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Titre : Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur JAKAVI - Ruxolitinib, comprimés de 5 mg, 15 mg et 20 mg;

Sous-titre : Summary Basis of Decision (SBD) for JAKAVI - Ruxolitinib, 5 mg, 15 mg, and 20 mg tablets;

URL : http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2012_jakavi_151723-fra.php

URL : http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2012_jakavi_151723-eng.php

Description : Jakavi contient l'ingrédient médicinal ruxolitinib, qui est un agent antinéoplasique agissant comme inhibiteur de la Janus kinase 1 (JAK1) et de la JAK2. Le ruxolitinib est le premier inhibiteur de JAK de cette catégorie à recevoir une autorisation de mise en marché au Canada. Jakavi est indiqué dans le traitement de la splénomégalie et des symptômes qui y sont associés chez les patients adultes atteints de myélofibrose primaire (aussi appelée myélofibrose idiopathique chronique), de myélofibrose post-polycythémie ou de myélofibrose post-thrombocythémie essentielle...;

Année : 2012;

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Spécialité(s) : ************************médicaments
************************pharmacie
************environnement et santé publique
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*********oncologie
********thérapeutique
*******hématologie
*****épidémiologie
****diagnostic
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****organisation et administration
****toxicologie
****statistique
****addictologie
**gestion du risque

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06/12/2016


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