Libellé préféré : acétamides;

Définition du MeSH : Dérivés de l'acétamide qui sont utilisés comme solvants, comme agents irritants légers et dans la synthèse organique. [Traduction effectuée avant 2008];

substance (CISMeF) : O;

Codes EINECS : 200-473-5;

Détails


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Dérivés de l'acétamide qui sont utilisés comme solvants, comme agents irritants légers et dans la synthèse organique. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
VIMPAT
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2818028/fr/vimpat
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par VIMPAT est important en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l’adulte et l’adolescent (16-18 ans) présentant une épilepsie. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Compte-tenu : de la non-infériorité démontrée versus la carbamazépine LP en termes d’efficacité sur le taux de patients libres de crises sur une période de 6 mois, de l’absence de donnée robuste permettant de conclure à une meilleure tolérance de lacosamide par rapport aux autres traitements anti épileptiques, la Commission considère que VIMPAT n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) en monothérapie dans le traitement de l’épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire chez l’adulte présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée.
2017
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Vimpat
VIMPAT
lacosamide
acétamides

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N1-VALIDE
Uptravi (sélexipag) comprimés pelliculés : Ajout d'une contre-indication en association avec les médicaments inhibiteurs puissants du CYP2C8 (tel que gemfibrozil) - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Uptravi-selexipag-comprimes-pellicules-Ajout-d-une-contre-indication-en-association-avec-les-medicaments-inhibiteurs-puissants-du-CYP2C8-tel-que-gemfibrozil-Lettre-aux-professionnels-de-sante
L'utilisation concomitante d'Uptravi (sélexipag) avec des inhibiteurs puissants du CYP2C8, tel que le gemfibrozil, est désormais contre-indiquée. En effet, l'administration concomitante du sélexipag avec le gemfibrozil augmente d'environ 11 fois l'exposition systémique du métabolite actif du sélexipag, et en conséquence, accroît le risque d'effets indésirables du sélexipag. Un ajustement de la dose de sélexipag peut s'avérer nécessaire en cas d'introduction d'un traitement concomitant par un inhibiteur modéré du CYP2C8 ou lors de son interruption...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
sélexipag
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
B01AC27 - sélexipag
sélexipag
gemfibrozil
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP2C8
hypertension pulmonaire
ACT-333679
promédicaments
récepteur prostaglandine
adulte
acétamides
pyrazines
acétamides
pyrazines
acétates

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle pulmonaire : le sélexipag à retirer du marché
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (403) : 354
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53073/0/NewsDetails.aspx
Chez les patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire, le sélexipag (Uptravi ) a un effet minime uniquement sur le périmètre de marche. Ses effets indésirables mortels doivent le faire retirer du marché...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
sélexipag
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
démarche
maladie hypertensive
acétamides
pyrazines

---
N1-VALIDE
Sélexipag (Uptravi), docétaxel, produits de contraste contenant du gadolinium : retour d’information sur le PRAC d’avril 2017 - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Selexipag-Uptravi-docetaxel-produits-de-contraste-contenant-du-gadolinium-retour-d-information-sur-le-PRAC-d-avril-2017-Point-d-Information
Lors de sa réunion mensuelle, qui s’est tenue du 3 au 6 avril 2017 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a finalisé la réévaluation du profil de sécurité concernant le sélexipag (Uptravi). Il a par ailleurs poursuivi l’évaluation du signal de pharmacovigilance pour docétaxel et acté un nouvel examen de ses recommandations concernant des produits de contraste contenant du gadolinium...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
évaluation médicament
évaluation des risques
administration par voie orale
hypertension pulmonaire
sélexipag
pharmacovigilance
docétaxel
composés organométalliques
gadolinium
acide gadopentétique
gadolinium
produits de contraste
acétamides
pyrazines
taxoïdes

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N1-SUPERVISEE
UPTRAVI (sélexipag), antithrombotique
Intérêt clinique faible dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en classe fonctionnelle III, en trithérapie, mais pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge de cette maladie Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursementdans le traitement de l’HTAP en classe fonctionnelle OMS II, ou III en monothérapie ou en bithérapie
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803897/fr/uptravi
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803897/fr/uptravi-selexipag-antithrombotique
UPTRAVI a l’AMM dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en classe fonctionnelle OMS II-III, en association, chez les patients insuffisamment contrôlés par un antagoniste des récepteurs de l'endothéline (ARE) et/ou par un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE-5), et en monothérapie chez les patients qui ne peuvent pas être traités par ARE ou IPDE-5 Son efficacité, en association ou non à un ARE et/ou un IPDE-5, n’a été démontrée que par rapport au placebo, après une durée médiane de traitement de 15 à 17 mois, principalement sur la réduction des aggravations de l’HTAP. Aucune différence n’a étéobservée en termes de mortalité par rapport au placebo. Il s’agit d’un médicament de l’HTAP utilisant la voie de la prostacycline, son utilisation est requise dans l’HTAP à partir de la classe fonctionnelle III et uniquement chez les patients insuffisamment contrôlés par une bithérapie par ARE / IPDE-5, dans le cadre d’une trithérapie avec ces deux molécules...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
acétamides
pyrazines
sélexipag
B01AC27 - sélexipag
résultat thérapeutique
hypertension pulmonaire
association de médicaments
administration par voie orale
récepteur prostaglandine
adulte
sujet âgé
promédicaments
antihypertenseurs
antihypertenseurs
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
Sélexipag 1 000 µg comprimé
Sélexipag 1 200 µg comprimé
Sélexipag 1 400 µg comprimé
Sélexipag 1 600 µg comprimé
Sélexipag 400 µg comprimé
Sélexipag 800 µg comprimé
Sélexipag 600 µg comprimé
Sélexipag 200 µg comprimé
sélexipag
acétamides
pyrazines

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N1-VALIDE
Mesures de précaution concernant Selexipag (Uptravi) - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux centres de référence et de compétences du réseau national de l’HTAP
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Mesures-de-precaution-concernant-Selexipag-Uptravi-Lettre-aux-professionnels-de-sante
A titre de précaution, dans l’attente des résultats des investigations nationales et européennes, et après échanges avec le centre national de référence du réseau national de prise en charge de l’HTAP, l’ANSM demande aux prescripteurs : - de ne pas initier de nouveaux traitements par selexipag (Uptravi) - de réévaluer le bien fondé et la tolérance de la poursuite des traitements en cours par selexipag et d'apprécier la nécessité d’un éventuel suivi rapproché des patients traités - de respecter les contre-indications et mises en garde mentionnées dans l'autorisation de mise sur le marché...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
hypertension pulmonaire
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
sélexipag
sélexipag
recommandation de bon usage du médicament
antihypertenseurs
antihypertenseurs
administration par voie orale
pharmacovigilance
récepteur prostaglandine
France
Europe
mort
continuité des soins
évaluation des risques
facteurs socioéconomiques
acétamides
pyrazines
acétamides
pyrazines

---
N1-VALIDE
Levée de la mesure de précaution concenant Uptravi (selexipag) - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux centres de référence et de compétence du réseau national de l'HTAP
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Levee-de-la-mesure-de-precaution-concenant-Uptravi-selexipag-Lettre-aux-professionnels-de-sante
A la suite des conclusions de l'évaluation européenne concernant la spécialité Uptravi (selexipag), traitement par voie orale de l’hypertension artérielle pulmonaire, l’ANSM considère que les initiations de traitement peuvent reprendre en respectant les contre-indications et mises en garde mentionnées dans l’autorisation de mise sur le marché...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
sélexipag
hypertension pulmonaire
agrément de médicaments
évaluation de médicament
évaluation des risques
Europe
récepteurs de l'époprosténol
pharmacovigilance
sélexipag
information sur le médicament
sélexipag
facteurs socioéconomiques
acétamides
pyrazines
acétamides
pyrazines
acétamides
pyrazines

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N1-SUPERVISEE
Uptravi - sélexipag - selexipag
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003774/human_med_001970.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Uptravi est un médicament utilisé pour traiter des adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP, pression sanguine anormalement élevée dans les artères des poumons). Uptravi peut être utilisé en association avec d'autres médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'endothéline (ARE) ou inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (iPDE-5), ou en monothérapie chez les patients pour qui ces médicaments ne sont pas adaptés. Uptravi est utilisé chez les patients souffrant d’HTAP en classe fonctionnelle II ou III. La «classe» reflète la gravité de la maladie: la «classe II» implique une limitation légère de l'activité physique, et la «classe III» une limitation prononcée...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
acétamides
pyrazines
sélexipag
B01AC27 - sélexipag
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
hypertension pulmonaire
association de médicaments
administration par voie orale
continuité des soins
récepteur prostaglandine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
promédicaments
évaluation préclinique de médicament
antihypertenseurs
antihypertenseurs
Sélexipag 1 000 µg comprimé
Sélexipag 1 200 µg comprimé
Sélexipag 1 400 µg comprimé
Sélexipag 200 µg comprimé
Sélexipag 1 600 µg comprimé
Sélexipag 400 µg comprimé
Sélexipag 600 µg comprimé
Sélexipag 800 µg comprimé
sélexipag
acétamides
pyrazines

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N3-AUTOINDEXEE
Dépression: à quand un retrait du marché de l'agomélatine ?
In Rev Prescrire 2016 ; 36 (397) : 818
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/52272/0/NewsDetails.aspx
L'agomélatine (Valdoxan), autorisée comme antidépresseur malgré une efficacité incertaine, expose à des atteintes hépatiques graves...
2016
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
démarche
agomélatine
rappels et retraits de produits
agomélatine
S 20098
acétamides

---
N2-AUTOINDEXEE
LINEZOLIDE PANPHARMA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2563009/fr/linezolide-panpharma
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
linézolide
acétamides
oxazolidinones

---
N2-AUTOINDEXEE
LINEZOLIDE SANDOZ
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2559912/fr/linezolide-sandoz
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
linézolide
acétamides
oxazolidinones

---
N3-AUTOINDEXEE
Médicaments à base d’ambroxol ou de bromhexine, agomélatine (Valdoxan) - retour d’information sur le PRAC de septembre 2014 - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Medicaments-a-base-d-ambroxol-ou-de-bromhexine-agomelatine-Valdoxan-retour-d-information-sur-le-PRAC-de-septembre-2014-Point-d-Information
Lors de sa réunion mensuelle qui s’est tenue du 8 au 11 septembre 2014 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a finalisé la réévaluation des médicaments à base d’ambroxol ou de bromhexine et renforcé les mesures de minimisation des risques de l’agomélatine (Valdoxan)...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation médicament
base
préparations pharmaceutiques
VALDOXAN
agomélatine
ambroxol
AMBROXOL
dû à
Bromhexine
médicament
agomélatine
bromhexine
S 20098
acétamides

---
N3-AUTOINDEXEE
Acétamide
Numéro CAS : 60-35-5
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=105296&nom=Acétamide
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
acétamide
acétamide
acétamides

---
N2-AUTOINDEXEE
VIMPAT 10 mg/ml, sirop - lacosamide
Code CIS : 65347326
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65347326
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
VIMPAT 10 mg/ml, sirop
lacosamide
LACOSAMIDE
lacosamide
lacosamide
65347326
solutions pharmaceutiques
VIMPAT
amides
propane
acétamides

---
N1-SUPERVISEE
N,N-DIMETHYLACETAMIDE
N CAS : 127-19-5
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0259.html
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
France
français
acétamides
diméthylacétamide
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
ACETAMIDE
N CAS : 60-35-5
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0233.html
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
France
français
acétamides
acétamide
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
N-METHYLACETAMIDE
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=112177&nom=N%2DMETHYLACETAMIDE
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N
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
France
français
acétamides
N-méthylacétamide
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Zerene - Zaléplone - Zaleplon
Ce médicament n'est plus autorisé en Europe
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000228/human_med_001176.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019885
L'indication approuvée concerne le traitement de patients souffrant d'insomnies ayant des difficultés d'endormissement. Le Zaleplon est indiqué seulement dans les cas sévères, invalidants ou à l'origine d'une souffrance majeure
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
zaléplone 5 mg gélule (produit)
zaléplone 10 mg gélule (produit)
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
capsules
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
N05CF03 - zaléplone
zaléplone
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
acétamides
hypnotiques et sédatifs
hypnotiques et sédatifs
pyrimidines
pyrimidines
acétamides
zaléplone

---
N1-SUPERVISEE
2-CHLOROACETAMIDE
N CAS : 79-07-2
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0640.html
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
France
français
acétamides
chloroacétamide
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Sonata - Zaleplon
Ce médicament n'est plus autorisé
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000227/human_med_001058.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Le principe actif du Sonata est le zaleplon, un agent hypnotique qui se lie sélectivement au récepteur benzodiazépine de type I dans le système nerveux central (SNC) ...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
zaléplone 10 mg gélule (produit)
zaléplone 5 mg gélule (produit)
zaléplone
N05CF03 - zaléplone
administration par voie orale
adulte
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
grossesse
allaitement maternel
sujet âgé
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
interactions médicamenteuses
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
acétamides
pyrimidines
acétamides
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
évaluation préclinique de médicament
capsules
hypnotiques et sédatifs
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
acétamides
pyrimidines
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-VALIDE
N,N-Diméthylacétamide
fiche toxicologique INRS n 261
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20261
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
2006
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
valeurs de référence
exposition professionnelle
maladies professionnelles
acétamides
acétamides
acétamides
acétamides
acétamides
diméthylacétamide
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
METOLACHLOR
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn1360.html
2000
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis d'Amérique
français
acétamides
métolachlore
acétamides
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
ALACHLORE
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0371.html
1998
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis d'Amérique
français
acétamides
alachlore
acétamides
fiche toxicologique

---
Courriel
16/05/2018


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