Titre : Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Jakavi;

Sous-titre : Ruxolitinib, sous forme de phosphate de ruxolitinib, 5 mg, 15 mg et 20 mg, Comprimés, Orale;

URL : https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00079

Description : Jakavi contient l'ingrédient médicinal ruxolitinib, qui est un agent antinéoplasique agissant comme inhibiteur de la Janus kinase 1 (JAK1) et de la JAK2. Le ruxolitinib est le premier inhibiteur de JAK de cette catégorie à recevoir une autorisation de mise en marché au Canada. Jakavi est indiqué dans le traitement de la splénomégalie et des symptômes qui y sont associés chez les patients adultes atteints de myélofibrose primaire (aussi appelée myélofibrose idiopathique chronique), de myélofibrose post-polycythémie ou de myélofibrose post-thrombocythémie essentielle...;

Année : 2012;

Exclure de QDN : false;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ********************pharmacie
*****************médicaments
*********oncologie
********thérapeutique
*******hématologie
*****épidémiologie
****diagnostic
****organisation et administration
****environnement et santé publique
****statistique
****pharmacologie
**gestion du risque
*addictologie

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08/12/2017


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