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Libellé préféré : amyloïdose familiale;

Définition du MeSH : Maladies dans lesquelles il y a un modèle familial d'AMYLOIDOSE. [Traduction effectuée avant 2008];

Hyponyme MeSH : Amyloïdose héréditaire;

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Maladies dans lesquelles il y a un modèle familial d'AMYLOIDOSE. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
Amyloïdoses systémiques
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/amyloidoses-systemiques.html
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2014/50/fr/fms-02101.pdf
Les situations suivantes doivent faire penser à une amylose systémique: protéinurie, insuffisance rénale d’origine indéterminée, hypertrophie cardiaque avec dysfonction diastolique sévère, neuropathie autonome/ périphérique, macroglossie, hématome en lunettes non traumatique. Le diagnostic précoce est déterminant pour le pronostic.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
amyloïdose systématisée
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose type aa
amyloïdose type al
amyloïdose
amyloïdose familiale

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Courriel
04/12/2016


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