CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : amylose;

Synonyme MeSH : Amylon; Amylocellulose;

substance (CISMeF) : O;

Codes EINECS : 232-685-9;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Amylose ITM2B
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=439254
false
false
false
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
amylose
dépôt d'amyloïde
amyloïdose
amyloïdose

---
N2-AUTOINDEXEE
Amylose ABetaL34V
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=324703
L'hémorragie cérébrale héréditaire avec amylose (HCHA) type Piedmont est un type d'HCHA (voir ce terme) caractérisé par un âge d'apparition entre 50 et 70 ans, des hémorragies intracérébrales lobaires récurrentes et un déclin cognitif. La maladie a été trouvée dans une famille en Italie. L'HCHA type Piedmont est due à une mutation du gène APP sur le chromosome 21q21.2 codant pour la protéine du précurseur bêta-amyloïde. Cette mutation entraîne une augmentation de l'accumulation de la protéine bêta-amyloïde sur les parois artérielles et capillaires des méninges, du cortex cérébelleux et cérébral, et conduit à la fragilisation voire à la rupture de ces vaisseaux. La transmission est autosomique dominante.
2016
false
false
false
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
amyloïdose
amyloïdose
dépôt d'amyloïde
amylose

---
N2-AUTOINDEXEE
Amylose ABetaA21G
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=324718
L'hémorragie cérébrale héréditaire avec amylose (HCHA) type flamand est une forme d'HCHA (voir ce terme) caractérisée par une apparition à l âge de 45 ans, une démence progressive de type Alzheimer et des hémorragies intracérébrales lobaires chez certains patients. Elle a été décrite dans une famille néerlandaise et une famille britannique. L'HCHA type flamand est due à une mutation du gène APP sur le chromosome 21q21.2 codant pour le précurseur de la protéine bêta-amyloïde. Cette mutation entraîne une augmentation de l'accumulation de la protéine bêta-amyloïde sur les parois artérielles et capillaires des méninges, du cortex cérébelleux et cérébral, et conduit à la fragilisation voire à la rupture de ces vaisseaux. La transmission est autosomique dominante.'
2016
false
false
false
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
amylose
amyloïdose
amyloïdose
dépôt d'amyloïde

---
N1-VALIDE
DECISION N 2015.0065/DC/SEM du 25 mars 2015 du collège de la Haute Autorité de Santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire du bortézomib (VELCADE 1 et 3.5 mg, poudre pour solution injectable) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024414/fr/decision-n-2015-0065/dc/sem-du-25-mars-2015-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-adoptant-la-recommandation-relative-a-la-prise-en-charge-a-titre-derogatoire-du-bortezomib-velcade-1-et-3-5-mg-poudre-pour-solution-injectable-dans-le-cadre-d-une-recommandation-temporaire-d-utilisation
Considérant l’ensemble des informations suivantes : - les pathologies, l’amylose primitive ou amylose AL et la maladie de Randall, rares et graves qui sont des maladies résultant de dépôts extracellulaires d’immunoglobulines dans différents organes (notamment rein et cœur) altérant progressivement leur fonctionnement. Il s’agit de pathologies évolutives dont le pronostic est sévère en l’absence de traitement efficace. Ces pathologies peuvent engager le pronostic vital des patients. - l’absence d’alternative appropriée et remboursable à ce jour chez les patients nécessitant un traitement en association à une autre chimiothérapie1; - le fait que l’utilisation de ce médicament semble indispensable pour le traitement des patients adultes atteints d’une amylose AL non IgM ou d’une maladie de Randall, en association à une autre chimiothérapie, afin d’améliorer leur état de santé ou éviter leur dégradation. le Collège de la HAS considère que les spécialités VELCADE 1 et 3,5 mg solution pour perfusion doivent faire l’objet d’une prise en charge dérogatoire dans l’indication : « Traitement des patients adultes atteints d’une amylose AL non IgM ou d’une maladie de Randall, en association à une autre chimiothérapie»...
2015
false
true
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
amylose
VELCADE
VELCADE 1 mg pdre p sol inj
VELCADE 3,5mg pdre p sol inj
recommandation de bon usage du médicament
épreuves classantes nationales
bortézomib
remboursement par l'assurance maladie
amyloïdose primaire
Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde
Amylose primitive
adulte
injections veineuses
injections sous-cutanées
association de médicaments
continuité des soins
résultat thérapeutique
amyloïdose

---
N3-TITRE
Neuropathie amyloïde à la TTR - Neuropathie amyloïde à la transthyrétine - PAF - Polyneuropathie amyloïde familiale - Polyneuropathie amyloïde à la transthyrétine - amylose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85447
2014
false
true
false
Orphanet
France
information scientifique et technique
Polyneuropathie amyloïde familiale
neuropathies amyloïdes familiales
maladies du système nerveux
préalbumine
Amyloïdose
Neuropathies amyloïdes familiales
Polypose adénomateuse colique
amylose
amyloïdose
amyloïdose

---
N3-TITRE
Amylose à la bêta2-microglobuline - Arthropathie liée à la dialyse
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85446
false
true
false
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies articulaires
bêta-2-Microglobuline
amyloïdose
dialyse
Amyloïdose
amyloïdose
amylose

---
N3-AUTOINDEXEE
TAFAMIDIS MEGLUMINE 20 mg, capsule molle - ATU de cohorte
Tafamidis meglumine est indiqué dans le traitement de l'amylose à transthyrétine (TTR) chez les patients adultes présentant une polyneuropathie symptomatique de stade 1 pour ralentir la progression de la neuropathie
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation/ATU-de-cohorte/Liste-des-specialites-faisant-actuellement-l-objet-d-une-ATU-de-cohorte/TAFAMIDIS-MEGLUMINE-20-mg-capsule-molle
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
information sur le médicament
adulte
amylose
préalbumine
amyloïdose
polyneuropathies
méglumine
amyloïdose
adulte
capsules
tafamidis méglumine
tafamidis
patients
Amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose cutanée nodulaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137810
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
amylose
amyloïdose
Amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose du fibrinogène A chaîne alpha
Amylose rénale familiale due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Amylose rénale héréditaire due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93562
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïde
amyloïdose viscérale familiale
amyloïdose
fibrinogène
Amyloïdose
amylose
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type néerlandais
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100006
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hémorragie cérébrale
hémorragie héréditaire cérébrale avec amylose type néerlandais
Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type néerlandais
amyloïdose
amylose
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type islandais
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100008
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose
hémorragie cérébrale
amylose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose hépatique cholestatique
Amylose hépatique avec cholestase intra-hépatique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=102069
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cholestase intrahépatique
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose
amylose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose cutanée
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137807
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amylose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose maculaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137814
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amylose
amyloïdose
Amyloïdose
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose de l'apolipoprotéine AII
Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Amylose rénale héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AII;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238269
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
apolipoprotéine A-II
amylose
amyloïdose viscérale familiale
apolipoprotéines A
amyloïdose
amyloïde
amyloïdose
Amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose de l'apolipoprotéine AI
Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Amylose rénale héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AI;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93560
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
amyloïde
apolipoprotéine A-I
amyloïdose
Amyloïdose
amylose
apolipoprotéines A
amyloïdose viscérale familiale

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose du lysozyme
Amylose rénale familiale due à un variant du lysozyme;Amylose rénale héréditaire due à un variant du lysozyme;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant du lysozyme;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant du lysozyme;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93561
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
lysozyme
amyloïdose
amylose
Amyloïdose
amyloïdose viscérale familiale
amyloïde

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose vésicale. A propos de deux cas
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2003/PU-2003-00130297/TEXF-PU-2003-00130297.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
amylose
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose pyélo-urétérale
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2004/PU-2004-00140406/TEXF-PU-2004-00140406.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
amylose
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose primitive
http://sfh.hematologie.net/hematolo/UserFiles/File/SFHAmylosePrimitive.pdf
L’amylose AL est caractérisée par l’agrégation d’une partie d’immunoglobulines (ou anticorps), appelée chaîne légère, sous forme de fibrilles qui se déposent dans les tissus. Les chaînes légères sont produites le plus souvent par des cellules de la moelle osseuse, les plasmocytes.
2009
false
true
false
SFH - Société Française d'Hématologie
France
brochure pédagogique pour les patients
amyloïdose
amylose

---
N3-AUTOINDEXEE
L'amylose vésicale primitive localisée
http://www.revmed.ch/rms/2007/RMS-112/31639
2007
false
true
false
article de périodique
amyloïdose primaire
amyloïdose primaire
amyloïdose
amylose
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose rénale : autres formes d'amylose
http://www.nephrohus.org/spip.php?article384
2007
Nephrohus elearning
France
cours
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose
amylose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose et auto-inflammation
http://www.sfndt.org/sn/PDF/enephro/publications/actualites/2004/2004_04.pdf
2004
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
Paris
France
information scientifique et technique
Amyloïdose
amylose
amyloïdose
combustion spontanée
amyloïdose

---
Courriel
01/12/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.