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Libellé préféré : administration par voie cutanée;

Synonyme CISMeF : administration intradermique; voie transdermique; voie trans-dermique; application cutanée;

Synonyme MeSH : Voie cutanée; Voie dermique; Administration de médicaments par voie cutanée; Administration de substances et de médicaments par voie cutanée; administration par voie intradermique; voie intradermique; voie transcutanée; voie percutanée;

Hyponyme MeSH : Administration par voie transcutanée; Administration par voie percutanée;

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N1-VALIDE
Kétoconazole par voie topique (Kétoderm et génériques) : informations sur les populations cibles de ces spécialités - Lettre aux professionnels de santé
Les professionnels de santé ont été informés d'une mise à jour du résumé des caractéristiques du produit (RCP) et de la notice des spécialités à base de kétoconazole, concernant la limitation de l'utilisation chez l'enfant, les mises en garde spéciales et précautions d'emploi ainsi que les effets indésirables.
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Ketoconazole-par-voie-topique-Ketoderm-et-generiques-informations-sur-les-populations-cibles-de-ces-specialites-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En raison de données limitées sur l’utilisation de ces spécialités chez l’enfant : o les spécialités à base de kétoconazole 2 %, crème, sont désormais strictement réservées à l’adulte, dans le traitement topique des infections de la peau à dermatophytes, des candidoses cutanées et du Pityriasis versicolor, o les spécialités à base de kétoconazole 2 %, gel en sachet, sont désormais indiquées chez l’adulte et l’adolescent ( 12 ans), dans le traitement de la dermite séborrhéique, o les spécialités à base de kétoconazole 2 %, gel en récipient unidose, sont désormais strictement réservées à l’adulte et à l’adolescent ( 12 ans), dans le traitement du Pityriasis versicolor...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
kétoconazole
administration par voie cutanée
recommandation de bon usage du médicament
KETOCONAZOLE
KETODERM
KETODERM 2 % crème
KETODERM 2% gel en sach-dose
KETOCONAZOLE ARROW 2 % gel en sach-dose
KETOCONAZOLE ARROW 2% gel en réc unid
KETOCONAZOLE BIOGARAN 2% gel en réc unidose
KETOCONAZOLE BIOGARAN 2% gel en sach-dose
KETOCONAZOLE CRISTERS 2 % gel en réc unid
KETOCONAZOLE CRISTERS 2 % gel en sach-dose
KETOCONAZOLE EG 2% gel en réc unid
KETOCONAZOLE EG 2% gel en sach-dose
KETOCONAZOLE MYLAN 2 % gel en réc unid
KETOCONAZOLE MYLAN 2 % gel en sach-dose
KETOCONAZOLE SANDOZ 2 % gel en réc unid
KETOCONAZOLE SANDOZ 2 % gel en sach-dose
KETOCONAZOLE TEVA 2 % gel en réc unid
KETOCONAZOLE TEVA 2 % gel en sach-dose
KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en récipient-unidose
KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en sachet-dose
KETOCONAZOLE ZYDUS 2 % gel sachet-dose
D01AC08 - kétoconazole
adulte
adolescent
pityriasis versicolor
candidose cutanée
dermite séborrhéique
antifongiques

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N1-SUPERVISEE
Hypersensibilité aux dermocorticoïdes
http://www.sfdermato.com/media/pdf/fmc/dc-aa01d1d79bfb50e3a50522c98f136c55.pdf
Les dermocorticoïdes sont de puissants anti-inflammatoires et immunomodulateurs utilisés dans le traitement des manifestations allergiques au sens large. Paradoxalement, ils peuvent être à l’origine de véritables réactions d’hypersensibilité particulières par leur présentation clinique peu spécifique et l’interprétation des tests diagnostiques souvent difficile conduisant à une méconnaissance de ce type d’allergie par de nombreux cliniciens.
10.1016/j.annder.2012.03.019
2012
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
administration par voie cutanée
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Voies d’administration et Formes Pharmaceutiques - Formes galéniques administrées par voie cutanée
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/wouessi_djewe_denis/wouessi_djewe_denis_p07/wouessi_djewe_denis_p07.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/wouessi_djewe_denis/wouessi_djewe_denis_p07/index.htm
Anatomie et physiologie du tissu cutanée, Définition générale des préparations semi-solides destinées à la voie cutanée, Principaux types de préparations semi-solides pour application cutanée, Préparation pour passage transdermique: Dispositifs transdermiques.
2012
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PACES / bac 1
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
cours
pharmacologie
patch transdermique
onguents
matériel d'enseignement audio-visuel
administration par voie cutanée

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N1-SUPERVISEE
Pharmacologie des médicaments appliqués par voie topique
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1315992559204&LANGUE=0
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/servlet/com.univ.collaboratif.utils.LectureFichiergw?ID_FICHIER=15865
La pharmacocinétique des produits topiques décrit les modalités de pénétration des substances actives au travers de la peau. Il s’agit d’un domaine complexe car de nombreux paramètres influent sur les capacités de pénétration des produits dans la peau. L’obstacle principal à la pénétration des médicaments appliqués sur la peau est constitué par la couche cornée (stratum corneum), partie la plus superficielle de l’épiderme.
2011
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Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie
Rouen
France
administration par voie cutanée
épiderme
cours
préparations pharmaceutiques

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N1-VALIDE
Gels de kétoprofène : maintien sur le marché à l'issue de la réévaluation européenne
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-Points-presse/Gels-de-ketoprofene-maintien-sur-le-marche-a-l-issue-de-la-reevaluation-europeenne-communique
Au cours de sa séance plénière de juillet 2010, le comité scientifique de l'EMA (Agence européenne du médicament), s'est prononcé en faveur du maintien des médicaments contenant du kétoprofène et destinés à être appliqués sur la peau. Cette procédure européenne de réévaluation du risque avait été engagée à la suite de la décision de l'Afssaps de suspendre l'autorisation de mise sur le marché (AMM) des gels de kétoprofène, en raison de cas de photoallergies souvent graves liés à leur utilisation.Le maintien sur le marché européen s'accompagne toutefois des dispositions qui avaient été prises par l'Afssaps pour minimiser le risque de photoallergie. L'EMA demande une prescription médicale obligatoire pour ces médicaments et recommande de renforcer l'information des professionnels de santé et des patients sur le risque de photoallergie et sur la nécessité de ne pas s'exposer au soleil.L'EMA recommande également que soit pris en compte un nouveau risque déjà identifié par l'Afssaps, d'allergie associée entre le kétoprofène et l'octocrylène, substance utilisée comme filtre solaire dans de nombreux produits d'hygiène et de soin...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
dermatite photoallergique
kétoprofène
anti-inflammatoires non stéroïdiens
interactions médicamenteuses
octocrilène
acrylates
produits antisolaires
agrément de médicaments
M02AA10 - kétoprofène
kétoprofène
administration par voie cutanée
gels
anti-inflammatoires non stéroïdiens
recommandation de bon usage du médicament
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Pharmacovigilance: notifications d'utilisation irrationnelle d'anesthésiques à usage dermatologique
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F35F03J
Ces produits sont souvent appliqués par des personnes sans formation médicale, dans le cadre de tatouages, de piercings ou de chirurgie esthétique. Dans ces circonstances, les anesthésiques sont parfois utilisés à des concentrations nettement supérieures à celles présentes dans les spécialités à usage dermatologique disponibles. Il s'agit parfois de lidocaïne à 30% (300 mg/g) ou de prilocaïne à 20% (200 mg/g)...
2008
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N
Belgique
français
néerlandais
anesthésiques locaux
administration par voie cutanée
anesthésiques locaux
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Réévaluation des antibiotiques locaux utilisés en dermatologie
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Reevaluation-des-antibiotiques-locaux-utilises-en-dermatologie/(language)/fre-FR
La balance entre le bénéfice et le risque des spécialités utilisées par voie locale et composées d'une association de deux antibiotiques ou d'un antibiotique et d'un corticoïde ainsi que les spécialités contenant uniquement de la néomycine a été jugée défavorable...
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
corticothérapie
antibiothérapie
évaluation de médicament
évaluation des risques
antibactériens
administration par voie cutanée
association médicamenteuse
néomycine
oxytétracycline
polymyxine B
glucocorticoïdes
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Le psoriasis et ses traitements locaux
http://www.mbpu-unaformec.net/unaformec/uploads/Publications/bibliomed/454_Le_psoriasis_et_ses_traitements_locaux.pdf
Le psoriasis est fréquent (prévalence moyenne : 2%, dont 80% pour le psoriasis en plaques). Il est le plus souvent bénin. Sa répercussion sur la qualité de vie peut être importante ; 5 à 20% des patients peuvent présenter un rhumatisme psoriasique parfois invalidant. Aucun traitement ne permet de guérison définitive. Les traitements généraux, notamment cytotoxiques et immunodépresseurs, sont de 2ème intention en raison d¿effets indésirables graves. Dans 70 à 80% des formes légères à modérées, le traitement de 1er recours est percutané2. Trois synthèses récentes permettent de faire le point à ce sujet
2007
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N
UNAFORMEC - Union Nationale des Associations de Formation Médicale Continue
France
français
traitement corticostéroïde
corticothérapie
psoriasis
administration par voie cutanée
essais cliniques comme sujet
résultat thérapeutique
hormones corticosurrénaliennes
émollient
acide salicylique
kératolytiques
goudrons
extraits de plantes
huile de Cade
calcitriol
calcitriol
dithranol
produits dermatologiques
D05A - médicaments contre le psoriasis à usage topique
extraits de plantes
article de périodique
information sur le médicament

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N1-VALIDE
Mise à jour sur les vaccins antirabiques
Update on Rabies Vaccines
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/05vol31/asc-dcc-5/index_f.html
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/05pdf/acs-dcc3105.pdf
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/05vol31/asc-dcc-5/index-eng.php
interchangeabilité des vaccins - grands principes, interchangeabilité d'ImovaxMD et de RabAvertMD, administration intradermique de vaccins antirabiques obtenus par culture cellulaire, recommandations du CCNI ; 8 pages
2005
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N
ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
anglais
français
vaccins antirabiques
rage (maladie)
vaccins antirabiques
vaccins antirabiques
grossesse
administration par voie cutanée
Canada
recommandation de santé publique

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N1-SUPERVISEE
Oxybutynine par voie transdermique (Oxytrol ) dans le traitement de l'hyperactivité vésicale
Transdermally-delivered Oxybutynin (Oxytrol ) for Overactive Bladder
http://www.cadth.ca/media/pdf/184_oxybutynin_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/184_oxybutynin_cetap_e.pdf
La mise au point du système transdermique répond au désir de réduire le taux du métabolite actif et, par là, d'effets indésirables, en contournant le métabolisme présystémique par les systèmes enzymatiques hépatiques et intestinaux8. Ce timbre transdermique est formé d'un amplificateur de perméabilité enchâssé dans une matrice adhésive qui renferme le médicament actif, l'oxybutynine...
2001
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
oxybutynine
oxybutynine
antagonistes muscariniques
acides mandéliques
administration par voie cutanée
Canada
résultat thérapeutique
médecine factuelle
vessie hyperactive
acides mandéliques
essais cliniques comme sujet
G04BD04 - oxybutynine
acides mandéliques
évaluation médicament
évaluation technologique

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N1-SUPERVISEE
Diclofénac sodique topique
Topical Diclofenac Sodium
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No5_diclofenac_edrug_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No5_diclofenac_edrug_e.pdf
Pennsaid renferme 1,5 pour cent de diclofénac dans une base formée à 45 pour cent de diméthylsulfoxyde (DMSO). Le produit est disponible en flacons de 60 ml. Le diclofénac est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), commercialisé au Canada depuis plusieurs années pour le traitement par administration orale de la douleur arthritique. Les AINS topiques ont fait leur apparition en Europe voilà de nombreuses années, mais Pennsaid constitue le premier AINS topique commercialisé au Canada...
2001
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
diclofenac
gels
administration par voie cutanée
anti-inflammatoires non stéroïdiens
inhibiteurs des cyclooxygénases
arthrose
Canada
résultat thérapeutique
M02AA15 - diclofénac
évaluation médicament

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Courriel
01/10/2016


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