Titre : Diagnostic prénatal et traitement de la forme classique du syndrome adréno-génital (défaut génétique CYP21A2 - défaut de 21-hydroxylase);

URL : http://www.swiss-paediatrics.org/sites/default/files/paediatrica/vol21/n1/pdf/37-39.pdf

Description : Les possibilités d’investigation et de traitement créent des besoins. Mais cette demande est toujours accompagnée de nombreuses questions. Lorsque dans une famille vit un enfant avec un syndrome adrénogénital, il est aujourd’hui possible d’investiguer avant la naissance et, si nécessaire, de traiter l’enfant in utero à travers la maman.;

Année : 2010;

Exclure de QDN : true;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : *******gynécologie
*****génétique
****diagnostic
****endocrinologie
***obstétrique
***foetologie

Vous pouvez consulter :


Courriel
20/09/2017


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.