CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion




Titre : Hypogonadism hypogonadotropique;

URL : http://www.dermis.net/dermisroot/fr/23697/diagnose.htm

Description : Pathologie congénitale et familiale caractérisée par un hypogonadisme hypogonadotrophique, des caractéristiques eunochoïdes et une anosmie ou hyposmie. Elle est provoquée par un défaut de synthèse et/ou de libération de LHRH (Hormone de libération de la lutéinostimuline ; GONADOLIBERINE) par l'hypothalamus suite à une migration neuronale embryonnaire défectueuse. Le gène responsable se retrouve dans la zone Xp22.3 sur le bras court du chromosome X. On retrouve son homologue sur le chromosome Y. Le syndrome est prévalent chez l'homme avec un coefficient de trois pour un.;

Exclure de QDN : true;

greenArrow Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ***diagnostic
***endocrinologie
***gynécologie
***génétique

greenArrow Vous pouvez consulter :


Courriel
05/12/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.