Troubles lies aberrations chromosomes sexuels : arborescences MeSH

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maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

malformations

[C16.131]

anomalies chromosomiques

[C16.131.260]

Beckwith Wiedemann, syndrome

Prader Labhard Willi, syndrome

[C16.131.260.700]

syndrome branchio-oto-rénal

syndrome de Rubinstein-Taybi

[C16.131.260.790]

syndrome WAGR

[C16.131.260.940]

troubles liés aberrations chromosomes sexuels [C16.131.260.800]

chromosome X fragile, syndrome

[C16.131.260.800.300]

dysgenesie gonadique mosaique

[C16.131.260.800.345]

dysgénésie gonadique 46XY

[C16.131.260.800.340]

dysostoses orodigitofaciales

[C16.131.260.800.670]

dysplasie ectodermique

[C16.131.260.800.240]

syndrome de Klinefelter

[C16.131.260.800.490]

Turner, syndrome

[C16.131.260.800.870]

Williams, syndrome

[C16.131.260.970]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

anomalies chromosomiques

[C16.320.180]

Beckwith Wiedemann, syndrome

Prader Labhard Willi, syndrome

[C16.320.180.700]

syndrome branchio-oto-rénal

syndrome de Rubinstein-Taybi

[C16.320.180.790]

syndrome WAGR

[C16.320.180.940]

troubles liés aberrations chromosomes sexuels [C16.320.180.800]

chromosome X fragile, syndrome

[C16.320.180.800.300]

dysgenesie gonadique mosaique

[C16.320.180.800.345]

dysgénésie gonadique 46XY

[C16.320.180.800.340]

dysostoses orodigitofaciales

[C16.320.180.800.670]

dysplasie ectodermique

[C16.320.180.800.240]

syndrome de Klinefelter

[C16.320.180.800.490]

Turner, syndrome

[C16.320.180.800.870]

Williams, syndrome

[C16.320.180.970]

14 septembre 2005
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