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Libellé préféré : ADN mitochondrial;

Définition du MeSH : ADN bicaténaire des mitochondries. Chez les eucaryotes, le génome mitochondriale est circulaire et code pour l'ARNs ribosomal, l'ARNs de transfert, et environ 10 protéines. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme MeSH : ADNmt;

substance (CISMeF) : O;

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ADN bicaténaire des mitochondries. Chez les eucaryotes, le génome mitochondriale est circulaire et code pour l'ARNs ribosomal, l'ARNs de transfert, et environ 10 protéines. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Déplétion de l'ADNmt forme hépatocérébrale
Déplétion de l'ADN mitochondrial forme hépatocérébrale;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=254871
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Forme A de l'ADN
ADN mitochondrial

---
N3-AUTOINDEXEE
Déplétion de l'ADNmt forme myopathique
Déplétion de l'ADN mitochondrial forme myopathique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=254875
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Forme A de l'ADN
ADN mitochondrial
maladies musculaires

---
N3-AUTOINDEXEE
Déplétion de l'ADNmt forme encéphalomyopathique avec tubulopathie rénale
Déplétion de l'ADN mitochondrial forme encéphalomyopathique avec tubulopathie rénale;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=255235
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Forme A de l'ADN
encéphalomyopathies mitochondriales
ADN mitochondrial

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=35698
Le syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial (ADNmt) représente un groupe hétérogène de maladies mitochondriales caractérisées par une réduction du nombre de copies d'ADNmt dans les tissus affectés en l'absence de mutations ou de réarrangements de l'ADNmt.
2004
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Orphanet
France
français
ADN mitochondrial
maladies rares
information scientifique et technique

---
Courriel
01/12/2016


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>N1-SUPERVISEE
Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=35698
Le syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial (ADNmt) représente un groupe hétérogène de maladies mitochondriales caractérisées par une réduction du nombre de copies d'ADNmt dans les tissus affectés en l'absence de mutations ou de réarrangements de l'ADNmt.
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Orphanet
France
français
ADN mitochondrial
maladies rares
information scientifique et technique

---
Courriel
01/12/2016


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