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Libellé préféré : agonistes;

Définition CISMeF : (D1-7, D9-17, D19-23) /agonists /agon ou /AG s'applique aux substances chimiques, aux médicaments, aux substances endogènes pour signaler les substances ou agents ayant des affinités pour un récepteur et une activité intrinsèque au niveau de ce récepteur.;

Synonyme MeSH : ag;

Abréviation : AG 95;

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(D1-7, D9-17, D19-23) /agonists /agon ou /AG s'applique aux substances chimiques, aux médicaments, aux substances endogènes pour signaler les substances ou agents ayant des affinités pour un récepteur et une activité intrinsèque au niveau de ce récepteur.

N1-VALIDE
Les nouveaux anti-diabétiques oraux
Rev Med Brux 2014 ; 35 : 347-55
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/article/les-nouveaux-anti-diabetiques-oraux-1032
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/1032
Nous nous proposons dans cet article de revoir les mécanismes d’action, l’efficacité et les effets secondaires des deux classes médicamenteuses les plus récentes : les molécules à effet incrétine et les gliflozines en essayant de les positionner dans l’algorithme thérapeutique du diabète de type 2
2014
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
étude comparative
diabète de type 2
incrétines
hypoglycémiants
administration par voie orale
incrétines
peptide gastrointestinal
glucagon-like peptide 1
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
A10BH - inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
A10BX - autres antidiabétiques sauf insulines
incrétines
hypoglycémiants
hypoglycémiants
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
facteurs de risque
association de médicaments
résultat thérapeutique
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
Transporteur-2 sodium-glucose

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N1-VALIDE
Intérêt d’une combinaison agoniste des récepteurs du GLP-1 et insuline basale dans le traitement du diabète de type 2
In Rev Med Suisse 2014;1549-1554
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-439/Interet-d-une-combinaison-agoniste-des-recepteurs-du-GLP-1-et-insuline-basale-dans-le-traitement-du-diabete-de-type-2
La complexité de la physiopathologie du diabète de type 2 et son histoire naturelle, caractérisée par une détérioration progressive du contrôle glycémique secondaire à l’épuisement de l’insulinosécrétion, conduit à proposer de nouvelles options thérapeutiques complémentaires. Même au stade de l’insulinorequérance, l’adjonction d’un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) s’avère bénéfique. Outre son activité incrétinomimétique (qui diminue avec l’épuisement de la cellule bêta), ce traitement réduit la sécrétion du glucagon, ralentit la vidange gastrique et diminue l’appétit par un effet central. Ces actions conjuguées permettent d’améliorer le contrôle glycémique, tout en réduisant les besoins en insuline, avec moins de prise de poids (ou même un amaigrissement) et généralement moins d’hypoglycémies. Des combinaisons fixes insuline glargine-lixisénatide et insuline dégludec-liraglutide sont en développement...
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
association de médicaments
hypoglycémiants
diabète de type 2
insuline
résultat thérapeutique
incrétinomimétique
incrétines
association médicamenteuse
glycémie
exénatide
lixisénatide
vidange gastrique
injections sous-cutanées
préparations à action retardée
hyperglycémie post-prandiale
sémaglutide
albiglutide
poids du corps
Liraglutide
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
peptide ZP10A
hyperglycémie
dulaglutide
fragments fc des immunoglobulines
protéines de fusion recombinantes
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like
peptides
venins
glucagon-like peptide 1
glucagon-like peptide 1

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N1-SUPERVISEE
SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1774157/fr/salvacyl
« SALVACYL L.P. est indiqué pour la réduction majeure et réversible des taux de testostérone afin de diminuer les pulsions sexuelles chez l'homme adulte ayant des déviances sexuelles sévères. Le traitement par SALVACYL L.P. doit être instauré et contrôlé par un psychiatre. Le traitement doit être associé à une psychothérapie dans le but de diminuer le comportement sexuel déviant.» le service médical rendu par SALVACYL L.P. reste important dans l’indication de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
SALVACYL LP
SALVACYL L.P. 11,25mg pdre/solv p susp inj LP
résultat thérapeutique
préparations à action retardée
pamoate de triptoréline
remboursement par l'assurance maladie
hormone de libération des gonadotrophines
paraphilies
injections musculaires
adulte
testostérone
L02AE04 - triptoréline

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N1-SUPERVISEE
Médicaments pour la prévention de la récurrence de l'AVC et autres événements vasculaires chez les patients ayant déjà eu un AVC ou un accident ischémique transitoire
http://www.cochrane.org/fr/CD010693/medicaments-pour-la-prevention-de-la-recurrence-de-lavc-et-autres-evenements-vasculaires-chez-les-patients-ayant-deja-eu-un-avc-ou-un-accident-ischemique-transitoire
Contexte : Les agonistes des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) sont des médicaments sensibilisants à l'insuline utilisés pour le traitement de la résistance à l'insuline. En plus de diminuer le glucose dans le diabète, ces médicaments peuvent également protéger contre l'hyperlipidémie et l'athérosclérose, qui sont des facteurs de risque pour l'accident vasculaire cérébral (AVC). Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité des agonistes des PPAR dans la prévention secondaire de l'AVC et des événements vasculaires chez les victimes d'AVC ou d'accident ischémique transitoire (AIT).
2014
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Centre Cochrane Français
France
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
accident vasculaire cérébral
prévention secondaire
accident ischémique transitoire
récepteurs activés par les proliférateurs des peroxysomes
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Comparaison entre l'administration retard et quotidienne des protocoles d'agonistes de l'hormone libérant de la gonadotrophine pour traiter la régulation à la baisse de la glande pituitaire dans les cycles de procréation assistée
http://www.cochrane.org/fr/CD002808
Comparer l'efficacité et l'innocuité d'une dose retard unique de GnRHa à des doses quotidiennes de GnRHa chez les femmes entreprenant une FIV.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
hormone de libération des gonadotrophines
temps
fécondation in vitro
résultat thérapeutique
hypophyse

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N1-VALIDE
Diabète de type 2 : nouvelles données sur le risque pancréatique chez les patients diabétiques traités par les incrétinomimétiques - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Diabete-de-type-2-nouvelles-donnees-sur-le-risque-pancreatique-chez-les-patients-diabetiques-traites-par-les-incretinomimetiques-Point-d-information/(language)/fre-FR
Une étude, menée par un groupe indépendant de chercheurs académiques, suggère un risque augmenté d'effets indésirables pancréatiques chez les patients atteints de diabète de type II traités par les agonistes du récepteur du glucagon-like peptide 1 (GLP-1) et les inhibiteurs de la dipeptylpeptidase-4 (DPP-4), encore appelés incrétinomimétiques. Les résultats de cette étude sont en cours d'évaluation par les autorités de santé européennes. Dans l'attente des conclusions, les recommandations d'utilisation de ces médicaments restent inchangées et les patients ne doivent pas interrompre leur traitement...
2013
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Association de phosphate de sitagliptine et de chlorhydrate de metformine
Phosphate de sitagliptine
Linagliptine
Liraglutide
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
diabète de type 2
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
hypoglycémiants
avis de pharmacovigilance
incrétinomimétique
incrétinomimétique (produit)
maladies du pancréas
risque
exénatide
A10BX04 - exénatide
BYETTA
BYETTA 10µg sol inj
BYETTA 5µg sol inj
A10BX07 - liraglutide
VICTOZA
VICTOZA 6 mg/ml sol inj en stylo
lixisénatide
peptide ZP10A
A10BH01 - sitagliptine
JANUVIA
JANUVIA 100mg cp pellic
JANUMET 50 mg/1000 mg cp pellic
JANUMET
A10BD07 - metformine et sitagliptine
VELMETIA 50 mg/1000 mg cp pellic
VELMETIA
XELEVIA 100mg cp pellic
XELEVIA
saxagliptine
KOMBOGLYZE
ONGLYZA
ONGLYZA 5 mg cp pellic
A10BD10 - metformine et saxagliptine
A10BH03 - saxagliptine
association médicamenteuse
A10BH05 - linagliptine
A10BD11 - metformine et linagliptine
vildagliptine
A10BD08 - metformine et vildagliptine
A10BH02 - vildagliptine
EUCREAS 50mg/1000mg cp pellic
EUCREAS
GALVUS 50mg cp
GALVUS
KOMBOGLYZE 2,5 mg/1000 mg cp pellic
peptides
venins
nitriles
pyrrolidines
adamantane
dipeptides
64889982
65602428
60892792
62645506
66010671
66862731
67520378
67935602
69937274
60983726
68674913
3400893075791
3400893378762
3400893292624
3400893197431
3400893482599
3400893006665
3400893006726
3400893389188
3400893452905
3400893040324
3400893857113

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N1-VALIDE
Agonistes de la GnRH : risque cardiaque chez les hommes traités pour le cancer de la prostate
GnRH Agonists: Heart-related Risk in Men Treated for Prostate Cancer
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/13541a-fra.php
Santé Canada informe les professionnels de la santé que les patients traités pour le cancer de la prostate avec un type de médicament d'ordonnance appelé agoniste de l'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH) risquent de subir certains effets secondaires cardiaques. Des patients traités avec des agonistes de la GnRH ont été victimes de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral (AVC) ou sont décédés en raison de troubles cardiaques. D'après l'information publiée dans les ouvrages scientifiques, le risque semble toutefois faible...
2011
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Cardiotoxicité
risque
hormone de libération des gonadotrophines
hormone de libération des gonadotrophines
tumeurs de la prostate
accident vasculaire cérébral
infarctus du myocarde

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N1-SUPERVISEE
Agonistes du récepteur de la thrombopoïétine
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2011/2011-35/2011-35-196.pdf
Dans le passé, le traitement de la thrombopénie due au purpura thrombopénique immunologique (PTI) reposait uniquement sur une inhibition de la destruction accrue des plaquettes par des médicaments immunosuppresseurs. Avec la commercialisation du romiplostim et de l’eltrombopag en 2010, les stratégies thérapeutiques se sont élargies. Par le biais d’une augmentation de la production de plaquettes, il est devenu possible de compenser la consommation plaquettaire accrue et donc, de corriger la thrombopénie.
2011
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Forum Médical Suisse
Suisse
thrombopénie
article de périodique
récepteurs à la thrombopoïétine

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N1-SUPERVISEE
Les agonistes des récepteurs TPO pour le purpura thrombocytopénique idiopathique chronique
http://www.cochrane.org/fr/CD008235
Le purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI) chronique est une affection auto-immune acquise, caractérisée principalement par une faible numération plaquettaire. Les agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine (TPO) augmentent la production de plaquettes en stimulant le récepteur TPO chez les individus atteints de PTI chronique.
2011
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Centre Cochrane Français
France
récepteurs à la thrombopoïétine
récepteurs à la thrombopoïétine
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
purpura thrombopénique idiopathique

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N1-SUPERVISEE
Traitements de maintien aux agonistes pour les femmes enceintes présentant une dépendance aux opiacés
http://www.cochrane.org/fr/CD006318
La prévalence de la consommation d'opiacés chez les femmes enceintes varie de 1 %-2 % à 21 %. L'héroïne traverse le placenta et les femmes enceintes présentant une dépendance aux opiacés ont six fois plus de risque de présenter des complications obstétriques maternelles, telles qu'un faible poids de naissance du bébé, une toxémie gravidique, des saignements au cours du troisième trimestre de grossesse, une mauvaise présentation du fœtus, une morbidité puerpérale, une détresse fœtale et une aspiration de méconium.
2011
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Centre Cochrane Français
France
grossesse
stupéfiants
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
troubles liés aux opiacés
femmes enceintes

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N1-SUPERVISEE
Agoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines versus HCG pour le déclenchement des ovocytes dans des cycles de procréation médicalement assistée faisant appel à un antagoniste
http://www.cochrane.org/fr/CD008046
Les protocoles faisant appel à un antagoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) pour exercer un rétrocontrôle négatif de l'hypophyse dans la fécondation in vitro (FIV) et l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI) permettent l'utilisation d'agonistes de la GnRH pour déclencher la maturation finale des ovocytes. À l'heure actuelle, la gonadotrophine chorionique humaine (HCG) est toujours le médicament de référence à cet effet. L'efficacité du déclenchement avec un agoniste de la GnRH comparativement à la HCG mesurée en taux d'hyperstimulation ovarienne (SHO) et de grossesse) n'est pas connue.
2011
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Centre Cochrane Français
France
gonadotrophine chorionique
hormone de libération des gonadotrophines
ovogenèse
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hormone de libération des gonadotrophines

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N1-SUPERVISEE
SALVACYL LP, triptoréline, agoniste de la LHRH
PSYCHIATRIE - NOUVEAU MEDICAMENT
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_812373/salvacyl-lp-triptoreline-agoniste-de-la-lhrh
« SALVACYL L.P. est indiqué pour la réduction majeure et réversible des taux de testostérone afin de diminuer les pulsions sexuelles chez l'homme adulte ayant des déviances sexuelles sévères. Le traitement par SALVACYL L.P. doit être instauré et contrôlé par un psychiatre. Le traitement doit être associé à une psychothérapie dans le but de diminuer le comportement sexuel déviant. »...
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
SALVACYL LP
SALVACYL L.P. 11,25mg pdre/solv p susp inj LP
résultat thérapeutique
préparations à action retardée
pamoate de triptoréline
remboursement par l'assurance maladie
hormone de libération des gonadotrophines
paraphilies
injections musculaires
adulte
testostérone
L02AE04 - triptoréline

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N1-SUPERVISEE
Rôle et place des analogues du GLP-1 dans le traitement du diabète de type 2
http://www.revmed.ch/numero-206-page-1260.htm
Les traitements actuels du diabète de type 2 ne sont pas toujours pleinement satisfaisants car ils n'agissent pas sur la perte de poids ni sur l'amélioration de la fonction des cellules b. Les analogues du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) ou agonistes des récepteurs du GLP-1 constituent une option thérapeutique pro metteuse car ils améliorent le contrôle glycémique, diminuent le poids d'environ 2-3 kg/an et offrent l'espoir d'une stabilisation ou d'une amélioration de la fonction des cellules b en favo risant la prolifération et en inhibant l'apoptose des cellules b. Leur utilisation chez les patients insuffisamment contrôlés par la combinaison metformine-sulfonylurée se compare favorable ment au traitement d'insuline.
2009
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
Liraglutide
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
diabète de type 2
glucagon-like peptide 1
incrétinomimétique (produit)
incrétinomimétique
exénatide
hypoglycémiants
A10BX07 - liraglutide
A10BX04 - exénatide
peptides
venins
article de périodique
incrétines

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N1-SUPERVISEE
De nouvelles perspectives dans le traitement du purpura thrombopénique idiopathique : les agonistes des récepteurs à la thrombopoïétine
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/met/e-docs/00/04/41/01/resume.md?type=text.html
Les facteurs de croissance plaquettaire notamment les agonistes des récepteurs à la thrombopoïétine offrent un nouvel espoir thérapeutique dans le purpura thrombopénique idiopathique. Ils stimulent la production plaquettaire en activant les mêmes voies de signalisation que la thrombopoïétine endogène avec peu d'effets indésirables à court terme. Ces molécules sont administrables par voie orale ou sous-cutanée et sont donc moins contraignantes que la majorité des thérapies actuellement disponibles
2008
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
récepteurs à la thrombopoïétine
récepteurs à la thrombopoïétine
purpura thrombopénique idiopathique
article de périodique

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Courriel
06/12/2016


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