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Titre : Exjade - deferasirox - déférasirox;

URL : http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000670/human_med_000780.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124

URL : http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019487

Description : Exjade est utilisé pour traiter la surcharge en fer chronique (un excès de fer dans le corps) due à des transfusions sanguines répétées. Exjade est utilisé pour réduire la quantité de fer dans le corps des patients à partir de six ans qui souffrent d'une maladie héréditaire appelée bêta-thalassémie majeure et qui reçoivent des transfusions sanguines fréquentes pour traiter cette maladie. Les patients souffrant de bêta-thalassémie majeure ne sont pas en mesure de produire suffisamment d'hémoglobine (la protéine des globules rouges chargée du transport de l'oxygène dans le corps), et doivent recevoir des transfusions régulièrement. Les transfusions fréquentes sont définies comme telles lorsqu'elles représentent au moins 7 ml/kilogramme de poids corporel de concentrés érythrocytaires par mois. Exjade est également utilisé lorsque la déféroxamine (un autre médicament utilisé pour traiter la surcharge en fer) ne peut pas être administrée ou est inadaptée, chez les patients souffrant d'autres types d'anémie, chez les enfants âgés de deux à cinq ans et chez les patients souffrant d'une bêta-thalassémie majeure mais recevant des transfusions moins fréquentes. Étant donné le faible nombre de patients touchés par une surcharge en fer chronique, cette maladie est dite «rare». C'est pourquoi, le 13 mars 2002, Exjade a été désigné comme étant un «médicament orphelin» (médicament utilisé pour les maladies rares). Le médicament n'est délivré que sur ordonnance.; Exjade est utilisé pour traiter la surcharge en fer chronique (un excès de fer dans le corps) due à des transfusions sanguines répétées. Exjade est utilisé pour réduire la quantité de fer dans le corps des patients à partir de six ans qui souffrent d'une maladie héréditaire appelée bêta-thalassémie majeure et qui reçoivent des transfusions sanguines fréquentes pour traiter cette maladie. Les patients souffrant de bêta-thalassémie majeure ne sont pas en mesure de produire suffisamment d'hémoglobine (la protéine des globules rouges chargée du transport de l'oxygène dans le corps), et doivent recevoir des transfusions régulièrement. Les transfusions fréquentes sont définies comme telles lorsqu'elles représentent au moins 7 ml/kilogramme de poids corporel de concentrés érythrocytaires par mois. Exjade est également utilisé lorsque la déféroxamine (un autre médicament utilisé pour traiter la surcharge en fer) ne peut pas être administrée ou est inadaptée, chez les patients souffrant d'autres types d'anémie, chez les enfants âgés de deux à cinq ans et chez les patients souffrant d'une bêta-thalassémie majeure mais recevant des transfusions moins fréquentes. Étant donné le faible nombre de patients touchés par une surcharge en fer chronique, cette maladie est dite «rare». C'est pourquoi, le 13 mars 2002, Exjade a été désigné comme étant un «médicament orphelin» (médicament utilisé pour les maladies rares). Le médicament n'est délivré que sur ordonnance.;

Année : 2012;

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06/12/2016


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