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Libellé préféré : amyloïdose;

Définition du MeSH : Groupe de processus infectieux, dégénératifs, sporadiques, familiaux et/ou hérités ayant en commun le dépot anormal de protéines. A mesure que les dépôts d'AMYLOIDE croissent, ils déplacent les structures tissulaires normales produisant des dysfonctions. Les divers signes et symptômes dépendent de la localisation et les dimensions des dépôts. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : maladie amylose; maladie amylosique; amylose; pathologie amylosique; affection amylosique;

Synonyme MeSH : Amylose (maladie);

Codes EINECS : 232-685-9;

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Groupe de processus infectieux, dégénératifs, sporadiques, familiaux et/ou hérités ayant en commun le dépot anormal de protéines. A mesure que les dépôts d'AMYLOIDE croissent, ils déplacent les structures tissulaires normales produisant des dysfonctions. Les divers signes et symptômes dépendent de la localisation et les dimensions des dépôts. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Amylose ITM2B
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=439254
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
amylose
dépôt d'amyloïde
amyloïdose
amyloïdose

---
N2-AUTOINDEXEE
Amylose ABetaA21G
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=324718
L'hémorragie cérébrale héréditaire avec amylose (HCHA) type flamand est une forme d'HCHA (voir ce terme) caractérisée par une apparition à l âge de 45 ans, une démence progressive de type Alzheimer et des hémorragies intracérébrales lobaires chez certains patients. Elle a été décrite dans une famille néerlandaise et une famille britannique. L'HCHA type flamand est due à une mutation du gène APP sur le chromosome 21q21.2 codant pour le précurseur de la protéine bêta-amyloïde. Cette mutation entraîne une augmentation de l'accumulation de la protéine bêta-amyloïde sur les parois artérielles et capillaires des méninges, du cortex cérébelleux et cérébral, et conduit à la fragilisation voire à la rupture de ces vaisseaux. La transmission est autosomique dominante.'
2016
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
amylose
amyloïdose
amyloïdose
dépôt d'amyloïde

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N2-AUTOINDEXEE
Amylose ABetaL34V
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=324703
L'hémorragie cérébrale héréditaire avec amylose (HCHA) type Piedmont est un type d'HCHA (voir ce terme) caractérisé par un âge d'apparition entre 50 et 70 ans, des hémorragies intracérébrales lobaires récurrentes et un déclin cognitif. La maladie a été trouvée dans une famille en Italie. L'HCHA type Piedmont est due à une mutation du gène APP sur le chromosome 21q21.2 codant pour la protéine du précurseur bêta-amyloïde. Cette mutation entraîne une augmentation de l'accumulation de la protéine bêta-amyloïde sur les parois artérielles et capillaires des méninges, du cortex cérébelleux et cérébral, et conduit à la fragilisation voire à la rupture de ces vaisseaux. La transmission est autosomique dominante.
2016
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
amyloïdose
amyloïdose
dépôt d'amyloïde
amylose

---
N1-SUPERVISEE
Amylose AL
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85443
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/AmyloseAL_FR_fr_EMG_ORPHA85443.pdf
L'amylose AL est un trouble des cellules plasmatiques caractérisé par l'agrégation et le dépôt de fibrilles amyloïdes insolubles, secondairement au mauvais repliement des chaînes légères d'immunoglobulines monoclonales généralement produites par une tumeur plasmocytaire (voir ce terme). Elle se manifeste surtout sous la forme d'une amylose systémique primitive avec atteinte multiple, et plus rarement sous la forme d'une amylose primitive localisée (voir ces termes), restreinte à un seul organe.
2015
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Orphanet
France
traitement d'urgence
amyloïdose primaire
recommandation pour la pratique clinique
amyloïdose

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N1-SUPERVISEE
Amyloïdose laryngée : revue de la littérature et cas clinique
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-488/Amyloidose-laryngee-revue-de-la-litterature-et-cas-clinique
L’amyloïdose regroupe différentes formes d’atteintes organiques et/ou systémiques ; elle est caractérisée par des dépôts fibrillaires au sein du tissu conjonctif. Au niveau de la sphère ORL, l’atteinte isolée du larynx est la plus observée. Cependant, l’atteinte laryngée isolée est rare. Une recherche de formes multifocales ou systémiques au moyen d’examens complémentaires est donc recommandée. Le traitement préférentiel de la forme laryngée isolée est la chirurgie endoscopique avec préservation fonctionnelle.Nous présentons ici le cas d’une patiente de 67 ans, connue pour une laryngite subaiguë résistant au traitement médical chez qui le diagnostic d’amyloïdose laryngée est posé. Nous passons en revue la littérature pertinente, la physiopathologie et les modalités de prise en charge.
2015
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladies du larynx
revue de la littérature
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose

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N1-VALIDE
Amyloïdoses systémiques
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/amyloidoses-systemiques.html
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2014/50/fr/fms-02101.pdf
Les situations suivantes doivent faire penser à une amylose systémique: protéinurie, insuffisance rénale d’origine indéterminée, hypertrophie cardiaque avec dysfonction diastolique sévère, neuropathie autonome/ périphérique, macroglossie, hématome en lunettes non traumatique. Le diagnostic précoce est déterminant pour le pronostic.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
amyloïdose systématisée
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose type aa
amyloïdose type al
amyloïdose
amyloïdose familiale

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N3-TITRE
Amylose à la bêta2-microglobuline - Arthropathie liée à la dialyse
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85446
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Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies articulaires
bêta-2-Microglobuline
amyloïdose
dialyse
Amyloïdose
amyloïdose
amylose

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N1-VALIDE
«Je suis un peu essoufflé» Quand un symptôme banal cache une maladie rare : l’amyloïdose cardiaque
http://rms.medhyg.ch/numero-440-page-1619.htm
A partir d’une vignette clinique, cet article fait le point sur les atteintes cardiaques de l’amyloïdose, affection provoquée par l’accumulation extracellulaire de fibrilles protéiques (la substance amyloïde) qui envahissent progressivement les tissus des organes, dont elles perturbent le fonctionnement. L’expression clinique dépend du type de substance amyloïde et de sa distribution principale. L’atteinte cardiaque la plus sévère et de mauvais pronostic se trouve dans sa forme primaire (ou AL), alors qu’elle est plus rare, d’évolution plus lente ou de meilleur pronostic dans ses autres formes : secondaire (AA), familiale (ATTR) ou sénile (SSA).
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
cas clinique
amyloïdose
cardiopathies
amyloïdose
amyloïdose

---
N1-SUPERVISEE
Amyloses
http://www.snfmi.org/content/amyloses
L’amylose est définie par son aspect observé au microscope. C’est une maladie caractérisée par des dépôts inhabituels dans les tissus, entre les cellules, et souvent dans la paroi des petits vaisseaux. Ces dépôts sont essentiellement constitués de protéines qui se regroupent en amas très résistants à la dissolution par les enzymes de l’organisme, ce qui explique qu’ils ne disparaissent pas spontanément.
2014
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SNFMI - Société Nationale Française de Médecine Interne
France
français
information patient et grand public
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose

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N1-VALIDE
«Je suis un peu essoufflé» Quand un symptôme banal cache une maladie rare : l’amyloïdose cardiaque
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-440/Je-suis-un-peu-essouffle-Quand-un-symptome-banal-cache-une-maladie-rare-l-amyloidose-cardiaque
A partir d’une vignette clinique, cet article fait le point sur les atteintes cardiaques de l’amyloïdose, affection provoquée par l’accumulation extracellulaire de fibrilles protéiques (la substance amyloïde) qui envahissent progressivement les tissus des organes, dont elles perturbent le fonctionnement. L’expression clinique dépend du type de substance amyloïde et de sa distribution principale. L’atteinte cardiaque la plus sévère et de mauvais pronostic se trouve dans sa forme primaire (ou AL), alors qu’elle est plus rare, d’évolution plus lente ou de meilleur pronostic dans ses autres formes : secondaire (AA), familiale (ATTR) ou sénile (SSA).
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
amylose cardiaque
amyloïdose
cas clinique
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
cardiomyopathies

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N3-TITRE
Neuropathie amyloïde à la TTR - Neuropathie amyloïde à la transthyrétine - PAF - Polyneuropathie amyloïde familiale - Polyneuropathie amyloïde à la transthyrétine - amylose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85447
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Polyneuropathie amyloïde familiale
neuropathies amyloïdes familiales
maladies du système nerveux
préalbumine
Amyloïdose
Neuropathies amyloïdes familiales
Polypose adénomateuse colique
amylose
amyloïdose
amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Macular Cutaneous Amyloidosis
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/24305/diagnose.htm
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DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amyloidosis, Bullous
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/24309/diagnose.htm
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DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amyloidosis Cutis Localis
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/24313/diagnose.htm
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DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
amyloïdose

---
N3-TITRE
Partington, amylose de - Partington, maladie de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85453
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
syndrome de retard mental lié à l'X de Partington

---
N1-SUPERVISEE
Amylose
http://campus.cerimes.fr/anatomie-pathologique/enseignement/anapath_40/site/html/
Définition, nature et caractéristiques de la substance amyloïde, diagnostic
2013
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2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Anatomie pathologique
France
217. Amylose
cours
amyloïdose
amyloïdose

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N1-VALIDE
Association Amylose_Infos
http://www.amylose.net/
présentation de l'association, informations sur la pathologie (symptômes, diagnostic, traitement), espace malades (informations sur l'échographie abdominale, écho-endoscopie haute, biopsie hépatique, fibroscopie bronchique, scintigraphie, transplantation, néphrologie), espace experts mis à la dosposition des chercheurs qui souhaitent publier de l'information
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N
Mondreville
France
Yvelines
français
maladies rares
amyloïdose
association patients

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N1-VALIDE
CNR - Centre National de Référence Maladies Rares : Amylose AL et autres maladies de dépôts d'immunoglobuline monoclonale - Limoges - Poitiers
http://www.cr.amylose-al.fr/
L'objectif principal de ce centre est d'apporter une structure afin de préciser l'épidémiologie de ces pathologies, d'améliorer et d'harmoniser les pratiques pour le diagnostic et le suivi thérapeutique des patients atteints d'amylose primitive et d'autres maladies de dépôts d'immunoglobuline monoclonale.
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N
France
français
centre national de référence
amyloïdose
amyloïdose primaire

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N1-VALIDE
Amyloïdose rénale
http://rms.medhyg.ch/numero-330-page-446.htm
L'amyloïdose est un terme générique désignant des fibrilles formant des dépôts extracellulaires. Plus d'une quinzaine de types d'amyloïdose ont été décrits. Les formes systémiques primaires (AL) ou secondaires (AA) sont de loin les plus fréquentes. Dans l'amyloïdose systémique primaire, les reins, le coeur et le tube digestif sont les organes les plus souvent touchés. Dans la forme secondaire, l'atteinte rénale prédomine. Seule la biopsie permet d'établir le diagnostic. Le traitement de l'amyloïdose primaire est basé sur l'élimination des chaînes légères et l'arrêt de leur production par destruction du clone lymphocytaire responsable. Dans les formes secondaires, le traitement est dirigé contre l'inflammation chronique à l'origine du processus. Globalement, le pronostic est très sombre et dépend de la sévérité de l'atteinte des organes cibles. Chez les patients arrivés au stade de la dialyse, le pronostic est encore plus sombre
2012
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
amyloïdose
article de périodique
néphropathie amyloïde
maladies du rein
amyloïdose
amyloïdose

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N1-VALIDE
Association LEYLA
http://www.leyla-asso.com/
Le but de l'Association LEYLA est d'apporter son soutien à l'éducation, à la formation scientifique, au développement de la recherche, à la lutte contre les maladies rares ou orphelines, dont l'amylose.
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N
Crolles
France
Isère
français
maladies rares
amyloïdose
association patients

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N1-SUPERVISEE
Amyloidose
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/24269/diagnose.htm
Groupe de pathologies d'étiologies diverses caractérisées par le dépôt de protéines fibrillaires insolubles (amyloides) dans divers organes et tissus avec, pour conséquence, une mise en jeu du pronostic vital. Les états pathologiques qui y sont associés peuvent être inflammatoires, héréditaires ou néoplasiques
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N
DermIS.net
Allemagne
français
amyloïdose
diagnostic différentiel
information scientifique et technique
image

---
N1-SUPERVISEE
Lichen amyloïde
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/24317/diagnose.htm
Forme particulière d'amylose très rare chez l'enfant caractérisée par une éruption persistante, prurigineuse, papuleuse que l'on retrouve plus particulièrement sur les tibias...
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N
DermIS.net
Allemagne
français
amyloïdose
éruption lichénoïde
information scientifique et technique
image

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N1-VALIDE
Association française contre l'amylose
http://www.amylose.asso.fr/
Les buts Les buts déclarés de l'Association sont : Favoriser la recherche médicale pour lutter contre l'Amylose, Améliorer la connaissance de cette maladie auprès des publics concernés (médecins, malades, organismes divers). Développer les synergies avec des associations existantes traitant des maladies génétiques. Contribuer au « confort des malades » en « brisant » leur solitude face à la maladie (communication entre malades, informations sur l'avancement de la recherche
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N
Orphanet
Aix-en-Provence
Paris
France
Bouches-du-Rhône
français
amyloïdose
maladies rares
association patients

---
N3-AUTOINDEXEE
TAFAMIDIS MEGLUMINE 20 mg, capsule molle - ATU de cohorte
Tafamidis meglumine est indiqué dans le traitement de l'amylose à transthyrétine (TTR) chez les patients adultes présentant une polyneuropathie symptomatique de stade 1 pour ralentir la progression de la neuropathie
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation/ATU-de-cohorte/Liste-des-specialites-faisant-actuellement-l-objet-d-une-ATU-de-cohorte/TAFAMIDIS-MEGLUMINE-20-mg-capsule-molle
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
information sur le médicament
adulte
amylose
préalbumine
amyloïdose
polyneuropathies
méglumine
amyloïdose
adulte
capsules
tafamidis méglumine
tafamidis
patients
Amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose de l'apolipoprotéine AI
Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Amylose rénale héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AI;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93560
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
amyloïde
apolipoprotéine A-I
amyloïdose
Amyloïdose
amylose
apolipoprotéines A
amyloïdose viscérale familiale

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N3-AUTOINDEXEE
Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type néerlandais
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100006
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hémorragie cérébrale
hémorragie héréditaire cérébrale avec amylose type néerlandais
Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type néerlandais
amyloïdose
amylose
amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose du fibrinogène A chaîne alpha
Amylose rénale familiale due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Amylose rénale héréditaire due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93562
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïde
amyloïdose viscérale familiale
amyloïdose
fibrinogène
Amyloïdose
amylose
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose du lysozyme
Amylose rénale familiale due à un variant du lysozyme;Amylose rénale héréditaire due à un variant du lysozyme;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant du lysozyme;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant du lysozyme;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93561
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
lysozyme
amyloïdose
amylose
Amyloïdose
amyloïdose viscérale familiale
amyloïde

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N3-AUTOINDEXEE
Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type islandais
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100008
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose
hémorragie cérébrale
amylose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose hépatique cholestatique
Amylose hépatique avec cholestase intra-hépatique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=102069
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cholestase intrahépatique
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose
amylose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose cutanée
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137807
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amylose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose cutanée nodulaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137810
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
amylose
amyloïdose
Amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose maculaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137814
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amylose
amyloïdose
Amyloïdose
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose de l'apolipoprotéine AII
Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Amylose rénale héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AII;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238269
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
apolipoprotéine A-II
amylose
amyloïdose viscérale familiale
apolipoprotéines A
amyloïdose
amyloïde
amyloïdose
Amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose pyélo-urétérale
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2004/PU-2004-00140406/TEXF-PU-2004-00140406.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
amylose
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
L'amyloidose primaire isolée de la vessie : une nouvelle observation et l'essentiel sur l'amyloidose des voies urinaires excrétrices
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2004/PU-2004-00140218/TEXF-PU-2004-00140218.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
amyloïdose
vessie urinaire
observation
amyloïdose primaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose vésicale. A propos de deux cas
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2003/PU-2003-00130297/TEXF-PU-2003-00130297.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
amylose
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose primitive
http://www.hemato-icl.fr/wp-content/uploads/2010/09/SFH_Amyloseprimitive.pdf
L’amylose AL est caractérisée par l’agrégation d’une partie d’immunoglobulines (ou anticorps), appelée chaîne légère, sous forme de fibrilles qui se déposent dans les tissus. Les chaînes légères sont produites le plus souvent par des cellules de la moelle osseuse, les plasmocytes.
2010
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ICL - Institut de Cancérologie de la Loire
France
information patient et grand public
amyloïdose primaire
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose primitive
http://hematolim.fr/Portals/0/Info_patient/hemopathies/SFH/SFHAmylosePrimitive.pdf
Votre médecin vient de diagnostiquer chez vous une « amylose primitive » également appelée amylose AL. Les amyloses sont des maladies liées au dépôt dans différents organes de substance amyloïde formée par l’accumulation de certaines protéines sous forme de fibrilles insolubles.
2009
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HEMATOLIM - Réseau d'Hématologie du Limousin
France
information patient et grand public
amyloïdose primaire
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose primitive
http://sfh.hematologie.net/hematolo/UserFiles/File/SFHAmylosePrimitive.pdf
L’amylose AL est caractérisée par l’agrégation d’une partie d’immunoglobulines (ou anticorps), appelée chaîne légère, sous forme de fibrilles qui se déposent dans les tissus. Les chaînes légères sont produites le plus souvent par des cellules de la moelle osseuse, les plasmocytes.
2009
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SFH - Société Française d'Hématologie
France
brochure pédagogique pour les patients
amyloïdose
amylose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose rénale : autres formes d'amylose
http://www.nephrohus.org/spip.php?article384
2007
Nephrohus elearning
France
cours
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose
amylose

---
N3-AUTOINDEXEE
L'amylose vésicale primitive localisée
http://www.revmed.ch/rms/2007/RMS-112/31639
2007
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article de périodique
amyloïdose primaire
amyloïdose primaire
amyloïdose
amylose
amyloïdose

---
N1-SUPERVISEE
Tumeurs bénignes de la muqueuse buccale - Amylose
http://www.uvp5.univ-paris5.fr/campus-dermatologie/Path%20Bucal/tumeursbenignes/Cours/400001fra.asp
pathologies muqueuse buccale, 2ème cycle ; points essentiels - fiche pathologie : description - démarche diagnostique : sommaire, interrogatoire, examen exo-buccal et endo-buccal, examens complémentaires
2006
true
N
2eme cycle / master
UVP 5 - Campus de Dermatologie
Paris
France
français
amyloïdose
amyloïdose
dermatologie
cours

---
N1-VALIDE
Amylose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=69
http://www.orpha.net/data/patho/FR/fr-amylose.pdf
L'amylose est un vaste groupe de maladies diagnostiquées histologiquement par la présence de dépôts protéiques insolubles dans les tissus. La classification des amyloses repose sur un éventail de signes cliniques et sur la nature biochimique de la protéine amyloïde impliquée dans la formation des dépôts.
2005
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Orphanet
France
français
amyloïdose
information scientifique et technique

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose et auto-inflammation
http://www.sfndt.org/sn/PDF/enephro/publications/actualites/2004/2004_04.pdf
2004
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
Paris
France
information scientifique et technique
Amyloïdose
amylose
amyloïdose
combustion spontanée
amyloïdose

---
Courriel
08/12/2016


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