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Titre : Phéochromocytome-paragangliome héréditaire;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=29072

URL : https://www.orpha.net/data/patho/Emg/fr/OrphanetUrgences_PheochromocytomeParagangliome_frPro560.pdf

Description : Les phéochromocytomes-paragangliomes (PHEO/PGL) sont des tumeurs neuroendocrines rares représentées par les PGL (développés aux dépens d'un paraganglion siégeant de la base du crâne au plancher pelvien) et les PHEO (ou paragangliomes médullosurrénaliens : voir ce terme).;

Année : 2014;

Exclure de QDN : true;

greenArrow Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : *******neurologie
****oncologie
***thérapeutique
***médecine fondée sur des faits
***endocrinologie
***urgentologie
***génétique
*pédiatrie

greenArrow Vous pouvez consulter :


Courriel
16/01/2017


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