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Libellé préféré : amino-butyrates;

Définition du MeSH : Acides aliphatiques à 4 carbones, substitués dans n'importe quelle position(s) par un groupement(s) aminé(s). Ils sont retrouvés chez la plupart des êtres vivants. Le plus connu est l'acide gamma aminobutyrique. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : mielogen;

Synonyme MeSH : acides aminobutyriques; aminobutyrates; acide aminobutyrique;

Hyponyme MeSH : Acide amino-butyrique;

Terme MeSH Related : Acides amino-butyriques;

substance (CISMeF) : O;

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Acides aliphatiques à 4 carbones, substitués dans n'importe quelle position(s) par un groupement(s) aminé(s). Ils sont retrouvés chez la plupart des êtres vivants. Le plus connu est l'acide gamma aminobutyrique. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Comparaison entre l’énalapril et un inhibiteur du récepteur de l’angiotensine et de la néprilysine pour le traitement de l’insuffisance cardiaque - Évaluation critique de la documentation scientifique
In PHARMACTUEL, Vol. 49, No. 1, 2016
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1083/853
Protocole de recherche : Il s’agit d’une étude clinique prospective et multicentrique de phase III, avec répartition aléatoire et à double insu. Elle vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du LCZ696 (200 mg deux fois par jour) comparativement à l’énalapril (10 mg deux fois par jour) pour des patients atteints d’IC chronique avec une baisse de la FEVG...
2016
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
lecture critique d'article
Recherche comparative sur l'efficacité
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
C09AA02 - énalapril
antienzymes
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
LCZ696
LCZ696
énalapril
défaillance cardiaque
hospitalisation
études multicentriques comme sujet
méthode en double aveugle
C09DX04 - valsartan et sacubitril
néprilysine
défaillance cardiaque
énalapril
études d'évaluation comme sujet
amino-butyrates
tétrazoles
amino-butyrates
tétrazoles

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N1-SUPERVISEE
Neparvis - sacubitril / valsartan
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004343/human_med_001982.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Neparvis est un médicament pour le coeur qui contient les principes actifs sacubitril et valsartan. Il est utilisé chez les adultes souffrant d’insuffisance cardiaque chronique symptomatique. L'insuffisance cardiaque est l’incapacité du coeur à pomper suffisamment de sang dans l'ensemble de l'organisme. Ce médicament est le même que Entresto, qui est déjà autorisé dans l’Union européenne (UE). La société qui fabrique Entresto a donné son accord pour que ses données scientifiques puissent être utilisées pour Neparvis («consentement éclairé»)...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Valsartan
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
association sacubitril valsartan
association sacubitril valsartan
C09DX04 - valsartan et sacubitril
association médicamenteuse
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
insuffisance cardiaque chronique
administration par voie orale
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
néprilysine
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
promédicaments
évaluation préclinique de médicament
Valsartan
LCZ696
LCZ696
amino-butyrates
tétrazoles
amino-butyrates
tétrazoles

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N1-SUPERVISEE
ENTRESTO (valsartan/sacabutril)
Inscription
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2632556/fr/entresto
Le service médical rendu par ENTRESTO (valsartan/sacabutril) est important chez des patients avec insuffisance cardiaque de classe II ou III selon la classification de la NYHA avec une FEVG 35%, préalablement traités par IEC ou sartans et nécessitant une modification de traitement. Compte tenu des résultats de l’étude PARADIGM-HF et du profil des patients inclus, ENTRESTO apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) chez des patients avec insuffisance cardiaque de classe II ou III selon la classification de la NYHA avec une FEVG 35%, préalablement traités par IEC ou sartans et nécessitant une modification de traitement...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
LCZ696
néprilysine
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
association médicamenteuse
adulte
défaillance cardiaque
administration par voie orale
LCZ696
résultat thérapeutique
C09DX04 - valsartan et sacubitril
ENTRESTO
ENTRESTO 24 mg/26 mg, comprimé pelliculé
ENTRESTO 49 mg/51 mg, comprimé pelliculé
ENTRESTO 97 mg/103 mg, comprimé pelliculé
Valsartan
Valsartan
avis de la commission de transparence
maladie chronique
remboursement par l'assurance maladie
fraction d'éjection réduite
insuffisance cardiaque chronique
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
amino-butyrates
amino-butyrates
tétrazoles
tétrazoles

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N1-SUPERVISEE
Entresto - Sacubitril / Valsartan
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004062/human_med_001929.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Entresto est un médicament pour le cœur qui contient les principes actifs sacubitril et valsartan. Il est utilisé chez les adultes souffrant d’insuffisance cardiaque symptomatique. L'insuffisance cardiaque est l’incapacité du cœur à pomper suffisamment de sang dans l'ensemble de l'organisme...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
LCZ696
néprilysine
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
association médicamenteuse
adulte
défaillance cardiaque systolique
administration par voie orale
flux de syndication
évaluation médicament
LCZ696
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
résultat thérapeutique
C09DX04 - valsartan et sacubitril
ENTRESTO
ENTRESTO 24 mg/26 mg, comprimé pelliculé
ENTRESTO 49 mg/51 mg, comprimé pelliculé
ENTRESTO 97 mg/103 mg, comprimé pelliculé
Valsartan
Valsartan
amino-butyrates
amino-butyrates

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N1-SUPERVISEE
LCZ696 50 mg, 100 mg et 200 mg, comprimé pelliculé - Sacubitril - Valsartan
ATU de cohorte
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-de-cohorte-en-cours/Liste-des-ATU-de-cohorte-en-cours/LCZ696-50-mg-100-mg-et-200-mg-comprime-pellicule
Traitement chez l’adulte de l’insuffisance cardiaque avec dysfonction systolique ventriculaire gauche (fraction d'éjection ventriculaire gauche 40 %) symptomatique : de classe fonctionnelle NYHA II ayant présenté au moins 2 hospitalisations pour décompensation cardiaque dans l’année documentée par une NT-proBNP 300 pg/ml (ou BNP 100 pg/ml) ou l’utilisation de diurétiques IV, ou de classe fonctionnelle NYHA III-IV, insuffisamment contrôlée par les thérapeutiques non médicamenteuses (chirurgie, resynchronisation cardiaque, ...) ou médicamenteuses bien conduites : inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou antagonistes du récepteur de l’angiotensine II, diurétiques et bêtabloquants. La posologie de l’inhibiteur de l’enzyme de conversion ou de l’antagoniste du récepteur de l’angiotensine II devra être à la dose maximale recommandée (patient en classe NYHA II) ou au moins à 50% de la dose recommandée pour les patients en classe NYHA III-IV ou les patients en classe II avec des manifestations limitant l’utilisation de la dose maximale, comme l’hypotension orthostatique...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
continuité des soins
LCZ696
néprilysine
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
association médicamenteuse
adulte
insuffisance cardiaque chronique avec dysfonction systolique
défaillance cardiaque systolique
New York Heart Association classse III/IV
New York Heart Association classse II
administration par voie orale
pharmacovigilance
C09DX04 - valsartan et sacubitril
Valsartan
amino-butyrates

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N1-SUPERVISEE
ENTRESTO - Sommaire des motifs de décision
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd-smd-2015-entresto-182734-fra.php
Entresto, un inhibiteur de la néprilysine/antagoniste des récepteurs de l’angiotensine (ARA), a été autorisé pour le traitement des patients atteints d’insuffisance cardiaque (classes II ou III selon la classification de la NYHA) avec fraction d’éjection réduite (ICFER) en vue de réduire le risque de décès cardiovasculaire et d’hospitalisation due à l’insuffisance cardiaque chez ces personnes. Entresto devrait être administré de pair avec d’autres traitements pour l’insuffisance cardiaque, en lieu et place d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA) ou d’un ARA...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
LCZ696
néprilysine
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
association médicamenteuse
adulte
défaillance cardiaque systolique
administration par voie orale
LCZ696
surveillance post-commercialisation des produits de santé
évaluation préclinique de médicament
résultat thérapeutique
C09DX04 - valsartan et sacubitril
ENTRESTO
agrément de médicaments
Canada
Valsartan
Valsartan
amino-butyrates
amino-butyrates

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N3-AUTOINDEXEE
Acide amino-2 butyrique (dl-)
Numéro CAS : 2835-81-6
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=94300&nom=Acide+amino-2+butyrique+(dl-)
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
amino-butyrates

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Courriel
03/12/2016


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