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Titre : Epilepsies d'origine auto-immune;

URL : http://rms.medhyg.ch/numero-247-page-925.htm

Description : Les diagnostics d’épilepsie pharmaco-résistante d’origine auto-immune sont de plus en plus fréquents. On rapporte de plus en plus d’encéphalopathies limbiques d’origine non paranéoplasique depuis ces cinq à dix dernières années. Trois anticorps sont maintenant décrits : l’anticorps anticanaux potassiques dépendant du voltage (voltage-gated potassium channels (VGKC)), l’antiacide glutamique décarboxylase (GAD) et l’antirécepteur à N-methyl-D-aspartate (NMDA). Nous passons en revue les syndromes cliniques en association aux trouvailles de l’imagerie et du laboratoire. Notons que la plupart des cas rapportés concernent la population adulte, bien que certains cas soient également observés chez les adolescents et les enfants. La reconnaissance rapide d’un tel syndrome est très importante, car un traitement immunomodulateur précoce semble modifier favorablement le décours clinique.;

Année : 2010;

Exclure de QDN : true;

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Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ****médicaments
****physiologie
****neurologie
****pharmacologie
****pharmacie
***allergologie et immunologie
*diagnostic

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05/12/2016


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