Libellé préféré : amylose;

Synonyme MeSH : Amylon; Amylocellulose;

substance (CISMeF) : O;

Codes EINECS : 232-685-9;

Détails


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N1-SUPERVISEE
Atteintes rénales du myélome et amylose AL
http://www.cuen.fr/umvf/spip.php?article20
la néphropathie à cylindres myélomateux (ncm) ou tubulopathie myélomateuse, le syndrome de Fanconi associé aux chaines légères monoclonales, l’insuffisance rénale aiguë fonctionnelle, l’amylose al, maladie des dépôts d’immunoglobulines monoclonales (syndrome de Randall)
2016
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Campus numérique de Néphrologie
France
317. Myélome multiple des os
217. Amylose
français
cours
myélome multiple
amylose
amylose
amylose
amylose
néphrologie
myélome multiple
amylose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose ITM2B
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
amylose
dépôt d'amyloïde
amyloïdose
amyloïdose

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N1-VALIDE
DECISION N 2015.0065/DC/SEM du 25 mars 2015 du collège de la Haute Autorité de Santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire du bortézomib (VELCADE 1 et 3.5 mg, poudre pour solution injectable) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024414/fr/decision-n-2015-0065/dc/sem-du-25-mars-2015-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-adoptant-la-recommandation-relative-a-la-prise-en-charge-a-titre-derogatoire-du-bortezomib-velcade-1-et-3-5-mg-poudre-pour-solution-injectable-dans-le-cadre-d-une-recommandation-temporaire-d-utilisation
Considérant l’ensemble des informations suivantes : - les pathologies, l’amylose primitive ou amylose AL et la maladie de Randall, rares et graves qui sont des maladies résultant de dépôts extracellulaires d’immunoglobulines dans différents organes (notamment rein et cœur) altérant progressivement leur fonctionnement. Il s’agit de pathologies évolutives dont le pronostic est sévère en l’absence de traitement efficace. Ces pathologies peuvent engager le pronostic vital des patients. - l’absence d’alternative appropriée et remboursable à ce jour chez les patients nécessitant un traitement en association à une autre chimiothérapie1; - le fait que l’utilisation de ce médicament semble indispensable pour le traitement des patients adultes atteints d’une amylose AL non IgM ou d’une maladie de Randall, en association à une autre chimiothérapie, afin d’améliorer leur état de santé ou éviter leur dégradation. le Collège de la HAS considère que les spécialités VELCADE 1 et 3,5 mg solution pour perfusion doivent faire l’objet d’une prise en charge dérogatoire dans l’indication : « Traitement des patients adultes atteints d’une amylose AL non IgM ou d’une maladie de Randall, en association à une autre chimiothérapie»...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
amylose
VELCADE
VELCADE 1 mg, poudre pour solution injectable
VELCADE 3,5 mg, poudre pour solution injectable
recommandation de bon usage du médicament
épreuves classantes nationales
bortézomib
remboursement par l'assurance maladie
amyloïdose primaire
Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde
Amylose primitive
adulte
injections veineuses
injections sous-cutanées
association de médicaments
continuité des soins
résultat thérapeutique
amyloïdose

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N3-TITRE
Neuropathie amyloïde à la TTR - Neuropathie amyloïde à la transthyrétine - PAF - Polyneuropathie amyloïde familiale - Polyneuropathie amyloïde à la transthyrétine - amylose
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2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Polyneuropathie amyloïde familiale
neuropathies amyloïdes familiales
maladies du système nerveux
préalbumine
Amyloïdose
Neuropathies amyloïdes familiales
Polypose adénomateuse colique
amylose
amyloïdose
amyloïdose

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N3-TITRE
Amylose à la bêta2-microglobuline - Arthropathie liée à la dialyse
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Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies articulaires
bêta-2-Microglobuline
amyloïdose
dialyse
Amyloïdose
amyloïdose
amylose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose cutanée
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137807
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amylose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose du lysozyme
Amylose rénale familiale due à un variant du lysozyme;Amylose rénale héréditaire due à un variant du lysozyme;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant du lysozyme;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant du lysozyme;
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2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
lysozyme
amyloïdose
amylose
Amyloïdose
amyloïdose viscérale familiale
amyloïde

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose de l'apolipoprotéine AI
Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Amylose rénale héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AI;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93560
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
amyloïde
apolipoprotéine A-I
amyloïdose
Amyloïdose
amylose
apolipoprotéines A
amyloïdose viscérale familiale

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N3-AUTOINDEXEE
Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type néerlandais
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100006
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hémorragie cérébrale
hémorragie héréditaire cérébrale avec amylose type néerlandais
Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type néerlandais
amyloïdose
amylose
amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type islandais
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100008
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose
hémorragie cérébrale
amylose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose hépatique cholestatique
Amylose hépatique avec cholestase intra-hépatique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=102069
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cholestase intrahépatique
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose
amylose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose du fibrinogène A chaîne alpha
Amylose rénale familiale due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Amylose rénale héréditaire due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93562
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïde
amyloïdose viscérale familiale
amyloïdose
fibrinogène
Amyloïdose
amylose
amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose cutanée nodulaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137810
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
amylose
amyloïdose
Amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose maculaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137814
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amylose
amyloïdose
Amyloïdose
amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose de l'apolipoprotéine AII
Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Amylose rénale héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AII;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238269
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
apolipoprotéine A-II
amylose
amyloïdose viscérale familiale
apolipoprotéines A
amyloïdose
amyloïde
amyloïdose
Amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose pyélo-urétérale
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2004/PU-2004-00140406/TEXF-PU-2004-00140406.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
amylose
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose vésicale. A propos de deux cas
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2003/PU-2003-00130297/TEXF-PU-2003-00130297.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
amylose
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose primitive
http://sfh.hematologie.net/hematolo/UserFiles/File/SFHAmylosePrimitive.pdf
L’amylose AL est caractérisée par l’agrégation d’une partie d’immunoglobulines (ou anticorps), appelée chaîne légère, sous forme de fibrilles qui se déposent dans les tissus. Les chaînes légères sont produites le plus souvent par des cellules de la moelle osseuse, les plasmocytes.
2009
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SFH - Société Française d'Hématologie
France
brochure pédagogique pour les patients
amyloïdose
amylose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose rénale : autres formes d'amylose
http://www.nephrohus.org/spip.php?article384
2007
Nephrohus elearning
France
cours
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose
amylose

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N3-AUTOINDEXEE
L'amylose vésicale primitive localisée
http://www.revmed.ch/rms/2007/RMS-112/31639
2007
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article de périodique
amyloïdose primaire
amyloïdose primaire
amyloïdose
amylose
amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose et auto-inflammation
http://www.sfndt.org/sn/PDF/enephro/publications/actualites/2004/2004_04.pdf
2004
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
Paris
France
information scientifique et technique
Amyloïdose
amylose
amyloïdose
combustion spontanée
amyloïdose

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Courriel
17/09/2017


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