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Libellé préféré : amyotrophie;

Définition du MeSH : Altération de la dimension et du nombre de fibres musculaires survenant avec l'âge, la diminution de l'apport sanguin, ou à la suite d'une immobilisation, apesanteur prolongée, malnutrition et surtout dénervation. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Amyotrophie neurogène; Atrophie musculaire neurogène;

Synonyme MeSH : Atrophie musculaire; atrophie musculaire neurogénique;

Hyponyme MeSH : Amyotrophie neurogénique;

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Altération de la dimension et du nombre de fibres musculaires survenant avec l'âge, la diminution de l'apport sanguin, ou à la suite d'une immobilisation, apesanteur prolongée, malnutrition et surtout dénervation. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-TITRE
Amyotrophie tissu graisseux anomalie - Nakajo nishimura syndrome
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2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
amyotrophie
syndrome de Nakajo
tissu adipeux
syndrome
syndrome de Nakajo

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N3-AUTOINDEXEE
HMN-2 distale
Atrophie musculaire spinale distale type 2;Neuropathie motrice distale héréditaire type 2;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139525
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyotrophie

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N3-AUTOINDEXEE
Paraplégie spastique autosomique dominante type 17
Synonymes : HMN5B ; Neuropathie motrice héréditaire distale type 5B ; Paraplégie spastique - amyotrophie des pieds et des mains ; SPG17 ; Silver, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100998
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
main
pied
amyotrophie
syndrome
paraplégie spasmodique héréditaire
paraplégie spastique 17

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N3-AUTOINDEXEE
HMN distale liée à l'X
Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X;Neuropathie motrice distale héréditaire liée à l'X;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139557
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyotrophie

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N3-AUTOINDEXEE
JMP
Contractures articulaires - atrophie musculaire - anémie microcytique - lipodystrophie induite par une panniculite;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=254356
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
anémie
anemie
amyotrophie
lipodystrophie
contracture

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N1-VALIDE
Atrophie musculaire - In : Schweizerische Zeitschrift für «Sportmedizin und Sporttraumatologie» 59 (1), 14–17, 2011
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L’atrophie musculaire résulte de lésions pouvant porter sur le nerf, le muscle, l’os ou le tendon, aussi bien que de maladie métabolique.
2011
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SSMS - Société Suisse de Médecine du Sport
Suisse
français
article de périodique
amyotrophie

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N1-VALIDE
Syndrome Allan-Herndon-Dudley
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Le syndrome Allan-Herndon-Dudley (SAHD) est un syndrome de retard mental lié à l'X avec une atteinte neuromusculaire caractérisée par une hypotonie, une hypoplasie musculaire et un déficit intellectuel.
2008
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Orphanet
France
français
anglais
information scientifique et technique
syndrome d'Allan-Herndon-Dudley
hypotonie musculaire
amyotrophie
retard mental lié à l'X

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Courriel
29/11/2016


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