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Libellé préféré : acétamides;

Définition du MeSH : Dérivés de l'acétamide qui sont utilisés comme solvants, comme agents irritants légers et dans la synthèse organique. [Traduction effectuée avant 2008];

substance (CISMeF) : O;

Codes EINECS : 200-473-5;

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Dérivés de l'acétamide qui sont utilisés comme solvants, comme agents irritants légers et dans la synthèse organique. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Uptravi - sélexipag - selexipag
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003774/human_med_001970.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Uptravi est un médicament utilisé pour traiter des adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP, pression sanguine anormalement élevée dans les artères des poumons). Uptravi peut être utilisé en association avec d'autres médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'endothéline (ARE) ou inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (iPDE-5), ou en monothérapie chez les patients pour qui ces médicaments ne sont pas adaptés. Uptravi est utilisé chez les patients souffrant d’HTAP en classe fonctionnelle II ou III. La «classe» reflète la gravité de la maladie: la «classe II» implique une limitation légère de l'activité physique, et la «classe III» une limitation prononcée...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
acétamides
pyrazines
sélexipag
B01AC27 - sélexipag
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
hypertension pulmonaire
association de médicaments
administration par voie orale
continuité des soins
récepteur prostaglandine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
promédicaments
évaluation préclinique de médicament
antihypertenseurs
antihypertenseurs
sélexipag
acétamides
pyrazines

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N3-AUTOINDEXEE
Dépression: à quand un retrait du marché de l'agomélatine ?
In Rev Prescrire 2016 ; 36 (397) : 818
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/52272/0/NewsDetails.aspx
L'agomélatine (Valdoxan), autorisée comme antidépresseur malgré une efficacité incertaine, expose à des atteintes hépatiques graves...
2016
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
démarche
agomélatine
rappels et retraits de produits
agomélatine
S 20098
acétamides

---
N2-AUTOINDEXEE
LINEZOLIDE PANPHARMA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2563009/fr/linezolide-panpharma
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
linézolide
acétamides
oxazolidinones

---
N2-AUTOINDEXEE
LINEZOLIDE SANDOZ
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2559912/fr/linezolide-sandoz
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
linézolide
acétamides
oxazolidinones

---
N2-AUTOINDEXEE
VIMPAT 10 mg/ml, sirop - lacosamide
Code CIS : 65347326
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65347326
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
VIMPAT 10 mg/ml sirop
lacosamide
LACOSAMIDE
lacosamide
lacosamide
65347326
solutions pharmaceutiques
VIMPAT
amides
propane
acétamides

---
N3-AUTOINDEXEE
Acétamide
Numéro CAS : 60-35-5
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=105296&nom=Acétamide
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
acétamide
acétamide
acétamides

---
N3-AUTOINDEXEE
Médicaments à base d’ambroxol ou de bromhexine, agomélatine (Valdoxan) - retour d’information sur le PRAC de septembre 2014 - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Medicaments-a-base-d-ambroxol-ou-de-bromhexine-agomelatine-Valdoxan-retour-d-information-sur-le-PRAC-de-septembre-2014-Point-d-Information
Lors de sa réunion mensuelle qui s’est tenue du 8 au 11 septembre 2014 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a finalisé la réévaluation des médicaments à base d’ambroxol ou de bromhexine et renforcé les mesures de minimisation des risques de l’agomélatine (Valdoxan)...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation médicament
base
préparations pharmaceutiques
VALDOXAN
agomélatine
ambroxol
AMBROXOL
dû à
Bromhexine
médicament
agomélatine
bromhexine
S 20098
acétamides

---
N1-SUPERVISEE
N-METHYLACETAMIDE
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=112177&nom=N%2DMETHYLACETAMIDE
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N
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
France
français
acétamides
N-méthylacétamide
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
2-CHLOROACETAMIDE
N CAS : 79-07-2
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0640.html
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
France
français
acétamides
chloroacétamide
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
N,N-DIMETHYLACETAMIDE
N CAS : 127-19-5
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0259.html
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
France
français
acétamides
diméthylacétamide
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
ACETAMIDE
N CAS : 60-35-5
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0233.html
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
France
français
acétamides
acétamide
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Sonata - Zaleplon
Ce médicament n'est plus autorisé
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000227/human_med_001058.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Le principe actif du Sonata est le zaleplon, un agent hypnotique qui se lie sélectivement au récepteur benzodiazépine de type I dans le système nerveux central (SNC) ...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
zaléplone 10 mg gélule (produit)
zaléplone 5 mg gélule (produit)
zaléplone
N05CF03 - zaléplone
administration par voie orale
adulte
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
grossesse
allaitement maternel
sujet âgé
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
interactions médicamenteuses
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
acétamides
pyrimidines
acétamides
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
évaluation préclinique de médicament
capsules
hypnotiques et sédatifs
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
acétamides
pyrimidines
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Zerene - Zaléplone - Zaleplon
Ce médicament n'est plus autorisé en Europe
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000228/human_med_001176.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019885
L'indication approuvée concerne le traitement de patients souffrant d'insomnies ayant des difficultés d'endormissement. Le Zaleplon est indiqué seulement dans les cas sévères, invalidants ou à l'origine d'une souffrance majeure
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
zaléplone 5 mg gélule (produit)
zaléplone 10 mg gélule (produit)
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
capsules
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
N05CF03 - zaléplone
zaléplone
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
acétamides
hypnotiques et sédatifs
hypnotiques et sédatifs
pyrimidines
pyrimidines
acétamides
zaléplone

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N1-VALIDE
N,N-Diméthylacétamide
fiche toxicologique INRS n 261
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20261
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
2006
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
valeurs de référence
exposition professionnelle
maladies professionnelles
acétamides
acétamides
acétamides
acétamides
acétamides
diméthylacétamide
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
METOLACHLOR
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn1360.html
2000
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
français
acétamides
métolachlore
acétamides
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
ALACHLORE
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0371.html
1998
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
français
acétamides
alachlore
acétamides
fiche toxicologique

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Courriel
02/12/2016


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