766
Face à l’émergence des entérobactéries sécrétrices de bêta-lactamase à spectre étendu (EBLSE) en milieu communautaire, la Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française produisait en 2014 et réactualisait en 2015 des recommandations sur la prise en charge des infections urinaires (IU) bactériennes communautaires de l’adulte. L’objectif de cette étude était de colliger un état des lieux des connaissances des médecins généralistes de la région dieppoise vis à vis de ces nouvelles recommandations et d'établir dans quelle mesure ils sont confrontés aux problèmes d'antibiorésistance afin de définir par la suite des outils d’aide à la prise en charge.
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
infections communautaires
maladie infectieuse bactérienne
infections urinaires
syndrome de Propping-Zerres
adulte
régional
maladie infectieuse des voies urinaires
infections bactériennes
adulte
gestion des soins aux patients
charge bactérienne
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N2-AUTOINDEXEE
Analyse de la prise en charge de l’obésité de l’adulte par les médecins généralistes de Gironde
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01492046
Contexte : l’obésité touche près de 15% de la population française et les médecins généralistes sont en première ligne face à cette épidémie. Des recommandations de prise en charge de l’obésité de l’adulte en soins primaires ont été publiées par l’HAS en 2011. La pratique des médecins face à cette épidémie reste cependant peu étudiée. Objectif : l’objectif principal était d’analyser la prise en charge de l’obésité de l’adulte par les médecins généralistes de Gironde
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
médecine de l'obésité
syndrome de Propping-Zerres
médecins généralistes
généralisé
gestion des soins aux patients
obésité de l'adulte
adulte
obésité
obesite
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N3-AUTOINDEXEE
Tests de la troponine au point de service pour les patients ayant des symptômes suggérant un syndrome coronarien aigu
https://www.cadth.ca/fr/tests-de-la-troponine-au-point-de-service-pour-les-patients-ayant-des-symptomes-suggerant-un
2016
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information scientifique et technique
syndrome
symptôme
troponine
maladie
Syndrome de Pointer
troponine
son aigu
a comme patient
aigu
patients
syndrome coronarien aigu
malformations multiples
Troubles de l'alimentation
dysplasies osseuses
anomalies morphologiques congénitales des membres
malformations crâniofaciales

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N2-AUTOINDEXEE
Obésité de l'adulte : pratiques et attentes de médecins généralistes dans le dépistage et la prise en charge en Picardie en 2015
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/view/index/docid/1328158
L'obésité est un problème majeur de santé publique. Pour éradiquer cette « épidémie mondiale » des mesures au niveau national ont été mises en œuvre dont leurs buts étaient entre autre de réaffirmer la place du médecin généraliste dans le cadre de la prévention, du dépistage, de la prise en charge et du suivi des patients obèses. Cette étude est une étude descriptive basée sur des questionnaires déclaratifs envoyés par voie postale. Il s'agissait d'un questionnaire papier anonyme envoyé à 500 médecins généralistes de Picardie, interrogeant sur les pratiques et attentes concernant le dépistage et la prise en charge de l'obésité de l'adulte
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
adulte
obésité
médecine de l'obésité
diagnostic
obesite
obésité de l'adulte
attention
généralisé
attention
médecins généralistes
gestion des soins aux patients
Dépistage
syndrome de Propping-Zerres
dépistage systématique
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N2-AUTOINDEXEE
Infection urinaire de l'adulte : prise en charge par les médecins généralistes en Guyane Française
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/view/index/docid/1380849
Introduction : Plusieurs recommandations sur le diagnostic et l’antibiothérapie des infections urinaires ont été successivement émises en France. Nous avons souhaité connaître le niveau d’adhésion des médecins généralistes guyanais à ces recommandations, et notamment celles de 2014. Méthode : Pour ce faire une enquête prospective s’est appuyée sur 2 questionnaires : l’un décrivant les pratiques habituelles des médecins et l’autre analysant leur pratique effective sur la base de patients pris en charge pour infection urinaire.
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
maladie infectieuse des voies urinaires
gestion des soins aux patients
adulte
Guyane française
médecins généralistes
infections urinaires
adulte
généralisé
syndrome de Propping-Zerres
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N2-AUTOINDEXEE
Rôle du médecin généraliste dans le dépistage des patients adultes ayant un trouble de l'équilibre pondéral, sans comorbidité : modalités d'abord du problème pondéral en l'absence de demande
http://dune.univ-angers.fr/fichiers/20041584/2016MCEM5809/fichier/5809F.pdf
Le MG, en première ligne de soins, est responsable de la prévention et de l’éducation à la santé de ses patients. Ce positionnement lui permet d’assurer un dépistage précoce des problèmes de poids. Quel rôle s’autorise-t-il à jouer en l’absence de demande ? Comment aborde-t-il le problème du poids ? A quelles difficultés est-il confronté ? L’objectif principal de cette étude est d’évaluer les pratiques et les modalités de dépistage des problèmes pondéraux chez un patient adulte, sans comorbidité, en l’absence de demande. L'objectif secondaire est d’identifier et d’analyser les difficultés rencontrées par les MG pour aborder le problème pondéral chez un patient, non demandeur d'une prise en charge, afin d’améliorer et de faciliter ce dépistage.
2016
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DUNE - Dépôt Universitaire Numérique des Etudiants - Université d'Angers
France
français
thèse ou mémoire
problème
a comme patient
Rôle
Dépistage
rôle médical
comorbidité
médecins généralistes
médecine générale
diagnostic
adulte
trouble de l'équilibre
syndrome de Propping-Zerres
adulte
équilibre postural
généralisé
patients
rôle
dépistage systématique
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N2-AUTOINDEXEE
Syndrome coronarien aigu au CHU de Pointe-à-Pitre / Abymes : évaluation de la prise en charge à la phase aiguë et du niveau des connaissances médicales des patients : à propos de 93 dossiers
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01349552
En Guadeloupe, la cardiopathie ischémique représente 10% des hospitalisations pour affections cardiovasculaires et est responsable de 3,5% des décès. Une prise en charge optimale à la phase aiguë d’un Syndrome Coronaire Aigu (SCA) permet de fortement réduire cette morbi-mortalité. Une étude prospective a été menée pour évaluer la qualité de cette prise en charge au CHU de Pointe-à-Pitre /Abymes. L’étude était observationnelle, uni-centrique et réalisée dans les services de cardiologie, d’urgence et de médecine du CHU auprès de patients atteints d’un SCA diagnostiqué dès le début de la prise en charge.
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
proposant
aigu
médical
connaissance
a comme patient
hôpitaux universitaires
Évaluation
Syndrome de Pointer
gestion des soins aux patients
maladie
phase
Patients
connaissance
son aigu
connaissance
syndrome coronarien aigu
Maladie aigüe
études d'évaluation comme sujet
patients
malformations multiples
Troubles de l'alimentation
dysplasies osseuses
anomalies morphologiques congénitales des membres
malformations crâniofaciales

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N2-AUTOINDEXEE
Crush syndrome chez l’adulte et problematique de sa prise en charge a la phase aiguë
In : Ann Burns Fire Disasters. 2015 Dec 31; 28(4): 275–279.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5068896/
Le Crush syndrome, encore appelé « syndrome des écrasés, syndrome des ensevelis » ou syndrome de Bywaters est l’ensemble des manifestations locales et générales secondaires à une rhabdomyolyse traumatique massive avec ischémie de grosses masses musculaires par compression prolongée, à l’origine d’un syndrome compartimental ou syndrome des loges.
2015
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PMC - PubMed Central
États-Unis
français
article de périodique
adulte
syndrome de Propping-Zerres
phase
adulte
Maladie aigüe
syndrome charge
gestion des soins aux patients
syndrome CHARGE
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N3-TITRE
Fente - coeur et membres malformés - Verloove-Van Horick-Brubakk, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3429
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Orphanet
France
information scientifique et technique
anomalies morphologiques congénitales des membres
coeur
syndrome de Verloove-Van Horick-Brubakk
syndrome

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N1-VALIDE
Membres et les extrémités (Les)
http://campus.cerimes.fr/media/disquemiroir/2015-06-09/UNF3Smiroir/campus-numeriques/gynecologie-et-obstetrique/diuecho/poly/2200fra.html
échographie normale, aspects pathologiques, agénésies et hypoplasies, briéveté des membres, anomalies de segmentation, malposition des membres, syndrome d'immobilisme foetal , tératogénicité et anomalies des membres, conclusion
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3eme cycle / doctorat
UMVF - campus de Gynécologie et Obstétrique
Paris
France
français
anomalies morphologiques congénitales des membres
obstétrique
anomalies morphologiques congénitales des membres
foetus
membre inférieur
membre supérieur
anomalies morphologiques congénitales des membres
dépistage systématique
anomalies morphologiques congénitales des membres
anomalies morphologiques congénitales des membres
signes et symptômes
dysplasies osseuses
dysplasies osseuses
dysplasie thanatophore
ostéogenèse imparfaite
hypophosphatasie
achondroplasie
chondrodysplasie ponctuée
polydactylie
syndactylie
pied bot varus équin congénital
cours
échographie prénatale

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N1-SUPERVISEE
Agénésie du corps calleux - blépharophimosis - séquence de Robin - Toriello-Carey, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3338
Le syndrome de Toriello-Carey est un syndrome d'anomalies congénitales multiples caractérisé par une dysmorphie crânio-faciale, des anomalies cérébrales, des difficultés de déglutition, des anomalies cardiaques et une hypotonie.
2012
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Orphanet
France
cardiopathies congénitales
malformations crâniofaciales
malformations urogénitales
syndrome de Pierre Robin
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
agénésie du corps calleux
Syndrome de Toriello-Carey
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N1-SUPERVISEE
Facio-cardio-mélique, dysplasie, létale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1972
La dysplasie facio-cardio-mélique létale est un syndrome polymalformatif extrèmement rare. Il n'a été décrit chez 3 frères d'une fratrie de 13 enfants nés de parents cousins issus de germains. Le syndrome se manifeste par un petit poids de naissance, une dysmorphie faciale (microrétrognathie avec microstomie et microglossie) des anomales des membres (hypoplasie radio-cubitale avec mains botes radiales, plis palmaires transverses et hypoplasie des pouces et des 5e doigts, hypoplasie tibio-péronière avec pieds bots et sillon hallucal profond) et une malformation sévère du coeur gauche. La cardiopathie sévère a été probablement responsable du décès des trois enfants dans la première semaine de vie.
2011
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Orphanet
France
anomalies morphologiques congénitales des membres
cardiopathies congénitales
langue
malformations dentaires
microstomie
information scientifique et technique
nourrisson
Dysplasie facio-cardio-mélique létale

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N3-AUTOINDEXEE
Malformation artérioveineuse des membres
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=210598
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
malformations artérioveineuses
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N2-AUTOINDEXEE
Dexmédétomidine (Precedex) (pédiatrie et SI adultes)
http://pgtm.org/documentation/FSW/Dexmedetomidine_pediatrie_et_SI_adulte_ES_20101021.pdf
2010
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PGTM
France
français
information scientifique et technique
adulte
dexmédétomidine
pédiatrie
syndrome de Propping-Zerres
pédiatre
adulte
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N1-SUPERVISEE
Echographie en obstétrique - Anomalies morphologiques embryo-fœtales
DIUI d'échographie obstétricale
http://umvf.cerimes.fr/media/ressMereEnfant/ECH/obstet02/c02/index.htm
Anomalies du pôle céphalique, anomalies thoraciques, anomalies digestives, anomalies des membres, anomalies du rachis, anomalies de la structure placentaire.
2009
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2eme cycle / master
Projet Mère-Enfant Ministère des Affaires Étrangères et Européennes 2008 – 2012 Tous droits réservés
Mère-enfant
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
grossesse
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales
anomalies morphologiques congénitales des membres
anomalies morphologiques congénitales des membres
anomalies morphologiques congénitales des membres
malformations de l'appareil digestif
malformations de l'appareil digestif
malformations de l'appareil digestif
malformations
malformations
malformations
obstétrique
foetus
échographie prénatale
malformations de l'appareil digestif
malformations
anomalies morphologiques congénitales des membres
malformations crâniofaciales

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N1-SUPERVISEE
Adams-Oliver, syndrome de
Synonyme(s) Anomalies des membres, du crâne et du cuir chevelu Cuir chevelu, anomalie congénitale du - anomalies distales des membres Cuir chevelu, anomalie congénitale du - réduction distale des membres
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=974
Le syndrome d'Adams-Oliver est une affection rare caractérisée par l'association d'anomalies congénitales des membres et d'anomalies du cuir chevelu, souvent accompagnée de défauts de l'ossification du crâne ...
2006
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N
Orphanet
France
français
anomalies morphologiques congénitales des membres
cuir chevelu
cuir chevelu
crâne
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
CHILD syndrome - Hémidysplasie congénitale - érythrodermie ichtyosiforme - anomalies des membres
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139
Le syndrome CHILD (acronyme pour Congenital Hemidysplasia with Ichtyosiform nevus and Limb Defects ou Hémidysplasie congénitale, naevus Ichthyosiforme, et anomalies des membres) est une anomalie congénitale multisystémique rare caractérisée par un érythème unilatéral et une ligne de démarcation médiane stricte à la moitié du corps. La dermatose est présente à la naissance ou se développe au cours des premières semaines de vie.
2004
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Orphanet
France
malformations multiples
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
anomalies morphologiques congénitales des membres
maladies génétiques liées au chromosome X
érythrodermie ichtyosiforme congénitale
Syndrome CHILD

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N1-SUPERVISEE
Camptobrachydactylie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1319
Le terme camptobrachydactylie désigne une anomalie des doigts et des orteils qui sont courts, associée à une contracture congénitale en flexion de l'articulation inter-phalangienne proximale...
2004
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N
Orphanet
France
français
guide ressources
maladies rares
camptobrachydactylie
anomalies morphologiques congénitales des membres
information scientifique et technique

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Courriel
17/08/2017


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