Titre : VOTRIENT - Sommaire des motifs de décision;

URL : https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00309

Description : Votrient contient l'ingrédient médicinal chlorhydrate de pazopanib, un agent antinéoplasique. Votrient est indiqué dans le traitement de patients présentant un carcinome des cellules rénales (cellules claires) métastatique (CCRm) qui n'ont reçu aucun traitement systémique antérieur ou qui ont reçu un traitement antérieur par des cytokines contre une atteinte métastatique. L'autorisation de commercialisation de Votrient est fondée sur une amélioration notable de la survie sans progression (SSP) observée chez les patients présentant un CCRm et ayant un bon indice de performance (grade 0 ou 1) selon l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG). On n'a observé aucun prolongement de la survie globale ni aucune amélioration de la qualité de vie chez les patients recevant Votrient par rapport à ceux recevant le placebo dans l'essai pivotal de phase III. Votrient est un inhibiteur de tyrosine kinase multicible. Votrient exerce un effet inhibiteur sur les récepteurs 1, 2 et 3 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire, sur les récepteurs α et β du facteur de croissance dérivé des plaquettes et sur le récepteur du facteur des cellules souches. Par conséquent, l'administration de Votrient peut prévenir la formation de nouveaux vaisseaux sanguins nécessaires à la croissance des tumeurs solides...;

Année : 2011;

Exclure de QDN : false;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ******médicaments
******pharmacie
***thérapeutique
***néphrologie
***oncologie
***urologie

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13/10/2017


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