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Libellé préféré : AFM - Association Française contre les Myopathies;

URL : http://www.afm-france.org

HON : 988874;

GIP UNF3S : N;

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N1-VALIDE
Myopathie inflammatoire (myosite)
http://www.afm-telethon.fr/myopathie-inflammatoire-myosite-1382
actualités, définition, manifestations, évolution, diagnostic, prise en charge, causes, recherche
2014
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N
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
myosite
myosite
myosite
myosite
polymyosite
myosite à inclusions
maladies rares
myosite
dermatomyosite
signes et symptômes
documents
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Le syndrome de Kennedy (ou amyotrophie bulbo-spinale liée à l'X)
http://www.afm-telethon.fr/maladie-kennedy-903
La maladie de Kennedy est aussi appelée amyotrophie bulbo-spinale liée à l’X, syndrome de Kennedy, maladie de Kennedy-Alter-Sung, amyotrophie bulbo-spinale de l’adulte, amyotrophie spinale et bulbaire, SMAX1, SBMA.
2013
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AFM - Association Française contre les Myopathies
France
amyotrophie bulbospinale liée à l'X
amyotrophie bulbospinale liée à l'X
amyotrophie bulbospinale liée à l'X
amyotrophie bulbospinale liée à l'X
recherche biomédicale
information patient et grand public
Maladie de Kennedy
amyotrophie bulbospinale liée à l'X

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N1-VALIDE
Myopathie mitochondriale
http://www.afm-telethon.fr/myopathie-mitochondriale-1376
actualités, définition, manifestations, évolution, diagnostic, prise en charge, causes, recherche
2013
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N
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
myopathies mitochondriales
myopathies mitochondriales
myopathies mitochondriales
maladies rares
myopathies mitochondriales
myopathies mitochondriales
signes et symptômes
documents
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Dystrophie musculaire de Duchenne
http://www.afm-telethon.fr/dystrophie-musculaire-duchenne-1251
Qu'est-ce que la dystrophie musculaire de Duchenne ? Comment évolue-t-elle ? Comment fait-on le diagnostic ? A quoi est-elle due ? Quels sont les modèles animaux ? Où en est la recherche ? Quelles sont les pistes thérapeutiques à l'étude ? Pour connaître les essais thérapeutiques (terminés, en cours et à venir
2013
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AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
myopathie de Duchenne
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Dystrophie musculaire de Becker
http://www.afm-telethon.fr/dystrophie-musculaire-becker-1235
Qu'est-ce que la dystrophie musculaire de Becker ? Comment se manifeste-t-elle ? Comment évolue-t-elle ? Comment fait-on le diagnostic ? Que peut-on faire ? Quelles sont les pistes thérapeutiques à l'étude ?
2013
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AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
myopathie de Duchenne
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss récessive liée à l'X
http://www.afm-telethon.fr/dystrophie-musculaire-emery-dreifuss-recessive-liee-x-1867
C'est une maladie d'origine génétique. Elle débute le plus souvent dans l'enfance ou l'adolescence. C'est une maladie peu fréquente : elle représente environ 1 cas sur 100 000 naissances. Depuis 1966, 150 personnes ont été recensées comme étant atteintes de cette maladie dans la littérature médicale. Si, du fait du mode de transmission, la maladie ne touche a priori que les hommes, certaines femmes transmettrices de la maladie peuvent présenter une atteinte cardiaque sévère et des symptômes musculaires...
2013
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AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
information patient et grand public

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N1-VALIDE
Myotonie congénitale de Becker
http://www.afm-telethon.fr/myotonie-congenitale-becker-1388
actualités, définition, manifestations, évolution, diagnostic, prise en charge, causes, recherche
2013
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N
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
myotonie congénitale
myotonie congénitale
myotonie congénitale
maladies rares
signes et symptômes
myotonie congénitale
myotonie congénitale
documents
information patient et grand public

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N1-VALIDE
Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
http://www.afm-telethon.fr/dystrophie-musculaire-emery-dreifuss-autosomique-dominante-1866
actualités, définition, manifestations, évolution, diagnostic, prise en charge, causes, recherche
2013
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N
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
maladies rares
Dystrophie musculaire autosomique dominante d'Emery-Dreifuss
documents
information patient et grand public

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N1-VALIDE
Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique récessive
http://www.afm-telethon.fr/dystrophie-musculaire-emery-dreifuss-autosomique-recessive-1868
actualités, définition, manifestations, évolution, diagnostic, prise en charge, causes, recherche
2013
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N
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
maladies rares
Dystrophie musculaire autosomique récessive d'Emery-Dreifuss
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Myopathie distale de Welander
http://www.afm-telethon.fr/myopathie-distale-welander-1980
C'est une maladie musculaire d'origine génétique, principalement décrite en Suède. Elle fait partie du groupe des myopathies distales, ainsi dénommées car touchant principalement les extrémités des membres (et notamment des mains), d'où leur qualificatif de ''distales'' (par opposition à ''proximal'')...
2013
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AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
myopathies distales
myopathie distale de Welander
myopathie distale de Welander type suédois
brochure pédagogique pour les patients

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N1-SUPERVISEE
Myopathie distale de type Nonaka
http://www.afm-telethon.fr/myopathie-distale-type-nonaka-1968
C'est une maladie musculaire d'origine génétique, principalement décrite au Japon. Rare (1 cas sur 1 million d'individus), elle fait partie du groupe des myopathies distales, ainsi dénommées car touchant principalement les extrémités des membres (jambes, pieds, avant-bras, mains) , d'où leur qualificatif de ''distales'' (par opposition à ''proximal'')...
2013
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AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
myopathies distales
myopathie distale type Nonaka
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Maladies de Charcot-Marie-Tooth
http://www.afm-telethon.fr/maladie-charcot-marie-tooth-1172
Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) forment un groupe hétérogène de maladies du nerf périphérique. Ce sont des maladies génétiques que l'on distingue selon plusieurs critères : nature de l'atteinte du nerf (axonale ou myélinique, on parle alors de CMT1 ou de CMT2), mode de transmission, anomalies génétiques
2013
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N
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
maladie de Charcot-Marie-Tooth
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Myopathie distale de Laing
http://www.afm-telethon.fr/myopathie-distale-laing-2238
C'est une maladie musculaire d'origine génétique. Extrêmement rare, elle n'a été décrite pour l'instant que dans quatre familles dans le monde, en Australie, en Allemagne et en Autriche. Elle fait partie du groupe des myopathies distales, ainsi dénommées car touchant principalement les extrémités des membres, d'où leur qualificatif de ''distales'' (par opposition à ''proximal'')...
2013
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AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
myopathies distales
information patient et grand public
Myopathie distale type Laing

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N1-SUPERVISEE
Myopathie des ceintures
http://www.afm-telethon.fr/myopathie-ceintures-1390
a LGMD 1A est une maladie musculaire d'origine génétique. Elle appartient au groupe des myopathies des ceintures (''Limb Girdle Muscular Dystrophy'' ou LGMD) et se transmet sur le mode autosomique dominant (« 1 » pour dominant, et « A » car elle a été la première d'une longue liste à voir son gène causal identifié). Extrêmement rare, elle n'a pour l'instant été décrite que dans une seule grande famille américaine, d'origine allemande, et une autre famille argentine...
2013
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AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
dystrophies musculaires des ceintures
protéines du cytosquelette
protéines du muscle
dystrophie musculaire des ceintures type 1A
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Dystrophies myotoniques de type 2
http://www.afm-telethon.fr/dystrophie-myotonique-type-2-1177
La dystrophie myotonique de type 2 (DM2) appartient au groupe des dystrophies myotoniques, des maladies qui touchent plusieurs organes, (maladies multisystémiques) : les muscles, les yeux, le système nerveux, l'appareil cardio-respiratoire, l'appareil digestif et les glandes endocrines...
2013
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N
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
troubles myotoniques
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Dystrophie musculaire oculo-pharyngée
http://www.afm-telethon.fr/dystrophie-musculaire-oculopharyngee-1920
La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une maladie musculaire d'origine génétique touchant essentiellement la population adulte et transmise selon un mode autosomique dominant. Elle a été décrite pour la première fois en 1915 chez des Canadiens d'origine française et est actuellement une des myopathies de l'adulte les plus fréquentes dans la province de Québec. Elle est rare en France où elle concerne environ une centaine de familles...
2013
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AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
dystrophie musculaire oculopharyngée
information patient et grand public

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N1-VALIDE
AFM
Association Française contre les Myopathies
http://www.afm-telethon.fr/
http://www.afm-telethon.fr/actualites-rss.xml
descriptif des actions menées, notamment La grande tentative, informations sur les maladies neuromusculaires, présentation de l'AFM, le téléthon, rubrique d'actualités, informations presse, bulletin d'informations
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N
France
français
maladies musculaires
personnes handicapées
maladies neuromusculaires
maladies rares
association patients
flux de syndication

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N1-VALIDE
Musclepedia - Encyclopédie francophone dédiée au muscle
http://www.musclepedia.org/
Introduction - Le système musculaire 1 - Développement et différenciation 2 - Diversité des cellules musculaires 3 - Tissus musculaires 4 - Entre nerf et muscle 5 - Mécanismes de la contraction 6 - Physiologie du muscle 7 - Méthodes d'investigation 8 - Myologie 9 - Approches thérapeutiques
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N
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
muscles
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Myopathie distale de type Udd
http://www.afm-telethon.fr/myopathie-distale-type-udd-1982
C'est une maladie musculaire d'origine génétique, décrite initialement aux Etats-Unis ( myopathie distale de Markesbery-Griggs), puis en Finlande (myopathie distale de Udd) où elle est relativement fréquente (avec au moins 6 cas sur 100 000 individus). ). En France, elle ne concerne que quelques familles à ce jour. Elle fait partie du groupe des myopathies distales, ainsi dénommées car touchant principalement les extrémités des membres (jambes, pieds, avant-bras, mains), d'où leur qualificatif de ''distales'' (par opposition à ''proximal'')...
2006
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AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
Dystrophie musculaire tibiale
myopathies distales
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales et du pharynx
http://www.afm-telethon.fr/myopathie-distale-avec-faiblesse-cordes-vocales-pharynx-2519
C'est une maladie musculaire d'origine génétique, décrite pour l'instant dans 1 famille d'origine euorpéenne vivant dans le Sud-Est du Tennessee. Elle est donc extrêmement rare et fait partie du groupe des myopathies distales, ainsi dénommées car touchant principalement les extrémités des membres (jambes, pieds, avant-bras, mains) , d'où leur qualificatif de ''distales'' (par opposition à ''proximal'')...
2006
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N
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
myopathies distales
muscles du pharynx
plis vocaux
information patient et grand public

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Courriel
03/12/2016


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