Wolfram, syndrome : arborescences MeSH
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maladies du système nerveux
[C10]
nerfs crâniens, maladies
[C10.292]
maladies du nerf optique
[C10.292.700]
atrophie optique
[C10.292.700.225]
atrophies optiques héréditaires
[C10.292.700.225.500]
atrophie optique autosomique dominante
[C10.292.700.225.500.500]
atrophie optique de Leber
[C10.292.700.225.500.400]
Wolfram, syndrome
[C10.292.700.225.500.980]
maladies du système nerveux
[C10]
maladies neurodégénératives
[C10.574]
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[C10.574.500.662.400]
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[C10.574.500.662.980]
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[C11]
oeil, maladie héréditaire
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[C11.270.564.500]
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Wolfram, syndrome
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maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
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[C16.131]
malformations multiples
[C16.131.077]
Alagille, syndrome
[C16.131.077.065]
Beckwith Wiedemann, syndrome
[C16.131.077.133]
Bloom, syndrome
[C16.131.077.137]
Cockayne, syndrome
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cri du chat, maladie
[C16.131.077.262]
De Lange, syndrome
[C16.131.077.272]
dysostoses orodigitofaciales
[C16.131.077.677]
dysplasie ectodermique
[C16.131.077.350]
+
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[C16.131.077.410]
incontinentia pigmenti
[C16.131.077.445]
Laurence-Moon, syndrome
[C16.131.077.509]
Lowe, syndrome
[C16.131.077.661]
naevomatose basocellulaire
[C16.131.077.130]
ostéoonychodysostose
[C16.131.077.606]
polydactylie côte courte, syndrome
[C16.131.077.850]
Prader Labhard Willi, syndrome
[C16.131.077.730]
Prune Belly, syndrome
[C16.131.077.745]
rubéole congénitale
[C16.131.077.790]
syndrome branchio-oto-rénal
[C16.131.077.208]
syndrome d'Angelman
[C16.131.077.095]
syndrome de Bardet-Biedl
[C16.131.077.112]
syndrome de Down
[C16.131.077.327]
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[C16.131.077.393]
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[C16.131.077.550]
syndrome de Mobius
[C16.131.077.578]
syndrome de Protée
[C16.131.077.740]
syndrome de Rubinstein-Taybi
[C16.131.077.804]
syndrome de Smith-Lemli-Optiz
[C16.131.077.860]
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[C16.131.077.938]
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[C16.131.077.970]
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Wolfram, syndrome
[C16.131.077.951]
maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
maladies génétiques congénitales
[C16.320]
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[C16.320.290.564.400]
Wolfram, syndrome
[C16.320.290.564.980]
maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
maladies génétiques congénitales
[C16.320]
maladies neurodégénératives héréditaires
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atrophies optiques héréditaires
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atrophie optique autosomique dominante
[C16.320.400.630.500]
atrophie optique de Leber
[C16.320.400.630.400]
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[C16.320.400.630.980]
14 septembre 2005
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