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Libellé préféré : adamantane;

Définition du MeSH : Hydrocarbure avec un pont trycyclique. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : tricyclo[3.3.1.13,7]decane;

substance (CISMeF) : O;

UNII : PJY633525U;

Codes EINECS : 206-001-4;

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Hydrocarbure avec un pont trycyclique. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Traitements à base d'incrétine - Évaluation du risque potentiel de cancer du pancréas
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/incretin-fra.php
Les traitements à base d'incrétine sont des médicaments sous ordonnance qui sont utilisés avec ou sans médicaments antidiabétiques, une diète et de l'exercice physique pour améliorer le taux de sucre dans le sang chez les patients adultes atteints de diabète de type 2. Cet examen fait suite à la publication d'études suggérant l'existence d'un lien potentiel entre l'utilisation de traitements à base d'incrétine et le risque accru de cancer du pancréas. L'examen de l'innocuité mené par Santé Canada a conclu que les données actuelles sont insuffisantes pour confirmer ce lien. Santé Canada continuera de surveiller l'innocuité des traitements à base d'incrétine. Les professionnels de la santé sont encouragés à signaler à Santé Canada tout effet indésirable pouvant être lié à l'utilisation de traitements à base d'incrétine...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
diabète de type 2
avis de pharmacovigilance
incrétines
tumeurs du pancréas
risque
exénatide
saxagliptine
alogliptine
hypoglycémiants
Phosphate de sitagliptine
Liraglutide
évaluation médicament
évaluation des risques
Canada
peptides
venins
adamantane
adamantane
dipeptides
pipéridines
uracile
uracile

---
N1-SUPERVISEE
Qtern- saxagliptine / dapagliflozine
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004057/human_med_002000.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Qtern est utilisé dans le traitement des adultes atteints de diabète de type 2, afin d’améliorer le contrôle du taux de glucose (sucre) dans le sang. Il contient les principes actifs saxagliptine et dapagliflozine. Qtern est utilisé chez les patients dont le taux de glucose dans le sang n’est pas contrôlé de manière satisfaisante avec: • de la metformine et l’un des composants de Qtern; • une sulfonylurée et l’un des composants de Qtern; • de la metformine, une sulfonylurée et l’un des composants de Qtern. Qtern peut aussi être utilisé pour remplacer la saxagliptine et la dapagliflozine prises sous forme de comprimés séparés...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
dapagliflozine
dapagliflozine
A10BD21 - saxagliptine et dapagliflozine
saxagliptine
saxagliptine
adulte
diabète de type 2
administration par voie orale
Transporteur-2 sodium-glucose
incrétines
incrétines
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
glucosides
composés benzhydryliques
glucosides
composés benzhydryliques
dipeptides
adamantane
adamantane
dipeptides
adamantane

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N1-VALIDE
Saxagliptine (Onglyza et Komboglyze) : analyses complémentaires sur le risque de mortalité par infection - données de l’étude SAVOR - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Saxagliptine-Onglyza-et-Komboglyze-analyses-complementaires-sur-le-risque-de-mortalite-par-infection-donnees-de-l-etude-SAVOR-Point-d-Information
En avril 2015, la FDA a communiqué sur des analyses complémentaires de l’étude SAVOR suggérant une augmentation de la mortalité non cardiovasculaire (risque relatif : 1,27, p 0,051) en rapport avec un nombre plus important de décès liés aux infections dans le groupe des patients traités par saxagliptine (saxagliptine : 46, placebo : 28 sur un total de 16492 patients randomisés)...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation des risques
évaluation de médicament
saxagliptine
A10BH03 - saxagliptine
A10BD10 - metformine et saxagliptine
KOMBOGLYZE
ONGLYZA
KOMBOGLYZE 2,5 mg/1000 mg cp pellic
ONGLYZA 5 mg cp pellic
avis de pharmacovigilance
association médicamenteuse
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
metformine
diabète de type 2
infection
mortalité
cause de décès
adamantane
adamantane
dipeptides

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N1-SUPERVISEE
Traitements à base d'incrétine et risque de cancer du pancréas
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v24n4-fra.php#article1
Les produits pharmaceutiques à base d'incrétine constituent de nouveaux traitements indiqués pour la prise en charge du diabète de type 2. Des études scientifiques ont suggéré que les traitements à base d'incrétine pourraient possiblement être associés à un risque accru de cancer du pancréas. De plus, des cas de cancer du pancréas ont été signalés tant au Canada qu'à l'étranger avec l'utilisation des traitements à base d'incrétine. Une relation causale entre les traitements à base d'incrétine et la survenue du cancer du pancréas n'a pas été établie et les investigations sont en cours. Les professionnels de la santé sont encouragés à documenter et à signaler à Santé Canada tout effet indésirable soupçonné d'être associé à un traitement à base d'incrétine...
2014
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Santé Canada
Canada
français
anglais
article de périodique
diabète de type 2
avis de pharmacovigilance
incrétines
tumeurs du pancréas
risque
exénatide
saxagliptine
alogliptine
hypoglycémiants
Phosphate de sitagliptine
Liraglutide
peptides
venins
adamantane
adamantane
dipeptides
pipéridines
uracile
uracile

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N1-VALIDE
Vildagliptin : médicament émergent
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0007_vildagliptin_edrug_f.pdf
La vildagliptine fait partie d'un groupe de plusieurs médicaments intensificateurs de l'effet incrétine qui sont en cours de développement2. Les hormones incrétines (p. ex., glucagon like peptide [GLP 1]) jouent un rôle dans le maintien d'une glycémie normale chez les personnes en bonne santé, mais leurs effets peuvent être diminués chez les personnes qui sont atteintes de diabète. Le GLP 1 stimule la sécrétion d'insuline par le pancréas lorsque la glycémie s'élève après un repas. Il agit de plusieurs autres façons, notamment en retardant la vidange gastrique et en inhibant la sécrétion de glucagon, ce qui contribue à maîtriser les taux de glucose dans le sang. La vildagliptine fait augmenter les taux de GLP 1 en inhibant la ipeptidylpeptidase 4, soit l'enzyme qui inactive le GLP 12. Lors d'études cliniques, on a administré la vildagliptine par voie orale en monothérapie et en association avec d'autres hypoglycémiants. 4 pages
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
hypoglycémiants
diabète de type 2
évaluation de médicament
essais cliniques comme sujet
hypoglycémiants
adamantane
vildagliptine
A10BH02 - vildagliptine
évaluation médicament
incrétinomimétique (produit)
incrétinomimétique

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N1-VALIDE
Profils d'effets indésirables de médicaments du diabète de type 2
Petit manuel de Pharmacovigilance et Pharmacologie clinique
http://www.prescrire.org/Fr/101/325/47324/0/PositionDetails.aspx
Profil d'effets indésirables de la metformine, des sulfamides hypoglycémiants, de l'exénatide et du liraglutide, de la sitagliptine,de la vildagliptine et de la saxagliptine
2011
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Prescrire
France
français
information sur le médicament
hypoglycémiants
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
metformine
sulfonylurées
exénatide
vildagliptine
saxagliptine
A10B - antidiabétiques sauf insulines
Phosphate de sitagliptine
Liraglutide
glucagon-like peptide 1
glucagon-like peptide 1
peptides
venins
adamantane
adamantane
nitriles
pyrrolidines
dipeptides

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N1-SUPERVISEE
Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique ONGLYZA Bristol-Myers Squibb/AstraZeneca
Saxagliptine
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/0f918228026afff3744e94e46491eed5.pdf
Onglyza est un inhibiteur de la dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) indiqué chez les patients adultes atteints de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle de la glycémie... Les principaux risques identifiés liés à l'utilisation d'Onglyza sont les suivants : Infections, Troubles gastro-intestinaux. A ce jour, certains risques potentiels ne peuvent pas être exclus et font l'objet d'une surveillance particulière: Lésions cutanées, Altération des tests biologiques, Hypoglycémie, Oedèmes périphériques. D'autres risques potentiels seront également surveillés, ceux-ci ayant été rapportés avec d'autres inhibiteurs de la DPP-4, tels que les réactions d'hypersensibilité graves (dont syndrome de Lyell et de Stevens-Johnson) et les pancréatites...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
surveillance post-commercialisation des produits de santé
saxagliptine
saxagliptine
administration par voie orale
dipeptides
dipeptides
adamantane
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
adulte
diabète de type 2
A10BH03 - saxagliptine
association de médicaments
gestion du risque
ONGLYZA 5 mg cp pellic
ONGLYZA
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
66862731
3400893482599

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N1-SUPERVISEE
Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique GALVUS - NOVARTIS
Vildagliptine
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/7d229693a214fbf0a30abdb05fdf0973.pdf
Galvus est un inhibiteur de la dipeptidylpeptidase 4 (DDP-4) indiqué dans le traitement du diabète de type 2 pour le contrôle de la glycémie en bithérapie... Les risques principaux liés à l'utilisation de Galvus sont : Atteinte hépatique, Angiooedème. D'autre part il existe des risques potentiels lors de l'utilisation de Galvus : Hypoglycémie, Lésions cutanées (vésicules, ulcérations), Troubles de la conduction cardiaque, Hémorragie gastro-intestinale, Troubles neuropsychiatriques, Infection, Atteintes musculaires...
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vildagliptine
vildagliptine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adamantane
nitriles
nitriles
pyrrolidines
pyrrolidines
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
diabète de type 2
association de médicaments
administration par voie orale
A10BH02 - vildagliptine
gestion du risque
GALVUS 50mg cp
GALVUS
67520378
3400893292624
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance

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Courriel
04/12/2016


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