Zellweger, syndrome : arborescences MeSH

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appareil digestif, maladies

cholestase intra-hépatique

[C06.552.150]

cirrhose

[C06.552.630]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C06.552.413]

foie, maladies alcooliques

[C06.552.645]

hépatite

[C06.552.380]

hyperplasie focale nodulaire

[C06.552.270]

hypertension portale

[C06.552.494]

insuffisance hépatique

[C06.552.680]

maladie veino-occlusive foie

[C06.552.360]

parasitoses hépatiques

protoporphyrie érythropoïétique

[C06.552.825]

stéatose hépatique

[C06.552.241]

syndrome hépatopulmonaire

[C06.552.455]

syndrome hépatorénal

[C06.552.465]

thrombose veine sus-hépatique

[C06.552.347]

tuberculose hépatique

[C06.552.933]

tumeur foie

[C06.552.697]

Zellweger, syndrome [C06.552.970]

système nerveux, maladies

[C10]

système nerveux central, maladies

[C10.228]

encéphalopathies

[C10.228.140]

encéphalopathies métaboliques

[C10.228.140.163]

encéphalopathies métaboliques congénitales

[C10.228.140.163.100]

troubles peroxysomaux

[C10.228.140.163.100.680]

adrénoleucodystrophie

[C10.228.140.163.100.680.100]

Refsum, maladie

[C10.228.140.163.100.680.760]

Zellweger, syndrome [C10.228.140.163.100.680.970]

maladies urologiques et appareil génital mâle

[C12]

appareil urinaire, maladies

granulomatose Wegener

[C12.777.419.969]

hydronéphrose

[C12.777.419.307]

hyperoxalurie primitive

[C12.777.419.320]

hypertension origine rénale

nécrose papillaire rénale

néphropathie diabétique

obstruction artère rénale

[C12.777.419.775]

ostéodystrophie rénale

sida, néphropathie associée

[C12.777.419.050]

syndrome hépatorénal

[C12.777.419.291]

troubles héréditaires transport tubulaire rénal

Zellweger, syndrome [C12.777.419.978]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

malformations

[C16.131]

malformations multiples

Bardet-Biedl, syndrome

[C16.131.077.112]

Beckwith Wiedemann, syndrome

dysostoses orodigitofaciales

[C16.131.077.677]

dysplasie ectodermique

incontinentia pigmenti

[C16.131.077.445]

Laurence-Moon, syndrome

naevomatose basocellulaire

polydactylie côte courte, syndrome

[C16.131.077.850]

Prader Labhard Willi, syndrome

[C16.131.077.730]

Prune Belly, syndrome

[C16.131.077.745]

rubéole congénitale

[C16.131.077.790]

Rubinstein-Taybi, syndrome

[C16.131.077.804]

Smith-Lemli-Opitz, syndrome

[C16.131.077.860]

syndrome branchio-oto-rénal

Waardenburg, syndrome

[C16.131.077.938]

Wolfram, syndrome

[C16.131.077.951]

Zellweger, syndrome [C16.131.077.970]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

troubles héréditaires métabolisme

[C16.320.565]

encéphalopathies métaboliques congénitales

[C16.320.565.150]

troubles peroxysomaux

[C16.320.565.150.680]

adrénoleucodystrophie

[C16.320.565.150.680.100]

Refsum, maladie

[C16.320.565.150.680.760]

Zellweger, syndrome [C16.320.565.150.680.970]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

troubles héréditaires métabolisme

[C16.320.565]

troubles héréditaires métabolisme lipidique

[C16.320.565.556]

troubles peroxysomaux

[C16.320.565.556.750]

acatalasie

[C16.320.565.556.750.025]

adrénoleucodystrophie

[C16.320.565.556.750.112]

chondrodysplasie ponctuée rhizomélique

[C16.320.565.556.750.200]

Refsum, maladie

[C16.320.565.556.750.760]

Zellweger, syndrome [C16.320.565.556.750.970]

métabolisme et nutrition, maladies

[C18]

métabolisme, maladies

[C18.452]

encéphalopathies métaboliques

[C18.452.100]

encéphalopathies métaboliques congénitales

[C18.452.100.100]

troubles peroxysomaux

[C18.452.100.100.680]

adrénoleucodystrophie

[C18.452.100.100.680.100]

Refsum, maladie

[C18.452.100.100.680.760]

Zellweger, syndrome [C18.452.100.100.680.970]

métabolisme et nutrition, maladies

[C18]

métabolisme, maladies

[C18.452]

troubles héréditaires métabolisme

[C18.452.648]

encéphalopathies métaboliques congénitales

[C18.452.648.151]

troubles peroxysomaux

[C18.452.648.151.680]

adrénoleucodystrophie

[C18.452.648.151.680.100]

Refsum, maladie

[C18.452.648.151.680.760]

Zellweger, syndrome [C18.452.648.151.680.970]

métabolisme et nutrition, maladies

[C18]

métabolisme, maladies

[C18.452]

troubles héréditaires métabolisme

[C18.452.648]

troubles héréditaires métabolisme lipidique

[C18.452.648.556]

troubles peroxysomaux

[C18.452.648.556.750]

acatalasie

[C18.452.648.556.750.025]

adrénoleucodystrophie

[C18.452.648.556.750.112]

chondrodysplasie ponctuée rhizomélique

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Refsum, maladie

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Zellweger, syndrome [C18.452.648.556.750.970]

11 juin 2004
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