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Libellé préféré : amélogenèse imparfaite;

Definition du MeSH : Trouble autosomique dominant ou lié au chromosome X dans lequel l'émail dentaire est mal développé à cause d'une agénésie, hypoplasie ou hypocalcification de l'émail. Se caractérise par un émail très mince et friable, souvent taché de marron. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : AI;

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Trouble autosomique dominant ou lié au chromosome X dans lequel l'émail dentaire est mal développé à cause d'une agénésie, hypoplasie ou hypocalcification de l'émail. Se caractérise par un émail très mince et friable, souvent taché de marron. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Interventions en faveur des soins restaurateurs de l'amélogenèse imparfaite chez les enfants et les adolescents
http://cochrane.fr/index.php?option=com_k2&view=item&id=4775&%20=&Itemid=537
Comparer les taux de réussite des différents matériaux de restauration et des différentes techniques utilisées pour la restauration des dents antérieures et postérieures affectées par l'AI en termes de satisfaction des patients (esthétique et sensibilité) et de fonction.
2013
N
N
Centre Cochrane Français
français
-
France
méta-analyse
amélogenèse imparfaite
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Amélogenèse imparfaite - néphrocalcinose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1031
N
N
Orphanet
français
Paris
France
guide ressources
amélogenèse imparfaite
néphrocalcinose
amélogenèse imparfaite néphrocalcinose
maladies rares

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N3-AUTOINDEXEE
Amélogenèse imparfaite type 4
Amélogenèse imparfaite hypomature-hypoplasique avec taurodontisme;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100034
2011
Orphanet
Paris
France
information scientifique et technique
amélogenèse imparfaite
Amélogenèse imparfaite de type hypoplasique
Amélogenèse imparfaite hypomature
Amélogenèse imparfaite de type hypoplasique

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N3-AUTOINDEXEE
Amélogenèse imparfaite type 3
Amélogenèse imparfaite hypocalcifié;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100032
2011
Orphanet
Paris
France
information scientifique et technique
amélogenèse imparfaite

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N3-AUTOINDEXEE
Amélogenèse imparfaite type I
Amélogenèse imparfaite hypoplasique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100031
2011
Orphanet
Paris
France
information scientifique et technique
amélogenèse imparfaite

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N3-AUTOINDEXEE
Amélogenèse imparfaite type 2
Amélogenèse imparfaite hypomature;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100033
2011
Orphanet
Paris
France
information scientifique et technique
amélogenèse imparfaite

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N1-SUPERVISEE
Amélogenèse imparfaite
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=88661
L'amélogenèse imparfaite (AI) constitue un groupe d'anomalies du développement affectant la structure et l'apparence clinique de l'émail de toutes ou de quasiment toutes les dents, de façon plus ou moins identique ...
2007
N
N
Orphanet
français
Paris
France
maladies rares
conseil génétique
amélogenèse imparfaite
information scientifique et technique
guide ressources

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N1-VALIDE
Mutations génétiques dans certaines affections de la tête et du cou présentant un intérêt pour le dentiste
http://www.cda-adc.ca/jadc/vol-67/issue-10/594.pdf
introduction, syndromes héréditaires présentant un intérêt pour le dentiste : dysplasie cléïdo-crânienne, ostéopétrose, fissure labiale non syndromique avec ou sans fissure palatine, dentinogenèse imparfaite, dysostose mandibulo-faciale, hypodontie, naevomatose baso-cellulaire, conclusions, références ; 6 pages
2001
N
N
Association dentaire canadienne
français
Canada
malformations crâniofaciales
amélogenèse imparfaite
amélogenèse imparfaite
génome
mutation
amélogenèse imparfaite
signes et symptômes
dentistes
article de périodique
radiographie dentaire
recommandation pour la pratique clinique

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Courriel
23/04/2014


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