Titre : Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Neupro;

Sous-titre : Rotigotine, 1 mg/24 h, 2 mg/24 h, 3 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h, 8 mg/24 h, timbre, dispositif transdermique;

URL : https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00233

Description : Neupro est un dispositif transdermique (timbre) qui contient de la rotigotine, un agoniste de la dopamine de type non ergoline qui agit principalement sur les récepteurs dopaminergiques. Lorsqu'il est appliqué sur la peau intacte, Neupro est conçu pour libérer la rotigotine de façon continue pendant 24 heures. Neupro a été autorisé pour le traitement des signes et symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique ainsi que le traitement symptomatique du syndrome des jambes sans repos (SJSR) idiopathique d'intensité modérée à sévère chez l'adulte de 18 ans et plus. Pour le traitement des signes et symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, Neupro peut être utilisé aussi bien en tant que traitement précoce, sans prise concomitante de lévodopa, qu'en association avec la lévodopa. Neupro peut être prescrit aux patients âgés de plus de 65 ans en ajustant les doses de manière normale, mais personnalisée en fonction du potentiel de comorbidité lié à l'âge...;

Année : 2013;

Exclure de QDN : false;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ******médicaments
******neurologie
******pharmacie
***thérapeutique

Vous pouvez consulter :


Courriel
12/12/2017


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