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Titre : Les interventions alimentaires pour la phénylcétonurie;

URL : http://www.cochrane.org/fr/CD001304

Description : La phénylcétonurie est une maladie héréditaire traitée par la restriction dans l'alimentation de l'acide aminé phénylalanine. Le régime alimentaire est initié pendant la période néonatale afin de prévenir le handicap mental, mais il est restrictif et peut être difficile à suivre. La question de l'assouplissement ou de l'arrêt du régime alimentaire à l'adolescence ou bien de sa poursuite à vie reste un problème controversé que nous souhaitons traiter dans cette revue.;

Année : 2010;

Exclure de QDN : true;

greenArrow Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ****diagnostic
****métabolisme
****neurologie
****génétique
***thérapeutique
***nutrition

greenArrow Vous pouvez consulter :


Courriel
04/12/2016


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