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Libellé préféré : afibrinogénémie;

Définition du MeSH : Insuffisance ou absence du fibrinogène (facteur de coagulation I) dans le sang. (Dorland, 27ème ED) [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme MeSH : Déficit en fibrinogène; Hypofibrinogénémie; Fibrinogénopénie; afibrinémie; fibrinopénie; hypofibrinémie;

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Insuffisance ou absence du fibrinogène (facteur de coagulation I) dans le sang. (Dorland, 27ème ED) [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Administration de concentré de fibrinogène aux patients ayant des problèmes hémorragiques
http://www.cochrane.org/fr/CD008864
Nous avons évalué les effets bénéfiques et les effets délétères de l'utilisation de concentré de fibrinogène comparé à un placebo ou un traitement habituel chez les patients ayant des problèmes hémorragiques
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
fibrinogène
afibrinogénémie
hémorragie
méta-analyse

---
N3-AUTOINDEXEE
Hypofibrinogénémie familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=101041
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
afibrinogénémie

---
N1-VALIDE
Dysfibrinogénémie familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=98881
La dysfibrinogénémie familiale est un trouble de la coagulation caractérisé par une tendance hémorragique due à une anomalie fonctionnelle du fibrinogène...
2009
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N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
afibrinogénémie
Dysfibrinogénémie familiale

---
N1-VALIDE
Déficit congénital en fibrinogène
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=335
Les déficits congénitaux en fibrinogène sont des troubles de la coagulation dus à une réduction de la concentration et/ou de la fonction du fibrinogène circulant et caractérisés par des hémorragies de sévérité variable. L'afibrinogénémie (absence complète de fibrinogène) et l'hypofibrinogénémie (concentration réduite de fibrinogène plasmatique) (voir ces termes) correspondent à des anomalies quantitatives du fibrinogène tandis que la dysfibrinogénémie (voir ce terme) correspond à une anomalie fonctionnelle du fibrinogène
2009
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Orphanet
France
français
afibrinogénémie
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Afibrinogénémie familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=98880
L'afibrinogénémie familiale est un trouble de la coagulation caractérisé par des hémorragies dues à une absence complète de fibrinogène circulant...
2009
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N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
afibrinogénémie
maladies rares
Afibrinogénémie familiale

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Courriel
05/12/2016


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