Williams, syndrome : arborescences MeSH

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maladies du système nerveux

[C10]

manifestations neurologiques

[C10.597]

manifestations neuro-comportementales

[C10.597.606.643.180]

De Lange, syndrome

[C10.597.606.643.210]

Prader Labhard Willi, syndrome

[C10.597.606.643.690]

retard mental lié à l'X

[C10.597.606.643.455]

syndrome de Down

[C10.597.606.643.220]

syndrome de Rubinstein-Taybi

[C10.597.606.643.700]

syndrome WAGR

[C10.597.606.643.969]

Williams, syndrome [C10.597.606.643.970]

maladies cardiovasculaires

sténose aortique valvulaire

[C14.280.484.150]

sténose aortique supra-valvulaire

[C14.280.484.150.060]

Williams, syndrome [C14.280.484.150.060.960]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

malformations

[C16.131]

anomalies chromosomiques

[C16.131.260]

Beckwith Wiedemann, syndrome

Prader Labhard Willi, syndrome

[C16.131.260.700]

syndrome branchio-oto-rénal

syndrome de Rubinstein-Taybi

[C16.131.260.790]

syndrome WAGR

[C16.131.260.940]

troubles liés aberrations chromosomes sexuels

[C16.131.260.800]

Williams, syndrome [C16.131.260.970]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

anomalies chromosomiques

[C16.320.180]

Beckwith Wiedemann, syndrome

Prader Labhard Willi, syndrome

[C16.320.180.700]

syndrome branchio-oto-rénal

syndrome de Rubinstein-Taybi

[C16.320.180.790]

syndrome WAGR

[C16.320.180.940]

troubles liés aberrations chromosomes sexuels

[C16.320.180.800]

Williams, syndrome [C16.320.180.970]

14 septembre 2005
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