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Titre : CHILD syndrome - Hémidysplasie congénitale - érythrodermie ichtyosiforme - anomalies des membres;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139

Description : Le syndrome CHILD (acronyme pour Congenital Hemidysplasia with Ichtyosiform nevus and Limb Defects ou Hémidysplasie congénitale, naevus Ichthyosiforme, et anomalies des membres) est une anomalie congénitale multisystémique rare caractérisée par un érythème unilatéral et une ligne de démarcation médiane stricte à la moitié du corps. La dermatose est présente à la naissance ou se développe au cours des premières semaines de vie.;

Année : 2004;

Exclure de QDN : true;

greenArrow Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ******pédiatrie
****rhumatologie
****néonatologie
****dermatologie
****génétique
***handicap

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Courriel
05/12/2016


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