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Libellé préféré : alpha-Galactosidase;

Synonyme MeSH : Alpha-D-galactoside galactohydrolase;

substance (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
Replagal - Agalsidase alfa
Code ATC : A16AB03
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000369/human_med_001029.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Replagal est utilisé dans le traitement des patients atteints de la maladie de Fabry, maladie héréditaire rare. Les patients atteints de la maladie de Fabry présentent un déficit en alpha-galactosidase A, une enzyme qui élimine habituellement une substance grasse appelée globotriaosylcéramide (Gb-3). En l'absence de cette enzyme, le Gb3 n'est pas éliminé et s'accumule dans les cellules, telles que les cellules rénales. Les personnes atteintes de la maladie de Fabry peuvent présenter toute une série de symptômes et de signes, dont certaines déficiences graves telles que dysfonctionnements rénaux, troubles cardiaques et accidents vasculaires cérébraux.
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
alpha-Galactosidase
maladie de Fabry
alpha-Galactosidase
médicament orphelin
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
alpha-Galactosidase
perfusions veineuses
enfant
adolescent
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
stockage de médicament
préparation de médicament
agalsidase alfa
agalsidase alfa
A16AB03 - agalsidase alfa
thérapie enzymatique substitutive
isoenzymes
isoenzymes
alpha-Galactosidase
isoenzymes
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
Fabrazyme - Agalsidase beta
Code ATC : A16AB04
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000370/human_med_000784.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Fabrazyme est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Fabry, maladie héréditaire rare. Les patients atteints de la maladie de Fabry présentent un déficit en alpha-galactosidase A, une enzyme qui élimine habituellement une substance grasse appelée globotriaosylcéramide (GL-3). En l'absence de cette enzyme, le GL-3 n'est pas éliminé et s'accumule dans les cellules, notamment dans les cellules rénales.
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
maladie de Fabry
alpha-Galactosidase
alpha-Galactosidase
isoenzymes
isoenzymes
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
perfusions veineuses
adulte
agrément de médicaments
médicament orphelin
agalsidase bêta
agalsidase bêta
A16AB04 - agalsidase bêta
FABRAZYME 35mg pdre p sol diluer p perf
alpha-Galactosidase
FABRAZYME
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
64569676
3400892350585

---
N1-SUPERVISEE
Enzymothérapie de substitution pour le traitement de la maladie d'Anderson-Fabry
http://www.cochrane.org/fr/CD006663
Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'enzymothérapie de substitution par rapport aux autres interventions, à un placebo ou à l'absence d'intervention, pour traiter la maladie d'Anderson-Fabry.
2012
false
N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
thérapie enzymatique substitutive
résultat thérapeutique
maladie de Fabry
alpha-Galactosidase
isoenzymes

---
N1-VALIDE
Fabry, maladie de
synonyme(s) et inclusion(s) : alpha-galactosidase A, déficit en ; angiokératose de Fabry
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=324
http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Urgences_Fabry.pdf
diagnostic, incidence, clinique, étiologie, bibliographie ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes
2011
false
N
Orphanet
France
français
recommandation pour la pratique clinique
maladie de Fabry
maladie de Fabry
alpha-Galactosidase
maladies rares
maladie de Fabry
signes et symptômes
maladie de Fabry
traitement d'urgence

---
N1-SUPERVISEE
NEA: Galactosidase, alpha-
AbLS: Galactosidase, alpha-
http://webprod.hc-sc.gc.ca/nhpid-bdipsn/monoReq.do?id=516&lang=eng
http://webprod.hc-sc.gc.ca/nhpid-bdipsn/monoReq.do?id=516&lang=fra
Cette norme abrégée d'étiquetage (NAE) vise à servir de guide à l'industrie pour la préparation des demandes de licence et d'étiquettes dans le but d'obtenir une autorisation de mise en marché d'un produit de santé naturel. Elle contient des allégations générales et n'est pas une étude approfondie de l'ingrédient médicinal. L'allégation sur la demande de licence de mise en marché (DLMM) et sur l'étiquette doit donc être identique à celle de la norme abrégée d'étiquetage...
2011
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
information sur le médicament
alpha-Galactosidase
Canada
étiquetage de médicament
administration par voie orale
aspergillus niger
adulte

---
N1-VALIDE
Mise au point sur la prise en charge médicamenteuse de la maladie de Fabry
http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/078cbe995d7d1d6885484e62bb44133a.pdf
La maladie de Fabry est une maladie héréditaire métabolique rare, de transmission liée au chromosome X, due au déficit en alpha-galactosidase A, une enzyme lysosomale qui catalyse l'hydrolyse de glycosphingolipides. Le déficit enzymatique est responsable de l'accumulation principalement de globotriaosylcéramide (Gb3, GL-3 ou CTH) dans les lysosomes de nombreux types cellulaires. La maladie de Fabry fait partie des maladies de surcharge lysosomale. La surcharge tissulaire augmente avec l'âge...
2007
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false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
maladie de Fabry
adulte
enfant
alpha-Galactosidase
alpha-Galactosidase
isoenzymes
agalsidase alfa
agalsidase bêta
gestion des soins aux patients
maladies rares
médicament orphelin
thérapie enzymatique substitutive
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Agalsidase alpha et agalsidase bêta
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No19_agalsidases_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indication, état actuel, description, traitement existant, coût, données probantes, commentaire, références ; 2 pages
2002
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
alpha-Galactosidase
isoenzymes
maladie de Fabry
États-Unis d'Amérique
Canada
agalsidase bêta
A16AB03 - agalsidase alfa
A16AB04 - agalsidase bêta
alpha-Galactosidase
isoenzymes
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Fabrazyme - Algalasidase bêta
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_243042
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I), posologies moyennes, personnes autorisées, annexes ; 6 pages
2002
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
alpha-Galactosidase
isoenzymes
maladie de Fabry
A16AB04 - agalsidase bêta
FABRAZYME 35mg pdre p sol diluer p perf
agalsidase bêta
alpha-Galactosidase
FABRAZYME
64569676
3400892350585
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-VALIDE
Replagal - agalsidase alpha
avis de la commission de transparence
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_243093
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions de conservation) ; 5 pages
2002
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
alpha-Galactosidase
isoenzymes
maladie de Fabry
A16AB03 - agalsidase alfa
agalsidase alfa
REPLAGAL 1mg/ml sol diluer p perf
REPLAGAL
60397909
3400892388618
recommandation de bon usage du médicament

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Courriel
28/11/2016


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