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Titre : Nouveautés dans le traitement des crises aiguës d'angioedème héréditaire;

URL : http://rms.medhyg.ch/numero-278-page-103.htm

Description : L’angiœdème héréditaire est une maladie due à un déficit ou une dysfonction du C1-inhibiteur, protéine qui joue un rôle-clé dans la régulation des cascades du complément, de la coagulation, et du système de contact, ce qui aboutit, en particulier, à une libération excessive de bradykinine. La mortalité liée à cette maladie est élevée en l’absence de traitement immédiat, notamment lors d’œdème des voies respiratoires supérieures (œdème laryngé). Jusqu’ici, seule l’administration d’un extrait de C1-inhibiteur purifié s’avérait efficace. Cet article présente les nouveaux médicaments disponibles, en particulier l’icatibant, antagoniste sélectif du récepteur B2 de la bradykinine dont l’indication pourrait être étendue à l’angiœdème sur intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine.;

Année : 2011;

Exclure de QDN : true;

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Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ********médecine et chirurgie vasculaire
*******thérapeutique
*******pharmacie
****allergologie et immunologie
****cardiologie
****neurologie
****statistique
****dermatologie
****génétique
****pharmacologie
***médicaments
*épidémiologie
*environnement et santé publique
*toxicologie

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09/12/2016


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