Libellé préféré : insuline à longue durée d'action;

Définition du MeSH : Formulation d'insuline contenant une substance qui diffère ou prolonge la durée d'absorption de l'insuline. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : insuline à action prolongée; insuline retard; 9004-17-5; 8049-62-5;

Acronyme CISMeF : PZI;

Hyponyme MeSH : Insuline Semilente;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :

Formulation d'insuline contenant une substance qui diffère ou prolonge la durée d'absorption de l'insuline. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
XULTOPHY (insuline degludec/liraglutide), antidiabétique
Intérêt clinique insuffisant dans le traitement des patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés par un analogue du GLP-1 antidiabétiques oraux
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2756350/fr/xultophy-insuline-degludec/liraglutide-antidiabetique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2756350/fr/xultophy
XULTOPHY a désormais l’AMM dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte pour améliorer le contrôle glycémique en association avec des antidiabétiques oraux lorsque ceux-ci, associés à un analogue du GLP-1, ne permettent pas d’obtenir un contrôle glycémique adéquat. L’association fixe d’une insuline basale, l’insuline degludec et d’un analogue du GLP-1 ne permet pas une adaptation des doses d’insuline afin d’atteindre les objectifs glycémiques. XULTOPHY n’a pas de place dans la stratégie thérapeutique dans cette indication. Le service médical rendu par XULTOPHY est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans l’extension d’indication « chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés sous analogue du GLP-1 et antidiabétique oral »...
2017
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
A10AE56 - insuline dégludec et liraglutide
insuline dégludec
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
hypoglycémiants
incrétines
diabète de type 2
adulte
association de médicaments
injections sous-cutanées
Liraglutide
recommandation de bon usage du médicament
XULTOPHY 100 unités/ml + 3,6 mg/ml, solution injectable
XULTOPHY
insuline à longue durée d'action

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N1-SUPERVISEE
XULTOPHY (insuline degludec/liraglutide), antidiabétique
Pas d’avantage clinique démontré chez les diabétiques de type 2 dont le traitement est optimisé par metformine insuline basale liraglutide, en association libre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2607357/fr/xultophy
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2607357/fr/xultophy-insuline-degludec/liraglutide-antidiabetique
XULTOPHY a l’AMM dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte pour améliorer le contrôle glycémique en association avec des antidiabétiques oraux lorsque ceux-ci, seuls ou associés à une insuline basale, ne permettent pas d’obtenir un contrôle glycémique adéquat. Les données ne permettent pas de mettre en évidence son apport et son intérêt par rapport à un schéma insulinique multi-injections dans le contexte d’une intensification d’un traitement par insuline basale. Le service médical rendu par XULTOPHY est important uniquement dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte pour améliorer le contrôle glycémique, chez les patients dont le traitement par metformine insuline basale liraglutide sous forme d’association libre est optimisé...
2016
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
A10AE56 - insuline dégludec et liraglutide
insuline dégludec
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
hypoglycémiants
incrétines
diabète de type 2
adulte
association de médicaments
injections sous-cutanées
Liraglutide
recommandation de bon usage du médicament
XULTOPHY 100 unités/ml + 3,6 mg/ml, solution injectable
XULTOPHY
insuline à longue durée d'action

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N1-SUPERVISEE
TRESIBA (insuline degludec), analogue lent de l’insuline
insuline dégludec
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1738609/fr/tresiba
Inscription. Le service médical rendu par TRESIBA est important dans le traitement du diabète de l’adulte. TRESIBA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge par les analogues lents de l’insuline (LANTUS et LEVEMIR) des patients adultes atteints de diabète de type 1 ou de type 2...
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
injections sous-cutanées
hypoglycémiants
hypoglycémiants
hypoglycémiants
hypoglycémiants
remboursement par l'assurance maladie
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adulte
diabète de type 1
diabète de type 1
diabète de type 2
diabète de type 2
insuline dégludec
insuline dégludec
insuline dégludec
insuline dégludec
A10AE06 - insuline dégludec
A10AE06 - insuline dégludec
TRESIBA
TRESIBA
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
sujet âgé
sujet âgé
essais cliniques de phase III comme sujet
essais cliniques de phase III comme sujet
méta-analyse comme sujet
méta-analyse comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
recommandation de bon usage du médicament
insuline à longue durée d'action
insuline à longue durée d'action
insuline à longue durée d'action
insuline à longue durée d'action

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N1-SUPERVISEE
XULTOPHY - insuline dégludec / liraglutide
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002647/human_med_001802.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Xultophy est un médicament utilisé dans le traitement du diabète de type 2. Il est utilisé en association avec des antidiabétiques oraux chez les adultes dont le taux de glucose (sucre) dans le sang n'est pas contrôlé de façon satisfaisante par ces médicaments seuls ou combinés à un médicament antidiabétique appelé agoniste du GLP-1 ou à de l'insuline. Les principes actifs de Xultophy sont l'insuline dégludec et le liraglutide...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
association médicamenteuse
A10AE56 - insuline dégludec et liraglutide
insuline dégludec
résultat thérapeutique
hypoglycémiants
incrétines
diabète de type 2
adulte
association de médicaments
injections sous-cutanées
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
insuline dégludec
incrétines
hypoglycémiants
Liraglutide
Liraglutide
XULTOPHY 100 unités/ml + 3,6 mg/ml, solution injectable
XULTOPHY
insuline à longue durée d'action
insuline à longue durée d'action

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N3-AUTOINDEXEE
Abasria (insuline glargine), Clopidogrel/ASATeva, Daklinza (daclastavir), Velphoro, Vizamyl (flutemetamol f-18), Triumeq (abacavir/dolutegravir/lamivudine) : retour sur la réunion de juin 2014 du CHMP - Point d'information
Six avis favorables pour de nouvelles autorisations de mise sur le marché (AMM)
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-des-medicaments-a-usage-humain-CHMP/Abasria-insuline-glargine-Clopidogrel-ASATeva-Daklinza-daclastavir-Velphoro-Vizamyl-flutemetamol-f-18-Triumeq-abacavir-dolutegravir-lamivudine-retour-sur-la-reunion-de-juin-2014-du-CHMP-Point-d-information
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
information sur le médicament
DAKLINZA
DAKLINZA
daclatasvir
daclatasvir
démarche
démarche
insuline
insuline
agrément de médicaments
agrément de médicaments
insuline
insuline
six
six
insuline glargine
insuline glargine
Réunion
Réunion
insuline glargine
insuline glargine
insuline à longue durée d'action
insuline à longue durée d'action
BMS-790052
BMS-790052
Imidazoles
Imidazoles

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N1-VALIDE
Chez les patients présentant un diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par des antidiabétiques oraux, faut-il ajouter un traitement avec un analogue de l’insuline biphasique ou un analogue de l’insuline à action prolongée ?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/1046
Question clinique Quel est l’effet d’une ou de deux injections d’insuline aspart biphasique versus une seule injection d’insuline glargine chez les patients atteints de diabète de type 2 chez qui les antidiabétiques oraux ne suffisent pas pour contrôler l’HbA1c ?
2014
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
diabète de type 2
hypoglycémiants
insulines
insulines
insulines biphasiques
insuline à longue durée d'action
calendrier d'administration des médicaments
Insuline glargine

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N1-SUPERVISEE
Ryzodeg - insuline dégludec/insuline asparte - insulin degludec / insulin aspart
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002499/human_med_001608.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500133559
Ryzodeg est utilisé pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2 de l'adulte. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
A10AD06 - insuline dégludec et insuline asparte
A10AD06 - insuline dégludec et insuline asparte
association insuline dégludec insuline asparte
association insuline dégludec insuline asparte
association insuline dégludec insuline asparte
association insuline dégludec insuline asparte
insuline asparte
insuline asparte
association médicamenteuse
association médicamenteuse
agrément de médicaments
agrément de médicaments
Europe
Europe
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
insuline à longue durée d'action
insuline à longue durée d'action
insuline à longue durée d'action
insuline à longue durée d'action
hypoglycémiants
hypoglycémiants
hypoglycémiants
hypoglycémiants
injections sous-cutanées
injections sous-cutanées
diabète de type 1
diabète de type 1
diabète de type 2
diabète de type 2
résumé des caractéristiques du produit
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
notice médicamenteuse
évaluation médicament
évaluation médicament
flux de syndication
flux de syndication
protéines recombinantes
protéines recombinantes
adulte
adulte
sujet âgé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
interactions médicamenteuses
grossesse
grossesse
allaitement maternel
allaitement maternel
fécondité
fécondité
essais contrôlés randomisés comme sujet
essais contrôlés randomisés comme sujet
hémoglobine A glycosylée
hémoglobine A glycosylée
association médicamenteuse
association médicamenteuse
association médicamenteuse
association médicamenteuse
insuline asparte
insuline asparte
insuline dégludec
insuline dégludec
insuline dégludec
insuline dégludec

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N1-SUPERVISEE
Insulin Human Winthrop
insuline humaine
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000761/human_med_000840.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Insulin Human Winthrop est utilisé chez des patients souffrant de diabète sucré, chez lesquels le traitement par insuline est indispensable. Insulin Human Winthrop Rapid peut également être utilisé dans le traitement du coma hyperglycémique (provoqué par une trop grande quantité de glucose dans le sang) et de l'acidocétose [taux élevés de cétones (acides) dans le sang] ...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
hypoglycémiants
diabète
coma hyperosmolaire hyperglycémique non cétosique
acidocétose diabétique
insuline
insuline à longue durée d'action
hypoglycémiants
insuline à longue durée d'action
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
insuline isophane
insuline isophane
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
A10AB01 - insuline humaine
insuline ordinaire humaine
A10AC01 - insuline humaine
A10AD01 - insuline humaine
insuline à action rapide
insuline à action rapide
insulines biphasiques
insulines biphasiques
insuline ordinaire humaine
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit

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N1-SUPERVISEE
Mixtard - Insulin human (rDNA)
Code ATC : A10AD01
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000428/human_med_000906.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Mixtard est le nom d'une gamme de suspensions d'insuline injectables. Mixtard est conditionné en flacons, cartouches (Penfill) ou stylos préremplis (NovoLet, FlexPen ou InnoLet). Le principe actif de Mixtard est l'insuline humaine (ADNr). Mixtard contient une insuline (soluble) d'action rapide et une insuline (isophane) d'action prolongée.
2011
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EMA - Agence européenne des médicaments
Non renseigné
anglais
français
flux de syndication
Insuline isophane humaine
Insuline isophane humaine
hypoglycémiants
hypoglycémiants
insulines biphasiques
insulines biphasiques
injections sous-cutanées
diabète
insuline à longue durée d'action
A10AD01 - insuline humaine
insuline à action rapide
MIXTARD 30 100 unités internationales/ml, suspension injectable
protéines recombinantes
MIXTARD
61362494
3400892560724
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Ultratard - Insulin human (rDNA) - Code ATC : A10AE01
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000439/human_med_001121.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Ultratard est utilisé chez les patients atteints de diabète sucré. Ultratard peut être utilisé chez des patients diabétiques de type 1, lorsque le pancréas ne peut produire d'insuline, et chez des patients diabétiques de type 2, lorsque le corps ne peut utiliser efficacement l'insuline. Le médicament peut uniquement être obtenu sur ordonnance...
2006
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
flux de syndication
évaluation de médicament
évaluation de médicament
diabète de type 1
diabète de type 1
diabète de type 2
diabète de type 2
hypoglycémiants
hypoglycémiants
préparations à action retardée
préparations à action retardée
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
A10AE01 - insuline humaine
A10AE01 - insuline humaine
insuline Ultratard
insuline Ultratard
insuline à longue durée d'action
insuline à longue durée d'action
zinc
zinc
insuline humaine à longue durée d'action
insuline humaine à longue durée d'action
protéines recombinantes
protéines recombinantes
insuline
insuline
évaluation médicament
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Les nouvelles insulines
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/179
La découverte et l'utilisation de l'insuline il y a plus de 80 ans est considérée comme une des avancées médicales les plus importantes du 20 èmesiècle. Des progrès rapides ont permis l'obtention d'insulines de plus en plus pures, puis ? humaines ? et présentant différents profils pharmaco-cinétiques. Néanmoins, ces profils pharmaco-cinétiques des insulines rapides et retards conventionnelles étant assez éloignés des profils physiologiques de sécrétions de l'insuline, il est fort difficile, en utilisant ces insulines conventionnelles, d'obtenir un bon équilibre du diabète si ce n'est au prix d'un risque élevé de survenue d'hypoglycémies. Tant l'obtention de ce bon équilibre de diabète que l'évitement des hypoglycémies trop sévères et trop fréquentes sont indispensables afin, d'une part d'éviter l'apparition et l'évolution des complications micro- et macro-angiopathiques tant chez les diabètiques de type 1 que de type 2 et, d'autre part de garantir une qualité de vie satisfaisante à ces personnes diabétiques. La mise à la disposition des analogues ? rapides ? lispro, aspart, glulisine (début d'action plus rapide et durée d'action plus brève que les insulines rapides classiques) et ? retard ? glargine et détémir (pharmaco-cinétique dépourvue de pics d'activité et coefficient de variabilité de résorption fort faible) a permis de s'approcher, plus aisément et avec moins de risque d'hypoglycémies, de ce contrôle métabolique optimal si essentiel. Des progrès sont bien entendu encore à réaliser pour améliorer la situation des personnes diabétiques insulino-traitées. Rev Med Brux 2005 ; 26 : S 241-5
2005
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
Insuline détémir
Insuline détémir
Insuline glargine
Insuline glargine
grossesse
grossesse
enfant
enfant
insuline
insuline
insuline à action rapide
insuline à action rapide
adulte
adulte
insuline à longue durée d'action
insuline à longue durée d'action
hypoglycémiants
hypoglycémiants
LEVEMIR PENFILL
LEVEMIR PENFILL
LANTUS
LANTUS
insuline glulisine
insuline lispro
insuline asparte
HUMALOG
NOVORAPID
APIDRA
NOVOMIX FLEXPEN
association d'insuline asparte soluble (30%) - cristaux de protamine d'insuline asparte (70%)
insuline isophane
insulines biphasiques
article de périodique
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Le point sur les nouvelles insulines
http://revmed.ch/rms/2005/RMS-30/30600
Il est démontré qu'une prise en charge optimale du patient diabétique insulino-traité nécessite l'utilisation d'insulines aux caractéristiques pharmacocinétiques complémentaires, pour simuler au mieux le profil de sécrétion physiologique, basal et postprandial. La production d'analogues de l'insuline, grâce à la substitution de certains acides aminés, a permis d'améliorer la pharmacocinétique, sans altérer la pharmacodynamie ni accroître le risque d'effets indésirables. Il existe des analogues dits ultrarapides et des formes à longue durée d'action (insuline basale). Même si ces nouvelles insulines ne diminuent pas spectaculairement les taux d'hémoglobine glyquée, elles réduisent significativement le risque d'hypoglycémie et offrent certains avantages pratiques, susceptibles d'améliorer le confort de vie des patients diabétiques.
2005
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
Insuline glargine
Insuline glargine
Insuline détémir
Insuline détémir
diabète
diabète
hypoglycémie
hypoglycémie
insuline
insuline
A10AB - insulines et analogues à action rapide par voie injectable
A10AB - insulines et analogues à action rapide par voie injectable
NOVORAPID
NOVORAPID
HUMALOG
HUMALOG
APIDRA
APIDRA
ACTRAPID
ACTRAPID
UMULINE RAPIDE
UMULINE RAPIDE
UMULINE NPH
UMULINE NPH
insuline à longue durée d'action
insuline à longue durée d'action
hypoglycémiants
hypoglycémiants
insuline à action rapide
insuline à action rapide
insuline ordinaire humaine
insuline ordinaire humaine
insuline asparte
insuline asparte
insuline lispro
insuline lispro
insuline glulisine
insuline glulisine
insuline isophane
insuline isophane
LANTUS
LANTUS
LEVEMIR PENFILL
LEVEMIR PENFILL
INSULINE INSULATARD
INSULINE INSULATARD
A10AC - insulines et analogues d'action intermédiaire par voie injectable
A10AC - insulines et analogues d'action intermédiaire par voie injectable
A10AE - insulines et analogues d'action lente par voie injectable
A10AE - insulines et analogues d'action lente par voie injectable
article de périodique
article de périodique

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Courriel
22/10/2017


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