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Titre : Oxalose (Hyperoxalurie primitive);

URL : http://www.sfndt.org/sn/marhea/maladie/metabol/oxalose.htm

Description : L’hyperoxalurie primitive (ou « oxalose ») est une des principales pathologie à rechercher chez un enfant porteur de lithiases rénales (calculs dans les voies urinaires). Il s’agit d’une maladie génétique « autosomique récessive » (voir notions de génétique), donc chacun des 2 parents, porteur d’une mutation sur une seule des deux copies du gène, sont indemnes.;

Année : 2010;

Exclure de QDN : true;

greenArrow Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ****néphrologie
****métabolisme
****gynécologie
****génétique
****urologie
*pédiatrie

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Courriel
05/12/2016


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