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Titre : Syndrome de microdélétion 2q31.1;

Sous-titre : Synonymes : Del(2)(q31.1) ; Monosomie 2q31.1;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251014

Description : Le syndrome de microdélétion 2q31.1 est un syndrome cliniquement reconnaissable défini par un retard de développement modéré à sévère, une petite taille, une dysmorphie faciale et des anomalies variables des membres.;

Année : 2011;

Exclure de QDN : true;

greenArrow Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ****psychiatrie
****rhumatologie
****cytologie
****génétique
***biologie et médecine du développement
***handicap
**pédiatrie

greenArrow Vous pouvez consulter :


Courriel
06/12/2016


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