Titre : Néoplasie endocrinienne multiple de type 1;

Sous-titre : Une cause possible de maladie lithiasique rénale sévère et récidivante;

URL : http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2006/PU-2006-00160376/TEXF-PU-2006-00160376.PDF

Description : Les néoplasies endocriniennes multiples (NEM) se définissent, chez un même sujet, par l’atteinte d’au moins deux glandes endocrines sans lien fonctionnel entre elles. Il en existe 3 types. La NEM de type 1 (ou syndrome de Wermer) est une association lésionnelle héréditaire à transmission autosomique dominante. Au travers d’une observation, nous rappelons les caractéristiques de la NEM de type 1 à l’origine d’une maladie lithiasique sévère et récidivante et nous insistons sur la réalisation systématique d’un bilan étiologique pour tout patient lithiasique dès le premier épisode selon les recommandations du Comité Lithiase de l’Association Française d’Urologie (CLAFU).;

Année : 2006;

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Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ******endocrinologie
***épidémiologie
***néphrologie
***oncologie
***pédagogie médicale
***santé publique
***gynécologie
***étudiant
***génétique
***urologie

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22/06/2018


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