Titre : Tumeur rétropéritonéale rare;

Sous-titre : Schwannome bénin;

URL : http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2005/PU-2005-00150078/TEXF-PU-2005-00150078.PDF

Description : Les tumeurs rétropéritonéales primitives de l’adulte sont rares. Parmi celles d’origine nerveuse, le schwannome se définit comme une tumeur dont les cellules sont dérivées du neulemne ou gaine nerveuse de Schwann. C’est une tumeur très rare tant par sa fréquence que par sa localisation rétropéritonéale (0,2%). Son diagnostic est histo-immunologique et son traitement chirurgical consiste en une exérèse complète de la masse en raison d’un risque dégénératif tumoral. Nous rapportons un cas d’une patiente de 38 ans, admise pour des douleurs lombaires droites isolées. L’imagerie (échographie et uroscanner) a révélé la présence d’une tumeur rétropéritonéale de 6 x 9 cm de grand axe. L’exérèse fut réalisée par une thoraco-pleuro-laparatomie droite. L’étude anatomopathologique et immunologique ont conclu à un schwannome bénin. Avec un recul postopératoire de deux ans, la patiente n’a présenté aucune récidive de ce schwannome rétropéritonéal.;

Année : 2005;

Exclure de QDN : false;

UNF3S : false;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ******neurologie
***endocrinologie
***oncologie
***pédagogie médicale
***étudiant

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23/05/2018


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